RU2010123682A - Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида - Google Patents

Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида Download PDF

Info

Publication number
RU2010123682A
RU2010123682A RU2010123682/05A RU2010123682A RU2010123682A RU 2010123682 A RU2010123682 A RU 2010123682A RU 2010123682/05 A RU2010123682/05 A RU 2010123682/05A RU 2010123682 A RU2010123682 A RU 2010123682A RU 2010123682 A RU2010123682 A RU 2010123682A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalytic dehydration
hydraulic diameter
formamide
average hydraulic
reaction
Prior art date
Application number
RU2010123682/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2498940C2 (ru
Inventor
Ральф БЕЛИНГ (DE)
Ральф Белинг
Андреас ДЕКЕРС (DE)
Андреас ДЕКЕРС
Томас ШНАЙДЕР (DE)
Томас Шнайдер
Гюнтер АХХАММЕР (DE)
Гюнтер Аххаммер
Херманн ЛУЙКЕН (DE)
Херманн ЛУЙКЕН
Петер ПФАБ (DE)
Петер ПФАБ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2010123682A publication Critical patent/RU2010123682A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2498940C2 publication Critical patent/RU2498940C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C3/00Cyanogen; Compounds thereof
    • C01C3/02Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide
    • C01C3/0204Preparation, separation or purification of hydrogen cyanide from formamide or from ammonium formate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0093Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00783Laminate assemblies, i.e. the reactor comprising a stack of plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00819Materials of construction
    • B01J2219/00822Metal
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00819Materials of construction
    • B01J2219/00835Comprising catalytically active material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00851Additional features
    • B01J2219/00858Aspects relating to the size of the reactor
    • B01J2219/0086Dimensions of the flow channels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00781Aspects relating to microreactors
    • B01J2219/00873Heat exchange

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида в трубчатом реакторе, выполненном по меньшей мере из одного реакционного канала, в котором протекает каталитическая дегидратация, причем реакционный канал имеет внутреннюю поверхность, которая выполнена из материала с долей железа ≥50 мас.%, и в данном реакционном канале нет дополнительных катализаторов и/или встроенных элементов, отличающийся тем, что по меньшей мере один реакционный канал имеет средний гидравлический диаметр от >1 до 3 мм. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор выполнен по меньшей мере из одного реакционного канала со средним гидравлическим диаметром от >1 до 3 мм, в котором протекает каталитическая дегидратация, и по меньшей мере из одного канала со средним гидравлическим диаметром <4 мм, предпочтительно от 0,2 до 3 мм, особо предпочтительно от 0,5 до 2 мм, по которому пропускают теплоноситель. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор выполнен по меньшей мере из двух параллельных, друг над другом расположенных пластов А и В, причем пласт А имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных реакционных канала со средним гидравлическим диаметром от >1 до 3 мм, в котором протекает каталитическая дегидратация, и пласт В имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных канала со средним гидравлическим диаметром <4 мм, предпочтительно от 0,2 до 3 мм, особо предпочтительно от 0,5 до 2 мм, по которым пропускают теплоноситель. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционные каналы трубчатого реактора имеют внутреннюю поверхность, выполненную из стали, причем доля желе�

Claims (14)

1. Способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида в трубчатом реакторе, выполненном по меньшей мере из одного реакционного канала, в котором протекает каталитическая дегидратация, причем реакционный канал имеет внутреннюю поверхность, которая выполнена из материала с долей железа ≥50 мас.%, и в данном реакционном канале нет дополнительных катализаторов и/или встроенных элементов, отличающийся тем, что по меньшей мере один реакционный канал имеет средний гидравлический диаметр от >1 до 3 мм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор выполнен по меньшей мере из одного реакционного канала со средним гидравлическим диаметром от >1 до 3 мм, в котором протекает каталитическая дегидратация, и по меньшей мере из одного канала со средним гидравлическим диаметром <4 мм, предпочтительно от 0,2 до 3 мм, особо предпочтительно от 0,5 до 2 мм, по которому пропускают теплоноситель.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что реактор выполнен по меньшей мере из двух параллельных, друг над другом расположенных пластов А и В, причем пласт А имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных реакционных канала со средним гидравлическим диаметром от >1 до 3 мм, в котором протекает каталитическая дегидратация, и пласт В имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных канала со средним гидравлическим диаметром <4 мм, предпочтительно от 0,2 до 3 мм, особо предпочтительно от 0,5 до 2 мм, по которым пропускают теплоноситель.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционные каналы трубчатого реактора имеют внутреннюю поверхность, выполненную из стали, причем доля железа в стали составляет ≥60 мас.%, особо предпочтительно ≥70 мас.%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию проводят при температуре от 350 до 650°С, предпочтительно от 450 до 550°С.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию проводят при давлении от 100 мбар до 4 бар, предпочтительно от 300 мбар до 3 бар.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию проводят при удельной по длине нагрузке по формамиду от 0,02 до 0,4 кг/м*ч в области ламинарного течения.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитическую дегидратацию проводят в присутствии кислорода воздуха.
9. Способ по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что газообразный формамид образуется в результате испарения жидкого формамида в испарителе при температуре от 200 до 300°С.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что испарение формамида проводят при давлении от 400 мбар до 4 бар.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что испарение формамида проводят при длительности обработки формамида в испарителе <20 с, в расчете на жидкий формамид.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что в качестве испарителя применяют микроструктурированный аппарат.
13. Реактор, выполненный по меньшей мере из двух параллельных, друг над другом расположенных пластов А и В, причем пласт А имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных реакционных канала со средним гидравлическим диаметром от >1 до 3 мм, и пласт В имеет по меньшей мере два параллельно друг другу расположенных канала со средним гидравлическим диаметром <4 мм, предпочтительно от 0,2 до 3 мм, особо предпочтительно от 0,5 до 2 мм, по которым протекает теплоноситель, причем реакционные каналы имеют внутренние поверхности, которые выполнены из материала с долей железа ≥50 мас.%, и в данных реакционных каналах нет дополнительных катализаторов и/или встроенных элементов.
14. Применение реактора по п.13 для получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида.
RU2010123682/05A 2007-11-13 2008-11-12 Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида RU2498940C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPEP07120533.0 2007-11-13
EP07120533 2007-11-13
PCT/EP2008/009539 WO2009062681A1 (de) 2007-11-13 2008-11-12 Verbessertes verfahren zur herstellung von blausäure durch katalytische dehydratisierung von gasförmigem formamid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010123682A true RU2010123682A (ru) 2011-12-20
RU2498940C2 RU2498940C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=40340753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123682/05A RU2498940C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-12 Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100284889A1 (ru)
EP (1) EP2215012A1 (ru)
CN (1) CN101952201B (ru)
AP (1) AP2010005262A0 (ru)
AR (1) AR069295A1 (ru)
AU (1) AU2008323197A1 (ru)
BR (1) BRPI0820167A2 (ru)
CA (1) CA2705412A1 (ru)
CL (1) CL2008003380A1 (ru)
CO (1) CO6270352A2 (ru)
MX (1) MX2010005158A (ru)
PE (1) PE20091289A1 (ru)
RU (1) RU2498940C2 (ru)
WO (1) WO2009062681A1 (ru)
ZA (1) ZA201004141B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2010005412A0 (en) * 2008-03-31 2010-10-31 Basf Se Improved method for producing hydrogen cyanide through catalytic dehydration of gaseous formamide-direct heating.
EP2644264A1 (de) 2012-03-28 2013-10-02 Aurotec GmbH Druckreguliertes Mehrreaktorsystem
EP2644263A1 (de) 2012-03-28 2013-10-02 Aurotec GmbH Druckgeregelter Reaktor
US20160009565A1 (en) * 2013-03-01 2016-01-14 Basf Se Process for the synthesis of hydrocyanic acid from formamide packed after-reactor
RU2015148000A (ru) * 2013-04-10 2017-05-15 Басф Се Способ получения синильной кислоты из формамида на катализаторе
US10441942B2 (en) * 2013-10-11 2019-10-15 Evonik Degussa, GmbH Reaction tube and method for producing hydrogen cyanide
CN104941547B (zh) * 2015-05-26 2016-08-17 长安大学 一种多联微反水热反应釜
EP3301075A1 (en) 2016-09-28 2018-04-04 Evonik Degussa GmbH Method for producing hydrogen cyanide

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB269166A (en) * 1926-04-10 1928-01-19 Ig Farbenindustrie Ag Improvements in the catalytic production of hydrocyanic acid from formamide
US2529546A (en) * 1945-01-09 1950-11-14 Celanese Corp Manufacture of hydrogen cyanide
DE973173C (de) * 1955-03-15 1959-12-17 Degussa Verfahren zur Herstellung von Blausaeure aus Formamid
DE2913925C2 (de) * 1979-04-06 1982-06-03 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Cyanwasserstoff
DE3525749A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-29 Basf Ag Verfahren zur spaltung von formamid zu blausaeure und wasser
US7429262B2 (en) * 1992-01-07 2008-09-30 Arthrocare Corporation Apparatus and methods for electrosurgical ablation and resection of target tissue
EP0742781B1 (en) * 1994-02-01 2004-09-29 INVISTA Technologies S.à.r.l. Preparation of hydrogen cyanide
TWI222958B (en) * 1999-09-27 2004-11-01 Mitsubishi Gas Chemical Co Method for producing hydrocyanic acid synthesis catalyst
DE10256578A1 (de) * 2002-12-04 2004-06-17 Basf Ag Blausäure aus Formamid
DE10335451A1 (de) * 2003-08-02 2005-03-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Entfernung von flüchtigen Verbindungen aus Stoffgemischen mittels Mikroverdampfer
DE102004042986A1 (de) * 2004-09-06 2006-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Blausäure
GB0501731D0 (en) * 2005-01-31 2005-03-02 Accentus Plc Catalytic reactor
DE102005051637A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-03 Atotech Deutschland Gmbh Reaktorsystem mit einem mikrostrukturierten Reaktor sowie Verfahren zur Durchführung einer chemischen Reaktion in einem solchen Reaktor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009062681A1 (de) 2009-05-22
CA2705412A1 (en) 2009-05-22
CL2008003380A1 (es) 2010-01-11
EP2215012A1 (de) 2010-08-11
CN101952201B (zh) 2013-12-25
AU2008323197A1 (en) 2009-05-22
BRPI0820167A2 (pt) 2015-09-29
US20100284889A1 (en) 2010-11-11
MX2010005158A (es) 2010-05-20
CO6270352A2 (es) 2011-04-20
AR069295A1 (es) 2010-01-13
RU2498940C2 (ru) 2013-11-20
ZA201004141B (en) 2011-08-31
CN101952201A (zh) 2011-01-19
PE20091289A1 (es) 2009-09-25
AP2010005262A0 (en) 2010-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123682A (ru) Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида
BRPI0503441A (pt) processo e instalação para a produção de fosgênio
RU2010123683A (ru) Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида
ES2421741T1 (es) Procedimiento para la reducción de la concentración de aldehído en una corriente gaseosa
ES2530863T3 (es) Dispositivo y procedimiento para la reacción en fase gaseosa catalítica de amoníaco, así como su uso
EA201291278A1 (ru) Способ удаления гемиоксида азота из газового потока
AR094927A1 (es) Proceso de reducción directa con aumento de la calidad del producto y la eficacia del gas del proceso
ATE298723T1 (de) Verfahren und reaktor zur umsetzung von kohlenmonoxid
EA201000156A1 (ru) Способ проведения эндотермической реакции
EA200701037A1 (ru) Способ каталитического дегидрирования пропана в пропилен
BR112013000060B1 (pt) Processo para remoção seletiva de um produto de um sistema gasoso
RU2007142776A (ru) Способ каталитической гидроочистки углеводородного сырья, содержащего кремний
RU2012135760A (ru) Однокамерный испаритель и его применение при химическом синтезе
MX2010010702A (es) Metodo mejorado para producir cianuro de hidrogeno a traves de deshidratacion catalitica de calentamiento directo de formamida gaseosa.
RU2013143310A (ru) Способ получения этиленгликоля
JP2013518016A5 (ru)
RU2011140326A (ru) Способ дегидрирования углеводородов
WO2009060704A1 (ja) メタクロレイン及び/又はメタクリル酸の製造方法
JP2011078946A5 (ru)
EA201891052A1 (ru) Процесс конверсии водяного газа
RU2015120312A (ru) Реактор синтеза аммиака с разделенным потоком и трубчатой насадкой
EA201000328A1 (ru) Эффективный способ получения эпоксидов путем окисления олефинов в гомогенной газовой фазе
RU2535826C2 (ru) Способ получения синтез-газа путем паровой конверсии углеводородов
IN2012DN02614A (ru)
RU2007115604A (ru) Способ получения углеродных нановолокон

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161113