RU2010123618A - Композиция имиквимода - Google Patents

Композиция имиквимода Download PDF

Info

Publication number
RU2010123618A
RU2010123618A RU2010123618/15A RU2010123618A RU2010123618A RU 2010123618 A RU2010123618 A RU 2010123618A RU 2010123618/15 A RU2010123618/15 A RU 2010123618/15A RU 2010123618 A RU2010123618 A RU 2010123618A RU 2010123618 A RU2010123618 A RU 2010123618A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
water
specified
concentration
less
Prior art date
Application number
RU2010123618/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Гэрет ВИНКЛ (US)
Гэрет ВИНКЛ
Дэвид В. ОСБОРН (US)
Дэвид В. ОСБОРН
Original Assignee
Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us)
Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us), Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. filed Critical Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2010123618A publication Critical patent/RU2010123618A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Раствор, содержащий один или более полярных растворителей, кроме воды, имиквимод или его аналог, растворенный в указанных одном или более растворителях, соединение, образующее водородные связи, растворенное в указанных одном или более растворителях, и возможно воду, причем указанный раствор содержит 30% мас. или менее воды. ! 2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что, по существу, не содержит воды. ! 3. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит воду. ! 4. Раствор по п.3, отличающийся тем, что концентрация воды, содержащейся в указанном растворе, менее чем в 5 раз превышает концентрацию имиквимода или его аналога, содержащегося в указанном растворе. ! 5. Раствор по п.3, отличающийся тем, что содержит менее 25% воды. ! 6. Раствор по п.5, отличающийся тем, что содержит менее 20% воды. ! 7. Раствор по п.6, отличающийся тем, что содержит менее 15% воды. ! 8. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит низкую концентрацию жирных кислот, жидких при комнатной температуре. ! 9. Раствор по п.8, отличающийся тем, что, по существу, не содержит жирных кислот, жидких при комнатной температуре. ! 10. Раствор по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение имиквимода или его аналога и соединения, образующего водородные связи, составляет от 4:1 до 1:4. ! 11. Раствор по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение, образующее водородные связи, выбирают из группы, состоящей из альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, алкилсаркозинатов, анионных ПЭГилированных производных диметикона, анионных поверхностно-активных веществ - олеиловых простых эфиров, анионных поверхностно-активных веществ - лауретовых простых эфиров, циклических кислот и циклических кислых

Claims (63)

1. Раствор, содержащий один или более полярных растворителей, кроме воды, имиквимод или его аналог, растворенный в указанных одном или более растворителях, соединение, образующее водородные связи, растворенное в указанных одном или более растворителях, и возможно воду, причем указанный раствор содержит 30% мас. или менее воды.
2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что, по существу, не содержит воды.
3. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит воду.
4. Раствор по п.3, отличающийся тем, что концентрация воды, содержащейся в указанном растворе, менее чем в 5 раз превышает концентрацию имиквимода или его аналога, содержащегося в указанном растворе.
5. Раствор по п.3, отличающийся тем, что содержит менее 25% воды.
6. Раствор по п.5, отличающийся тем, что содержит менее 20% воды.
7. Раствор по п.6, отличающийся тем, что содержит менее 15% воды.
8. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит низкую концентрацию жирных кислот, жидких при комнатной температуре.
9. Раствор по п.8, отличающийся тем, что, по существу, не содержит жирных кислот, жидких при комнатной температуре.
10. Раствор по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение имиквимода или его аналога и соединения, образующего водородные связи, составляет от 4:1 до 1:4.
11. Раствор по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение, образующее водородные связи, выбирают из группы, состоящей из альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, алкилсаркозинатов, анионных ПЭГилированных производных диметикона, анионных поверхностно-активных веществ - олеиловых простых эфиров, анионных поверхностно-активных веществ - лауретовых простых эфиров, циклических кислот и циклических кислых сахаров.
12. Раствор по п.1, отличающийся тем, что указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из апротонных растворителей, циклических спиртов, короткоцепочечных жидких спиртов, двухатомных спиртов, трехатомных спиртов, сложных эфиров, простых эфиров, фармацевтических масел, и силиконов.
13. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит полимер, обладающий растворимостью по меньшей мере 0,01% в указанных одном или более растворителях.
14. Раствор по п.13, отличающийся тем, что указанный полимер выбирают из группы, состоящей из производных целлюлозы, сополимеров метакриловой кислоты, карбомеров, пирролидон-содержащих полимеров, блок-сополимеров полиоксиэтилена/полиоксипропилена, и поливиниловых спиртов.
15. Раствор по п.13, отличающийся тем, что концентрация указанного полимера в указанном растворе составляет менее 10% мас.
16. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит множество растворителей.
17. Раствор по п.1, отличающийся тем, что образует внешнюю или внутреннюю фазу эмульсии.
18. Раствор по п.16, отличающийся тем, что содержит по меньшей мере 30% мас. летучего растворителя.
19. Раствор по п.18, отличающийся тем, что указанный летучий растворитель представляет собой спирт.
20. Раствор по п.1, отличающийся тем, что содержит полиатомный спирт.
21. Раствор по п.20, отличающийся тем, что указанный полиатомный спирт представляет собой глицерин.
22. Способ получения раствора, включающий объединение одного или более полярных растворителей, кроме воды, и растворение в указанных одном или более растворителях имиквимода или его аналога и соединения, образующего водородные связи, в количестве, достаточном для повышения растворимости имиквимода или его аналога в указанном растворе, и возможно добавление в указанный раствор воды в концентрации 30% или менее от массы раствора.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что в указанный раствор, по существу, не добавляют воды.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что в указанный раствор добавляют воду.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что концентрация воды, добавляемой в указанный раствор, менее чем в 5 раз превышает концентрацию имиквимода или его аналога, объединяемого с указанным раствором.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что воду добавляют в указанный раствор в концентрации менее 25% от массы раствора.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что воду добавляют в указанный раствор в концентрации менее 20% от массы раствора.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что воду добавляют в указанный раствор в концентрации менее 15% от массы раствора.
29. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанные жирные кислоты, жидкие при комнатной температуре, объединяют с указанным раствором в концентрации 12,5% мас. или менее.
30. Способ по п.22, отличающийся тем, что с указанным раствором, по существу, не объединяют жирных кислот, жидких при комнатной температуре.
31. Способ по п.22, отличающийся тем, что имиквимод или его аналог и соединение, образующее водородные связи, объединяют в молярном соотношении от 4:1 до 1:4.
32. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанное соединение, образующее водородные связи, выбирают из группы, состоящей из альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, алкилсаркозинатов, анионных ПЭГилированных производных диметикона, анионных поверхностно-активных веществ - олеиловых простых эфиров, анионных поверхностно-активных веществ - лауретовых простых эфиров, циклических кислот и циклических кислотных сахаров.
33. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанный полярный растворитель выбирают из группы, состоящей из апротонных растворителей, циклических спиртов, короткоцепочечных жидких спиртов, двухатомных спиртов, трехатомных спиртов, сложных эфиров, простых эфиров, фармацевтических масел, и силиконов.
34. Способ по п.22, отличающийся тем, что с указанным раствором объединяют полимер, обладающий растворимостью по меньшей мере 0,01%.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный полимер выбирают из группы, состоящей из производных целлюлозы, сополимеров метакриловой кислоты, карбомеров, пирролидон-содержащих полимеров, блок-сополимеров полиоксиэтилена/полиоксипропилена, и поливиниловых спиртов.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что концентрация указанного полимера в указанном растворе составляет менее 10% мас.
37. Способ по п.22, отличающийся тем, что объединяют множество полярных растворителей, кроме воды.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что по меньшей мере один из указанных полярных растворителей, кроме воды, представляет собой летучий растворитель в концентрации выше 30%.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанный летучий растворитель представляет собой спирт.
40. Способ по п.22, отличающийся тем, что с указанным раствором объединяют полиатомный спирт.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что указанный полиатомный спирт представляет собой глицерин.
42. Способ увеличения проникновения в кожу имиквимода или его аналога, включающий местное введение фармацевтического состава, содержащего раствор, содержащий один или более полярных растворителей, кроме воды, имиквимод или его аналог, растворенный в указанных одном или более растворителях, соединение, образующее водородные связи, растворенное в указанных одном или более растворителях, и возможно воду, причем указанный раствор содержит 30% мас. или менее воды.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из апротонных растворителей, циклических спиртов, короткоцепочечных жидких спиртов, двухатомных спиртов, трехатомных спиртов, сложных эфиров, простых эфиров, фармацевтических масел, и силиконов.
44. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор, по существу, не содержит воды.
45. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор содержит воду.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что концентрация воды, содержащейся в указанном растворе, менее чем в 5 раз превышает концентрацию имиквимода или его аналога, содержащегося в указанном растворе.
47. Способ по п.45, отличающийся тем, что концентрация воды в указанном растворе составляет менее 25%.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что концентрация воды в указанном растворе составляет менее 20%.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что концентрация воды в указанном растворе составляет менее 15%.
50. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор содержит низкую концентрацию жирных кислот, жидких при комнатной температуре.
51. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор, по существу, не содержит жирных кислот, жидких при комнатной температуре.
52. Способ по п.42, отличающийся тем, что молярное соотношение имиквимода или его аналога и соединения, образующего водородные связи, в указанном растворе составляет от 4:1 до 1:4.
53. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанное соединение, образующее водородные связи, выбирают из группы, состоящей из альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, алкилсаркозинатов, анионных ПЭГилированных производных диметикона, анионных поверхностно-активных веществ - олеиловых простых эфиров, анионных поверхностно-активных веществ - лауретовых простых эфиров, циклических кислот и циклических кислых сахаров.
54. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из апротонных растворителей, циклических спиртов, короткоцепочечных жидких спиртов, двухатомных спиртов, трехатомных спиртов, сложных эфиров, простых эфиров, фармацевтических масел, и силиконов.
55. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор содержит полимер, обладающий растворимостью по меньшей мере 0,01% в указанных одном или более растворителях.
56. Способ по п.55, отличающийся тем, что указанный полимер выбирают из группы, состоящей из производных целлюлозы, сополимеров метакриловой кислоты, карбомеров, пирролидон-содержащих полимеров, блок-сополимеров полиоксиэтилена/полиоксипропилена, и поливиниловых спиртов.
57. Способ по п.55, отличающийся тем, что концентрация указанного полимера в указанном растворе составляет менее 10% мас.
58. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор содержит множество растворителей, кроме воды.
59. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор образует внешнюю или внутреннюю фазу эмульсии.
60. Способ по п.58, отличающийся тем, что по меньшей мере один из указанных растворителей представляет собой летучий растворитель в концентрации не менее 30%.
61. Способ по п.60, отличающийся тем, что указанный летучий растворитель представляет собой спирт.
62. Способ по п.42, отличающийся тем, что указанный раствор содержит полиатомный спирт.
63. Способ по п.62, отличающийся тем, что указанный полиатомный спирт представляет собой глицерин.
RU2010123618/15A 2008-01-15 2009-01-14 Композиция имиквимода RU2010123618A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1110608P 2008-01-15 2008-01-15
US61/011,106 2008-01-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010123618A true RU2010123618A (ru) 2012-02-27

Family

ID=40851217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123618/15A RU2010123618A (ru) 2008-01-15 2009-01-14 Композиция имиквимода

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090182004A1 (ru)
EP (1) EP2237805A1 (ru)
JP (1) JP2011510001A (ru)
KR (1) KR20100117077A (ru)
CN (1) CN101909664A (ru)
AU (1) AU2009205700A1 (ru)
BR (1) BRPI0907191A2 (ru)
CA (1) CA2708203A1 (ru)
MX (1) MX2010007410A (ru)
RU (1) RU2010123618A (ru)
WO (1) WO2009091541A1 (ru)
ZA (1) ZA201004145B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100160368A1 (en) * 2008-08-18 2010-06-24 Gregory Jefferson J Methods of Treating Dermatological Disorders and Inducing Interferon Biosynthesis With Shorter Durations of Imiquimod Therapy
EP2378876B1 (en) 2008-12-19 2018-11-14 Medicis Pharmaceutical Corporation Lower dosage strength imiquimod formulations and short dosing regimens for treating actinic keratosis
WO2010088924A1 (en) * 2009-02-06 2010-08-12 Telormedix Sa Pharmaceutical compositions comprising imidazoquinolin(amines) and derivatives thereof suitable for local administration
AU2010274097B2 (en) 2009-07-13 2016-06-16 Medicis Pharmaceutical Corporation Lower dosage strength imiquimod formulations and short dosing regimens for treating genital and perianal warts
WO2012061630A2 (en) 2010-11-04 2012-05-10 442 Ventures, Llc Composition and method for treating skin conditions
EP3226848A4 (en) * 2014-12-03 2019-04-03 Phio Pharmaceuticals Corp. METHODS OF TREATING ALOPECIA IN AREA USING GENETIC MODULATION APPROACHES
KR101729236B1 (ko) * 2015-06-01 2017-04-21 (주)노터스생명과학 Tlr7 항진제를 포함하는 비만 또는 간질환 예방 및 치료용 약학 조성물
WO2021262850A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-30 Celista Pharmaceuticals Llc Antiviral therapy with imiquimod and cocrystals thereof
WO2021262814A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-30 Celista Pharmaceuticals Llc Imiquimod cocrystals
CN116942609A (zh) * 2021-11-05 2023-10-27 苏州百迈生物医药有限公司 一种咪喹莫特混悬液制剂及其制备方法和应用
CN115120738B (zh) * 2022-07-20 2023-05-12 山东大学 一种咪喹莫特前药纳米粒及其制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL73534A (en) * 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
US5238944A (en) * 1988-12-15 1993-08-24 Riker Laboratories, Inc. Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
GB8928281D0 (en) * 1989-12-14 1990-02-21 Smith Kline French Lab Compounds
JPH10298181A (ja) * 1997-04-25 1998-11-10 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd タイプ２ヘルパーｔ細胞選択的免疫応答抑制剤
US20020058674A1 (en) * 1999-01-08 2002-05-16 Hedenstrom John C. Systems and methods for treating a mucosal surface
EP1140091B1 (en) * 1999-01-08 2005-09-21 3M Innovative Properties Company Formulations comprising imiquimod or other immune response modifiers for treating cervical dysplasia
EP1590348A1 (en) * 2002-12-20 2005-11-02 3M Innovative Properties Company Aryl / hetaryl substituted imidazoquinolines
US20040143026A1 (en) * 2002-12-31 2004-07-22 Shah Kishore R. Bioadhesive hydrophilic composition for treatment of mammalian skin
US20070196453A1 (en) * 2004-06-07 2007-08-23 Jie Zhang Two or more non-volatile solvent-containing compositions and methods for dermal delivery of drugs
US20070264317A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-15 Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd. Imiquimod cream formulation
US20080280943A1 (en) * 2007-03-23 2008-11-13 Slade Herbert B Methods and packages to enhance safety when using imiquimod to treat children diagnosed with skin disorders

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009091541A1 (en) 2009-07-23
CA2708203A1 (en) 2009-07-23
KR20100117077A (ko) 2010-11-02
US20090182004A1 (en) 2009-07-16
JP2011510001A (ja) 2011-03-31
BRPI0907191A2 (pt) 2015-07-14
EP2237805A1 (en) 2010-10-13
ZA201004145B (en) 2011-02-23
MX2010007410A (es) 2011-02-25
AU2009205700A1 (en) 2009-07-23
CN101909664A (zh) 2010-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123618A (ru) Композиция имиквимода
AR056465A1 (es) Composiciones que contienen derivados de taxano
RU2014147365A (ru) Инъецируемые составы апрепитанта
ES2639833T3 (es) Composiciones C1-INH para uso en la prevención y tratamiento del angioedema hereditario (AEH)
RU2010139958A (ru) Стабилизированная фармацевтическая композиция, cодержащая доцетаксель
US20070010580A1 (en) Formulation for chemical peeling
EA018545B1 (ru) Терапевтические композиции
RU2015108930A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол
CN103142438B (zh) 一种水包油乳膏及其制备方法
NZ602392A (en) Stable bortezomib formulations
JP2013528157A (ja) 抗真菌医薬組成物
AR078553A1 (es) Composicion de bajo contenido de eter y aparato de administracion
WO2012071389A3 (en) Stable cannabinoid compositions and methods for making and storing them
RU2013113657A (ru) Кислотный состав для обработки скважин в карбонатных и терригенных коллекторах и способ кислотной обработки призабойной зоны пласта с его применением
CN106265288A (zh) 玻尿酸蚕丝面膜及其制备方法
RU2010132162A (ru) Пленочное покрытие на основе хитозана и способ его получения
Singh et al. Enhanced transdermal delivery of ketoprofen from bioadhesive gels.
RU2012124983A (ru) Фармацевтические композиции лигандов рецепторов меланокортинов
CN106265296A (zh) 滋养嫩肤沐浴露及其制备方法
CN107440945A (zh) 灵芝菌丝体发酵提取物的营养霜及制备方法
RU2015113145A (ru) Ополаскиватели и композиции для лечения чувствительности зубов
CA2404767A1 (en) Bile secretion promoting composition containing a 15-keto prostaglandin
RU2013148577A (ru) Жидкие композиции ментола
CN104042527B (zh) 祛斑化妆品组合物及其制备方法
RU2012139836A (ru) Солнцезащитные композиции для местного применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20120130