RU2011109078A - Лечение легочной артериальной гипертензии - Google Patents

Лечение легочной артериальной гипертензии Download PDF

Info

Publication number
RU2011109078A
RU2011109078A RU2011109078/04A RU2011109078A RU2011109078A RU 2011109078 A RU2011109078 A RU 2011109078A RU 2011109078/04 A RU2011109078/04 A RU 2011109078/04A RU 2011109078 A RU2011109078 A RU 2011109078A RU 2011109078 A RU2011109078 A RU 2011109078A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ness
alkyl
group
mono
zero
Prior art date
Application number
RU2011109078/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Стив ПАСКО (FR)
Стив ПАСКО
Дебора КУИНН (US)
Дебора КУИНН
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41137217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011109078(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2011109078A publication Critical patent/RU2011109078A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Пиримидиламинобензамид формулы I ! ! в которой ! Py обозначает 3-пиридил, ! R1 представляет собой водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси(низш.)алкил, ацилокси(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил или фенил(низш.)алкил, ! R2 представляет собой водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами R3, циклоалкил, бензциклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, а ! R3 представляет собой гидроксигруппу, (низш.)алкоксигруппу, ацилоксигруппу, карбоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонильную группу, карбамоил, N-моно или N,N-дизамещенный карбамоил, аминогруппу, моно-или дизамещенную аминогруппу, циклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, или в которой R1 и R2 совместно представляют собой алкилен с четырьмя, пятью или шестью атомами углерода, необязательно моно- или дизамещенный (низш.)алкилом, циклоалкилом, гетероциклилом, фенилом, гидроксигруппой, (низш.)алкоксигруппой, аминогруппой, моно- или дизамещенной аминогруппой, оксогруппой, пиридилом, пиразинилом или пиримидинилом, бензалкилен с четырьмя или пятью атомами углерода, оксаалкилен с одним а�

Claims (8)

1. Пиримидиламинобензамид формулы I
Figure 00000001
в которой
Py обозначает 3-пиридил,
R1 представляет собой водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси(низш.)алкил, ацилокси(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил или фенил(низш.)алкил,
R2 представляет собой водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами R3, циклоалкил, бензциклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, а
R3 представляет собой гидроксигруппу, (низш.)алкоксигруппу, ацилоксигруппу, карбоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонильную группу, карбамоил, N-моно или N,N-дизамещенный карбамоил, аминогруппу, моно-или дизамещенную аминогруппу, циклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, или в которой R1 и R2 совместно представляют собой алкилен с четырьмя, пятью или шестью атомами углерода, необязательно моно- или дизамещенный (низш.)алкилом, циклоалкилом, гетероциклилом, фенилом, гидроксигруппой, (низш.)алкоксигруппой, аминогруппой, моно- или дизамещенной аминогруппой, оксогруппой, пиридилом, пиразинилом или пиримидинилом, бензалкилен с четырьмя или пятью атомами углерода, оксаалкилен с одним атомом кислорода и тремя или четырьмя атомами углерода или азаалкилен с одним атомом азота и тремя или четырьмя атомами углерода, в котором атом азота является незамещенным или замещенным (низш.)алкилом, фенил(низш.)алкилом, (низш.)алкоксикарбонил(низш,)алкилом, карбокси(низш.)алкилом, карбамоил(низш.)алкилом, N-моно- или N,N-дизамещенным карбамоил(низш.)алкилом, циклоалкилом, (низш.)алкоксикарбонильной группой, карбоксигруппой, фенилом, замещенным фенилом, пиридинилом, пиримидинилом или пиразинилом,
R4 представляет собой водород, (низш.)алкил или галоид, или его фармацевтически приемлемая соль для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у тех пациентов, для которых предшествующая терапия ЛАГ была неудачной.
2. Пиримидиламинобензамид формулы I по п.1, в котором пиримидиламинобензамид формулы I является 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамидом.
3. Пиримидиламинобензамид формулы I по п.1, в котором пиримидиламинобензамид формулы I является 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил]бензамидом в форме моногидрата его гидрохлорида.
4. Пиримидиламинобензамид формулы I по любому из пп.1-3, в котором предшествовавшая терапия ЛАГ включала введение хотя бы одного простаноида, эндотелинового антагониста или ингибитора ФДЭ-5.
5. Пиримидиламинобензамид формулы I по любому из пп.1-3, в котором пиримидиламинобензамид формулы I предназначен для лечения таких страдающих ЛАГ пациентов, чье заболевание протекает тяжелее.
6. Пиримидиламинобензамид формулы I по любому из пп.1-3, в котором пиримидиламинобензамид формулы I предназначен для лечения таких страдающих ЛАГ пациентов, которые несут мутации в гене BMPR2.
7. Применение пиримидиламинобензамида формулы I
Figure 00000001
в которой
Py обозначает 3-пиридил,
R1 представляет собой водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси(низш.)алкил, ацилокси(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил или фенил(низш.)алкил,
R2 представляет собой водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами R3, циклоалкил, бензциклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, а
R3 представляет собой гидроксигруппу, (низш.)алкоксигруппу, ацилоксигруппу, карбоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонильную группу, карбамоил, N-моно или N,N-дизамещенный карбамоил, аминогруппу, моно-или дизамещенную аминогруппу, циклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными,
или в которой R1 и R2 совместно представляют собой алкилен с четырьмя, пятью или шестью атомами углерода, необязательно моно- или дизамещенный (низш.)алкилом, циклоалкилом, гетероциклилом, фенилом, гидроксигруппой, (низш.)алкоксигруппой, аминогруппой, моно- или дизамещенной аминогруппой, оксогруппой, пиридилом, пиразинилом или пиримидинилом, бензалкилен с четырьмя или пятью атомами углерода, оксаалкилен с одним атомом кислорода и тремя или четырьмя атомами углерода или азаалкилен с одним атомом азота и тремя или четырьмя атомами углерода, в котором атом азота является незамещенным или замещенным (низш.)алкилом, фенил(низш.)алкилом, (низш.)алкоксикарбонил(низш,)алкилом, карбокси(низш.)алкилом, карбамоил(низш.)алкилом, N-моно- или N,N-дизамещенным карбамоил(низш.)алкилом, циклоалкилом, (низш.)алкоксикарбонильной группой, карбоксигруппой, фенилом, замещенным фенилом, пиридинилом, пиримидинилом или пиразинилом,
R4 представляет собой водород, (низш.)алкил или галоид, или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) у тех пациентов, для которых предшествующая терапия ЛАГ была неудачной.
8. Способ лечения людей, страдающих легочной артериальной гипертензией, среди пациентов, для которых предшествующая терапия ЛАГ была неудачной, включающий введение упомянутому человеку, нуждающемуся в таковом лечении, эффективной в отношении ЛАГ дозы пиримидиламинобензамида формулы I
Figure 00000001
в которой
Py обозначает 3-пиридил,
R1 представляет собой водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси(низш.)алкил, ацилокси(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил или фенил(низш.)алкил,
R2 представляет собой водород, (низш.)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или различными радикалами R3, циклоалкил, бензциклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными, а
R3 представляет собой гидроксигруппу, (низш.)алкоксигруппу, ацилоксигруппу, карбоксигруппу, (низш.)алкоксикарбонильную группу, карбамоил, N-моно или N,N-дизамещенный карбамоил, аминогруппу, моно-или дизамещенную аминогруппу, циклоалкил, гетероциклил, арильную группу или моно- или бициклическую гетероарильную группу, включающую ноль, один, два или три кольцевых атома азота, ноль или один атом кислорода и ноль или один атом серы, каковые группы в каждом из случаев могут быть незамещенными или же моно-, либо полизамещенными,
или в которой R1 и R2 совместно представляют собой алкилен с четырьмя, пятью или шестью атомами углерода, необязательно моно- или дизамещенный (низш.)алкилом, циклоалкилом, гетероциклилом, фенилом, гидроксигруппой, (низш.)алкоксигруппой, аминогруппой, моно- или дизамещенной аминогруппой, оксогруппой, пиридилом, пиразинилом или пиримидинилом, бензалкилен с четырьмя или пятью атомами углерода, оксаалкилен с одним атомом кислорода и тремя или четырьмя атомами углерода или азаалкилен с одним атомом азота и тремя или четырьмя атомами углерода, в котором атом азота является незамещенным или замещенным (низш.)алкилом, фенил(низш.)алкилом, (низш.)алкоксикарбонил(низш,)алкилом, карбокси(низш.)алкилом, карбамоил(низш.)алкилом, N-моно- или N,N-дизамещенным карбамоил(низш.)алкилом, циклоалкилом, (низш.)алкоксикарбонильной группой, карбоксигруппой, фенилом, замещенным фенилом, пиридинилом, пиримидинилом или пиразинилом,
R4 представляет собой водород, (низш.)алкил или галоид, или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2011109078/04A 2008-08-13 2009-08-11 Лечение легочной артериальной гипертензии RU2011109078A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8838208P 2008-08-13 2008-08-13
US61/088,382 2008-08-13
US16450109P 2009-03-30 2009-03-30
US61/164,501 2009-03-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011109078A true RU2011109078A (ru) 2012-09-20

Family

ID=41137217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011109078/04A RU2011109078A (ru) 2008-08-13 2009-08-11 Лечение легочной артериальной гипертензии

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20110190313A1 (ru)
EP (1) EP2315592A1 (ru)
JP (1) JP2011530607A (ru)
KR (1) KR20110053354A (ru)
CN (1) CN102123711A (ru)
AU (1) AU2009282104A1 (ru)
BR (1) BRPI0917491A2 (ru)
CA (1) CA2732789A1 (ru)
CL (1) CL2011000295A1 (ru)
IL (1) IL210922A0 (ru)
MA (1) MA32617B1 (ru)
MX (1) MX2011001668A (ru)
NZ (1) NZ590839A (ru)
RU (1) RU2011109078A (ru)
TW (1) TW201010999A (ru)
WO (1) WO2010019540A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2009202685B1 (en) 2009-06-30 2010-08-19 Ino Therapeutics Llc Methods of treating term and near-term neonates having hypoxic respiratory failure associated with clinical or echocardiographic evidence of pulmonary hypertension
CN109568319A (zh) 2013-01-10 2019-04-05 普尔莫凯恩股份有限公司 非选择性激酶抑制剂
AU2014296032A1 (en) 2013-07-31 2016-03-17 Windward Pharma, Inc. Aerosol tyrosine kinase inhibitor compounds and uses thereof
CN106132403B (zh) 2013-10-11 2020-04-28 普尔莫凯恩股份有限公司 喷雾干燥制剂
CN110087653A (zh) 2016-10-27 2019-08-02 普尔莫凯恩股份有限公司 用于治疗肺高血压的组合疗法
NZ753546A (en) 2016-11-08 2022-10-28 Reata Pharmaceuticals Holdings Llc Methods of treating alport syndrome using bardoxolone methyl or analogs thereof
US11464776B2 (en) 2019-05-16 2022-10-11 Aerovate Therapeutics, Inc. Inhalable imatinib formulations, manufacture, and uses thereof
JOP20210305A1 (ar) 2019-05-16 2023-01-30 Aerovate Therapeutics Inc صيغ إيماتينيب وتصنيعها واستخداماتها
WO2021108303A1 (en) * 2019-11-25 2021-06-03 PHPrecisionMed, LLC Pharmaceutical compositions for the treatment of pulmonary hypertension
KR20230131179A (ko) 2020-11-17 2023-09-12 유나이티드 쎄러퓨틱스 코포레이션 폐 고혈압 분야를 위한 흡입형 이마티닙

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5521184A (en) * 1992-04-03 1996-05-28 Ciba-Geigy Corporation Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
GB0215676D0 (en) * 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
JP4942297B2 (ja) * 2002-10-25 2012-05-30 ジ アドミニストレイターズ オブ ザ チューレン エデュケイショナル ファンド 肺高血圧症の処置を目的としたｎ−｛５−［４−（４−メチルピペラジノメチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリジン−アミンの使用
GB0325031D0 (en) * 2003-10-27 2003-12-03 Novartis Ag Organic compounds
MX2007009135A (es) * 2005-01-28 2007-09-06 Novartis Ag Uso de pirimidilaminobenzamidas para el tratamiento de enfermedades que responden a la modulacion de la actividad de la cinasa tie-2.
MX2007013738A (es) * 2005-05-02 2008-01-24 Novartis Ag Derivados de pirimidilaminobenzamida para sindrome hipereosinofilico.
EP1959957B1 (en) * 2005-12-06 2012-07-18 Novartis AG Pyrimidylaminobenzamide derivatives for the treatment of neurofibromatosis
KR20090075889A (ko) * 2006-11-03 2009-07-09 아이알엠 엘엘씨 단백질 키나제 억제제로서의 화합물 및 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110053354A (ko) 2011-05-20
BRPI0917491A2 (pt) 2015-12-01
NZ590839A (en) 2013-02-22
EP2315592A1 (en) 2011-05-04
US20110190313A1 (en) 2011-08-04
JP2011530607A (ja) 2011-12-22
IL210922A0 (en) 2011-04-28
CA2732789A1 (en) 2010-02-18
CL2011000295A1 (es) 2011-07-15
AU2009282104A1 (en) 2010-02-18
MA32617B1 (fr) 2011-09-01
TW201010999A (en) 2010-03-16
CN102123711A (zh) 2011-07-13
MX2011001668A (es) 2011-03-25
WO2010019540A1 (en) 2010-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011109078A (ru) Лечение легочной артериальной гипертензии
JP2011530607A5 (ru)
EP2642999B1 (en) Methods of treatment using selective bcl-2 inhibitors
JP2018502877A5 (ru)
RU2012124811A (ru) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ И ДРУГИХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ АКТИВНОСТЬЮ КИНАЗ Bcr-Abl, c-Kit, DDR1, DDR2, ИЛИ PDGF-R
CA3094449A1 (en) Combination product of bcl-2 inhibitor and mdm2 inhibitor and use thereof in the prevention and/or treatment of diseases
RU2012147511A (ru) Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
JP2016519653A5 (ru)
MY146403A (en) F, g, h, i and k crystal forms of imatinib mesylate
AR077468A1 (es) Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
RU2003114752A (ru) Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей
HUP0303876A2 (hu) 2 Típusú diabétesz kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítása dipeptidil-peptidáz IV inhibitor hatású piperidin vagy tiazolidinszármazékok alkalmazásával
RU2004132844A (ru) Производные бензамида, полехные в качестве ингибиторов деацетилазы гистонов
RU2014136339A (ru) Замещенные пролины/пиперидины как антагонисты орексиновых рецепторов
RU2016134751A (ru) Соединения
AR070220A1 (es) Amino-bencimidazoles sustituidos medicamentos que comprenden dicho compuestos, uso y metodos de fabricacion de los mismos
RU2008127264A (ru) Производные пиримидиламинобензамида, предназначенные для лечения нейрофиброматоза
RU2012120901A (ru) Способ лечения пролиферативных расстройств и других патологических состояний, опосредованных действием киназ bcr-abl, c-kit, ddr1, ddr2 или pdgf-r
PE20241707A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un compuesto de quinazolina
RU2304436C2 (ru) Применение производных n-фенил-2-пиримидинамина против основывающихся на мастоцитах заболеваний, подобных аллергическим нарушениям
RU2014144951A (ru) Новое 1-замещенное производное индазола
RU2011105059A (ru) Применение производных пиримидиламинобензамида для лечения фиброза
RU2007132255A (ru) Применение пиримидиламинобензамидов для лечения заболеваний, чувствительных к модуляции активности киназы tie-2
RU2007144530A (ru) Применение производных пиримидиламинобензамида для лечения системного мастоцитоза

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131007