RU2010123683A - Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида - Google Patents

Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида Download PDF

Info

Publication number
RU2010123683A
RU2010123683A RU2010123683/05A RU2010123683A RU2010123683A RU 2010123683 A RU2010123683 A RU 2010123683A RU 2010123683/05 A RU2010123683/05 A RU 2010123683/05A RU 2010123683 A RU2010123683 A RU 2010123683A RU 2010123683 A RU2010123683 A RU 2010123683A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
carried out
formamide
catalytic dehydration
evaporation
Prior art date
Application number
RU2010123683/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2496717C2 (ru
Inventor
Ральф БЕЛИНГ (DE)
Ральф Белинг
Андреас ДЕКЕРС (DE)
Андреас ДЕКЕРС
Томас ШНАЙДЕР (DE)
Томас Шнайдер
Гюнтер АХХАММЕР (DE)
Гюнтер Аххаммер
Херманн ЛУЙКЕН (DE)
Херманн ЛУЙКЕН
Петер ПФАБ (DE)
Петер ПФАБ
Клаус ШУБЕРТ (DE)
Клаус ШУБЕРТ
Минфред КРАУТ (DE)
Минфред КРАУТ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2010123683A publication Critical patent/RU2010123683A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2496717C2 publication Critical patent/RU2496717C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/02Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
    • C01C3/0204Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide from formamide or from ammonium formate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0093Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00783Laminate assemblies, i.e. the reactor comprising a stack of plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00819Materials of construction
    • B01J2219/00822Metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00819Materials of construction
    • B01J2219/00835Comprising catalytically active material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00851Additional features
    • B01J2219/00858Aspects relating to the size of the reactor
    • B01J2219/0086Dimensions of the flow channels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00873Heat exchange

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

1. Способ получения синильной кислоты, включающий в себя: ! i) приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе; и ! ii) каталитическую дегидратацию газообразного формамида, ! причем на стадии i) длительность обработки формамида в испарителе составляет <20 с, в расчете на жидкий формамид, ! отличающийся тем, что в качестве испарителя на стадии i) применяют микроструктурированный аппарат. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что испарение на стадии i) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 4 бар. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что испарение на стадии i) проводят при температуре от 185°С до 265°С. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроиспаритель имеет каналы для введения формамида с гидравлическим диаметром от 5 до 4000 мкм. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроиспаритель имеет удельную по объему испарительную производительность от 100 до 2000 мВт/м3. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при температурах от 350 до 650°С. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 3 бар. ! 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 1,5 бар. ! 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят в трубчатом реакторе, предпочтительно многотрубчатом реакторе. ! 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят в присутствии формованных изделий, выбранных из высокоспеченных формованных изделий, выполненных из о�

Claims (13)

1. Способ получения синильной кислоты, включающий в себя:
i) приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе; и
ii) каталитическую дегидратацию газообразного формамида,
причем на стадии i) длительность обработки формамида в испарителе составляет <20 с, в расчете на жидкий формамид,
отличающийся тем, что в качестве испарителя на стадии i) применяют микроструктурированный аппарат.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что испарение на стадии i) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 4 бар.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что испарение на стадии i) проводят при температуре от 185°С до 265°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроиспаритель имеет каналы для введения формамида с гидравлическим диаметром от 5 до 4000 мкм.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что микроиспаритель имеет удельную по объему испарительную производительность от 100 до 2000 мВт/м3.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при температурах от 350 до 650°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 3 бар.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при абсолютном давлении от 400 мбар до 1,5 бар.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят в трубчатом реакторе, предпочтительно многотрубчатом реакторе.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят в присутствии формованных изделий, выбранных из высокоспеченных формованных изделий, выполненных из оксида алюминия и при необходимости оксида кремния, и формованных изделий из специальной хром-никелевой стали, или в присутствии насадок из стали или оксида железа на пористом материале подложки, в качестве катализаторов, и/или внутренняя поверхность трубчатого реактора выполнена из стали и может выступать в качестве катализатора.
11. Способ по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят в присутствии кислорода.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию на стадии ii) проводят при удельной по длине нагрузке по формамиду от 0,2 до 0,4 кг/м*ч в области ламинарного течения.
13. Применение микроиспарителя для испарения формамида в способе получения синильной кислоты из формамида.
RU2010123683/05A 2007-11-13 2008-11-10 Способ получения синильной кислоты RU2496717C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07120540.5 2007-11-13
EP07120540 2007-11-13
PCT/EP2008/065185 WO2009062897A1 (de) 2007-11-13 2008-11-10 Verbessertes verfahren zur herstellung von blausäure durch katalytische dehydratisierung von gasförmigem formamid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010123683A true RU2010123683A (ru) 2011-12-20
RU2496717C2 RU2496717C2 (ru) 2013-10-27

Family

ID=40336454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123683/05A RU2496717C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-10 Способ получения синильной кислоты

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100316552A1 (ru)
EP (1) EP2215013B1 (ru)
CN (1) CN101910063B (ru)
AP (1) AP2010005263A0 (ru)
AR (1) AR069296A1 (ru)
AU (1) AU2008323040A1 (ru)
BR (1) BRPI0820289A2 (ru)
CA (1) CA2705658A1 (ru)
CL (1) CL2008003381A1 (ru)
CO (1) CO6290748A2 (ru)
MX (1) MX2010005157A (ru)
PE (1) PE20091288A1 (ru)
RU (1) RU2496717C2 (ru)
WO (1) WO2009062897A1 (ru)
ZA (1) ZA201004142B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2010005412A0 (en) * 2008-03-31 2010-10-31 Basf Se Improved method for producing hydrogen cyanide through catalytic dehydration of gaseous formamide-direct heating.
US9249029B2 (en) 2010-01-22 2016-02-02 Basf Se Single chamber vaporizer and use thereof in chemical synthesis
WO2011089209A2 (de) * 2010-01-22 2011-07-28 Basf Se Einraumverdampfer und deren verwendung bei der chemischen synthese
EP2468383A1 (de) * 2010-12-22 2012-06-27 Evonik Degussa GmbH Verfahren zur thermischen Nachverbrennung von Abgasen aus der Acrolein- und aus der Blausäureherstellung
EP2644264A1 (de) 2012-03-28 2013-10-02 Aurotec GmbH Druckreguliertes Mehrreaktorsystem
EP2644263A1 (de) 2012-03-28 2013-10-02 Aurotec GmbH Druckgeregelter Reaktor
US20160009565A1 (en) * 2013-03-01 2016-01-14 Basf Se Process for the synthesis of hydrocyanic acid from formamide packed after-reactor
RU2015148000A (ru) 2013-04-10 2017-05-15 Басф Се Способ получения синильной кислоты из формамида на катализаторе

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR646815A (fr) * 1927-01-27 1928-11-16 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour la vaporisation de la formamide et pour la destruction des parasites par le gaz cyanhydrique
US1934485A (en) * 1929-10-04 1933-11-07 Du Pont Treatment of formamide
SU44242A1 (ru) * 1935-04-03 1935-09-30 М.Б. Гольдберг Способ получени цианистого водорода
US2429262A (en) * 1944-02-01 1947-10-21 British Celanese Manufacture of hydrogen cyanide
US2529546A (en) * 1945-01-09 1950-11-14 Celanese Corp Manufacture of hydrogen cyanide
DE973173C (de) * 1955-03-15 1959-12-17 Degussa Verfahren zur Herstellung von Blausaeure aus Formamid
DE2913925C2 (de) * 1979-04-06 1982-06-03 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
DE3525749A1 (de) 1985-07-19 1987-01-29 Basf Ag Verfahren zur spaltung von formamid zu blausaeure und wasser
DE10109846A1 (de) 2001-03-01 2002-09-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wässriger Polymerdispersionen
DE10132370B4 (de) 2001-07-04 2007-03-08 P21 - Power For The 21St Century Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Verdampfen flüssiger Medien
DE10138553A1 (de) 2001-08-06 2003-05-28 Basf Ag Blausäure aus Formamid
DE10256578A1 (de) * 2002-12-04 2004-06-17 Basf Ag Blausäure aus Formamid
DE10335451A1 (de) 2003-08-02 2005-03-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Entfernung von flüchtigen Verbindungen aus Stoffgemischen mittels Mikroverdampfer
DE102004042986A1 (de) * 2004-09-06 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Blausäure
DE102005017452B4 (de) * 2005-04-15 2008-01-31 INSTITUT FüR MIKROTECHNIK MAINZ GMBH Mikroverdampfer
DE102005051637A1 (de) 2005-10-26 2007-05-03 Atotech Deutschland Gmbh Reaktorsystem mit einem mikrostrukturierten Reaktor sowie Verfahren zur Durchführung einer chemischen Reaktion in einem solchen Reaktor

Also Published As

Publication number Publication date
US20100316552A1 (en) 2010-12-16
BRPI0820289A2 (pt) 2015-05-26
CA2705658A1 (en) 2009-05-22
CO6290748A2 (es) 2011-06-20
EP2215013B1 (de) 2017-04-19
ZA201004142B (en) 2011-08-31
AP2010005263A0 (en) 2010-06-30
CN101910063A (zh) 2010-12-08
AR069296A1 (es) 2010-01-13
AU2008323040A1 (en) 2009-05-22
MX2010005157A (es) 2010-11-26
RU2496717C2 (ru) 2013-10-27
CL2008003381A1 (es) 2010-01-11
WO2009062897A1 (de) 2009-05-22
CN101910063B (zh) 2012-10-10
PE20091288A1 (es) 2009-09-25
EP2215013A1 (de) 2010-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123683A (ru) Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида
Tan et al. Catalytic perovskite hollow fibre membrane reactors for methane oxidative coupling
Gálvez et al. Ammonia production via a two-step Al2O3/AlN thermochemical cycle. 2. Kinetic analysis
Kaufhold et al. Generation of Dean vortices and enhancement of oxygen transfer rates in membrane contactors for different hollow fiber geometries
RU2010123682A (ru) Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида
JPH05192579A (ja) 触媒膜反応容器
Koutsonikolas et al. Potential application of a microporous silica membrane reactor for cyclohexane dehydrogenation
RU2012135760A (ru) Однокамерный испаритель и его применение при химическом синтезе
JP2013518016A5 (ru)
Chen et al. Methanol synthesis from CO2 using a silicone rubber/ceramic composite membrane reactor
CN103447097A (zh) 一种SiC基的新型纳米碳复合材料的制备方法
MY141209A (en) Method of manufacturing acetic acid
KR20070054671A (ko) 시클로펜타논의 제조 방법
WO2009060704A1 (ja) メタクロレイン及び/又はメタクリル酸の製造方法
JP5726608B2 (ja) 水素含有co混合気体の選択的な酸化的脱水素化方法
Inoue et al. Direct production of hydrogen peroxide from oxygen and hydrogen applying membrane-permeation mechanism
CN112209913B (zh) 一种催化四氢呋喃羰基化制备己二酸酐的方法
Chen et al. Environmentally benign synthesis of amides and ureas via catalytic dehydrogenation coupling of volatile alcohols and amines in a Pd-Ag membrane reactor
CN104998587A (zh) 连续制备烯烃和芳烃的微通道反应装置
Choi et al. Simulation and experimental study on the polymer membrane reactors for the vapor-phase MTBE (methyl tert-butyl ether) decomposition
CN103864597A (zh) 一种负载型Ru基催化剂的应用
RU2015128898A (ru) Производственные средства управления инертной газовой восстановительной атмосферой в процессе андруссова
Michalkiewicz et al. The selective catalytic oxidation of methane to methyl bisulfate at ambient pressure
Okon et al. Novel application of gas transport properties with ceramic membrane for VOC emission and lactic acid esterification
Olena et al. Kuznietsov Serhii

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131111

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20141220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161111