RU2010134400A - Способ получения "теней"бактериальных клеток (bg) - Google Patents
Способ получения "теней"бактериальных клеток (bg) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010134400A RU2010134400A RU2010134400/10A RU2010134400A RU2010134400A RU 2010134400 A RU2010134400 A RU 2010134400A RU 2010134400/10 A RU2010134400/10 A RU 2010134400/10A RU 2010134400 A RU2010134400 A RU 2010134400A RU 2010134400 A RU2010134400 A RU 2010134400A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacterial cells
- shadows
- gene
- propiolactone
- beta
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
- A61K39/0258—Escherichia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
- A61K39/0283—Shigella
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/06—Lysis of microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
- A61K2039/521—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells inactivated (killed)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
- A61K2039/55594—Adjuvants of undefined constitution from bacteria
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения препарата "теней" бактериальных клеток, включающий обработку указанных "теней" бактериальных клеток бета-пропиолактоном. ! 2. Способ по п.1, включающий стадии. ! (а) получения препарата "теней" бактериальных клеток и ! (б) последующей обработки препарата "теней" бактериальных клеток бета-пропиолактоном в условиях, при которых количество живых бактериальных клеток в указанном препарате "теней" снижается. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором количество оставшихся жизнеспособными бактериальных клеток в указанном препарате "теней" снижается, по меньшей мере, на 103-104, предпочтительно, по меньшей мере, на 105 или 106. !4. Способ по п.1, в котором "тени" бактериальных клеток обрабатываются бета-пропиолактоном в конечной концентрации от 0,01% до 1% (об./об.), предпочтительно - от 0,025% до 0,5%. ! 5. Способ по п.1, в котором добавление бета-пропиолактона проводится в две последовательные стадии. ! 6. Способ по п.1, в котором добавление бета-пропиолактона проводится при температуре от 26°С до 50°С, более предпочтительно - при температуре от 35°С до 45°С, даже более предпочтительно - при температуре от 38°С до 43°С. ! 7. Способ по п.1, в котором "тени" бактериальных клеток инактивируются в течение от 10 до 60 мин, более предпочтительно - в течение от 15 до 45 мин, даже более предпочтительно - в течение от 25 до 35 мин. ! 8. Способ по п.1, в котором препарат "теней" бактериальных клеток получают путем: ! (а) обеспечения бактериальных клеток, содержащих ген, кодирующий литический белок, способный к формированию туннельной структуры в комплексе оболочки бактериальной клетки, ! (б) необязательно культивирования бактериальных клеток в условиях, при которых литичес
Claims (21)
1. Способ получения препарата "теней" бактериальных клеток, включающий обработку указанных "теней" бактериальных клеток бета-пропиолактоном.
2. Способ по п.1, включающий стадии.
(а) получения препарата "теней" бактериальных клеток и
(б) последующей обработки препарата "теней" бактериальных клеток бета-пропиолактоном в условиях, при которых количество живых бактериальных клеток в указанном препарате "теней" снижается.
3. Способ по п.1 или 2, в котором количество оставшихся жизнеспособными бактериальных клеток в указанном препарате "теней" снижается, по меньшей мере, на 103-104, предпочтительно, по меньшей мере, на 105 или 106.
4. Способ по п.1, в котором "тени" бактериальных клеток обрабатываются бета-пропиолактоном в конечной концентрации от 0,01% до 1% (об./об.), предпочтительно - от 0,025% до 0,5%.
5. Способ по п.1, в котором добавление бета-пропиолактона проводится в две последовательные стадии.
6. Способ по п.1, в котором добавление бета-пропиолактона проводится при температуре от 26°С до 50°С, более предпочтительно - при температуре от 35°С до 45°С, даже более предпочтительно - при температуре от 38°С до 43°С.
7. Способ по п.1, в котором "тени" бактериальных клеток инактивируются в течение от 10 до 60 мин, более предпочтительно - в течение от 15 до 45 мин, даже более предпочтительно - в течение от 25 до 35 мин.
8. Способ по п.1, в котором препарат "теней" бактериальных клеток получают путем:
(а) обеспечения бактериальных клеток, содержащих ген, кодирующий литический белок, способный к формированию туннельной структуры в комплексе оболочки бактериальной клетки,
(б) необязательно культивирования бактериальных клеток в условиях, при которых литический ген не экспрессируется,
(в) подвергания бактериальной клетки воздействию условий, при которых литический ген экспрессируется, а цитоплазматические компоненты бактериальных клеток высвобождаются, и
(г) получения готовых "теней" бактериальных клеток.
9. Способ по п.8, в котором ген, кодирующий литический белок, является геном Е бактериофага рhiХ174.
10. Способ по п.8, в котором бактериальные клетки дополнительно кодируют фермент, способный к гидролизу цитоплазматических компонентов в бактериальной клетке, включающий следующие стадии:
(а) необязательно культивирования бактериальных клеток в условиях, при которых ферментный ген не экспрессируется,
(б) подвергания бактериальной клетки воздействию условий, при которых ферментный ген экспрессируется, а цитоплазматические компоненты бактериальных клеток разрушаются.
11. Способ по п.10, в котором ген, кодирующий гидролитический фермент, является геном нуклеазы, предпочтительно геном нуклеазы, продуцируемой Staphylococcus aureus.
12. Способ по п.10, в котором литический ген и ферментный ген оперативно связаны с регулирующей экспрессию контрольной последовательностью.
13. Способ по п.12, в котором каждый из литического гена и ферментного гена оперативно связан с автономной контрольной последовательностью, регулирующей экспрессию, и входит в состав одного или нескольких векторов.
14. Способ по п.13, в котором экспрессия литического гена и экспрессия фермента индуцируются в разные моменты времени.
15. Фармацевтическая композиция, включающая обработанный бета-пропиолактоном препарат "теней" бактериальных клеток и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или адъювант.
16. Композиция по п.15, которая является вакциной.
17. Композиция по п.15, которая является адъювантом.
18. Композиция по любому из предшествующих пп.15-17 для применения в медицине.
19. Композиция по любому из предшествующих пп.15-17 для применения в ветеринарии.
20. Применение бета-пропиолактона в производстве препарата "теней" бактериальных клеток.
21. Применение по п.20, в котором препарат "теней" бактериальных клеток является фармацевтическим препаратом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2197708P | 2008-01-18 | 2008-01-18 | |
| US61/021,977 | 2008-01-18 | ||
| PCT/EP2009/000272 WO2009090093A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-01-16 | Bacterial ghost (bg) production process using betapropiolactone (blp) for final inactivation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010134400A true RU2010134400A (ru) | 2012-02-27 |
| RU2520082C2 RU2520082C2 (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=40532591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010134400/10A RU2520082C2 (ru) | 2008-01-18 | 2009-01-16 | Способ получения "теней"бактериальных клеток (bg) |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7968323B2 (ru) |
| EP (1) | EP2240570B1 (ru) |
| CN (1) | CN102224237B (ru) |
| AU (1) | AU2009204952B2 (ru) |
| CA (1) | CA2710814C (ru) |
| DK (1) | DK2240570T3 (ru) |
| ES (1) | ES2452471T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ586669A (ru) |
| PL (1) | PL2240570T3 (ru) |
| PT (1) | PT2240570E (ru) |
| RU (1) | RU2520082C2 (ru) |
| SI (1) | SI2240570T1 (ru) |
| WO (1) | WO2009090093A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101934072B (zh) * | 2010-03-24 | 2012-05-23 | 天津农学院 | 一种制备App菌影的方法及App菌影装载巴氏杆菌抗原制备亚单位疫苗的方法 |
| CN101991863B (zh) * | 2010-04-28 | 2012-11-07 | 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 | 一种双重靶向dna疫苗及其构建方法 |
| PL2591798T3 (pl) * | 2011-11-09 | 2015-04-30 | Werner Lubitz | Szczepionka do zastosowania w immunoterapii nowotworów |
| CN103436550B (zh) * | 2013-07-26 | 2015-04-15 | 黑龙江八一农垦大学 | 一种菌影载体的构建方法 |
| CN105143441B (zh) * | 2014-01-13 | 2019-11-08 | 张明杰 | 用带有活性因子的细胞空壳作为淋巴细胞体外培养增效剂的制备及其应用方法 |
| CN106574230B (zh) * | 2014-02-21 | 2020-10-27 | 比得-C有限责任两合公司 | 细菌菌蜕的补料分批生产方法 |
| EP3195878A1 (en) | 2016-01-22 | 2017-07-26 | Werner Lubitz | Bacterial ghosts for the treatment of cancer |
| KR101825439B1 (ko) | 2016-04-15 | 2018-02-05 | 배재대학교 산학협력단 | 염산 처리에 의한 그람양성 박테리아 고스트의 제조 방법 |
| US11547662B2 (en) | 2017-10-25 | 2023-01-10 | Allero Therapeutics B.V. | Treatment of immune diseases by administration of antigen-specific formulations |
| KR102178334B1 (ko) | 2019-01-29 | 2020-11-12 | 배재대학교 산학협력단 | 황산을 이용하는 박테리아 고스트 제조방법, 상기 방법으로 제조된 박테리아 고스트 및 이의 용도 |
| CN110812473A (zh) * | 2019-12-10 | 2020-02-21 | 广东君睿生物技术研究有限公司 | 一种副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病和猪多杀性巴氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法 |
| CN110951666A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-03 | 江苏农牧科技职业学院 | 一种双蛋白表达的大肠杆菌菌蜕及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2989435A (en) * | 1957-01-03 | 1961-06-20 | Philips Corp | Method of chemical sterilization of aqueous liquids containing bacteria or spores ofbacteria |
| DE3715840A1 (de) | 1987-05-12 | 1988-12-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Fuer ein lytisch wirksames, chimaeres protein kodierende rekombinante dna und ihre verwendung |
| DE4005874A1 (de) | 1990-02-24 | 1991-11-07 | Boehringer Mannheim Gmbh | Traegergebundene rekombinante proteine, verfahren zur herstellung und verwendung als immunogene und vakzine |
| EP0518956A4 (en) | 1990-03-07 | 1993-01-27 | Engelhard Corporation | Animal feed additive and method for inactivating mycotoxins present in animal feeds |
| ES2186694T3 (es) * | 1990-06-07 | 2003-05-16 | Bayer Ag | Vacuna bacteriana para el tratamiento de necrosis hepatica causada por f. necrophorum. |
| RU2059417C1 (ru) * | 1992-10-01 | 1996-05-10 | Данилевич Василий Николаевич | Способ стерилизации питательных сред |
| DE10003241A1 (de) | 2000-01-26 | 2001-08-02 | Werner Lubitz | Verschließen von Bakterienghosts |
| ATE462779T1 (de) * | 2001-07-11 | 2010-04-15 | Lubitz Werner Prof Dr | Nukleinsäurefreie ghost zusammensetzungen |
| US7560113B2 (en) * | 2003-06-23 | 2009-07-14 | Nova Sterilis, Inc. | Inactivating organisms using carbon dioxide at or near its supercritical pressure and temperature conditions |
| DE10335796A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Lubitz, Werner, Prof. Dr. | Verschliessen von Bakterienghosts durch bioaffine Wechselwirkungen |
-
2009
- 2009-01-16 RU RU2010134400/10A patent/RU2520082C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-01-16 CN CN200980102422.7A patent/CN102224237B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-16 AU AU2009204952A patent/AU2009204952B2/en not_active Ceased
- 2009-01-16 CA CA2710814A patent/CA2710814C/en active Active
- 2009-01-16 WO PCT/EP2009/000272 patent/WO2009090093A1/en active Application Filing
- 2009-01-16 EP EP09702047.3A patent/EP2240570B1/en not_active Not-in-force
- 2009-01-16 SI SI200930872T patent/SI2240570T1/sl unknown
- 2009-01-16 ES ES09702047.3T patent/ES2452471T3/es active Active
- 2009-01-16 NZ NZ586669A patent/NZ586669A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-01-16 DK DK09702047.3T patent/DK2240570T3/en active
- 2009-01-16 PL PL09702047T patent/PL2240570T3/pl unknown
- 2009-01-16 PT PT97020473T patent/PT2240570E/pt unknown
- 2009-01-21 US US12/356,703 patent/US7968323B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2240570B1 (en) | 2013-12-11 |
| DK2240570T3 (en) | 2014-03-10 |
| CA2710814C (en) | 2014-10-14 |
| US20100092516A1 (en) | 2010-04-15 |
| NZ586669A (en) | 2012-06-29 |
| AU2009204952A1 (en) | 2009-07-23 |
| EP2240570A1 (en) | 2010-10-20 |
| CN102224237B (zh) | 2014-03-12 |
| CN102224237A (zh) | 2011-10-19 |
| PT2240570E (pt) | 2014-02-17 |
| WO2009090093A1 (en) | 2009-07-23 |
| PL2240570T3 (pl) | 2014-05-30 |
| CA2710814A1 (en) | 2009-07-23 |
| US7968323B2 (en) | 2011-06-28 |
| RU2520082C2 (ru) | 2014-06-20 |
| ES2452471T3 (es) | 2014-04-01 |
| AU2009204952B2 (en) | 2013-02-07 |
| SI2240570T1 (sl) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010134400A (ru) | Способ получения "теней"бактериальных клеток (bg) | |
| Oechslin | Resistance development to bacteriophages occurring during bacteriophage therapy | |
| Lekshmi et al. | The food production environment and the development of antimicrobial resistance in human pathogens of animal origin | |
| Berche | Louis Pasteur, from crystals of life to vaccination | |
| Zuo et al. | Transplantation of human neural stem cells in a parkinsonian model exerts neuroprotection via regulation of the host microenvironment | |
| Kao et al. | Microbiome precision editing: Using PEG as a selective fermentation initiator against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus | |
| RU2014134365A (ru) | Вакцины против clostridium difficile, включающие рекомбинантные токсины | |
| CN109439550B (zh) | 一株抗姜青枯菌的银杏内生球黑孢菌及其应用 | |
| Guo et al. | Genetic and chemical engineering of phages for controlling multidrug-resistant bacteria | |
| Valero et al. | BEI inactivated vaccine induces innate and adaptive responses and elicits partial protection upon reassortant betanodavirus infection in Senegalese sole | |
| Osman et al. | The potential of bacteriophage-antibiotic combination therapy in treating infections with multidrug-resistant bacteria | |
| Diallo et al. | A century of clinical use of phages: a literature review | |
| Kulkarni et al. | Avian macrophage responses to virulent and avirulent Clostridium perfringens | |
| Martin-Lopez et al. | Pluripotent stem cells for spinal cord injury repair | |
| CN113754750B (zh) | 一种抗菌肽及其在水产养殖中的应用 | |
| Zhang et al. | Effects of luteolin on biofilm of Trueperella pyogenes and its therapeutic effect on rat endometritis | |
| Gordon et al. | Efficacy and Experience of Bacteriophages in Biofilm-Related Infections | |
| CN103937736A (zh) | 鱼鳃细胞系的建立方法 | |
| Povolyaeva et al. | Listeria monocytogenes infection of bat Pipistrellus nathusii epithelial cells depends on the invasion factors InlA and InlB | |
| RU2020959C1 (ru) | Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных | |
| Grigalevičiūtė et al. | Understanding the Immunomodulatory Effects of Bovine Colostrum: Insights into IL-6/IL-10 Axis-Mediated Inflammatory Control | |
| Mecocci et al. | Antimicrobial and Immunomodulatory Potential of Cow Colostrum Extracellular Vesicles (ColosEVs) in an Intestinal In Vitro Model | |
| O’Dowd et al. | Distinct miRNA profile of cellular and extracellular vesicles released from chicken tracheal cells following avian influenza virus infection | |
| RU2017105223A (ru) | Аттенуированный штамм вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (ррсс) и его возможное применение в средствах для иммунизации | |
| López-Cano et al. | Potential of oral nanoparticles containing cytokines as intestinal mucosal immunostimulants in pigs: a pilot study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180117 |