RU2010129499A - Новая композиция из полиизоцианата и полиэфирного моноамина - Google Patents

Новая композиция из полиизоцианата и полиэфирного моноамина Download PDF

Info

Publication number
RU2010129499A
RU2010129499A RU2010129499/04A RU2010129499A RU2010129499A RU 2010129499 A RU2010129499 A RU 2010129499A RU 2010129499/04 A RU2010129499/04 A RU 2010129499/04A RU 2010129499 A RU2010129499 A RU 2010129499A RU 2010129499 A RU2010129499 A RU 2010129499A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
diphenylmethanediisocyanate
variant
monoamine
composition
Prior art date
Application number
RU2010129499/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2484101C2 (ru
Inventor
Герхард Йозеф БЛЕЙС (BE)
Герхард Йозеф БЛЕЙС
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ (BE)
Ханс Годеливе Гвидо ВЕРБЕКЕ
Original Assignee
Хантсмэн Интерэшнл Ллс (Us)
Хантсмэн Интерэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интерэшнл Ллс (Us), Хантсмэн Интерэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интерэшнл Ллс (Us)
Publication of RU2010129499A publication Critical patent/RU2010129499A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2484101C2 publication Critical patent/RU2484101C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/21—Urea; Derivatives thereof, e.g. biuret
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/02—Polyureas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Применение композиции, полученной путем реакции полиизоцианата с индексом 100-250, который представляет собой дифенилметанизоцианат, необязательно содержащий гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы, и/или вариант такого диизоцианата, с моноалкилэфиром полиоксиалкиленмоноамина, имеющим среднюю молекулярную массу 550-3000 и содержание оксиэтилена более чем 50% по весу, рассчитанного на массу моноамина, и алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, в качестве пластификатора в термопластичных и термореактивных материалах, содержащих менее чем 50% жестких блоков, и содержащих некоторое количество уретановых и/или мочевинных групп. ! 2. Применение по п.1, где моноамин имеет молекулярную массу 800-2500 и содержание оксиэтилена 60-90% по весу, и где алкильная группа представляет собой метильную группу. ! 3. Применение по пп.1-2, где композиция была получена путем реакции при индексе более 100. ! 4. Применение по п.1, где композиция содержит биуретовые группы. ! 5. Применение по п.1, где полиизоцианат выбирается из ! - карбодиимида и/или уретонимина модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более; ! - уретана модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более и являющегося продуктом реакции избытка этого дифенилметандиизоцианата и полиола, имеющего среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и среднюю молекулярную массу не более 1000; ! - дифенилметандиизоциа

Claims (13)

1. Применение композиции, полученной путем реакции полиизоцианата с индексом 100-250, который представляет собой дифенилметанизоцианат, необязательно содержащий гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы, и/или вариант такого диизоцианата, с моноалкилэфиром полиоксиалкиленмоноамина, имеющим среднюю молекулярную массу 550-3000 и содержание оксиэтилена более чем 50% по весу, рассчитанного на массу моноамина, и алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, в качестве пластификатора в термопластичных и термореактивных материалах, содержащих менее чем 50% жестких блоков, и содержащих некоторое количество уретановых и/или мочевинных групп.
2. Применение по п.1, где моноамин имеет молекулярную массу 800-2500 и содержание оксиэтилена 60-90% по весу, и где алкильная группа представляет собой метильную группу.
3. Применение по пп.1-2, где композиция была получена путем реакции при индексе более 100.
4. Применение по п.1, где композиция содержит биуретовые группы.
5. Применение по п.1, где полиизоцианат выбирается из
- карбодиимида и/или уретонимина модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более;
- уретана модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более и являющегося продуктом реакции избытка этого дифенилметандиизоцианата и полиола, имеющего среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и среднюю молекулярную массу не более 1000;
- дифенилметандиизоцианата, содержащего гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы; и
- смесей любых вышеупомянутых диизоцианатов.
6. Способ получения пластифицированного термопластичного и термореактивного материала с содержанием жестких блоков менее 50%, содержащего некоторое количество уретановых и/или мочевинных групп, который включает в себя объединение и смешение композиции, полученной путем реакции полиизоцианата с индексом 100-250, который представляет собой дифенилметанизоцианат, необязательно содержащий гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы, и/или вариант такого диизоцианата, с моноалкилэфиром полиоксиалкиленмоноамина, имеющим среднюю молекулярную массу 550-3000 и содержание оксиэтилена более чем 50% по весу, рассчитанного на массу моноамина, и алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, с 1) компонентами, используемыми для получения вышеупомянутых термопластичных и термореактивных материалов и позволяющими этим компонентам реагировать до образования вышеупомянутых материалов и/или 2) с таким термопластичным материалом, и где количество композиции варьируется от 5 до 80% по весу в расчете на общий вес этого материала и этой композиции.
7. Способ по п.6, где моноамин имеет молекулярную массу 800-2500 и содержание оксиэтилена 60-90% по весу, и где алкильная группа представляет собой метильную группу.
8. Способ по п.6, где композиция была получена путем реакции при индексе больше, чем 100.
9. Способ по п.6, где композиция содержит биуретовые группы.
10. Способ по п.6, где полиизоцианат выбирается из
- карбодиимида и/или уретонимина модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более;
- уретана модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более и являющегося продуктом реакции избытка этого дифенилметандиизоцианата и полиола, имеющего среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и среднюю молекулярную массу не более 1000;
- дифенилметандиизоцианата, содержащего гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы; и
- смесей любых вышеупомянутых диизоцианатов.
11. Пластифицированный термопластичный или термореактивный материал с содержанием жестких блоков менее 50%, содержащий некоторое количество уретановых и/или мочевинных групп, содержащий композицию, полученную путем реакции полиизоцианата с индексом 100-250, который представляет собой дифенилметанизоцианат, необязательно содержащего гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы, и/или вариант такого диизоцианата, с моноалкилэфиром полиоксиалкиленмоноамина, имеющим среднюю молекулярную массу 550-3000 и содержание оксиэтилена более чем 50% по весу, рассчитанного на массу моноамина, и алкильную группу, имеющую 1-4 атома углерода, и где количество композиции варьируется от 5 до 80% по весу в расчете на общий вес этого материала и этой композиции.
12. Материал по п.11, где моноамин имеет молекулярную массу 800-2500 и содержание оксиэтилена 60-90% по весу, и где алкильная группа представляет собой метильную группу.
13. Материал по пп.11-12, где полиизоцианат выбирается из
- карбодиимида и/или уретонимина модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более;
- уретана модифицированного варианта дифенилметандиизоцианата, содержащего по крайней мере 35% по весу 4,4'-дифенилметандиизоцианата, варианта, содержащего NCO в количестве 20% по весу или более и являющегося продуктом реакции избытка этого дифенилметандиизоцианата и полиола, имеющего среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-4 и среднюю молекулярную массу не более 1000;
- дифенилметандиизоцианата, содержащего гомолог, содержащий 3 или более изоцианатные группы; и
- смесей любых вышеупомянутых диизоцианатов.
RU2010129499/04A 2007-12-19 2008-12-05 Новая композиция из полиизоцианата и полиэфирного моноамина RU2484101C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07123610.3 2007-12-19
EP07123610A EP2072549A1 (en) 2007-12-19 2007-12-19 Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine
PCT/EP2008/066845 WO2009080465A1 (en) 2007-12-19 2008-12-05 Novel composition from a polyisocyanate and a polyether monoamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010129499A true RU2010129499A (ru) 2012-01-27
RU2484101C2 RU2484101C2 (ru) 2013-06-10

Family

ID=39356801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129499/04A RU2484101C2 (ru) 2007-12-19 2008-12-05 Новая композиция из полиизоцианата и полиэфирного моноамина

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8283421B2 (ru)
EP (2) EP2072549A1 (ru)
CN (1) CN101903431B (ru)
BR (1) BRPI0821365B1 (ru)
CA (1) CA2706081C (ru)
PL (1) PL2225297T3 (ru)
RU (1) RU2484101C2 (ru)
WO (1) WO2009080465A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483084C2 (ru) * 2008-02-14 2013-05-27 Хантсмэн Интернэшнл Ллс Эластомерные материлы с высоким содержанием жестких блоков и способ их получения
EP2440615B1 (en) * 2009-06-09 2013-04-03 Huntsman International LLC Materials comprising a matrix and process for preparing them
EP3486292B1 (en) * 2016-07-15 2022-11-30 Kansai Paint Co., Ltd Coating composition
WO2020185450A1 (en) * 2019-03-12 2020-09-17 Huntsman Petrochemical Llc Dispersants made from isocyanates and amines
CN114349932B (zh) * 2022-01-17 2024-05-31 亚士创能科技(上海)股份有限公司 可用于颜料包覆的聚合物、聚合物包覆颜料及其制备方法和无机涂料

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2906111C3 (de) 1979-02-17 1984-02-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Pigmentzubereitungen für Druck- und Lackfarben
US4261845A (en) 1980-01-18 1981-04-14 Texaco Development Corporation Novel polyureas and their use as grease thickening agents
DE3714768A1 (de) 1987-05-04 1988-11-24 Henkel Kgaa Diurethane als stabilisierende zusaetze in dichtungsmassen
DE3724555A1 (de) * 1987-07-24 1989-02-02 Basf Ag Viskositaetsregulierende stoffe fuer einkomponentige polyurethansysteme
US5525654A (en) 1990-09-18 1996-06-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Polyurethane-based sealing and adhesive compositions containing special diurethane plasticizers
GB9111559D0 (en) * 1991-05-29 1991-07-17 Ici Plc Polyisocyanate composition
EP0637323B1 (en) * 1992-04-24 1998-08-19 The Polymer Technology Group, Inc. Copolymers and non-porous, semi-permeable membrane thereof and its use for permeating molecules of predetermined molecular weight range
CZ281299A3 (cs) * 1997-02-11 1999-11-17 Huntsman Ici Chemicals Llc. Isokyanátové směsi pro polyurethanové pěny s nízkou hustotou
JP2001526708A (ja) * 1997-03-14 2001-12-18 ハンツマン・アイシーアイ・ケミカルズ・エルエルシー ポリウレタンエラストマーの製造方法
US6325887B1 (en) * 1998-04-30 2001-12-04 Morton International, Inc. Heat-activatable polyurethane/urea adhesive in aqueous dispersion
DE60000314T2 (de) * 1999-01-26 2003-05-22 Huntsman Int Llc Geschäumte thermoplastische polyurethane
US6218462B1 (en) 1999-12-03 2001-04-17 Bayer Corporation Liquid ultra-high molecular weight polyurethane plasticizers
US6384130B1 (en) * 1999-12-03 2002-05-07 Bayer Corporation Liquid, hydrophobic, non-migrating, non-functional polyurethane plasticizers
US6355721B1 (en) * 1999-12-03 2002-03-12 Bayer Coporation High molecular weight liquid, non-functional polyether polyurethane plasticizers
US6403702B1 (en) 1999-12-03 2002-06-11 Bayer Corporation Diurethane plasticizer containing one-shot polyurethane cast elastomers
US6503980B2 (en) 2000-12-20 2003-01-07 Bayer Corporation Liquid polyurethane plasticizers containing allophanate and/or carbodiimide and/or uretonimine groups
US6451101B1 (en) 2000-12-29 2002-09-17 Basf Corporation Parting agent for an isocyanate wood binder
DE10159315A1 (de) * 2001-12-04 2003-06-12 Basf Ag Als Dispergiermittel für Pigmente geeignete Verbindungen
US6838516B2 (en) * 2002-07-26 2005-01-04 Great Eastern Resins Industrial Co., Ltd. Water dispersible polyisocyanate composition and its uses
DE10241853B3 (de) * 2002-09-09 2004-01-22 Byk-Chemie Gmbh Polymeres Harnstoffurethan als Rheologiesteuerungsmittel und Verfahren zur Herstellung
TWI314564B (en) * 2003-08-27 2009-09-11 Great Eastern Resins Ind Co Ltd Water dispersible polyisocyanate composition bearing urea and/or biuret and its uses as aqueous resin adhesive
DE102004029135A1 (de) * 2004-06-17 2005-12-29 Basf Ag Thermoplastische Polyurethane enthaltend Weichmacher
EP1940898B1 (en) 2005-10-13 2010-12-15 Huntsman International Llc Process for preparing a polyisocyanurate polyurethane material
KR20080112293A (ko) 2006-03-14 2008-12-24 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 디이소시아네이트 및 모노아민으로부터 제조된 조성물 및 그의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
CA2706081A1 (en) 2009-07-02
WO2009080465A1 (en) 2009-07-02
BRPI0821365B1 (pt) 2018-07-31
US8283421B2 (en) 2012-10-09
RU2484101C2 (ru) 2013-06-10
EP2072549A1 (en) 2009-06-24
PL2225297T3 (pl) 2017-09-29
BRPI0821365A2 (pt) 2015-06-16
EP2225297A1 (en) 2010-09-08
CA2706081C (en) 2016-01-26
CN101903431B (zh) 2012-12-12
EP2225297B1 (en) 2017-04-19
US20110003944A1 (en) 2011-01-06
CN101903431A (zh) 2010-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE491734T1 (de) Verfahren zur herstellung eines polyisocyanuratpolyurethanmaterials
RU2009103628A (ru) Способ изготовления вязкоэластичных пеноматериалов
RU2010129499A (ru) Новая композиция из полиизоцианата и полиэфирного моноамина
ATE438669T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyisocyanat- polyurethan-material
DE60132476D1 (de) Polyisocyanatzusammensetzungen als bindemittel für verbundstoffe aus lignocellulosematerial
JP2009541546A5 (ru)
MXPA05012544A (es) Proceso para preparar un material de poliisocianurato-poliuretano.
RU2007117493A (ru) Новый модификатор пены, пены, полученные из зтого нового модификатора пены, и процесс для получения этих пен
CN102093547B (zh) 改性异氰酸酯的聚酯多元醇制备方法及异氰酸酯预聚物制备方法及聚氨酯弹性体制备方法
CA2431668A1 (en) Syntactic foams with improved water resistance, long pot life and short demolding times
TN2010000211A1 (en) Foamed polyurethanes having improved flexing endurance properties
RU2008140514A (ru) Композиция, изготовленная из диизоцианата и моноамина, и способ ее приготовления
WO2011005706A2 (en) Fiber feed system for extruder for use in filled polymeric products
JPS5850249B2 (ja) ハツホウポリウレタン
RU99122340A (ru) Способ получения гибкого пенополиуретана
RU2005138510A (ru) Способ получения полиола полиизоцианатного полиприсоединения
JP6069576B2 (ja) スプレーポリウレタンエラストマーの製造方法及び該方法で製造されたエラストマー
CN1880401A (zh) 一种具有长凝胶时间的湿固化聚氨酯材料
RU2015115715A (ru) Полиуретановый элемент изгибной жесткости
BRPI0516579A (pt) composição de poliol, e, processo para a preparação da mesma
JP2010508417A5 (ru)
JP2006506490A5 (ru)
CN103025780A (zh) 用于粘结剂应用的反应活性异氰酸酯封端的预聚物
CA2588127A1 (en) An isocyanate composition comprising a vegetable oil and composites therefrom
TW201206973A (en) Organic polyisocyanate composition, water-sealing material forming composition, and water swelling water-sealing material