RU2010145928A - Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы - Google Patents

Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы Download PDF

Info

Publication number
RU2010145928A
RU2010145928A RU2010145928/05A RU2010145928A RU2010145928A RU 2010145928 A RU2010145928 A RU 2010145928A RU 2010145928/05 A RU2010145928/05 A RU 2010145928/05A RU 2010145928 A RU2010145928 A RU 2010145928A RU 2010145928 A RU2010145928 A RU 2010145928A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
radical
parts
equal
formula
Prior art date
Application number
RU2010145928/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2501826C2 (ru
Inventor
И МОЛЛЬ Оливье ПОН (FR)
И МОЛЛЬ Оливье ПОН
Бори ЖАФФРЕННУ (FR)
Бори Жаффренну
Жером ДУС (FR)
Жером Дус
Original Assignee
Сэн-Гобэн Изовер (Fr)
Сэн-Гобэн Изовер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэн-Гобэн Изовер (Fr), Сэн-Гобэн Изовер filed Critical Сэн-Гобэн Изовер (Fr)
Publication of RU2010145928A publication Critical patent/RU2010145928A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2501826C2 publication Critical patent/RU2501826C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C09J161/04, C09J161/18 and C09J161/20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10—Coating
    • C03C25/24—Coatings containing organic materials
    • C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C03C25/34—Condensation polymers of aldehydes, e.g. with phenols, ureas, melamines, amides or amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C09J161/14—Modified phenol-aldehyde condensates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core

Abstract

1. Композиция для склеивания минеральных волокон, в частности, из стекла или горной породы, включающая жидкую фенольную смолу, имеющую содержание свободного формальдегида, ниже или равное 0,1 мас.%, в расчете на общую массу жидкости, и соединение, способное реагировать со свободным формальдегидом. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что жидкая фенольная смола, по существу, образована фенолформальдегидными и фенолформальдегидаминными конденсатами. ! 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она имеет содержание свободного фенола, ниже или равное 0,5 мас.%, в расчете на общую массу жидкости, предпочтительно ниже или равное 0,4%. ! 4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что амином является алканоламин или циклический амин. ! 5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что амином является моноэтаноламин или диэтаноламин. ! 6. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что смола имеет содержание свободного формальдегида, ниже или равное 0,1 мас.%, содержание свободного фенола ниже 0,4 мас.% и разбавляемость водой при температуре 20°С, выше или равную 1000%, предпочтительно выше или равную 2000%. ! 7. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что соединение, способное реагировать с формальдегидом, выбирают среди соединений с активной(ыми) метиленовой(ыми) группой(ами) спиртов, фенольных соединений, аминов, амидов, гидразидов, азотсодержащих ароматических гетероциклических соединений, сульфитов, сульфаматов, имидов, природных продуктов и диоксида серы. ! 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что соединение с активной(ыми) метиленовой(ыми) группой(ами) отвечает одной из следующих формул (I)-(IV): ! ФОРМУЛА (I) ! , ! в которой R1 и R2 о�

Claims (22)

1. Композиция для склеивания минеральных волокон, в частности, из стекла или горной породы, включающая жидкую фенольную смолу, имеющую содержание свободного формальдегида, ниже или равное 0,1 мас.%, в расчете на общую массу жидкости, и соединение, способное реагировать со свободным формальдегидом.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что жидкая фенольная смола, по существу, образована фенолформальдегидными и фенолформальдегидаминными конденсатами.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она имеет содержание свободного фенола, ниже или равное 0,5 мас.%, в расчете на общую массу жидкости, предпочтительно ниже или равное 0,4%.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что амином является алканоламин или циклический амин.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что амином является моноэтаноламин или диэтаноламин.
6. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что смола имеет содержание свободного формальдегида, ниже или равное 0,1 мас.%, содержание свободного фенола ниже 0,4 мас.% и разбавляемость водой при температуре 20°С, выше или равную 1000%, предпочтительно выше или равную 2000%.
7. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что соединение, способное реагировать с формальдегидом, выбирают среди соединений с активной(ыми) метиленовой(ыми) группой(ами) спиртов, фенольных соединений, аминов, амидов, гидразидов, азотсодержащих ароматических гетероциклических соединений, сульфитов, сульфаматов, имидов, природных продуктов и диоксида серы.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что соединение с активной(ыми) метиленовой(ыми) группой(ами) отвечает одной из следующих формул (I)-(IV):
ФОРМУЛА (I)
Figure 00000001
,
в которой R1 и R2 одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C20)-, предпочтительно (C1-C6)-алкильный радикал, аминогруппу или радикал формулы:
Figure 00000002
,
в которой R4 означает радикал:
Figure 00000003
или
Figure 00000004
,
где R5 - Н или -СН3,
и p означает целое число, изменяющееся от 1 до 6;
R3 означает атом водорода, (С1-С10)-алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена;
а является равным 0 или 1;
b является равным 0 или 1;
n является равным 1 или 2;
ФОРМУЛА (II)
Figure 00000005
,
в которой R6 означает цианогруппу или радикал
Figure 00000006
,
в которой R8 означает атом водорода, (C1-C20)-, предпочтительно (C1-С6)-алкильный радикал или аминогруппу;
c является равным 0 или 1;
R7 означает атом водорода, (C1-С10)-алкильный радикал, фенильный радикал или атом галогена;
ФОРМУЛА (III)
Figure 00000007
,
в которой R9 означает радикал-C≡N или -СО-СН3;
q означает целое число, изменяющееся от 1 до 4;
ФОРМУЛА (IV)
Figure 00000008
,
в которой А означает радикал -(СН2)3- или -С(СН3)2-;
r является равным 0 или 1.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что соединением формулы (I) является 2,4-пентандион, 2,4-гександион, 3,5-гептандион, 2,4-октандион, ацетоацетамид, ацетоуксусная кислота, метилацетоацетат, этилацетоацетат, н-пропилацетоацетат, изопропилацетоацетат, изобутилацетоацетат, трет-бутилацетоацетат, н-гексилацетоацетат, малонамид, малоновая кислота, диметилмалонат, диэтилмалонат, ди-н-пропилмалонат, диизопропилмалонат, ди-н-бутилмалонат, ацетондикарбоновая кислота и диметилацетондикарбоксилат.
10. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что соединением формулы (II) является 2-метилцианоацетат, 2-этилцианоацетат, 2-н-пропилцианоацетат, 2-изопропилцианоацетат, 2-н-бутилцианоацетат, 2-изобутилцианоацетат, 2-трет-бутилцианоацетат, 2-цианоацетамид и пропандинитрил.
11. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что соединением формулы (III) является триметилолпропантриацетоацетат и триметилолпропантрицианоацетат.
12. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что соединением формулы (IV) является 1,3-циклогександион и кислота Meldrum.
13. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что амин выбирают среди алканоламинов, полиаминов, ароматических аминов и полиамидоаминов.
14. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что гидразид выбирают среди
- моногидразидов формулы R1CONHNH2, в которой R1 означает алкильный радикал, например метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил или трет-бутил, или арильный радикал, например фенил, бифенил или нафтил, имея в виду, что один атом водорода вышеуказанных алкильных или арильных радикалов может быть заменен гидроксильной группой или атомом галогена и вышеуказанный арильный радикал может быть замещен алкильным радикалом, например метилом, этилом или н-пропилом;
- дигидразидов формулы H2NHN-X-NHNH2, в которой Х означает радикал -СО- или -CO-Y-CO- и Y означает алкиленовый радикал, например метиленовый, этиленовый или триметиленовый радикал, или ариленовый радикал, например фениленовый, бифениленовый или нафтиленовый радикал, имея в виду, что один атом водорода вышеуказанных алкиленовых или ариленовых радикалов может быть заменен гидроксильной группой или атомом галогена и вышеуказанный арильный радикал может быть замещен алкильным радикалом, например метилом, этилом или н-пропилом;
- тригидразидов, тетрагидразидов и полигидразидов, образованных из мономерного гидразида, содержащего полимеризуемую группу, как, например, поли(гидразид акриловой кислоты) или поли(гидразид метакриловой кислоты).
15. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она включает, кроме того, 0-40 частей мочевины на 100 частей в расчете на сухую массу смеси, образованной смолой и мочевиной.
16. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержание соединения, способного реагировать с формальдегидом, составляет 1-35 частей на 100 частей в расчете на сухую массу жидкой смолы и возможно мочевины, предпочтительно 1-30 частей, преимущественно составляет величину, ниже или равную 20 частям, например от 3 частей до 20 частей, и особенно составляет величину, ниже или равную 15 частям.
17. Композиция по одному из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она включает, кроме того, следующие добавки на 100 частей в расчете на сухую массу жидкой смолы и возможно мочевины:
- 0-10 частей катализатора, например сульфата аммония, предпочтительно менее 7 частей,
- 0-2 части силана, в частности аминосилана,
- 0-20 частей масла, предпочтительно 6-15 частей,
- 0-20 частей гидроксида аммония (20%-ный мас. раствор), предпочтительно менее 12 частей.
18. Смолообразная композиция, содержащая жидкую фенольную смолу, имеющую содержание свободного формальдегида, ниже или равное 0,1 мас.%, в расчете на общую массу жидкости, и соединение, способное реагировать со свободным формальдегидом.
19. Изоляционный материал, в частности тепло- и/или звукоизоляционный материал, включающий минеральные волокна, склеенные с помощью композиции для склеивания по одному из пп.1-17.
20. Материал по п.19, отличающийся тем, что волокнами являются волокна из стекла или горной породы.
21. Применение смолообразной композиции по п.18 для получения композиции для склеивания, предназначенной для изготовления изоляционных материалов на основе минеральных волокон, в частности волокон из стекла или горной породы.
22. Применение композиции для склеивания по одному из пп.1-17 для изготовления изоляционных материалов на основе минеральных волокон, в частности волокон из стекла или горной породы.
RU2010145928/05A 2008-04-11 2009-04-10 Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы RU2501826C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0802015A FR2929952B1 (fr) 2008-04-11 2008-04-11 Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR0802015 2008-04-11
PCT/FR2009/050653 WO2009136105A2 (fr) 2008-04-11 2009-04-10 Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010145928A true RU2010145928A (ru) 2012-05-20
RU2501826C2 RU2501826C2 (ru) 2013-12-20

Family

ID=39869716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010145928/05A RU2501826C2 (ru) 2008-04-11 2009-04-10 Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110111226A1 (ru)
EP (1) EP2268589B1 (ru)
JP (1) JP5591791B2 (ru)
AU (1) AU2009245531B2 (ru)
CA (1) CA2720920C (ru)
DK (1) DK2268589T3 (ru)
ES (1) ES2692292T3 (ru)
FR (1) FR2929952B1 (ru)
PL (1) PL2268589T4 (ru)
RU (1) RU2501826C2 (ru)
WO (1) WO2009136105A2 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2910481B1 (fr) * 2006-12-22 2009-02-06 Saint Gobain Isover Sa Compsition d'encollage pour fibres minerales comprenant une resine phenolique, et produits resultants
FR2929953B1 (fr) 2008-04-11 2011-02-11 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR2964105B1 (fr) 2010-08-27 2012-09-28 Saint Gobain Isover Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produit resultant.
US9169385B2 (en) * 2011-09-30 2015-10-27 Georgia-Pacific Chemicals Llc Powdered resins with fillers
EP2657203A1 (en) 2012-04-27 2013-10-30 URSA Insulation, S.A. Process for the production of a phenol-formaldehyde resin having low free-formaldehyde content, the phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and its use as a binder for mineral wool insulation products
EP2657266A1 (en) 2012-04-27 2013-10-30 URSA Insulation, S.A. Process for the preparation of a phenol-formaldehyde resin having a low amount of free formaldehyde, a phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and the use of this resin as a binder for mineral wool insulation products
PT2855601T (pt) 2012-06-01 2017-01-03 Stm Tech S R L Composição de ligação livre de formaldeído para fibras minerais
EP2865799B1 (en) 2013-10-25 2018-07-04 URSA Insulation, S.A. Method for the manufacture of mineral wool insulation products having low formaldehyde emissions
ES2946902T3 (es) * 2015-04-14 2023-07-28 Huettenes Albertus Chemische Werke Gmbh Composición de resina fenólica para uso en el procedimiento de caja fría de poliuretano y sistemas aglutinantes de dos componentes, usos y procedimientos correspondientes
BR112021010477A2 (pt) * 2018-11-29 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composição de poliolefina termoplástica, e, artigo

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES369001A1 (es) * 1968-09-18 1971-10-16 Owens Corning Fiberglass Corp Un metodo para preparar un producto de fibras de vidrio aglutinadas.
US3704199A (en) * 1971-01-04 1972-11-28 Owens Corning Fiberglass Corp Production of coated fibers and coating composition
FR2555591B1 (fr) * 1983-11-29 1986-09-26 Saint Gobain Isover Resine pour une composition d'encollage, son procede de fabrication et la composition d'encollage obtenue
JPH0611777B2 (ja) * 1986-04-26 1994-02-16 住友デユレズ株式会社 フエノ−ル樹脂の製造方法
US5268502A (en) * 1986-09-02 1993-12-07 West Point Pepperell Water-soluble active methylenes as formaldehyde scavengers
AU1939388A (en) * 1987-05-20 1988-12-21 West Point-Pepperell Inc. Water-soluble active methylenes as formaldehyde scavengers
US5160679A (en) * 1989-08-29 1992-11-03 Greene Jack T Process for making particle board including the use of acetoacetamide as a formaldehyde scavenger
US5112652A (en) * 1989-08-29 1992-05-12 East Central Wax Company, Inc. Formaldehyde scavenging process useful in manufacturing durable press finished fabric
US5160503A (en) * 1989-11-13 1992-11-03 West Point Pepperell Water-soluble blends of active methylene compounds and polyhydric alcohols as formaldehyde scavengers
US5270434A (en) * 1990-10-12 1993-12-14 Isover Saint-Gobain Phenolic resin, procedure for preparation of the resin, and sizing composition for mineral fibers containing this resin
US5358748A (en) * 1992-05-19 1994-10-25 Schuller International, Inc. Acidic glass fiber binding composition, method of use and curable glass fiber compositions
EP0642476B1 (en) * 1992-05-19 1996-08-14 Schuller International, Inc. Glass fiber binding compositions, process of binding glass fibers, and glass fiber compositions
US5352372A (en) * 1993-02-02 1994-10-04 Sequa Chemicals, Inc. Textile resins with reduced free formaldehyde
US5795933A (en) * 1996-12-19 1998-08-18 The Dexter Corporation Waterborne coating compositions having ultra low formaldehyde concentration
US5795934A (en) * 1997-05-20 1998-08-18 Georgia-Pacific Resins, Jr. Method for preparing a urea-extended phenolic resole resin stabilized with an alkanolamine
CA2368869C (en) * 1999-06-17 2010-05-11 Borden Chemical, Inc. Low emission formaldehyde resin and binder for mineral fiber insulation
US6399719B1 (en) * 1999-06-23 2002-06-04 Georgia-Pacific Resins, Inc. Cyclic urea-formaldehyde prepolymer-modified melamine-containing resins, and use in binders for cellulosic-based composites
US6232368B1 (en) * 1999-10-12 2001-05-15 Borden Chemical, Inc. Ester cured binders
FR2810031B1 (fr) * 2000-06-13 2003-03-07 Saint Gobain Isover Produit d'isolation, notamment thermique, et sa fabrication
US6395819B1 (en) * 2000-06-19 2002-05-28 Saint-Gobain Isover Insulation product, especially thermal insulation product, and its manufacturing process
US6362275B1 (en) * 2000-12-12 2002-03-26 Ashland Inc. Reduction of free formaldehyde in aldehyde resins
US6706845B2 (en) * 2001-11-21 2004-03-16 Georgia-Pacific Resins, Inc. Low formaldehyde emission phenol-formaldehyde resin and method for manufacture thereof
DE50214572D1 (de) * 2001-12-18 2010-09-16 Berner Fachhochschule Architek Verfahren zum verbinden von zwei körpern
US6608162B1 (en) * 2002-03-15 2003-08-19 Borden Chemical, Inc. Spray-dried phenol formaldehyde resins
FR2842815B1 (fr) * 2002-07-25 2007-06-22 Saint Gobain Isover Solution aqueuse de resine compose phenolique-formaldhehyde- aminoalcool, procede de preparation, composition d'encollage de fibres minerales renfermant ladite resine et produits resultants
JP4526875B2 (ja) * 2003-06-04 2010-08-18 旭ファイバーグラス株式会社 無機繊維断熱吸音材の製造方法及び無機繊維断熱吸音材
JP2005112995A (ja) * 2003-10-07 2005-04-28 Polyplastics Co ポリアセタール樹脂組成物及びその成形品
DE102005056792B4 (de) * 2005-11-28 2008-06-19 Saint-Gobain Isover G+H Ag Zusammensetzung für formaldehydfreies Phenolharzbindemittel und deren Verwendung
US20070138674A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Theodore James Anastasiou Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential
US7872088B2 (en) * 2006-02-16 2011-01-18 Knauf Insulation Gmbh Low formaldehyde emission fiberglass
US8173219B2 (en) * 2006-06-09 2012-05-08 Georgia-Pacific Chemicals Llc Porous fiberglass materials having reduced formaldehyde emissions
FR2907123B1 (fr) * 2006-10-11 2008-12-05 Saint Gobain Isover Sa Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR2907122B1 (fr) * 2006-10-11 2008-12-05 Saint Gobain Isover Sa Resine phenolique, procede de preparation, composition d'encollage pour fibres minerales et produits resultants
FR2910481B1 (fr) * 2006-12-22 2009-02-06 Saint Gobain Isover Sa Compsition d'encollage pour fibres minerales comprenant une resine phenolique, et produits resultants
FR2936793B1 (fr) * 2008-10-08 2010-12-03 Saint Gobain Isover Procede de fabrication de produits d'isolation a base de laine minerale et produits obtenus
PL2327672T3 (pl) * 2009-11-16 2017-08-31 Bpb Limited Materiał na bazie zaprawy gipsowej zawierający środek zdolny do zatrzymywania formaldehydu

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009136105A2 (fr) 2009-11-12
CA2720920A1 (fr) 2009-11-12
CA2720920C (fr) 2016-12-13
FR2929952A1 (fr) 2009-10-16
EP2268589B1 (fr) 2018-06-13
EP2268589A2 (fr) 2011-01-05
WO2009136105A3 (fr) 2010-01-07
PL2268589T3 (pl) 2018-11-30
JP2011516389A (ja) 2011-05-26
AU2009245531B2 (en) 2014-06-19
RU2501826C2 (ru) 2013-12-20
PL2268589T4 (pl) 2018-11-30
AU2009245531A1 (en) 2009-11-12
US20110111226A1 (en) 2011-05-12
DK2268589T3 (en) 2018-10-08
ES2692292T3 (es) 2018-12-03
JP5591791B2 (ja) 2014-09-17
FR2929952B1 (fr) 2011-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010145928A (ru) Композиция для склеивания минеральных волокон и получающиеся из нее материалы
RU2009117442A (ru) Фенольная смола, способ получения, аппретирующий состав для минеральных волокон и полученные продукты
RU2012122795A (ru) Пленкообразующая композиция, содержащая агент, способный улавливать формальдегид
DK1614705T3 (da) Polyestermodificeret polysiloxan samt anvendelse heraf som additiv i termoplast, formmasser og lakker
RU2012137255A (ru) Топливная композиция
MY166864A (en) Fuel compositions
DE502005007676D1 (de) Herstellung und verwendung von ultrahochmolekularen polycarbonaten
BRPI0815149A2 (pt) Processo para execução de uma hidrólise controlada e condensação de um silano epóxi-funcional, mistura de condensados a base de silano e uso da mesma
RU2015106941A (ru) Полимер, содержащий тиоловые группы, и включающая его отверждаемая композиция
DK1088012T3 (da) Fiberglas-bindemiddelsammensætninger og fremgangsmåde til disse
RU2012149854A (ru) Композиция, способ и применение
DE69930669D1 (de) Verfahren zur herstellung von niedermolekularem polyphenylenether harzen durch redistribution
DE50300291D1 (de) Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
RU2011118440A (ru) Способ получения изоляционных продуктов на основе минеральной ваты и полученные продукты
RU2006127365A (ru) Нефтяные дистилляты с улучшенной электропроводностью и низкотемпературной текучестью
EP2657266A1 (en) Process for the preparation of a phenol-formaldehyde resin having a low amount of free formaldehyde, a phenol-formaldehyde resin resulting from this process, and the use of this resin as a binder for mineral wool insulation products
RU2014102535A (ru) Композиция, имеющая активный металл или его предшественник, аминовый компонент и не содержащую амина полярную добавку, используемая в каталитической обработке водородом углеводородов, способ изготовления такого катализатора
ATE523516T1 (de) Verfahren zur herstellung von organosilanen
ATE456604T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyorganosiloxan mit funktionellen gruppen in gegenwart von lithiumsilanolat
RU2011107206A (ru) Гидроксиароматическое соединение, способ его получения и применение
ATE395372T1 (de) Verfahren zur herstellung eines hochmolekularen kondensats
ATE425234T1 (de) Verfahren zur herstellung von ceroxid- schleifmitteln durch einstellung der brenntemperatur von cercarbonat
TW200704632A (en) Process for the preparation of 1-[cyano(4-hydroxyphenyl)methyl]cyclohexanol compounds
DE60325631D1 (de) Verfahren zur herstellung von 2,6-dihalo-para-trifluoromethylanilin
ATE364590T1 (de) Verfahren zur herstellung von1-acetoxy-3- (substituiertes phenyl)propenen