RU2010102070A - Способ получения фторамида и фторнитрила - Google Patents
Способ получения фторамида и фторнитрила Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010102070A RU2010102070A RU2010102070/04A RU2010102070A RU2010102070A RU 2010102070 A RU2010102070 A RU 2010102070A RU 2010102070/04 A RU2010102070/04 A RU 2010102070/04A RU 2010102070 A RU2010102070 A RU 2010102070A RU 2010102070 A RU2010102070 A RU 2010102070A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- producing
- fluoroamide
- fluoronitrile
- solvent
- fluoramide
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 13
- MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N fluoroamine Chemical compound FN MDQRDWAGHRLBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000006551 perfluoro alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/20—Preparation of carboxylic acid nitriles by dehydration of carboxylic acid amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения фторамида, представленного формулой (2) ! ! где Rf означает перфторалкиленовую группу или перфтороксиалкиленовую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, предусматривающий взаимодействие сложного фторэфира, представленного формулой (1) ! ! где Rf имеет вышеуказанные значения; R означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода, с аммиаком или гидроксидом аммония, ! указанный способ отличается тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе (а), имеющем гидроксильную группу. ! 2. Способ получения фторамида по п.1, по которому растворитель (а) представляет собой спирт. ! 3. Способ получения по п.1 или 2, по которому растворитель с гидроксильной группой, в котором растворяют аммиак, добавляют к сложному фторэфиру. ! 4. Способ получения фторамида по любому из пп.1 и 2, по которому R означал метил или этил. ! 5. Способ получения фторамида по любому из пп.1 и 2, по которому Rf означает ! , ! или ! , ! где -ORf 1- означает -OCF2CF(CF3)-, ! , ! или -O(CF2)m- (m означает целое число от 1 до 10); n означает целое число от 1 до 5. ! 6. Способ получения фторамида по п.5, по которому -ORf 1- означает -OCF2CF(CF3)-, n равно 1. ! 7. Способ получения фторамида по п.5, по которому -ORf 1- означает -O(CF2)m-, n равно 1 и m равно 2-5. ! 8. Способ получения фторнитрила, представленного формулой (3) ! ! где Rf имеет вышеуказанные значения, предусматривающий взаимодействие фторамида, полученного способом получения по любому из пп.1-7, с дегидратирующим агентом (с), ! указанный способ отличается тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе (b), имеющем простую эфирную связь, сложноэфирную связь, кетоновую группу или цианогруппу. ! 9. Способ получения фторнитрила по п.8, по кот�
Claims (14)
1. Способ получения фторамида, представленного формулой (2)
где Rf означает перфторалкиленовую группу или перфтороксиалкиленовую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода, предусматривающий взаимодействие сложного фторэфира, представленного формулой (1)
где Rf имеет вышеуказанные значения; R означает алкильную группу с 1-6 атомами углерода, с аммиаком или гидроксидом аммония,
указанный способ отличается тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе (а), имеющем гидроксильную группу.
2. Способ получения фторамида по п.1, по которому растворитель (а) представляет собой спирт.
3. Способ получения по п.1 или 2, по которому растворитель с гидроксильной группой, в котором растворяют аммиак, добавляют к сложному фторэфиру.
4. Способ получения фторамида по любому из пп.1 и 2, по которому R означал метил или этил.
5. Способ получения фторамида по любому из пп.1 и 2, по которому Rf означает
или
где -ORf 1- означает -OCF2CF(CF3)-,
или -O(CF2)m- (m означает целое число от 1 до 10); n означает целое число от 1 до 5.
6. Способ получения фторамида по п.5, по которому -ORf 1- означает -OCF2CF(CF3)-, n равно 1.
7. Способ получения фторамида по п.5, по которому -ORf 1- означает -O(CF2)m-, n равно 1 и m равно 2-5.
8. Способ получения фторнитрила, представленного формулой (3)
где Rf имеет вышеуказанные значения, предусматривающий взаимодействие фторамида, полученного способом получения по любому из пп.1-7, с дегидратирующим агентом (с),
указанный способ отличается тем, что взаимодействие осуществляют в растворителе (b), имеющем простую эфирную связь, сложноэфирную связь, кетоновую группу или цианогруппу.
9. Способ получения фторнитрила по п.8, по которому дегидратирующий агент (с) означает амин и ангидрид кислоты.
10. Способ получения фторнитрила по п.9, по которому амин добавляют по каплями к смеси фторамида и ангидрида кислоты в присутствии растворителя (b).
11. Способ получения фторнитрила по п.9 или 10, по которому молярное соотношение амина и 1,0 ангидрида кислоты составляет 0,8-3,0.
12. Способ получения фторнитрила по любому из пп.9 и 10, по которому амин означает пиридин или триэтиламин.
13. Способ получения фторнитрила по любому из пп.9 и 10, по которому ангидрид кислоты означает ангидрид трифторуксусной кислоты.
14. Способ получения фторнитрила по любому из пп.8-10, по которому фторамид представляет собой сырой фторамид, который не был очищен.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007166526 | 2007-06-25 | ||
| JP2007-166526 | 2007-06-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010102070A true RU2010102070A (ru) | 2011-07-27 |
| RU2440975C2 RU2440975C2 (ru) | 2012-01-27 |
Family
ID=40185633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010102070/04A RU2440975C2 (ru) | 2007-06-25 | 2008-06-24 | Способ получения фторамида и фторнитрила |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100185007A1 (ru) |
| JP (1) | JP5251875B2 (ru) |
| RU (1) | RU2440975C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009001819A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2518465T3 (es) * | 2009-06-08 | 2014-11-05 | Bayer Cropscience Ag | Procedimiento para la preparación de fluoroalquilnitrilos |
| CN109320436B (zh) * | 2018-11-20 | 2021-03-23 | 北京宇极科技发展有限公司 | 气相催化制备全氟腈的方法 |
| CN115838339A (zh) * | 2022-12-07 | 2023-03-24 | 三明市海斯福化工有限责任公司 | 一种七氟异丁腈的制备方法及七氟异丁腈 |
| CN115819277A (zh) * | 2022-12-22 | 2023-03-21 | 浙江诺亚氟化工有限公司 | 一种全氟异丁腈的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3467638A (en) * | 1967-03-07 | 1969-09-16 | Du Pont | Fluorinated cure-site monomers and vulcanizable fluorocarbon polymers made therewith |
| US4131740A (en) * | 1977-04-20 | 1978-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Alkyl perfluoro-ω-fluoroformyl esters and their preparation |
| US4281092A (en) * | 1978-11-30 | 1981-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Vulcanizable fluorinated copolymers |
| JP3599390B2 (ja) * | 1994-11-04 | 2004-12-08 | 日本メクトロン株式会社 | パーフルオロ不飽和ニトリル化合物およびその製造法 |
| US5637748A (en) * | 1995-03-01 | 1997-06-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for synthesizing fluorinated nitrile compounds |
-
2008
- 2008-06-24 RU RU2010102070/04A patent/RU2440975C2/ru active
- 2008-06-24 JP JP2009520593A patent/JP5251875B2/ja active Active
- 2008-06-24 WO PCT/JP2008/061457 patent/WO2009001819A1/ja active Application Filing
- 2008-06-24 US US12/666,602 patent/US20100185007A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2440975C2 (ru) | 2012-01-27 |
| JP5251875B2 (ja) | 2013-07-31 |
| WO2009001819A1 (ja) | 2008-12-31 |
| US20100185007A1 (en) | 2010-07-22 |
| JPWO2009001819A1 (ja) | 2010-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005113488A1 (ja) | フルオロアルキル基と炭化水素基を有する分岐型界面活性剤 | |
| RU2010102070A (ru) | Способ получения фторамида и фторнитрила | |
| TWI445691B (zh) | 鋶化合物、光酸產生劑及其製造方法 | |
| Tonelli et al. | Perfluoropolyether functional oligomers: unusual reactivity in organic chemistry | |
| JP6264936B2 (ja) | １個以上のカルボキシ基を有するカルボン酸エステル化合物の製造方法 | |
| RU2010151993A (ru) | Способ получения высокочистых производных полиэтиленгликоль-альдегид | |
| JP5110944B2 (ja) | 新規な架橋性のエーテル系含フッ素化合物およびその製造方法 | |
| US9428432B2 (en) | Derivatives of tris(2-hydroxyphenyl)methanes, preparation thereof and use thereof for mineral oil production | |
| JP2008308424A (ja) | ポリグリセリルエーテル誘導体 | |
| JP2010235601A5 (ru) | ||
| JP7131929B2 (ja) | イミダゾリドの製造方法 | |
| JP2013529237A (ja) | トリス（２−ヒドロキシフェニル）メタン誘導体並びにその製造及び使用法 | |
| JP7165017B2 (ja) | ペルフルオロエーテル含有化合物及びノニオン系含フッ素界面活性剤 | |
| RU2458911C2 (ru) | 1,3-дикарбонильные производные адамантанов и способ их получения | |
| EA030644B1 (ru) | Производные трис-(2-гидроксифенил)метанов, их получение и применение | |
| JP2010064962A (ja) | 含フッ素ボロン酸エステル化合物およびその製造方法 | |
| JP2015205822A (ja) | ハロゲン化合物の製造方法、カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩 | |
| JP4937530B2 (ja) | 含フッ素化合物及びその製造方法 | |
| JP2009242753A (ja) | 新規な含フッ素化合物および含フッ素架橋性化合物 | |
| JP2009084306A (ja) | ポリ［２］カテナン化合物およびその単量体、ならびにそれらの製造方法 | |
| JP2009263605A (ja) | 分子カプセルおよびその製造方法 | |
| JP4750477B2 (ja) | 含フッ素エーテル化合物及びその製造方法 | |
| KR20080047315A (ko) | 3환성 케톤의 제조 방법 | |
| WO2024147355A1 (ja) | フルオロポリエーテル基含有カルボン酸の製造方法 | |
| JP6161989B2 (ja) | スルホン酸（塩）基を含有するポリアルキレングリコール系単量体の製造方法およびスルホン酸（塩）基含有ポリアルキレングリコール系単量体組成物 |