RU2011117161A - 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное - Google Patents

7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное Download PDF

Info

Publication number
RU2011117161A
RU2011117161A RU2011117161/04A RU2011117161A RU2011117161A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A RU 2011117161/04 A RU2011117161/04 A RU 2011117161/04A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
methyl
tetrahydroquinolin
piperidin
oxo
Prior art date
Application number
RU2011117161/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2498981C2 (ru
Inventor
Косуке КАНУМА (JP)
Косуке КАНУМА
Наоки МИЯКОСИ (JP)
Наоки МИЯКОСИ
Мадока КАВАМУРА (JP)
Мадока КАВАМУРА
Цуеси СИБАТА (JP)
Цуеси СИБАТА
Original Assignee
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42073652&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011117161(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2011117161A publication Critical patent/RU2011117161A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2498981C2 publication Critical patent/RU2498981C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или гидрат: ! [Формула 1] ! ! где в указанной формуле (I) ! R представляет собой атом водорода или С1-6-алкильную группу; ! А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена, С1-6-алкильную группу или С1-6-алкоксигруппу; ! Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу; ! Y представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу; ! Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой; ! W представляет собой связь или атом кислорода; и ! Су представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где арильная группа или гетероарильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы. ! 2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I) ! R представляет собой атом водорода; ! А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода; ! Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу; ! Y представляет собой связь; ! Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой; ! W представляет собой связь или атом кислорода; и ! Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, к�

Claims (7)

1. Соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или гидрат:
[Формула 1]
Figure 00000001
где в указанной формуле (I)
R представляет собой атом водорода или С1-6-алкильную группу;
А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена, С1-6-алкильную группу или С1-6-алкоксигруппу;
Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу;
Y представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу;
Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где арильная группа или гетероарильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.
2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I)
R представляет собой атом водорода;
А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода;
Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу;
Y представляет собой связь;
Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.
3. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I)
R представляет собой атом водорода;
А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода;
Х представляет собой метиленовую группу, где метиленовая группа может быть замещена метильной группой;
Y представляет собой связь;
Z представляет собой связь или метиленовую группу;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой фенильную группу, где фенильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы и С2-6-алканоильной группы.
4. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой
3-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,5-дифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4-дифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,5-дихлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4-дихлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-3-(трифторметил)бензамид,
3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-5-(трифторметил)бензамид,
3,5-диметокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-2,2-дифенилацетамид,
4-хлор-3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-бром-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-фтор-5-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-ацетил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4,5-трифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-3-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-5-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-циано-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
5-хлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}пиридин-3-карбоксамид,
3-хлор-5-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-хлор-3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
2-(3-хлор-4-фторфенокси)-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}ацетамид,
2-(3-хлорфенокси)-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}ацетамид,
3-хлор-4-фтор-N-{1-[1-(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)этил]пиперидин-4-ил}бензамид
или
N-{1-[(6-фтор-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат по любому из пп.1-4.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, которая является антагонистом рецептора меланин-концентрирующего гормона.
7. Профилактическое или терапевтическое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат по любому из пп.1-4, предназначенное против депрессии, тревожных расстройств (генерализованного тревожного расстройства, посттравматического стресса, панического расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства или социального тревожного расстройства), дефицита внимания, мании, маниакально-депрессивного психоза, шизофрении, расстройства настроения, стресса, расстройств сна, припадков, ухудшения памяти, когнитивного ухудшения, деменции, амнезии, делирия, ожирения, расстройства пищевого поведения, расстройства аппетита, гиперфагии, булимии, патологического отвращения к пище, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, гипертензии, дислипидемии, инфаркта миокарда, нарушения движений (болезни Паркинсона, эпилепсии, конвульсии или тремора), лекарственной зависимости, наркомании или половой дисфункции.
RU2011117161/04A 2008-10-02 2009-09-30 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) RU2498981C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008-257072 2008-10-02
JP2008257072 2008-10-02
PCT/JP2009/067441 WO2010038901A1 (en) 2008-10-02 2009-09-30 7-piperidinoalkyl-3,4-dihydroquinolone derivative

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011117161A true RU2011117161A (ru) 2012-11-10
RU2498981C2 RU2498981C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=42073652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117161/04A RU2498981C2 (ru) 2008-10-02 2009-09-30 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона)

Country Status (29)

Country Link
US (1) US8461182B2 (ru)
EP (1) EP2344471B1 (ru)
JP (1) JP5541279B2 (ru)
KR (1) KR20110067026A (ru)
CN (1) CN102239159B (ru)
AR (1) AR073727A1 (ru)
AU (1) AU2009300607C1 (ru)
BR (1) BRPI0925343A2 (ru)
CA (1) CA2739513A1 (ru)
CL (1) CL2011000734A1 (ru)
CO (1) CO6321164A2 (ru)
CY (1) CY1114165T1 (ru)
DK (1) DK2344471T3 (ru)
ES (1) ES2424393T3 (ru)
HK (1) HK1159622A1 (ru)
HR (1) HRP20130728T1 (ru)
IL (1) IL212070A (ru)
MX (1) MX2011003500A (ru)
MY (1) MY154337A (ru)
NZ (1) NZ592008A (ru)
PE (1) PE20110410A1 (ru)
PL (1) PL2344471T3 (ru)
PT (1) PT2344471E (ru)
RS (1) RS52964B (ru)
RU (1) RU2498981C2 (ru)
SI (1) SI2344471T1 (ru)
UA (1) UA105187C2 (ru)
WO (1) WO2010038901A1 (ru)
ZA (1) ZA201102315B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011219467A (ja) * 2010-03-26 2011-11-04 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ７−ピペリジノアルキル−３，４−ジヒドロキノロン誘導体を含有する医薬
EP2638014B1 (en) 2010-11-08 2017-01-04 Lycera Corporation N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of ror-gamma activity and the treatment of diseases
EP2847198B1 (en) 2012-05-08 2016-12-14 Lycera Corporation Tetrahydro[1,8]naphthyridine sulfonamide and related compounds for use as agonists of ror-gamma and the treatment of disease
CA2871514C (en) 2012-05-08 2020-08-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetrahydronaphthyridine and related bicyclic compounds for inhibition of ror.gamma.activity and the treatment of disease
KR101717872B1 (ko) * 2013-03-12 2017-03-17 (주)바이오팜솔루션즈 소아 간질 및 간질-관련 증후군의 예방 또는 치료용 페닐카바메이트 화합물
WO2015095788A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
WO2015095795A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
US9783511B2 (en) 2013-12-20 2017-10-10 Lycera Corporation Carbamate benzoxazine propionic acids and acid derivatives for modulation of RORgamma activity and the treatment of disease
AU2015222917A1 (en) 2014-02-27 2016-09-15 Lycera Corporation Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods
EP3209641A4 (en) 2014-05-05 2018-06-06 Lycera Corporation Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of ror and the treatement of disease
AU2015256190B2 (en) 2014-05-05 2019-08-15 Lycera Corporation Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of rory and the treatment of disease
US10221142B2 (en) 2015-02-11 2019-03-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
AU2016257997A1 (en) 2015-05-05 2017-11-09 Lycera Corporation Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORy and the treatment of disease
CN107980042B (zh) 2015-06-11 2021-10-08 莱斯拉公司 用作RORγ激动剂和用于治疗疾病的芳基二氢-2H-苯并[b][1,4]噁嗪磺酰胺和相关化合物
EP3368535B1 (en) 2015-10-27 2020-12-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted benzoic acids as rorgammat inhibitors and uses thereof
MX2018005004A (es) 2015-10-27 2018-09-12 Merck Sharp & Dohme Compuestos de indazol substituidos como inhibidores de rorgammat y sus usos.
US10344000B2 (en) 2015-10-27 2019-07-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9610579A (pt) * 1995-09-15 1999-07-06 Sanofi Synthelabo Derivados de quinolein-2(1H)-ona como antagonistas da serotonina
CN1582281A (zh) * 2001-10-01 2005-02-16 大正制药株式会社 Mch受体拮抗剂
IL161478A0 (en) * 2001-10-25 2004-09-27 Takeda Chemical Industries Ltd Quinoline compound
EP1464335A3 (en) * 2003-03-31 2007-05-09 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist
CN100475793C (zh) * 2003-03-31 2009-04-08 大正制药株式会社 喹唑啉衍生物及其制备药物的用途
US20050209274A1 (en) * 2004-02-26 2005-09-22 Lynch John K Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
US20090036448A1 (en) * 2004-03-30 2009-02-05 Taisho Pharmecutical Co., Ltd. Pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
JP2008514546A (ja) * 2004-09-30 2008-05-08 大正製薬株式会社 ピリジン誘導体及びその使用に関連する治療法
US20100081825A1 (en) * 2006-10-06 2010-04-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1-naphthyl alkylpiperidine derivative

Also Published As

Publication number Publication date
PE20110410A1 (es) 2011-07-02
HK1159622A1 (en) 2012-08-03
EP2344471A4 (en) 2012-05-30
AU2009300607A1 (en) 2010-04-08
CY1114165T1 (el) 2016-08-31
CN102239159B (zh) 2014-06-25
CA2739513A1 (en) 2010-04-08
NZ592008A (en) 2011-12-22
BRPI0925343A2 (pt) 2015-07-28
CL2011000734A1 (es) 2011-09-23
ES2424393T3 (es) 2013-10-01
DK2344471T3 (da) 2013-10-07
JP2012504549A (ja) 2012-02-23
EP2344471A1 (en) 2011-07-20
WO2010038901A1 (en) 2010-04-08
CO6321164A2 (es) 2011-09-20
EP2344471B1 (en) 2013-07-24
SI2344471T1 (sl) 2013-11-29
RU2498981C2 (ru) 2013-11-20
IL212070A0 (en) 2011-06-30
US20110178304A1 (en) 2011-07-21
HRP20130728T1 (en) 2013-10-11
US8461182B2 (en) 2013-06-11
AR073727A1 (es) 2010-11-24
RS52964B (en) 2014-02-28
AU2009300607C1 (en) 2014-08-07
AU2009300607B2 (en) 2014-02-27
PL2344471T3 (pl) 2013-12-31
MX2011003500A (es) 2011-05-02
ZA201102315B (en) 2012-06-27
KR20110067026A (ko) 2011-06-20
JP5541279B2 (ja) 2014-07-09
CN102239159A (zh) 2011-11-09
IL212070A (en) 2014-07-31
PT2344471E (pt) 2013-08-01
UA105187C2 (ru) 2014-04-25
MY154337A (en) 2015-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011117161A (ru) 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное
CA2442245C (en) 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having potent cb1-antagonistic activity
RU2299200C2 (ru) Производные 1н-имидазола, обладающие cb1-агонистической, частичной cb1-агонистической или cb1-антагонистической активностью
KR101432112B1 (ko) 도파민 ｄ3 수용체 리간드로서의 신규 카보닐화된 (아자)사이클로헥산
CN1956962B (zh) 四氢异喹啉磺酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
JP4632544B2 (ja) アミノピラゾール誘導体
JP4693787B2 (ja) Ｃｂ１拮抗活性を有する１，３，５−三置換４，５−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾール誘導体
RU2299199C2 (ru) Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1-антагонистическую активность
US5362873A (en) Tetrahydropyridine derivatives
KR20010102040A (ko) 아미드 화합물 및 그 의약으로서의 용도
US20040106614A1 (en) 1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivatives having cannabinoid-CB1 receptor agonistic, partial agonistic, inverse agonistic or antagonistic activity
JPWO2006030805A1 (ja) トリアゾール誘導体またはその塩
CA2611639A1 (en) 4-fluoro-piperidine t-type calcium channel antagonists
WO2009150614A1 (en) Tetrazole compounds as orexin receptor antagonists
TW200815353A (en) Benzenesulfonamide compounds and their use
KR20050084079A (ko) 부신피질 자극 호르몬 방출 인자 길항제로서의 인다졸유도체
JP2010505867A (ja) ピラゾール化合物
ES2379519T3 (es) N-(2-hidroxietil)-N-metil-4-(quinolin-8-il(1-(tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-ilideno)metil)benzamida, el proceso para su síntesis, así como su uso para el tratamiento del dolor, la ansiedad y la depresión
BG108327A (bg) 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамидни производни и тяхното използване за лечение на болка, потиснатост или стомашно-чревни разстройства
TW200846328A (en) GlyT1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
BG108332A (bg) 4-(фенил-(пиперидин-4-ил)-амино)-бензамидни производни и тяхното използване за лечение на болка, потиснатост или стомашно-чревни разстройства
RU2009117182A (ru) Производное 1-нафтилалкилпиперидина
JP2005508289A (ja) ４−（フェニル−（ピペリジン−４−イル）−アミノ）−ベンズアミド誘導体及び疼痛、不安症又は胃腸障害の治療のためのその使用
JP2006514617A (ja) 疼痛または胃腸障害の治療のためのフェニル−ピペリジン−４−イリデン−メチル−ベンズアミド誘導体
BG108331A (bg) 4-(фенил-(пиперидин-4-ил)-амино)-бензамидни производни и тяхното използване за лечението на болка, потиснатост или стомашно-чревни разстройства

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161001