RU2009136692A - Диальдимин, эмульсия, содержащая диальдимин, а также двухкомпонентная полиуретановая композиция и ее применение - Google Patents

Диальдимин, эмульсия, содержащая диальдимин, а также двухкомпонентная полиуретановая композиция и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2009136692A
RU2009136692A RU2009136692/04A RU2009136692A RU2009136692A RU 2009136692 A RU2009136692 A RU 2009136692A RU 2009136692/04 A RU2009136692/04 A RU 2009136692/04A RU 2009136692 A RU2009136692 A RU 2009136692A RU 2009136692 A RU2009136692 A RU 2009136692A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dialdimine
formula
groups
mixing
diisocyanate
Prior art date
Application number
RU2009136692/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2484085C2 (ru
Inventor
Михель ШЛУМПФ (CH)
Михель ШЛУМПФ
Урс БУРКХАРДТ (CH)
Урс БУРКХАРДТ
Original Assignee
Зика Текнолоджи Аг (Ch)
Зика Текнолоджи Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зика Текнолоджи Аг (Ch), Зика Текнолоджи Аг filed Critical Зика Текнолоджи Аг (Ch)
Publication of RU2009136692A publication Critical patent/RU2009136692A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2484085C2 publication Critical patent/RU2484085C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/20Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • C08L75/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0804Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0823Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4812Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6692Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83Chemically modified polymers
    • C08G18/833Chemically modified polymers by nitrogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10Methods of surface bonding and/or assembly therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Диальдимин формулы (I) !! где R представляет собой остаток альдегида ALD после удаления альдегидной группы; ! А представляет собой остаток диамина DA с двумя первичными алифатическими аминогруппами после удаления обеих первичных алифатических аминогрупп; ! Q представляет собой остаток диизоцианата DI после удаления обеих изоцианатных групп; ! n равно 0 или целому числу от 1 до 15; и ! причем А и R не содержат групп, которые в отсутствие воды способны реагировать с изоцианатными группами. ! 2. Диальдимин по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой остаток формулы (II) ! ! где R1 и R2 ! либо независимо друг от друга каждый представляет собой одновалентный углеводородный радикал с от 1 до 12 С-атомами; ! либо вместе представляют собой двухвалентный углеводородный радикал с от 4 до 20 С-атомами, который является частью, в случае необходимости, замещенного карбоциклического кольца с от 5 до 8, предпочтительно с 6 С-атомами; ! R3 представляет собой атом водорода или алкильную или арилалкильную группу, в частности с от 1 до 12 С-атомами; ! R4 представляет собой углеводородный радикал с от 1 до 30 С-атомами, в случае необходимости содержащий гетероатом; ! или радикал формулы (III') ! ! где R5 представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал с от 1 до 30 С-атомами, в случае необходимости, с циклическим компонентом и, в случае необходимости, с по меньшей мере одним гетероатомом, в частности кислородом в форме простой эфирной, карбонильной или сложноэфирной группы; или моно- или полиненасыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал с от 1 до 30 С-атомами. ! 3. Диальдимин по п.2, отличающийся тем, что R4 представляет собой уг�

Claims (25)

1. Диальдимин формулы (I)
Figure 00000001
где R представляет собой остаток альдегида ALD после удаления альдегидной группы;
А представляет собой остаток диамина DA с двумя первичными алифатическими аминогруппами после удаления обеих первичных алифатических аминогрупп;
Q представляет собой остаток диизоцианата DI после удаления обеих изоцианатных групп;
n равно 0 или целому числу от 1 до 15; и
причем А и R не содержат групп, которые в отсутствие воды способны реагировать с изоцианатными группами.
2. Диальдимин по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой остаток формулы (II)
Figure 00000002
где R1 и R2
либо независимо друг от друга каждый представляет собой одновалентный углеводородный радикал с от 1 до 12 С-атомами;
либо вместе представляют собой двухвалентный углеводородный радикал с от 4 до 20 С-атомами, который является частью, в случае необходимости, замещенного карбоциклического кольца с от 5 до 8, предпочтительно с 6 С-атомами;
R3 представляет собой атом водорода или алкильную или арилалкильную группу, в частности с от 1 до 12 С-атомами;
R4 представляет собой углеводородный радикал с от 1 до 30 С-атомами, в случае необходимости содержащий гетероатом;
или радикал формулы (III')
Figure 00000003
где R5 представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал с от 1 до 30 С-атомами, в случае необходимости, с циклическим компонентом и, в случае необходимости, с по меньшей мере одним гетероатомом, в частности кислородом в форме простой эфирной, карбонильной или сложноэфирной группы; или моно- или полиненасыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал с от 1 до 30 С-атомами.
3. Диальдимин по п.2, отличающийся тем, что R4 представляет собой углеводородный радикал с от 11 до 30 С-атомами, в случае необходимости содержащий гетероатом;
или радикал формулы (III')
Figure 00000003
где R5 представляет собой линейный или разветвленный алкильный радикал с от 11 до 30 С-атомами, в случае необходимости с циклическим компонентом и, в случае необходимости, с по меньшей мере одним гетероатомом, в частности кислородом в форме простой эфирной, карбонильной или сложноэфирной группы; или моно- или полиненасыщенный линейный или разветвленный углеводородный радикал с от 11 до 30 С-атомами.
4. Диальдимин по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что остатки А и R не содержат гидроксигрупп, первичных или вторичных аминогрупп, меркаптогрупп и других групп с активным водородом.
5. Диальдимин по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что диизоцианат DI представляет собой полиуретан Р с изоцианатными группами.
6. Диальдимин по п.5, отличающийся тем, что полиуретан Р с изоцианатными группами получают взаимодействием по меньшей мере одного диола с по меньшей мере одним мономерным диизоцианатом.
7. Диальдимин по п.6, отличающийся тем, что мономерный диизоцианат представляет собой ароматический диизоцианат, в частности 2,4- или 2,6-толуилендиизоцианат (TDI) или 4,4'-, 2,4'- или 2,2'-дифенилметандиизоцианат (MDI).
8. Диальдимин по п.6 или 7, отличающийся тем, что диол представляет собой полиоксиалкилендиол, в частности полиоксиэтилендиол, полиоксипропилендиол или полиоксипропиленполиоксиэтилендиол.
9. Диальдимин по одному из пп.1-3, 6 или 7, отличающийся тем, что диальдимин формулы (I) имеет молекулярный вес от 1000 до 30000 г/моль, в частности от 2000 до 30000 г/моль, предпочтительно от 4000 до 30000, наиболее предпочтительно от 6000 до 20000 г/моль.
10. Диальдимин по одному из пп.1-3, 6 или 7, отличающийся тем, что диамин DA представляет собой алифатический диамин, содержащий простые эфирные группы, в частности алифатический диамин, содержащий простые эфирные группы, который выбран из группы, состоящей из простого бис(2-аминоэтилового) эфира, 3,6-диоксаоктан-1,8-диамина, 4,7-диоксадекан-1,10-диамина, 4,7-диоксадекан-2,9-диамина, 4,9-диоксадодекан-1,12-диамина, 5,8-диоксадодекан-3,10-диамина и высших олигомеров указанных диаминов, а также полиоксиалкилендиаминов формулы (V'),
Figure 00000004
где каждый из g, h и i равен 0 или целому числу от 1 до 40, причем сумма g, h и i ≥1.
11. Способ получения диальдимина формулы (I) по одному из пп.1-10, включающий стадию взаимодействия диизоцианата DI с диальдимином формулы (IV), в частности формулы (IV') или формулы (IV"), в присутствии воды,
Figure 00000005
где диизоцианат DI и диальдимин формулы (IV) или (IV') или (IV") используют в молярном отношении [диизоцианат DI][диальдимин формулы (IV) или (IV') или (IV")] <1, в частности от 0,9 до 0,5, предпочтительно от 0,8 до 0,5, и причем количество воды выбирают таким образом, чтобы молярное отношение [вода]/[диизоцианат DI] ≥2, предпочтительно ≥10.
12. Альдиминсодержащая эмульсия, содержащая
а) по меньшей мере один диальдимин формулы (I) по одному из пп.1-10;
b) воду; и
с) в случае необходимости, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
13. Альдиминсодержащая эмульсия по п.12, отличающаяся тем, что эмульсия свободна от органических VOC-растворителей, в частности N-алкилпирролидонов.
14. Применение альдиминсодержащей эмульсии по п.12 или 13 в качестве отверждающего компонента или ускорителя для клея, уплотнителя или покрывного вещества, которые содержат полимер с изоцианатными группами.
15. Двухкомпонентная композиция, состоящая из двух компонентов К1 и К2, где
компонент К1 содержит или состоит из по меньшей мере одного полимера с изоцианатными группами, в частности, по меньшей мере одного полиуретана с изоцианатными группами;
и
компонент К2 содержит или состоит из диальдимина формулы (I) по одному из пп.1-10 или альдиминсодержащей эмульсии по п.12 или 13.
16. Перемешанная или частично перемешанная двухкомпонентная композиция, отличающаяся тем, что компонент К1 и компонент К2 двухкомпонентной композиции по п.15 тщательно гомогенно или негомогенно перемешивают друг с другом, причем смешение двух компонентов осуществляют статическим смесителем или динамическим смесителем.
17. Применение двухкомпонентной композиции по п.15 в качестве клея, уплотнителя или покрытия или футеровки.
18. Способ склеивания субстратов S1 и S2, включающий стадии:
i) нанесение двухкомпонентной композиции по п.15 во время смешения или после смешения двух компонентов К1 и К2 на субстрат S1;
ii) контактирование нанесенной композиции с субстратом S2;
или
i') нанесение двухкомпонентной композиции по п.15 во время смешения или после смешения двух компонентов К1 и К2 на субстрат S1;
ii') нанесение двухкомпонентной композиции по п.15 во время смешения или после смешения двух компонентов К1 и К2 на субстрат S2;
iii') контактирование композиции, нанесенной на субстрат S1, c композицией, нанесенной на субстрат S2;
причем субстраты S1 и S2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что смешение двух компонентов K1 и K2 осуществляют в основном гомогенно.
20. Способ уплотнения, включающий стадию
i") нанесение двухкомпонентной композиции по п.15 во время смешения или после смешения двух компонентов К1 и К2 на субстрат S1 и субстрат S2,
причем субстраты S1 и S2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что смешение двух компонентов K1 и K2 осуществляют в основном гомогенно.
22. Способ получения покрытия, в частности покрытия пола, включающий стадию
i"') нанесение двухкомпонентной композиции по пункту 15 во время смешения или после смешения двух компонентов К1 и К2 на субстрат S1.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что смешение двух компонентов K1 и K2 осуществляют в основном гомогенно.
24. Изделие, которое склеено, уплотнено или покрыто по способу по одному из пп.18-23.
25. Изделие по п.24, отличающееся тем, что изделие представляет собой здание или сооружение наземного строительства или подземного строительства, промышленно изготовленный продукт или потребительский товар, в частности окно, бытовая машина или транспортное средство, в частности единица подвижного состава, или деталь транспортного средства.
RU2009136692A 2007-03-06 2008-03-06 Диальдимин, эмульсия, содержащая диальдимин, а также двухкомпонентная полиуретановая композиция и ее применение RU2484085C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20070103554 EP1967510A1 (de) 2007-03-06 2007-03-06 Dialdimin, Dialdimin enthaltende Emulsion, sowie zweikomponentige Polyurethanzusammensetzung und deren Verwendungen
EP07103554.7 2007-03-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009136692A true RU2009136692A (ru) 2011-04-20
RU2484085C2 RU2484085C2 (ru) 2013-06-10

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
US9527999B2 (en) 2016-12-27
EP1967510A1 (de) 2008-09-10
EP2137137A1 (de) 2009-12-30
WO2008107475A1 (de) 2008-09-12
JP2010520347A (ja) 2010-06-10
EP2137137B1 (de) 2016-02-10
CN103524382B (zh) 2016-04-27
CN101616891B (zh) 2014-07-09
US20100032074A1 (en) 2010-02-11
CN103524382A (zh) 2014-01-22
CN101616891A (zh) 2009-12-30
US20130130039A1 (en) 2013-05-23
JP5324479B2 (ja) 2013-10-23
BRPI0808467A2 (pt) 2014-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6723396B2 (ja) シラン基含有ポリマーをベースにする非移行性速硬化性組成物
CN106232576B (zh) 含脒基或含胍基的硅烷
RU2008117166A (ru) Реактивные полиуретановые термоплавкие клеи с низким содержанием мономерных изоцианатов
CN106573234B (zh) 具有硅氧烷结构单元的交联催化剂
RU2014103457A (ru) Полимочевинные покрытия, содержащие силан
CN107428941B (zh) 含脒基的催化剂
JP2018525463A (ja) 硬化剤系における開始剤としてのアルジミンおよびケチミンならびに、とりわけ固着技術用の相応の樹脂組成物
RU2014115781A (ru) Эластичные полиамины, эластичные аддукты с концевыми аминогруппами, их композиции и способы применения
US7470451B2 (en) Binding agent component for surface coating agents with improved adhesive properties
JP2009119358A (ja) 被覆材の施工方法
CN110452657B (zh) 一种无溶剂聚氨酯复合粘合剂
CN107771175B (zh) 用于可固化组合物的脒催化剂
CN107735438B (zh) 含胍基的催化剂
JP2009203398A (ja) 2液型ウレタン樹脂組成物
RU2009136692A (ru) Диальдимин, эмульсия, содержащая диальдимин, а также двухкомпонентная полиуретановая композиция и ее применение
JP2009203392A (ja) 2液型ウレタン樹脂組成物
CN107312490B (zh) 环保型双组分聚氨酯胶黏剂
EP3484857B1 (de) Katalysator für härtbare zusammensetzungen enthaltend hexahydrotriazin-struktureinheiten
CN110431131A (zh) 用于可固化组合物的胍催化剂
US10995074B2 (en) Amidine catalyst for curable compositions
KR20220139872A (ko) 실란기를 함유하는 중합체
JP2003307033A (ja) コンクリート構造物の補強方法