RU2010117614A

RU2010117614A - Авирулентная адъювантная живая вакцина против mycoplasma hyopneumoniae

Info

Publication number: RU2010117614A
Application number: RU2010117614/15A
Authority: RU
Inventors: Хсиен-Джу ЧУ (US); Хсиен-Джу ЧУ; Жичанг КСУ (US); Жичанг КСУ; Вумин ЛИ (US); Вумин ЛИ; Николь Ре ГИБСОН (US); Николь Ре ГИБСОН
Original assignee: ВАЙЕТ ЭлЭлСи (US); ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Priority date: 2007-11-06
Filing date: 2008-11-05
Publication date: 2011-12-20
Also published as: EP2217271A1; CA2704775A1; RU2489164C2; US20090117152A1; US9056909B2; RU2489164C9; EP2217271B1; WO2009061798A1; BRPI0820341A2; ZA201004026B; HK1198289A1; CL2008003304A1; KR101225304B1; AR069216A1; KR20100087202A; TWI513463B; CA2704775C; ME01000B; CN104043116A; UA98812C2

Abstract

1. Композиция для индукции иммунного ответа против Mycoplasma hyopneumoniae у животного, содержащая иммунологически эффективное количество живого авирулентного штамма Mycoplasma hyopneumoniae и биологически приемлемый адъювант. ! 2. Композиция по п.1, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, геном которого содержит последовательность нуклеиновой кислоты, имеющую по меньшей мере примерно 90%-ную гомологию с последовательностью нуклеиновой кислоты эталонного штамм J. ! 3. Композиция по п.2, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, который имеет по меньшей мере примерно 70%-ную полиморфную идентичность с эталонным штаммом J. ! 4. Композиция по п.2, где эталонный штамм J представляет собой штамм с номером доступа АТСС 25934 или 27715. !5. Композиция по п.1, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J с номером доступа АТСС 25934 или 27715. ! 6. Композиция по п.5, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J с номером доступа АТСС 27715. ! 7. Композиция по п.1, где указанный биологически приемлемый адъювант выбран из группы, состоящей из одного или более чем одного из SL-CD, карбопола и SP-масла. ! 8. Композиция по п.7, где указанный биологически приемлемый адъювант содержит SP-масло. ! 9. Композиция по п.8, где указанное SP-масло присутствует в концентрации от примерно 1% до примерно 25%. ! 10. Композиция по п.9, где указанное SP-масло присутствует в концентрации примерно 10%. ! 11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая одну или более живых бактерий, бактерин и/или один или более чем один очищенный анатоксин, выбранный из группы, состоящей из Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Acti

Claims

1. Композиция для индукции иммунного ответа против Mycoplasma hyopneumoniae у животного, содержащая иммунологически эффективное количество живого авирулентного штамма Mycoplasma hyopneumoniae и биологически приемлемый адъювант.

2. Композиция по п.1, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, геном которого содержит последовательность нуклеиновой кислоты, имеющую по меньшей мере примерно 90%-ную гомологию с последовательностью нуклеиновой кислоты эталонного штамм J.

3. Композиция по п.2, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, который имеет по меньшей мере примерно 70%-ную полиморфную идентичность с эталонным штаммом J.

4. Композиция по п.2, где эталонный штамм J представляет собой штамм с номером доступа АТСС 25934 или 27715.

5. Композиция по п.1, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J с номером доступа АТСС 25934 или 27715.

6. Композиция по п.5, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J с номером доступа АТСС 27715.

7. Композиция по п.1, где указанный биологически приемлемый адъювант выбран из группы, состоящей из одного или более чем одного из SL-CD, карбопола и SP-масла.

8. Композиция по п.7, где указанный биологически приемлемый адъювант содержит SP-масло.

9. Композиция по п.8, где указанное SP-масло присутствует в концентрации от примерно 1% до примерно 25%.

10. Композиция по п.9, где указанное SP-масло присутствует в концентрации примерно 10%.

11. Композиция по п.1, дополнительно содержащая одну или более живых бактерий, бактерин и/или один или более чем один очищенный анатоксин, выбранный из группы, состоящей из Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis, Erysipelothrix rhusiopathiae и бактерий лептоспира.

12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая один или более чем один вирусный антиген, выбранный из группы, состоящей из антигена вируса свиного гриппа (SIV), антигена вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), поксвируса енота, экспрессирующего PRRS или другие антигены, TGEV (вирус трансмиссивного гастроэнтерита), экспрессирующего PRRS или другие антигены, и антигена свиного цирковируса (PCV).

13. Композиция по п.12, где указанный антиген свиного цирковируса (PCV) представляет собой химеру свиного цирковируса типа 1-типа 2 (cPCV1-2).

14. Композиция по п.1, где иммунный ответ, вызванный живым авирулентным штаммом Mycoplasma hyopneumoniae, защищает животное от инфекции или уменьшает тяжесть по меньшей мере одного симптома, ассоциированного с инфекцией вирулентным штаммом Mycoplasma hyopneumoniae.

15. Способ защиты животного против заболевания, ассоциированного с вирулентным штаммом Mycoplasma hyopneumoniae, или предупреждения, или уменьшения по меньшей мере одного симптома, ассоциированного с указанным заболеванием, включающий стадию введения указанному животному композиции по любому из пп.1-14.

16. Способ по п.15, где стадию введения осуществляют посредством парентерального введения.

17. Способ по п.16, где стадию парентерального введения осуществляют посредством внутримышечной инъекции.

18. Способ по п.15, где стадию введения осуществляют посредством перорального введения.

19. Способ по п.18, где стадию перорального введения осуществляют посредством ручной подачи и массового применения.

20. Способ по п.15, где стадию введения осуществляют посредством интраназального введения.

21. Способ по любому из пп.15-20, где указанное животное представляет собой свинью.

22. Способ предупреждения или смягчения вспышки Mycoplasma hyopneumoniae, включающий стадию введения животному композиции по любому из пп.1-14.

23. Композиция по п.1, представляющая собой иммуногенную композицию.

24. Иммуногенная композиция по п.23, где указанный биологически приемлемый адъювант выбран из группы, состоящей из одного или более чем одного из SL-CD, карбопола и SP-масла.

25. Иммуногенная композиция по п.24, где указанный биологически приемлемый адъювант включает SP-масло.

26. Иммуногенная композиция по п.25, где указанное SP-масло присутствует в концентрации от примерно 1% до примерно 25%.

27. Иммуногенная композиция по п.26, где указанное SP-масло присутствует в концентрации примерно 10%.

28. Иммуногенная композиция по любому из пп.23-27, дополнительно содержащая одну или более живых бактерий, бактерин и/или один или более чем один очищенный анатоксин, выбранный из группы, состоящей из Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella choleraesuis, Erysipelothrix rhusiopathiae и бактерий лептоспира.

29. Иммуногенная композиция по любому из пп.23-27, дополнительно содержащая один или более чем один вирусный антиген, выбранный из группы, состоящей из антигена вируса свиного гриппа (SIV), антигена вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), поксвируса енота, экспрессирующего PRRS или другие антигены, TGEV, экспрессирующего PRRS или другие антигены, и антигена свиного цирковируса (PCV).

30. Иммуногенная композиция по п.29, где указанный антиген свиного цирковируса (PCV) представляет собой химеру свиного цирковируса типа 1-типа 2 (сРСV1-2).

31. Способ усиления иммунного ответа на Mycoplasma hyopneumoniae, включающий стадию введения однократной или многократных доз иммуногенной композиции животному по любому из пп.23-30.

32. Способ по п.31, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, геном которого содержит последовательность нуклеиновой кислоты, имеющую примерно 90%-ную гомологию с последовательностью нуклеиновой кислоты эталонного штамма J.

33. Способ по п.31, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, который имеет по меньшей мере примерно 70%-ную полиморфную идентичность с эталонным штаммом J.

34. Способ по любому из пп.32 и 33, где эталонный штамм J представляет собой штамм с номером доступа АТСС 25934 или 27715.

35. Способ по любому из пп.32 и 33, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J, заявленный под номером доступа в АТСС 25934 или 27715.

36. Способ по п.35, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм J, заявленный под номером доступа в АТСС 27715.

37. Способ усиления иммунного ответа на Mycoplasma hyopneumoniae, включающий стадии:

а) сначала введение животному первой иммуногенной композиции, содержащей иммунологически эффективное количество живого авирулентного штамма Mycoplasma hyopneumoniae с добавлением биологически приемлемого адъювантного материала;

б) затем введение животному второй иммуногенной композиции, содержащей иммунологически эффективное количество живой авирулентной Mycoplasma hyopneumoniae с добавлением биологически приемлемого адъювантного материала.

38. Способ по п.37, где живой авирулентный штамм Mycoplasma hyopneumoniae представляет собой штамм, как определено в любом из пп.2-10.