RU2010107684A - Конденсированные гетероциклы - Google Patents

Конденсированные гетероциклы Download PDF

Info

Publication number
RU2010107684A
RU2010107684A RU2010107684/15A RU2010107684A RU2010107684A RU 2010107684 A RU2010107684 A RU 2010107684A RU 2010107684/15 A RU2010107684/15 A RU 2010107684/15A RU 2010107684 A RU2010107684 A RU 2010107684A RU 2010107684 A RU2010107684 A RU 2010107684A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
substituent selected
group
heteroarylalkyl
Prior art date
Application number
RU2010107684/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мишел Л.Р. ХЕФФЕРНАН (US)
Мишел Л.Р. ХЕФФЕРНАН
Джеймс М. ДОРСИ (US)
Джеймс М. ДОРСИ
Цюнь Кевин ФАН (US)
Цюнь Кевин ФАН
Роберт Дж. ФОГЛСОНГ (US)
Роберт Дж. ФОГЛСОНГ
Сет К. ХОПКИНС (US)
Сет К. ХОПКИНС
Сиприан О. ОГБУ (US)
Сиприан О. ОГБУ
Мустафа САУКРИ (US)
Мустафа САУКРИ
Керри Л. СПИР (US)
Керри Л. СПИР
Original Assignee
Сепракор Инк. (Us)
Сепракор Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сепракор Инк. (Us), Сепракор Инк. filed Critical Сепракор Инк. (Us)
Publication of RU2010107684A publication Critical patent/RU2010107684A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение, имеющее формулу ! ! где ! R1 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил; ! R2 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил; и ! R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил; ! R4 представляет собой заместитель, выбранный из ОН и O-Х+, при этом ! Х+ представляет собой положительный ион, выбранный из органических положительных ионов и неорганических положительных ионов, ! отличающаяся тем, что ! замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил имеют формулу ! ! где ! Ar представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил; и ! n представляет собой целое число от 1 до 4.

Claims (1)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение, имеющее формулу
Figure 00000001
где
R1 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил;
R2 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный алкенил, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил; и
R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей Н, замещенный или незамещенный C1-С6 алкил, замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил;
R4 представляет собой заместитель, выбранный из ОН и O-Х+, при этом
Х+ представляет собой положительный ион, выбранный из органических положительных ионов и неорганических положительных ионов,
отличающаяся тем, что
замещенный или незамещенный арилалкил и замещенный или незамещенный гетероарилалкил имеют формулу
Figure 00000002
где
Ar представляет собой заместитель, выбранный из группы, включающей замещенный или незамещенный арил и замещенный или незамещенный гетероарил; и
n представляет собой целое число от 1 до 4.
RU2010107684/15A 2007-08-03 2008-07-30 Конденсированные гетероциклы RU2010107684A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/833,903 2007-08-03
US11/833,903 US7579370B2 (en) 2006-06-30 2007-08-03 Fused heterocycles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010107684A true RU2010107684A (ru) 2011-09-10

Family

ID=40342283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107684/15A RU2010107684A (ru) 2007-08-03 2008-07-30 Конденсированные гетероциклы

Country Status (11)

Country Link
US (3) US7579370B2 (ru)
EP (1) EP2173170A4 (ru)
JP (1) JP2010535783A (ru)
KR (1) KR20100047276A (ru)
CN (1) CN101820760A (ru)
AU (1) AU2008284086A1 (ru)
BR (1) BRPI0815077A2 (ru)
CA (1) CA2695431A1 (ru)
MX (1) MX2010001196A (ru)
RU (1) RU2010107684A (ru)
WO (1) WO2009020814A2 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005066135A2 (en) * 2003-12-29 2005-07-21 Sepracor Inc. Pyrrole and pyrazole daao inhibitors
US20080293726A1 (en) 2005-07-06 2008-11-27 Sepracor Inc. Combinations of Eszopiclone and Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-N-Methyl-1-Napthalenamine or Trans 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-Napthalenamine, and Methods of Treatment of Menopause and Mood, Anxiety, and Cognitive Disorders
CN101394847B (zh) 2006-01-06 2017-05-24 塞普拉柯公司 作为单胺重摄取抑制剂的环烷基胺类
AU2006335174B2 (en) * 2006-01-06 2012-09-06 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors
CN103588659A (zh) 2006-03-31 2014-02-19 赛诺维信制药公司 手性酰胺和胺的制备
US7884124B2 (en) * 2006-06-30 2011-02-08 Sepracor Inc. Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
US7579370B2 (en) * 2006-06-30 2009-08-25 Sepracor Inc. Fused heterocycles
US20080082066A1 (en) * 2006-10-02 2008-04-03 Weyerhaeuser Co. Crosslinked carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks
WO2008047821A1 (fr) 2006-10-18 2008-04-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé hétérocyclique fusionné
US7902252B2 (en) * 2007-01-18 2011-03-08 Sepracor, Inc. Inhibitors of D-amino acid oxidase
WO2008089453A2 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Sepracor Inc. Inhibitors of d-amino acid oxidase
EP2154962A4 (en) 2007-05-31 2012-08-15 Sepracor Inc PHENYL-SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE AS A MONOAMINE RECOVERY INHIBITOR
WO2010017418A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Sepracor Inc. Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase
US20110034434A1 (en) * 2009-08-07 2011-02-10 Sepracor Inc. Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase
GB201111705D0 (en) 2011-07-07 2011-08-24 Takeda Pharmaceutical Compounds and their use
JO3115B1 (ar) 2011-08-22 2017-09-20 Takeda Pharmaceuticals Co مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao
AP2014007637A0 (en) 2011-11-15 2014-05-31 Takeda Pharmaceutical Dihydroxy aromatic heterocyclic compound
US9505753B2 (en) 2012-08-08 2016-11-29 The Johns Hopkins University Inhibitors of D-amino acid oxidase
US9265458B2 (en) 2012-12-04 2016-02-23 Sync-Think, Inc. Application of smooth pursuit cognitive testing paradigms to clinical drug development
GB201222711D0 (en) 2012-12-17 2013-01-30 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
US9647338B2 (en) * 2013-03-11 2017-05-09 Pulse Finland Oy Coupled antenna structure and methods
US9380976B2 (en) 2013-03-11 2016-07-05 Sync-Think, Inc. Optical neuroinformatics
US10293571B2 (en) * 2014-05-20 2019-05-21 Euro Trade Flooring, S.L. Multilayer lining plate for horizontal support
WO2019043635A1 (en) 2017-09-01 2019-03-07 Richter Gedeon Nyrt. COMPOUNDS INHIBITING THE ACTIVITY OF D-AMINO ACID OXIDASE

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA817261B (en) * 1980-10-23 1982-09-29 Schering Corp Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
US4540690A (en) * 1982-02-09 1985-09-10 The Upjohn Company 2-(Phenylmethylene)cycloalkylamines and -azetidines
DE3431541A1 (de) * 1984-08-28 1986-03-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Cis,endo-2-azabicycloalkan-3-carbonsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung sowie zwischenprodukte bei deren herstellung
US4738709A (en) * 1985-01-10 1988-04-19 Ppg Industries, Inc. Herbicidally active substituted benzisoxazoles
US4751231A (en) * 1987-09-16 1988-06-14 Merck & Co., Inc. Substituted thieno[2,3-b]pyrrole-5-sulfonamides as antiglaucoma agents
US4981870A (en) * 1989-03-07 1991-01-01 Pfizer Inc. Use of 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine derivatives in the treatment of psychosis, inflammation and as immunosuppressants
US4960786A (en) * 1989-04-24 1990-10-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Excitatory amino acid antagonists
US5137910A (en) * 1989-05-05 1992-08-11 C.D. Searle & Co. Compositions containing indole-2-carboxylate compounds for treatment of CNS disorders
RU2086535C1 (ru) * 1989-05-31 1997-08-10 Дзе Апджон Компани Производные 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина
US5456919A (en) * 1989-12-29 1995-10-10 Bristol-Myers Squibb Company Capsule and caplet combination
US5284862A (en) * 1991-03-18 1994-02-08 Warner-Lambert Company Derivatives of 2-carboxyindoles having pharmaceutical activity
GB9208492D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
JP3457669B2 (ja) * 1992-10-28 2003-10-20 富山化学工業株式会社 新規な１，２−ベンゾイソオキサゾール誘導体またはその塩，それらからなる脳保護剤
GB9304500D0 (en) * 1993-03-05 1993-04-21 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
GB9321221D0 (en) * 1993-10-14 1993-12-01 Glaxo Spa Heterocyclic compounds
RU2140414C1 (ru) * 1994-08-30 1999-10-27 Санкио Компани Лимитед Производные изоксазола, их применение в производстве ингибирующего моноаминооксидазу агента, фармацевтическая композиция и способ ингибирования моноаминооксидазы типа в
US5484763A (en) * 1995-02-10 1996-01-16 American Cyanamid Company Substituted benzisoxazole and benzisothiazole herbicidal agents
GB9502695D0 (en) * 1995-02-11 1995-03-29 Glaxo Spa Pharmaceutical composition
JPH11503445A (ja) * 1995-04-10 1999-03-26 藤沢薬品工業株式会社 ｃＧＭＰ−ＰＤＥ阻害剤としてのインドール誘導体
US5620997A (en) * 1995-05-31 1997-04-15 Warner-Lambert Company Isothiazolones
US5859042A (en) * 1995-09-27 1999-01-12 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Five membered heterocyclic compounds
FR2753098B1 (fr) * 1996-09-06 1998-11-27 Sod Conseils Rech Applic Composition pharmaceutique comprenant au moins un inhibiteur de no synthase et au moins un piegeur des formes reactives de l'oxygene
US5922752A (en) * 1997-06-11 1999-07-13 Hoechst Marion Roussell, Inc. NMDA (n-methyl-d-aspartate) antagonists
GB9803228D0 (en) * 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6476078B2 (en) * 1999-08-11 2002-11-05 Sepracor, Inc. Methods of using sibutramine metabolites in combination with a phosphodiesterase inhibitor to treat sexual dysfunction
US6828460B2 (en) * 1999-03-22 2004-12-07 Pfizer Inc. Resorcinol derivatives
EP1391460A1 (en) 1999-09-30 2004-02-25 Pfizer Products Inc. Tricyclic pyrrolyl amides as glycogen phosphorylase inhibitors
DE60007592T2 (de) 1999-09-30 2004-09-16 Pfizer Products Inc., Groton Bicyclische Pyrrolylamide als Glycogenphosphorylase-Inhibitoren
DE19960917A1 (de) * 1999-12-17 2001-06-21 Bayer Ag Neue 3-Oxo-2,1-benzisoxazol-1(3H)-carboxamide zur Behandlung von ZNS-Erkrankungen
US6632417B2 (en) * 2000-03-07 2003-10-14 Chevron U.S.A. Inc. Process for preparing zeolites
TWI283575B (en) 2000-10-31 2007-07-11 Eisai Co Ltd Medicinal compositions for concomitant use as anticancer agent
US6372919B1 (en) * 2001-01-11 2002-04-16 Dov Pharmaceutical, Inc. (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as an anti-depressant agent
US20020123490A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-05 Pfizer Inc. Combination treatment for anxiety, depression, obsessive compulsive disorder and psychosis
US7365205B2 (en) * 2001-06-20 2008-04-29 Daiichi Sankyo Company, Limited Diamine derivatives
US6603000B2 (en) * 2001-07-11 2003-08-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Synthesis for heteroarylamine compounds
US7045543B2 (en) * 2001-11-05 2006-05-16 Enzrel Inc. Covalent conjugates of biologically-active compounds with amino acids and amino acid derivatives for targeting to physiologically-protected sites
WO2003039540A2 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Sepracor Inc. D-amino acid oxidase inhibitors for learning and memory
US6780891B2 (en) * 2001-11-30 2004-08-24 Sepracor Inc. Tramadol analogs and uses thereof
US6995144B2 (en) * 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
EP1541570A4 (en) 2002-07-31 2008-05-21 Mercian Corp NEW PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
JP4596915B2 (ja) 2002-09-06 2010-12-15 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ チエノピロリルおよびフラノピロリル化合物並びにヒスタミンｈ４受容体リガンドとしてのそれらの使用
JP4610336B2 (ja) * 2002-09-16 2011-01-12 セプラコール インク． トランス４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミン及びそのホルムアミドによる中枢神経系障害の治療
WO2004030633A2 (en) * 2002-10-03 2004-04-15 Cypress Bioscience, Inc. Dosage escalation and divided daily dose of anti-depressants to treat neurological disorders
CN100434420C (zh) * 2003-01-31 2008-11-19 株式会社三和化学研究所 阻碍二肽基肽酶ⅳ的化合物
BRPI0409952A (pt) * 2003-04-30 2006-04-25 Pfizer Prod Inc agentes anti-diabéticos
WO2005005430A2 (en) 2003-07-07 2005-01-20 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for the preparation of furopyrroles
US7396940B2 (en) * 2003-10-23 2008-07-08 Hoffmann-La Roche Inc. Combinatorial library of 3-aryl-1H-indole-2-carboxylic acid
RU2384574C2 (ru) * 2003-12-29 2010-03-20 Сепракор Инк. БЕНЗО[d] ИЗОКСАЗОЛ-3-ОЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ DAAO
WO2005066135A2 (en) 2003-12-29 2005-07-21 Sepracor Inc. Pyrrole and pyrazole daao inhibitors
EP2433943B1 (en) 2004-07-01 2013-09-11 Daiichi Sankyo Company, Limited Intermediates for thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
US7276631B2 (en) * 2004-07-20 2007-10-02 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopentylamine and cyclohexylamine derivatives as NK-1/SSRI antagonists
US20090069384A1 (en) 2005-01-19 2009-03-12 Biolipox Ab Thienopyrroles useful in the treatment of inflammation
AU2006298563A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Merck & Co., Inc. Use of fused pyrrole carboxylic acids for the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases as D-amino acid oxidase inhibitors
UA95788C2 (en) 2005-12-15 2011-09-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Fused pyrrole derivatives
CN101394847B (zh) * 2006-01-06 2017-05-24 塞普拉柯公司 作为单胺重摄取抑制剂的环烷基胺类
AU2006335174B2 (en) * 2006-01-06 2012-09-06 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Tetralone-based monoamine reuptake inhibitors
CN103588659A (zh) * 2006-03-31 2014-02-19 赛诺维信制药公司 手性酰胺和胺的制备
US20080058395A1 (en) * 2006-06-30 2008-03-06 Sepracor Inc. Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase
WO2008005456A2 (en) * 2006-06-30 2008-01-10 Sepracor Inc. Fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase
US7884124B2 (en) * 2006-06-30 2011-02-08 Sepracor Inc. Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
US7579370B2 (en) * 2006-06-30 2009-08-25 Sepracor Inc. Fused heterocycles
US7902252B2 (en) * 2007-01-18 2011-03-08 Sepracor, Inc. Inhibitors of D-amino acid oxidase
WO2008089453A2 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Sepracor Inc. Inhibitors of d-amino acid oxidase
EP2154962A4 (en) * 2007-05-31 2012-08-15 Sepracor Inc PHENYL-SUBSTITUTED CYCLOALKYLAMINE AS A MONOAMINE RECOVERY INHIBITOR
WO2010017418A1 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Sepracor Inc. Prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of d-amino acid oxidase

Also Published As

Publication number Publication date
KR20100047276A (ko) 2010-05-07
WO2009020814A3 (en) 2009-12-30
EP2173170A4 (en) 2010-12-08
BRPI0815077A2 (pt) 2014-09-30
US7579370B2 (en) 2009-08-25
US20080004328A1 (en) 2008-01-03
US20100022612A1 (en) 2010-01-28
JP2010535783A (ja) 2010-11-25
EP2173170A2 (en) 2010-04-14
WO2009020814A2 (en) 2009-02-12
CN101820760A (zh) 2010-09-01
AU2008284086A1 (en) 2009-02-12
CA2695431A1 (en) 2009-02-12
US20100029741A1 (en) 2010-02-04
MX2010001196A (es) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010107684A (ru) Конденсированные гетероциклы
UY28211A1 (es) Compuestos de hidroximetilo
TW200612920A (en) Novel imidazolidine derivatives
AR057894A1 (es) Derivados de tiofeno
EP2339660A3 (en) Monoamine compound, charge transporting material and organic electroluminescent device
AR067105A1 (es) Moleculas pequenas que contienen boro
CA2565660A1 (en) Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds
WO2008114819A1 (ja) 新規アデニン化合物
EA200500203A1 (ru) Новый способ синтеза и новая кристаллическая форма агомелатина и фармацевтические композиции, которые её содержат
DE60301345D1 (de) Stabilisierte askorbinsäurederivate
BRPI0508966A (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
EA200000327A2 (ru) Новые соединения аминотриазола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
TW200720399A (en) Light-emitting element and iridium complex
BRPI0619894B8 (pt) composto de amina e composição farmacêutica
IL173810A0 (en) Imidazopyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
EA200970124A1 (ru) Производные 2-арилиндола в качестве ингибиторов npges-1
PH12018502012A1 (en) Griseofulvin compound
RU2007147433A (ru) Производные n-формилгидроксиламина
GB2470170A (en) Dithienothiophene derivatives
IL173895A0 (en) Imidazopyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
GEP20074256B (en) Novel benzothiadiazine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing
EA200701476A1 (ru) Новые гетероциклические соединения оксима, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
ATE408610T1 (de) Alkyl-und piperidin-substitutierte benzimidazol- derivate
RU2009138470A (ru) Композиция для наружного применения на коже
EA200900480A1 (ru) Новые соединения индола, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110801