RU2011113841A - Хелатные амфифильные полимеры - Google Patents

Хелатные амфифильные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2011113841A
RU2011113841A RU2011113841/15A RU2011113841A RU2011113841A RU 2011113841 A RU2011113841 A RU 2011113841A RU 2011113841/15 A RU2011113841/15 A RU 2011113841/15A RU 2011113841 A RU2011113841 A RU 2011113841A RU 2011113841 A RU2011113841 A RU 2011113841A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chelating
amphiphilic polymer
chelate
amphiphilic
poly
Prior art date
Application number
RU2011113841/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2519713C2 (ru
Inventor
Хольгер ГРУЭЛЛ (NL)
Хольгер ГРУЭЛЛ
ВРИС Анке ДЕ (NL)
ВРИС Анке ДЕ
Сандер ЛАНГЕРЕЙС (NL)
Сандер ЛАНГЕРЕЙС
Йохан ЛУБ (NL)
Йохан ЛУБ
Эрика М.Г. АУССЕМС-КУСТЕРС (NL)
Эрика М.Г. АУССЕМС-КУСТЕРС
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl), Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. (Nl)
Publication of RU2011113841A publication Critical patent/RU2011113841A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2519713C2 publication Critical patent/RU2519713C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
    • C08G81/025—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0409—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is not a halogenated organic compound
    • A61K49/0414—Particles, beads, capsules or spheres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/12—Macromolecular compounds
    • A61K49/126—Linear polymers, e.g. dextran, inulin, PEG
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1806—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1806—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions
    • A61K49/1812—Suspensions, emulsions, colloids, dispersions liposomes, polymersomes, e.g. immunoliposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/06—Macromolecular compounds, carriers being organic macromolecular compounds, i.e. organic oligomeric, polymeric, dendrimeric molecules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/06—Macromolecular compounds, carriers being organic macromolecular compounds, i.e. organic oligomeric, polymeric, dendrimeric molecules
    • A61K51/065—Macromolecular compounds, carriers being organic macromolecular compounds, i.e. organic oligomeric, polymeric, dendrimeric molecules conjugates with carriers being macromolecules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
    • A61K51/1217—Dispersions, suspensions, colloids, emulsions, e.g. perfluorinated emulsion, sols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
    • A61K51/1217—Dispersions, suspensions, colloids, emulsions, e.g. perfluorinated emulsion, sols
    • A61K51/1234—Liposomes
    • A61K51/1237—Polymersomes, i.e. liposomes with polymerisable or polymerized bilayer-forming substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
    • A61K51/1241—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules particles, powders, lyophilizates, adsorbates, e.g. polymers or resins for adsorption or ion-exchange resins
    • A61K51/1244—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules particles, powders, lyophilizates, adsorbates, e.g. polymers or resins for adsorption or ion-exchange resins microparticles or nanoparticles, e.g. polymeric nanoparticles
    • A61K51/1251—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules particles, powders, lyophilizates, adsorbates, e.g. polymers or resins for adsorption or ion-exchange resins microparticles or nanoparticles, e.g. polymeric nanoparticles micro- or nanospheres, micro- or nanobeads, micro- or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1273—Polymersomes; Liposomes with polymerisable or polymerised bilayer-forming substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)

Abstract

1. Хелатный амфифильный полимер, способный к самоагрегации, содержащий гидрофильный блок и гидрофобный блок, где гидрофильный блок содержит хелатообразующий фрагмент в качестве концевой группы. ! 2. Хелатный амфифильный полимер по п.1, удовлетворяющий общей структурной формуле (i): ! ! где X представляет собой хелатообразующий фрагмент; MA представляет собой повторяющееся гидрофильное звено, образующее гидрофильный блок; MB представляет собой повторяющееся гидрофобное звено, образующее гидрофобный блок; n и m, каждый независимо являются целыми числами от 3 до 1,000,000, предпочтительно от 5 до 5,000, представляющими собой количество мономерных звеньев, образующих соответствующие блоки. ! 3. Хелатный амфифильный полимер по любому из предшествующих пунктов, где гидрофильный блок представляет собой блок поли(этиленоксида), предпочтительно со средневесовой молекулярной массой от 500 до 10,000. ! 4. Хелатный амфифильный полимер по п.1, где гидрофобный блок имеет Tg ниже 70°C, и предпочтительно выбран из группы, состоящей из поли(бутадиена), поли(изопрена) и поли(этилэтилена). ! 5. Хелатный амфифильный полимер по п.1, где хелатообразующий фрагмент выбран из группы, состоящей из DOTA, DTPA, HYNIC и десфероксамина. ! 6. Частица, содержащая способную к самоагрегации структуру хелатообразующего амфифильного полимера по любому из предшествующих пунктов. ! 7. Частица по п.6, содержащая комбинацию хелатных амфифильных полимеров по любому из пп.1-5, и амфифильного полимера, не являющегося хелатным. ! 8. Частица по п.7, где не являющийся хелатным амфифильный полимер имеет цепь поли(оксиэтилена) в качестве гидрофильного блока, длина указанной цепи больше, чем

Claims (15)

1. Хелатный амфифильный полимер, способный к самоагрегации, содержащий гидрофильный блок и гидрофобный блок, где гидрофильный блок содержит хелатообразующий фрагмент в качестве концевой группы.
2. Хелатный амфифильный полимер по п.1, удовлетворяющий общей структурной формуле (i):
Figure 00000001
где X представляет собой хелатообразующий фрагмент; MA представляет собой повторяющееся гидрофильное звено, образующее гидрофильный блок; MB представляет собой повторяющееся гидрофобное звено, образующее гидрофобный блок; n и m, каждый независимо являются целыми числами от 3 до 1,000,000, предпочтительно от 5 до 5,000, представляющими собой количество мономерных звеньев, образующих соответствующие блоки.
3. Хелатный амфифильный полимер по любому из предшествующих пунктов, где гидрофильный блок представляет собой блок поли(этиленоксида), предпочтительно со средневесовой молекулярной массой от 500 до 10,000.
4. Хелатный амфифильный полимер по п.1, где гидрофобный блок имеет Tg ниже 70°C, и предпочтительно выбран из группы, состоящей из поли(бутадиена), поли(изопрена) и поли(этилэтилена).
5. Хелатный амфифильный полимер по п.1, где хелатообразующий фрагмент выбран из группы, состоящей из DOTA, DTPA, HYNIC и десфероксамина.
6. Частица, содержащая способную к самоагрегации структуру хелатообразующего амфифильного полимера по любому из предшествующих пунктов.
7. Частица по п.6, содержащая комбинацию хелатных амфифильных полимеров по любому из пп.1-5, и амфифильного полимера, не являющегося хелатным.
8. Частица по п.7, где не являющийся хелатным амфифильный полимер имеет цепь поли(оксиэтилена) в качестве гидрофильного блока, длина указанной цепи больше, чем длина гидрофильного блока хелатного амфифильного полимера.
9. Частица по п.6, дополнительно содержащая лекарственное средство.
10. Применение частицы по любому из пп.6-9 в качестве контрастного вещества для визуализации.
11. Контрастное вещество для CEST МРТ, содержащее полимерсомы по любому из пп.6-9, полимерсомы имеют оболочку, сформированную бислоем из одного или нескольких амфифильных полимеров, бислой содержит хелатный амфифильный полимер, где в оболочку заключена полость, содержащая запас протонов для проведения анализа, способных к диффузии через оболочку, и, где хелатообразующий фрагмент хелатного амфифильного полимера, простирающегося по направлению в полость, обеспечивают с помощью хелатирующего парамагнитного материала.
12. Контрастное вещество для CEST МРТ по п.11 с формой, не являющейся сферичной.
13. Контрастное вещество для ОФЭКТ или ПЭТ, содержащее стабилизируемую полимером эмульсию "масло-в-воде", по любому из пп.6-19, где хелатообразующие фрагменты хелатного амфифильного полимера обеспечивают с помощью хелатирующего радионуклида, пригодного для ОФЭКТ или ПЭТ.
14. Контрастное вещество для спектральной КТ, содержащее частицы по любому из пп.6-9, где хелатообразующий фрагмент хелатного амфифильного полимера обеспечивают с помощью вещества с большим атомным номером.
15. Способ получения частицы по пп.6-9, где один или несколько хелатообразующих фрагментов содержат ион металла в форме координационного комплекса, ионы металла образуют хелатные комплексы внутри, где хелатному амфифильному полимеру надлежит находиться в водной среде для того, чтобы сформировать бислой, окружающий полость, и, где хелатообразующие фрагменты подвергают образованию координационных комплексов с ионами металлов перед формированием бислоя.
RU2011113841/15A 2008-09-09 2009-09-08 Хелатные амфифильные полимеры RU2519713C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08163933.8 2008-09-09
EP08163933A EP2161020A1 (en) 2008-09-09 2008-09-09 Chelating amphiphilic polymers
PCT/IB2009/053921 WO2010029500A1 (en) 2008-09-09 2009-09-08 Chelating amphiphilic polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011113841A true RU2011113841A (ru) 2012-10-20
RU2519713C2 RU2519713C2 (ru) 2014-06-20

Family

ID=40266336

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011113841/15A RU2519713C2 (ru) 2008-09-09 2009-09-08 Хелатные амфифильные полимеры

Country Status (7)

Country Link
US (2) US9034298B2 (ru)
EP (2) EP2161020A1 (ru)
JP (1) JP5802555B2 (ru)
CN (1) CN102149371B (ru)
BR (1) BRPI0913468A2 (ru)
RU (1) RU2519713C2 (ru)
WO (1) WO2010029500A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012109363A2 (en) 2011-02-08 2012-08-16 The Johns Hopkins University Mucus penetrating gene carriers
TWI568453B (zh) * 2011-11-22 2017-02-01 原創生醫股份有限公司 具有螯合型複合微胞之藥物載體及其應用
CN102604065B (zh) * 2012-03-27 2013-09-04 中国科学院长春应用化学研究所 交联的生物可降解载体聚合物、胶束、囊泡及其制备方法和应用
US20150133768A1 (en) * 2012-04-17 2015-05-14 The Johns Hopkins University Use of non-metallic cest agents for mri monitoring of nanoparticle delivery
AU2013309496A1 (en) * 2012-08-28 2014-06-05 Original BioMedicals Co., Ltd The controlled release method for a pharmaceutical composition composed of chelating complex micelles
GB2525517B (en) 2012-12-07 2019-12-04 Sambria Pharmaceuticals Llc Topical preparation for pain relief
US10265283B2 (en) 2012-12-07 2019-04-23 Sambria Pharmaceuticals, Llc Topical composition and delivery system and its use
WO2014124006A1 (en) * 2013-02-05 2014-08-14 The Johns Hopkins University Nanoparticles for magnetic resonance imaging tracking and methods of making and using thereof
EA037605B1 (ru) * 2014-02-18 2021-04-20 Медзис Фарма Применение обратно-мицеллярных систем для доставки реагентов, хелатирующих радионуклиды и металлы
WO2015175545A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 The Johns Hopkins University Highly stable biodegradable gene vector platforms for overcoming biological barriers
CN104485193B (zh) * 2014-12-29 2016-11-02 广西师范大学 一种以酰腙类希夫碱为配体构筑的磁性材料及其制备方法
AU2016211696B2 (en) 2015-01-27 2018-05-10 The Johns Hopkins University Hypotonic hydrogel formulations for enhanced transport of active agents at mucosal surfaces
GB2555391B (en) * 2016-10-21 2019-06-26 Algipharma As Bacitracin-alginate oligomer conjugates
CN108264016A (zh) * 2017-12-26 2018-07-10 中国科学院合肥物质科学研究院 一种多样性纳米结构复合阵列及其制备方法
CN110496231B (zh) * 2018-05-16 2020-09-18 浙江大学 一种含有聚多巴氨基酸螯合三价铁离子的两亲性聚合物纳米胶束及应用
WO2019241192A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-19 Abbott Diabetes Care Inc. Temperature-insensitive membrane materials and analyte sensors containing the same
US20200215198A1 (en) * 2019-01-03 2020-07-09 Ionpath, Inc. Compositions and reagents for ion beam imaging
CN111393547B (zh) * 2020-03-31 2021-10-08 浙江康特生物科技有限公司 一种螯合树脂的制备及去除试剂盒纯化水中锌离子的应用
WO2023240135A2 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Actinium Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional chelators and conjugates

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5817292A (en) * 1992-10-14 1998-10-06 Nycomed Imaging As MR imaging compositions and methods
JPH08502528A (ja) * 1992-10-14 1996-03-19 スターリング ウィンスロップ アイエヌシー． キレート化ポリマー
US5730968A (en) * 1994-03-31 1998-03-24 Sterling Winthrop Inc. Segmented chelating polymers as imaging and therapeutic agents
US5534499A (en) 1994-05-19 1996-07-09 The University Of British Columbia Lipophilic drug derivatives for use in liposomes
US6132764A (en) 1994-08-05 2000-10-17 Targesome, Inc. Targeted polymerized liposome diagnostic and treatment agents
US6835394B1 (en) 1999-12-14 2004-12-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Polymersomes and related encapsulating membranes
US7045283B2 (en) * 2000-10-18 2006-05-16 The Regents Of The University Of California Methods of high-throughput screening for internalizing antibodies
KR100448170B1 (ko) 2001-06-23 2004-09-10 주식회사 태평양 폴리에틸렌이민을 친수성 블록으로 갖고 폴리에스테르계고분자를 소수성 블록으로 갖는 양친성 생분해성 블록공중합체 및 이를 이용한 수용액 상에서의 고분자자기조합 회합체
GB0118995D0 (en) * 2001-08-03 2001-09-26 Univ Wales Medicine Detection of mutations in nucleic acids
US7682603B2 (en) 2003-07-25 2010-03-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Polymersomes incorporating highly emissive probes
US20050180922A1 (en) 2004-02-12 2005-08-18 Discher Dennis E. Block co-polymer worm micelles and methods of use therefor
US8697031B2 (en) * 2004-06-04 2014-04-15 Case Western Reserve University Dual function polymer micelles
JP4758346B2 (ja) * 2004-07-05 2011-08-24 財団法人神奈川科学技術アカデミー 高分子ミセル型ｍｒｉ造影剤
AU2006294486B2 (en) 2005-09-28 2012-11-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Self-assembled biodegradable polymersomes
US8124128B2 (en) 2005-11-08 2012-02-28 Industrial Technology Research Institute Amphiphilic block copolymers and nano particles comprising the same
WO2007141761A1 (en) 2006-06-08 2007-12-13 Millard, Paul, Stefanus A clutch
US8463358B2 (en) * 2006-06-09 2013-06-11 Koninklijke Philips Electronics N.V. Elimination of contrast agent concentration dependency in MRI
FR2908414B1 (fr) 2006-11-13 2012-01-20 Centre Nat Rech Scient Immobilisation de proteines membranaires sur un support par l'intermediaire d'une molecule amphiphile
JP4892378B2 (ja) * 2007-03-10 2012-03-07 財団法人神奈川科学技術アカデミー 高分子ミセル型ｍｒｉ造影剤
US8303937B2 (en) * 2007-12-31 2012-11-06 Industrial Technology Research Institute Dendritic polymers and magnetic resonance imaging contrast agent employing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN102149371A (zh) 2011-08-10
US20150247008A1 (en) 2015-09-03
BRPI0913468A2 (pt) 2015-12-22
CN102149371B (zh) 2017-04-19
RU2519713C2 (ru) 2014-06-20
EP2323636B1 (en) 2015-08-12
JP5802555B2 (ja) 2015-10-28
EP2323636A1 (en) 2011-05-25
JP2013503814A (ja) 2013-02-04
WO2010029500A1 (en) 2010-03-18
EP2161020A1 (en) 2010-03-10
US9034298B2 (en) 2015-05-19
US9718929B2 (en) 2017-08-01
US20110165074A1 (en) 2011-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011113841A (ru) Хелатные амфифильные полимеры
Cao et al. Gadolinium-based nanoscale MRI contrast agents for tumor imaging
Chen et al. Oxygen-self-produced nanoplatform for relieving hypoxia and breaking resistance to sonodynamic treatment of pancreatic cancer
Liu et al. Synthesis of PEGylated low generation dendrimer-entrapped gold nanoparticles for CT imaging applications
Fan et al. Poly (amidoamine) dendrimer-coordinated copper (II) complexes as a theranostic nanoplatform for the radiotherapy-enhanced magnetic resonance imaging and chemotherapy of tumors and tumor metastasis
Liu et al. Long-circulating Gd2O3: Yb3+, Er3+ up-conversion nanoprobes as high-performance contrast agents for multi-modality imaging
Ding et al. Multifunctional core/satellite polydopamine@ Nd 3+-sensitized upconversion nanocomposite: A single 808 nm near-infrared light-triggered theranostic platform for in vivo imaging-guided photothermal therapy
Wang et al. Multifunctional chitosan magnetic-graphene (CMG) nanoparticles: a theranostic platform for tumor-targeted co-delivery of drugs, genes and MRI contrast agents
Wu et al. Selective adsorption of La3+ using a tough alginate-clay-poly (n-isopropylacrylamide) hydrogel with hierarchical pores and reversible re-deswelling/swelling cycles
Shiraishi et al. Preparation and in vivo imaging of PEG-poly (L-lysine)-based polymeric micelle MRI contrast agents
Liu et al. Photosensitizer cross-linked nano-micelle platform for multimodal imaging guided synergistic photothermal/photodynamic therapy
Zhang et al. Ultra-small natural product based coordination polymer nanodots for acute kidney injury relief
Shen et al. Dual-core@ shell-structured Fe 3 O 4–NaYF 4@ TiO 2 nanocomposites as a magnetic targeting drug carrier for bioimaging and combined chemo-sonodynamic therapy
Xue et al. Upconversion optical/magnetic resonance imaging-guided small tumor detection and in vivo tri-modal bioimaging based on high-performance luminescent nanorods
Xu et al. Long circulating reduced graphene oxide–iron oxide nanoparticles for efficient tumor targeting and multimodality imaging
Dunn et al. Spatial and temporal control of drug release through pH and alternating magnetic field induced breakage of Schiff base bonds
WO2007124131A3 (en) Hybrid nanomaterials as multimodal imaging contrast agents
Gao et al. Use of boron cluster-containing redox nanoparticles with ROS scavenging ability in boron neutron capture therapy to achieve high therapeutic efficiency and low adverse effects
Sweeney et al. Nanotechnology and cancer: improving real-time monitoring and staging of bladder cancer with multimodal mesoporous silica nanoparticles
KR102254093B1 (ko) 빌리루빈 유도체 및 금속을 포함하는 입자
Jiang et al. Zwitterionic gold nanorods: low toxicity and high photothermal efficacy for cancer therapy
Belbaraka et al. Primary renal non-Hodgkin lymphoma: an unusual diagnosis for a renal mass
Nagasaki Design and application of redox polymers for nanomedicine
Wei et al. Engineering of gemcitabine coated nano-graphene oxide sheets for efficient near-infrared radiation mediated in vivo lung cancer photothermal therapy
Zhou et al. Targeting acidogenic metabolism by engineering self-catalytic siRNA nanocarriers/nanocatalysts for amplified tumor apoptosis/ferroptosis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180909