RU2009142427A - Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) - Google Patents

Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) Download PDF

Info

Publication number
RU2009142427A
RU2009142427A RU2009142427/04A RU2009142427A RU2009142427A RU 2009142427 A RU2009142427 A RU 2009142427A RU 2009142427/04 A RU2009142427/04 A RU 2009142427/04A RU 2009142427 A RU2009142427 A RU 2009142427A RU 2009142427 A RU2009142427 A RU 2009142427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
complexes
dibenzylideneacetone
range
molar ratio
Prior art date
Application number
RU2009142427/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2470029C2 (ru
Inventor
Рихард ВАЛЬТЕР (DE)
Рихард ВАЛЬТЕР
Хорст МЕЙЕР (DE)
Хорст МЕЙЕР
Штеффен ФОСС (DE)
Штеффен ФОСС
Original Assignee
В.К. Хераеус Гмбх (De)
В.К. Хераеус Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39544989&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009142427(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by В.К. Хераеус Гмбх (De), В.К. Хераеус Гмбх filed Critical В.К. Хераеус Гмбх (De)
Publication of RU2009142427A publication Critical patent/RU2009142427A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2470029C2 publication Critical patent/RU2470029C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/006Palladium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

1. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) Pdx(dba)y с соотношением y/x в интервале от 1,5 до 3, отличающиеся тем, что комплексы имеют чистоту по меньшей мере 99,5 мас.% в пересчете на нерастворимые в CKW компоненты. ! 2. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.1, отличающиеся тем, что комплексы имеют чистоту по меньшей мере 99,9 мас.% в пересчете на нерастворимые в CKW компоненты. ! 3. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.1 или 2, отличающиеся тем, что они содержат меньше 1 мас.% галогенированных углеводородов. ! 4. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.3, отличающиеся тем, что они содержат меньше 100 млн-1 галогенированных углеводородов. ! 5. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.4, отличающиеся тем, что они содержат меньше 10 млн-1 галогенированных углеводородов. ! 6. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,5 до 1:1,8. ! 7. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,8 до 1:2,2. ! 8. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.7, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,9 до 1:2,1. ! 9. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:2,5 до 1:3. ! 10. Применение комплексов Pdx(dba)y по любому из предыдущих пунктов для определения их стехиометрии посредством элементного анализа. ! 11. Спосо

Claims (11)

1. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) Pdx(dba)y с соотношением y/x в интервале от 1,5 до 3, отличающиеся тем, что комплексы имеют чистоту по меньшей мере 99,5 мас.% в пересчете на нерастворимые в CKW компоненты.
2. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.1, отличающиеся тем, что комплексы имеют чистоту по меньшей мере 99,9 мас.% в пересчете на нерастворимые в CKW компоненты.
3. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.1 или 2, отличающиеся тем, что они содержат меньше 1 мас.% галогенированных углеводородов.
4. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.3, отличающиеся тем, что они содержат меньше 100 млн-1 галогенированных углеводородов.
5. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.4, отличающиеся тем, что они содержат меньше 10 млн-1 галогенированных углеводородов.
6. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,5 до 1:1,8.
7. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,8 до 1:2,2.
8. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по п.7, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:1,9 до 1:2,1.
9. Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) по любому из пп.1-5, отличающиеся тем, что молярное соотношение палладия и дибензилиденацетона находится в интервале от 1:2,5 до 1:3.
10. Применение комплексов Pdx(dba)y по любому из предыдущих пунктов для определения их стехиометрии посредством элементного анализа.
11. Способ получения комплексов Pdx(dba)y из исходного вещества, содержащего Pd, и дибензилиденацетона (dba) в спирте, отличающийся тем, что сначала вносят предварительно нагретый выше 40°C раствор dba в спирте и после этого исходное вещество, содержащее Pd, прибавляют к предварительно нагретому раствору, после чего комплексы осаждают основанием.
RU2009142427/04A 2007-04-18 2008-04-09 Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) RU2470029C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007018703.5 2007-04-18
DE102007018703A DE102007018703A1 (de) 2007-04-18 2007-04-18 Palladium(0)-Dibenzylidenaceton-Komplexe
PCT/EP2008/002785 WO2008128644A1 (de) 2007-04-18 2008-04-09 Palladium(0)-dibenzylidenaceton-komplexe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009142427A true RU2009142427A (ru) 2011-05-27
RU2470029C2 RU2470029C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=39544989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142427/04A RU2470029C2 (ru) 2007-04-18 2008-04-09 Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0)

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7999126B2 (ru)
EP (1) EP2134733B1 (ru)
JP (1) JP5542655B2 (ru)
KR (1) KR101464015B1 (ru)
CN (1) CN101663311A (ru)
BR (1) BRPI0810450A8 (ru)
DE (1) DE102007018703A1 (ru)
DK (1) DK2134733T3 (ru)
RU (1) RU2470029C2 (ru)
SA (1) SA08290234B1 (ru)
WO (1) WO2008128644A1 (ru)
ZA (1) ZA200907200B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011101665A1 (en) 2010-02-16 2011-08-25 Johnson Matthey Plc Process
CN102010445B (zh) * 2010-11-30 2013-06-12 金川集团有限公司 一种双(二亚苄基丙酮)钯(0)的制备方法
RU2645680C1 (ru) * 2016-12-28 2018-02-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт химических реактивов и особо чистых химических веществ Национального исследовательского центра "Курчатовский институт" (НИЦ "Курчатовский институт"- ИРЕА) Дихлорид ди(фенилацетонитрил) палладия и способ его получения

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4347232A (en) * 1981-06-17 1982-08-31 Fmc Corporation Preparation of hydrogen peroxide from its elements
DE10105751B4 (de) * 2001-02-08 2005-09-29 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Octen
AU2003296175A1 (en) * 2002-12-24 2004-07-22 The Honjo Chemical Corporation Organic platinum-group element compound of fullerenol and/or fullerenol hydrogen sulfate ester, utilization of the same, and process for producing the same
JP2004217626A (ja) * 2002-12-24 2004-08-05 Honjo Chemical Corp フラレノール及び/又はフラレノール硫酸水素エステルの有機白金族元素化合物とその利用とその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0810450A8 (pt) 2015-12-01
CN101663311A (zh) 2010-03-03
KR20100014549A (ko) 2010-02-10
JP5542655B2 (ja) 2014-07-09
RU2470029C2 (ru) 2012-12-20
BRPI0810450A2 (pt) 2014-10-14
EP2134733A1 (de) 2009-12-23
JP2010524870A (ja) 2010-07-22
SA08290234B1 (ar) 2012-02-12
EP2134733B1 (de) 2013-07-17
ZA200907200B (en) 2010-11-24
US20100167408A1 (en) 2010-07-01
DK2134733T3 (da) 2013-10-14
WO2008128644A1 (de) 2008-10-30
KR101464015B1 (ko) 2014-11-20
US7999126B2 (en) 2011-08-16
DE102007018703A1 (de) 2008-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1117576T1 (el) Δινουκλεοτιδικα προφαρμακα
MX2020010964A (es) Conjugado de anticuerpo-farmaco.
CY1112398T1 (el) Πυρρολιδινονες υποκατασταθεισες απο κυκλοεξυλιο ως αναστολεις της 11-β-υδροξυστεροειδικης αφυδρογονασης 1
ZA200709756B (en) Solubility of cellulose in ionic liquids with addition of amine base
NO20055649L (no) Substituert dihydrokinazolin med antiviale egenskaper
EA200900072A1 (ru) Фенилзамещенные гетероарильные производные и их применение в качестве противоопухолевых средств
EA201100564A1 (ru) Антипролиферативные соединения
JP2015532645A5 (ru)
CY1113257T1 (el) Παραγωγα βενζυλοπιπεραζινης τα οποια ειναι χρησιμα στη θεραπεια γαστρεντερικων διαταραχων
CY1108808T1 (el) Ενωσεις μοτιλιδης
MX2007011698A (es) Derivados de oxindol sustituido, medicamentos que contienen dichos derivados y uso de los mismos.
GB0524814D0 (en) Compounds
EA200601279A1 (ru) Пиперидинилкарбонилпирролидины и их применение в качестве агонистов меланокортина
UY31460A1 (es) Procedimiento de preparacion de compuestos morfinicos
MX2021003999A (es) Moleculas de bajo peso molecular degradadoras de la proteina mdm2.
RU2009142427A (ru) Дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0)
MX2011007543A (es) Compuesto ciclico que contiene heteroatomos.
DK1883639T3 (da) Fremstilling af famciclovir og andre purin-derivater
EA201101517A1 (ru) 5-алкинилпиридины
CY1111560T1 (el) Παραγωγα καρβαζολιου ως λειτουργικα συμπλοκα 5-ητ6
RU2016103146A (ru) Способ получения 3-гептанола из смеси, содержащей 2-этилгексаналь и 3-гептилформиат
BRPI0417632A (pt) composição estabilizadora para polìmeros halogenados
EA200702530A1 (ru) Некоторые тетрациклические производные тетрагидрофурана, содержащие в боковой цепи циклическую аминогруппу
MX2009005182A (es) Derivados de 2-hidroxi-1,3-diamino-propano.
MX2007010841A (es) 8-pirrolidinobenzimidazoles biciclicos sustituidos, un metodo para su produccion y su uso como medicamentos.