RU2011124513A - Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры - Google Patents

Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2011124513A
RU2011124513A RU2011124513/04A RU2011124513A RU2011124513A RU 2011124513 A RU2011124513 A RU 2011124513A RU 2011124513/04 A RU2011124513/04 A RU 2011124513/04A RU 2011124513 A RU2011124513 A RU 2011124513A RU 2011124513 A RU2011124513 A RU 2011124513A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxylic acid
acid copolymer
group
crosslinked carboxylic
copolymer according
Prior art date
Application number
RU2011124513/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2531996C2 (ru
Inventor
Сун Г ЧУ
Декай ЛУ
Хун Ян
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед
Publication of RU2011124513A publication Critical patent/RU2011124513A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2531996C2 publication Critical patent/RU2531996C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06Butadiene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/20Materials not provided for elsewhere as substitutes for glycerol in its non-chemical uses, e.g. as a base in toiletry creams or ointments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/12Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
    • C08F216/125Monomers containing two or more unsaturated aliphatic radicals, e.g. trimethylolpropane triallyl ether or pentaerythritol triallyl ether
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/22Esters containing halogen
    • C08F220/24Esters containing halogen containing perhaloalkyl radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10Esters
    • C08F222/1006Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/103Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

1. Сшитый сополимер карбоновой кислоты, включающий:а. повторяющиеся звенья олефиновоненасыщенной карбоновой кислоты иb. повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы, содержащиеся в количестве, составляющем от примерно 1 до примерно 10 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты, где указанный сополимер сшит полифункциональным винилиденовым мономером, содержащим по меньшей мере две концевых СН=С< группы.2. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы содержатся в количестве, составляющем от примерно 3 до примерно 5 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.3. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы содержатся в количестве, составляющем примерно 3 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.4. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором негидрокарбильная группа содержит силоксановый гидрофобный мономер.5. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер обладает молекулярной массой Mw, находящейся в диапазоне от примерно 500 до 50000.6. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер содержит алкильную группу, находящуюся в диапазоне от СНдо СН.7. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер содержит арильную группу, представляющую собой фенил или алкилфенил.8. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер выбран из группы, включающей содержащий моновинильную концевую группу поли(диалкилсилоксан),

Claims (18)

1. Сшитый сополимер карбоновой кислоты, включающий:
а. повторяющиеся звенья олефиновоненасыщенной карбоновой кислоты и
b. повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы, содержащиеся в количестве, составляющем от примерно 1 до примерно 10 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты, где указанный сополимер сшит полифункциональным винилиденовым мономером, содержащим по меньшей мере две концевых СН2=С< группы.
2. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы содержатся в количестве, составляющем от примерно 3 до примерно 5 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.
3. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором повторяющиеся звенья негидрокарбильной группы содержатся в количестве, составляющем примерно 3 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.
4. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором негидрокарбильная группа содержит силоксановый гидрофобный мономер.
5. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер обладает молекулярной массой Mw, находящейся в диапазоне от примерно 500 до 50000.
6. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер содержит алкильную группу, находящуюся в диапазоне от СН3 до С4Н9.
7. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер содержит арильную группу, представляющую собой фенил или алкилфенил.
8. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер выбран из группы, включающей содержащий моновинильную концевую группу поли(диалкилсилоксан), содержащий моновинильную функциональную группу поли(диалкилсилоксан), поли(диарилсилоксан) и поли(алкиларилсилоксан).
9. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер представляет собой содержащий монометакрилат(акрилатную) концевую группу или функциональную группу поли(диалкилсилоксан).
10. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.4, в котором силоксановый гидрофобный мономер представляет собой поли(диметилсилоксан).
11. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором олефиновоненасыщенная карбоновая кислота выбрана из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, этакриловую кислоту, альфа-хлоракриловую кислоту, альфа-цианакриловую кислоту, бета-метилакриловую кислоту (кротоновую кислоту), альфа-фенилакриловую кислоту, бета-акрилоксипропионовую кислоту, сорбиновую кислоту, альфа-хлорсорбиновую кислоту, ангеликовую кислоту, коричную кислоту, п-хлоркоричную кислоту, бета-стириловую кислоту (1-карбокси-4-фенилбутадиен-1,3), итаконовую кислоту, цитраконовую кислоту, мезаконовую кислоту, глутаконовую кислоту, аконитовую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту и трикарбоксиэтилен.
12. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором полифункциональный винилиденовый мономер выбран из группы, включающей бутадиен, изопрен, дивинилбензол, дивинил нафталин, аллилакрилаты, диаллиловый эфир триметилолпропана, триметилпропантриакрилат, аллилсахарозу и тетрааллиловый эфир пентаэритрита.
13. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором полифункциональный винилиденовый мономер выбран из группы, включающей диаллиловые сложные эфиры, диметаллиловые простые эфиры, аллил- или металлилакрилаты и акриламиды, тетрааллилолово, тетравинилсилан, полиалкенилметаны, диакрилаты и диметакрилаты, дивиниловые соединения, такие как дивинилбензол, полиаллилфосфат, диаллилоксисоединения и фосфиты.
14. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором полифункциональный винилиденовый мономер выбран из группы, включающей аллилпентаэритрит, диаллиловый эфир триметилолпропана и аллилсахарозу.
15. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.1, в котором негидрокарбильная группа представляет собой фторированный гидрофобный мономер.
16. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.15, в котором негидрокарбильная группа представляет собой фторированный алкилметакрилат.
17. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.10, в котором олефиновоненасыщенная карбоновая кислота представляет собой акриловую кислоту, полифункциональный винилиденовый мономер представляет собой тетрааллиловый эфир пентаэритрита и в котором поли(диметилсилоксан) содержится в количестве, составляющем от примерно 3 до примерно 5 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.
18. Сшитый сополимер карбоновой кислоты по п.16, в котором олефиновоненасыщенная карбоновая кислота представляет собой акриловую кислоту, полифункциональный винилиденовый мономер представляет собой тетрааллиловый эфир пентаэритрита и в котором фторированный алкилметакрилат содержится в количестве, составляющем от примерно 3 до примерно 5 мас.% в пересчете на сшитый сополимер карбоновой кислоты.
RU2011124513/04A 2008-11-21 2009-11-19 Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры RU2531996C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19996008P 2008-11-21 2008-11-21
US61/199,960 2008-11-21
PCT/US2009/065050 WO2010059765A1 (en) 2008-11-21 2009-11-19 Non-hydrocarbyl hydrophobically modified polycarboxylic polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011124513A true RU2011124513A (ru) 2012-12-27
RU2531996C2 RU2531996C2 (ru) 2014-10-27

Family

ID=41508325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124513/04A RU2531996C2 (ru) 2008-11-21 2009-11-19 Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8623977B2 (ru)
EP (1) EP2403884B1 (ru)
JP (1) JP5703231B2 (ru)
KR (1) KR101622803B1 (ru)
CN (1) CN102224175B (ru)
BR (1) BRPI0922802B1 (ru)
ES (1) ES2523722T3 (ru)
MX (1) MX2011005226A (ru)
RU (1) RU2531996C2 (ru)
WO (1) WO2010059765A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130203812A1 (en) 2008-09-30 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
EP3677607B1 (en) 2017-08-30 2021-12-29 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Alkyl-modified carboxyl group-containing copolymer, thickener containing said copolymer, and method for preparing said copolymer

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2340110A (en) 1942-07-03 1944-01-25 Gen Electric Process for removing cations from liquid media
US2340111A (en) * 1942-07-03 1944-01-25 Gen Electric Process for removing cations from liquid media
US2533635A (en) 1947-09-26 1950-12-12 Monsanto Chemicals Printing textile fabrics with a dye paste comprising a styrene-maleic anhydride copolymer cross-linked with divinyl benzene
US2708053A (en) * 1949-12-17 1955-05-10 Cigaromat Corp Apparatus for vending articles
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
US3940351A (en) 1974-07-02 1976-02-24 The B. F. Goodrich Company Polymerization of carboxylic acid monomers and alkyl acrylate esters in chlorofluoroethane
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US4062817A (en) 1977-04-04 1977-12-13 The B.F. Goodrich Company Water absorbent polymers comprising unsaturated carboxylic acid, acrylic ester containing alkyl group 10-30 carbon atoms, and another acrylic ester containing alkyl group 2-8 carbon atoms
US4267103A (en) * 1978-12-07 1981-05-12 The B. F. Goodrich Company Solvent polymerization of carboxyl containing monomers
SU1326576A1 (ru) * 1985-11-04 1987-07-30 Институт химических наук АН КазССР Способ получени карбоксильного катионита
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
US4996274A (en) * 1988-02-19 1991-02-26 The B. F. Goodrich Company Polycarboxylic acids with higher thickening capacity and better clarity
AU622635B2 (en) * 1988-08-22 1992-04-16 Fused Kontacts Of Chicago, Inc. Compositions for making improved gas permeable contact lenses
US5194541A (en) * 1989-07-06 1993-03-16 Societe Anonyme Dite Norsolor Acrylic copolymers and their application to the coating of bituminous materials
DE69033073T2 (de) * 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
JP2798468B2 (ja) * 1990-02-28 1998-09-17 ホーヤ株式会社 コンタクトレンズ材料及びコンタクトレンズの製造方法
US5288814A (en) * 1992-08-26 1994-02-22 The B. F. Goodrich Company Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners
US5476901A (en) * 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
US5880204A (en) * 1995-09-27 1999-03-09 Alliedsignal Inc. Room temperature coalescable aqueous fluoropolymer dispersions and method for their manufacture
FR2739285B1 (fr) 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins un polymere ou copolymere epaississant de (meth)acrylamide ou d'un derive de (meth)acrylamide et ses applications
US6210858B1 (en) * 1997-04-04 2001-04-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Anti-reflection film and display device using the same
RU2131891C1 (ru) * 1997-12-25 1999-06-20 Акционерное общество закрытого типа "Биофармас" Способ получения редкосшитых сополимеров акриловой кислоты
WO2000075206A1 (en) * 1999-06-08 2000-12-14 Union Carbide Chemicals & Plastics Waterborne thickeners and dispersants having improved chemical resistance
US6794475B1 (en) * 2000-06-30 2004-09-21 Noveon Ip Holdings Corp. Antistatic polymers, blends, and articles
US6433061B1 (en) * 2000-10-24 2002-08-13 Noveon Ip Holdings Corp. Rheology modifying copolymer composition
GB0119728D0 (en) 2001-08-14 2001-10-03 Avecia Bv Aqueous crosslinkable coating compositions
DE10393129T5 (de) * 2002-08-16 2005-09-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc., Jacksonville Formen für die Herstellung von Kontaktlinsen
US7785092B2 (en) * 2005-08-09 2010-08-31 Coopervision International Holding Company, Lp Systems and methods for producing contact lenses from a polymerizable composition
JP2008238573A (ja) 2007-03-27 2008-10-09 Fujifilm Corp 平版印刷版原版および印刷方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0922802B1 (pt) 2019-09-17
WO2010059765A1 (en) 2010-05-27
ES2523722T3 (es) 2014-12-01
JP2012509959A (ja) 2012-04-26
BRPI0922802A2 (pt) 2015-12-22
EP2403884A1 (en) 2012-01-11
CN102224175A (zh) 2011-10-19
EP2403884B1 (en) 2014-09-10
CN102224175B (zh) 2013-11-06
MX2011005226A (es) 2011-06-16
RU2531996C2 (ru) 2014-10-27
US20100130711A1 (en) 2010-05-27
KR101622803B1 (ko) 2016-05-19
US8623977B2 (en) 2014-01-07
KR20110097860A (ko) 2011-08-31
JP5703231B2 (ja) 2015-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005105336A (ru) Клеевая композиция для влажной среды на основе блок-сополимеров, содержащих, по меньшей мере, один гидрофильный блок
RU2007113903A (ru) Применение гранулированных полимеров алкил(мет)-акрилатов и формовочная масса для получения экструдированных формованных изделий с матовой поверхностью
JP2011500920A5 (ru)
EP1057849A3 (en) Compositions for films having a low refractive index
CA1208847A (en) Polymerization process for carboxyl containing polymers
RU2012152485A (ru) Нереакционноспособные гидрофильные полимеры с концевыми силоксанами и области их применения
EP1327640A3 (en) Copolymers containing fluoro and silyl groups and their use in marine antifoulant composition
HK1150619A1 (en) Fluoropolymer emulsions
RU2013144740A (ru) Способ загущения косметической композиции разбухающей в щелочной среде эмульсией полимера, содержащего amps и имеющего высокое содержание акриловой кислоты
RU2012140943A (ru) Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав
JP2010532417A5 (ru)
JP2012512273A5 (ru)
RU2013103355A (ru) Не содержащие поверхностно-активных веществ акриловые эмульсии, загущаемые щелочью, и применение в водных композициях, и композиции, содержащие такие эмульсии
RU2011124513A (ru) Негидрокарбильные гидрофобно модифицированные поликарбоксильные полимеры
RU2011142631A (ru) Композиция, содержащая в виде водной дисперсии предпочтительно (met)акрилатные полимеры, содржащие бензофенон, в смеси с отличными от них (met)акрилатными полимерами, и применение указанной композиции
RU2018129183A (ru) Жидкая композиция, содержащая многостадийный полимер, способ ее получения и применение
JP2012513496A5 (ru)
ATE465183T1 (de) Aus nitroxylradikalpolymerisation gewonnene polymere
AR015608A1 (es) Polimero para uso en composiciones para el cuidado personal que comprende un polimero adhesivo injertado de silicona
JP2011518921A5 (ru)
TWI685545B (zh) 矽水膠組成物、矽水膠鏡片、以及矽水膠鏡片的製造方法
RU2013120391A (ru) Способ получения содержащего третичные аминогруппы (мет)акрилатного сополимера свободнорадикальной полимеризацией в растворе
RU2010139878A (ru) Покровные композиции, содержащие полимер, содержащий олигомерный макромономер
RU2012148041A (ru) Композиции катионного/катионогенного гребнеобразного сополимера и средства личной гигиены, содержащие эти композиции
RU2003126231A (ru) Высокомолекулярные полимеры, содержащие боковые группы салициловой кислоты

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180606