RU2011104705A

RU2011104705A - Фактор фон виллебранда или фактор viii и фактор фон виллебранда для лечения коагулопатии, индуцированной ингибиторами тромбоцитов

Info

Publication number: RU2011104705A
Application number: RU2011104705/15A
Authority: RU
Inventors: Герхард ДИКНАЙТЕ (DE); Герхард ДИКНАЙТЕ; Инго ПРАГСТ (DE); Инго ПРАГСТ; Энрике ЛЕССА (DE); Энрике ЛЕССА; Торстен ХААС (AT); Торстен ХААС; Штефан ЦАЙТЛЕР (DE); Штефан ЦАЙТЛЕР
Original assignee: Цсл Беринг Гмбх (De); Цсл Беринг Гмбх
Priority date: 2008-07-10
Filing date: 2009-07-10
Publication date: 2012-08-20
Also published as: EP2310043B2; US9095564B2; ES2395855T5; RU2563236C2; AU2009268289A1; AU2009268289B2; DK2310043T4; PL2310043T3; US20110112023A1; ES2395855T3; EP2310043A1; CA2730290C; DE102008032361A1; US20140128325A1; JP5653916B2; WO2010003687A1; DK2310043T3; US8603979B2; JP2011527301A; PL2310043T5

Abstract

1. Фактор фон Виллебранда (vWF) для лечения и/или профилактики эпизода кровотечения, ассоциированного с тромбопатией, индуцированной веществами, ингибирующими тромбоциты. ! 2. vWF по п.1, где vWF используют или вводят в комбинации с фактором VIII в виде комбинации фактора VIII/фактора фон Виллебранда (FVIII/vWF). ! 3. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят для действия в качестве антидота. ! 4. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF используют или вводят в виде концентрата. ! 5. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF выделяют из плазмы человеческой крови. ! 6. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят в виде рекомбинантного белка. ! 7. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 10 до 1000 единиц vWF на кг массы тела или 5-400 единиц FVIII и 10-1000 единиц vWF на кг массы тела. ! 8. vWF по п.7, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 30 до 500 единиц vWF на кг массы тела или 20-200 единиц FVIII и 30-500 единиц vWF на кг массы тела. ! 9. vWF по п.1, где веществом, ингибирующим тромбоциты, является ингибитор циклооксигеназы, ингибитор рецептора АДФ или их комбинация. ! 10. vWF по п.9, где ингибитором циклооксигеназы является ацетилсалициловая кислота и где ингибитором рецептора АДФ является производное тиенопиридина, предпочтительно клопидогрель или тиклопидин. ! 11. Способ получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики расстройства, связанного с кровотечением, ассоциированным с тромбопатией, индуцированной веществами, ингибирующими тромбоциты, где используется фармацевтически эффективное количество фактора фон Виллебранда (vWF). ! 12. Способ по п.11, где vWF используют или вводят в комбинации с фактором VIII в виде комбинации фактора VIII/фактора фон Виллебранда (FVIII/vWF). ! 13. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF вводят для дей

Claims

1. Фактор фон Виллебранда (vWF) для лечения и/или профилактики эпизода кровотечения, ассоциированного с тромбопатией, индуцированной веществами, ингибирующими тромбоциты.

2. vWF по п.1, где vWF используют или вводят в комбинации с фактором VIII в виде комбинации фактора VIII/фактора фон Виллебранда (FVIII/vWF).

3. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят для действия в качестве антидота.

4. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF используют или вводят в виде концентрата.

5. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF выделяют из плазмы человеческой крови.

6. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят в виде рекомбинантного белка.

7. vWF по п.1, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 10 до 1000 единиц vWF на кг массы тела или 5-400 единиц FVIII и 10-1000 единиц vWF на кг массы тела.

8. vWF по п.7, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 30 до 500 единиц vWF на кг массы тела или 20-200 единиц FVIII и 30-500 единиц vWF на кг массы тела.

9. vWF по п.1, где веществом, ингибирующим тромбоциты, является ингибитор циклооксигеназы, ингибитор рецептора АДФ или их комбинация.

10. vWF по п.9, где ингибитором циклооксигеназы является ацетилсалициловая кислота и где ингибитором рецептора АДФ является производное тиенопиридина, предпочтительно клопидогрель или тиклопидин.

11. Способ получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики расстройства, связанного с кровотечением, ассоциированным с тромбопатией, индуцированной веществами, ингибирующими тромбоциты, где используется фармацевтически эффективное количество фактора фон Виллебранда (vWF).

12. Способ по п.11, где vWF используют или вводят в комбинации с фактором VIII в виде комбинации фактора VIII/фактора фон Виллебранда (FVIII/vWF).

13. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF вводят для действия в качестве антидота.

14. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF используют или вводят в виде концентрата.

15. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF выделяют из плазмы человеческой крови.

16. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF вводят в виде рекомбинантного белка.

17. Способ по п.11, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 10 до 1000 единиц vWF на кг массы тела или 5-400 единиц FVIII и 10-1000 единиц vWF на кг массы тела.

18. Способ по п.17, где vWF или FVIII/vWF вводят пациенту в дозе от 30 до 500 единиц vWF на кг массы тела или 20-200 единиц FVIII и 30-500 единиц vWF на кг массы тела.

19. Способ по п.11, где веществом, ингибирующим тромбоциты, является ингибитор циклооксигеназы, ингибитор рецептора АДФ или их комбинация.

20. Способ по п.19, где ингибитором циклооксигеназы является ацетилсалициловая кислота и где ингибитором рецептора АДФ является производное тиенопиридина, предпочтительно клопидогрель или тиклопидин.

21. Композиция, включающая vWF, и композиция, включающая FVIII, для одновременного, раздельного или последовательного применения для использования в лечении и/или профилактике кровотечения, ассоциированного с тромбопатией, индуцированной веществами, ингибирующими тромбоциты.