RU2009119726A - Олиго- или полиамины в качестве стабилизаторов окисления биотопливных масел - Google Patents

Олиго- или полиамины в качестве стабилизаторов окисления биотопливных масел Download PDF

Info

Publication number
RU2009119726A
RU2009119726A RU2009119726/05A RU2009119726A RU2009119726A RU 2009119726 A RU2009119726 A RU 2009119726A RU 2009119726/05 A RU2009119726/05 A RU 2009119726/05A RU 2009119726 A RU2009119726 A RU 2009119726A RU 2009119726 A RU2009119726 A RU 2009119726A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
groups
residues
independently
contain
Prior art date
Application number
RU2009119726/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаудиус КОРМАНН (DE)
Клаудиус Корманн
Михаэль РОИДА (DE)
Михаэль РОИДА
Франк-Олаф МЭЛИНГ (DE)
Франк-Олаф МЭЛИНГ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2009119726A publication Critical patent/RU2009119726A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234—Macromolecular compounds
    • C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/228—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
    • C10L1/2286—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles containing one or more carbon to nitrogen triple bonds, e.g. nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • C10L1/2335—Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles morpholino, and derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Применение олиго- или полиаминов со среднечисленным молекулярным весом от 46 до 70 000, которые не содержат фенольных гидроксильных групп, общей формулы I ! ! в которой остатки R1-R6, независимо друг от друга, означают водород, алкильные группы с 1-30 атомами углерода, циклоалкильные группы с 5-8 атомами углерода, алкилкарбонильные группы, где алкил с 1-29 атомами углерода, или цианоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, при этом остатки R1 и R2 и/или R5 и R6, соответственно также вместе с несущим их атомом азота, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, или соответственно также вместе могут представлять собой метилиденовую группировку, которая может быть замещена алкильными группами с 1-30 атомами углерода и/или арильными группами с 6-12 атомами углерода, ! мостиковые звенья А1-А3, независимо друг от друга, означают алкиленовые группы с 1-12 атомами углерода, при этом остатки R1 и/или R5, соответственно также вместе с несущим их атомом азота и атомом углерода алкиленовой группы А1 или А3, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, и ! переменные n и m представляют собой соответственно целые числа от 0 до 30, ! для повышения стабильности к окислению биотопливных масел, которые основываются на эфирах жирных кислот, или смесей подобных биотопливных масел со средними дистиллятами минерального происхождения, и/или рас

Claims (7)

1. Применение олиго- или полиаминов со среднечисленным молекулярным весом от 46 до 70 000, которые не содержат фенольных гидроксильных групп, общей формулы I
Figure 00000001
в которой остатки R1-R6, независимо друг от друга, означают водород, алкильные группы с 1-30 атомами углерода, циклоалкильные группы с 5-8 атомами углерода, алкилкарбонильные группы, где алкил с 1-29 атомами углерода, или цианоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, при этом остатки R1 и R2 и/или R5 и R6, соответственно также вместе с несущим их атомом азота, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, или соответственно также вместе могут представлять собой метилиденовую группировку, которая может быть замещена алкильными группами с 1-30 атомами углерода и/или арильными группами с 6-12 атомами углерода,
мостиковые звенья А1-А3, независимо друг от друга, означают алкиленовые группы с 1-12 атомами углерода, при этом остатки R1 и/или R5, соответственно также вместе с несущим их атомом азота и атомом углерода алкиленовой группы А1 или А3, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, и
переменные n и m представляют собой соответственно целые числа от 0 до 30,
для повышения стабильности к окислению биотопливных масел, которые основываются на эфирах жирных кислот, или смесей подобных биотопливных масел со средними дистиллятами минерального происхождения, и/или растительного и/или животного происхождения, которые представляют собой в основном смеси углеводородов и не содержат эфиров жирных кислот.
2. Применение олиго- или полиаминов общей формулы I по п.1, которые в качестве остатков R1-R6 содержат, по меньшей мере, один гидрокарбильный остаток с 1-30 атомами углерода.
3. Применение олиго- или полиаминов общей формулы I по п.2, в которой остатки R1-R6, независимо друг от друга, означают водород, алкильные группы с 1-22 атомами углерода, циклоалкильные группы с 5-6 атомами углерода или алкилкарбонильные группы, где алкил с 1-21 атомами углерода,
мостиковые звенья А1-А3, независимо друг от друга, означают алкиленовые группы с 2 или 3 атомами углерода и
переменные n и m представляют собой соответственно целое число 0 или 1,
с условием, что, по меньшей мере, один из остатков R1-R6 означает алкильную группу с 5-30 атомами углерода, циклоалкильную группу с 5-6 атомами углерода или алкилкарбонильную группу, где алкил с 4-29 атомами углерода.
4. Применение олиго- или полиаминов общей формулы I по п.3, в которой все остатки R1-R6 означают водород.
5. Применение олиго- или полиаминов по одному из пп.1-4 в количестве от 10 до 10000 мас.-м.д. в расчете на количество биотопливного масла.
6. Смесь из олиго- или полиаминов общей формулы I, в которой остатки R1-R6, независимо друг от друга, означают водород, алкильные группы с 1-30 атомами углерода, циклоалкильные группы с 5-8 атомами углерода или цианоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, при этом остатки R1 и R2 и/или R5 и R6, соответственно также вместе с несущим их атомом азота, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и может нести дополнительные заместители, или соответственно также вместе могут представлять собой метилиденовую группировку, которая может быть замещена алкильными группами с 1-30 атомами углерода и/или арильными группами с 6-12 атомами углерода,
мостиковые звенья А1-А3, независимо друг от друга, означают алкиленовые группы с 1-12 атомами углерода, при этом остатки R1 и/или R5, соответственно также вместе с несущим их атомом азота и атомом углерода алкиленовой группы А1 или А3, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, и
переменные n и m представляют собой соответственно целые числа от 0 до 30,
и биотопливных масел, которые основываются на эфирах жирных кислот, в массовом соотношении от 1:100000 до 1:100.
7. Топливо, включающее большую часть топливного масла, которое состоит
(А) на 0,1-75 мас.%, из, по меньшей мере, одного биотопливного масла, основанного на эфирах жирных кислот, и
(В) на 25-99 мас.% из средних дистиллятов минерального происхождения, и/или растительного и/или животного происхождения, которые в основном представляют собой смеси углеводородов и не содержат эфиров жирных кислот,
и меньшую часть, по меньшей мере, одного олиго- или полиамина общей формулы (I), в которой остатки R1-R6, независимо друг от друга, означают водород, алкильные группы с 1-30 атомами углерода, циклоалкильные группы с 5-8 атомами углерода или цианоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, при этом остатки R1 и R2 и/или R5 и R6, соответственно также вместе с несущим их атомом азота, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и может нести дополнительные заместители, или соответственно также вместе могут представлять собой метилиденовую группировку, которая может быть замещена алкильными группами с 1-30 атомами углерода и/или арильными группами с 6-12 атомами углерода,
мостиковые звенья А1-А3, независимо друг от друга, означают алкиленовые группы с 1-12 атомами углерода, при этом остатки R1 и/или R5, соответственно также вместе с несущим их атомом азота и атомом углерода алкиленовой группы А1 или А3, могут образовывать пяти- или шестичленное, насыщенное или ненасыщенное кольцо, которое может содержать еще другие гетероатомы и/или карбонильные углеродные атомы и может нести дополнительные заместители, и
переменные n и m представляют собой соответственно целые числа от 0 до 30.
RU2009119726/05A 2006-10-27 2007-10-23 Олиго- или полиамины в качестве стабилизаторов окисления биотопливных масел RU2009119726A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06123063 2006-10-27
EP06123063.7 2006-10-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009119726A true RU2009119726A (ru) 2010-12-10

Family

ID=39324956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119726/05A RU2009119726A (ru) 2006-10-27 2007-10-23 Олиго- или полиамины в качестве стабилизаторов окисления биотопливных масел

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20100064576A1 (ru)
EP (1) EP2089494A2 (ru)
KR (1) KR20090081376A (ru)
CN (1) CN101528896A (ru)
AU (1) AU2007310941A1 (ru)
BR (1) BRPI0718157A2 (ru)
CA (1) CA2666554A1 (ru)
RU (1) RU2009119726A (ru)
WO (1) WO2008049822A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0714725D0 (en) * 2007-07-28 2007-09-05 Innospec Ltd Fuel oil compositions and additives therefor
WO2010060818A1 (de) * 2008-11-25 2010-06-03 Basf Se Alkoxylierte oligo- oder polyamine als oxidationsstabilisatoren
ES2356112T3 (es) * 2008-12-09 2011-04-05 Infineum International Limited Método para mejorar composiciones de aceite.
GR1006805B (el) * 2009-02-26 2010-06-16 Dorivale Holdings Limited, Βιοντιζελ που περιεχει μη φαινολικα προσθετα και ως εκ τουτου διαθετει αυξημενη οξειδωτικη σταθεροτητα και χαμηλο αριθμο οξυτητος
US20120124896A1 (en) * 2009-06-26 2012-05-24 Research Institute Of Petroleum Processing, Sinopec Diesel Composition and Method of Increasing Biodiesel Oxidation Stability
US8367593B2 (en) 2009-10-02 2013-02-05 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for improving the resistance to one or more of corrosion, oxidation, sludge and deposit formation of lubricating oil compositions for biodiesel fueled engines
US20130104447A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Exxonmobil Research And Engineering Company Dye-stable biofuel blend compositions
US20150210931A1 (en) * 2014-01-28 2015-07-30 Cool Planet Energy Systems, Inc. System and method for the production of jet fuel, diesel, and gasoline from lipid-containing feedstocks
WO2024006694A1 (en) * 2022-06-30 2024-01-04 Bl Technologies, Inc. Diesel fuel composition and method for reducing diesel fuel filter blocking tendency from biodiesel contaminants

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2305676A (en) * 1940-02-29 1942-12-22 Universal Oil Prod Co Treatment of gasoline
US2333294A (en) * 1940-05-31 1943-11-02 Universal Oil Prod Co Treatment of gasoline
US3251664A (en) * 1960-08-04 1966-05-17 Petrolite Corp Fuel compositions containing branched polyalkylenepolyamines and derivatives thereof
US4279621A (en) * 1978-09-14 1981-07-21 Phillips Petroleum Company Polyamines mixture for stabilizing certain hydrocarbons against oxidation
US5509944A (en) * 1994-08-09 1996-04-23 Exxon Chemical Patents Inc. Stabilization of gasoline and gasoline mixtures
GB0011733D0 (en) * 2000-05-16 2000-07-05 Infineum Int Ltd Additives for improved engine operation
US20040068922A1 (en) * 2002-02-13 2004-04-15 Barbour Robert H. Fuel additive composition and fuel composition and method thereof
FR2839315B1 (fr) * 2002-05-03 2006-04-28 Totalfinaelf France Additif pour ameliorer la stabilite thermique de compositions d'hydrocarbures
EP1568756A1 (en) * 2004-02-24 2005-08-31 Infineum International Limited Conductivity improving additive for fuel oil compositions
DE102004024532B4 (de) * 2004-05-18 2006-05-04 Clariant Gmbh Demulgatoren für Mischungen aus Mitteldestillaten mit Brennstoffölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs und Wasser
DE102006017105A1 (de) * 2006-04-10 2007-10-11 Degussa Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Oxidationsstabilität von Biodiesel
EP1847583A3 (en) * 2006-04-21 2008-11-05 Infineum International Limited Improvements in Biofuel
US7964002B2 (en) * 2006-06-14 2011-06-21 Chemtura Corporation Antioxidant additive for biodiesel fuels

Also Published As

Publication number Publication date
US20100064576A1 (en) 2010-03-18
BRPI0718157A2 (pt) 2013-11-26
EP2089494A2 (de) 2009-08-19
AU2007310941A1 (en) 2008-05-02
CA2666554A1 (en) 2008-05-02
CN101528896A (zh) 2009-09-09
WO2008049822A3 (de) 2008-07-17
KR20090081376A (ko) 2009-07-28
WO2008049822A2 (de) 2008-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009119726A (ru) Олиго- или полиамины в качестве стабилизаторов окисления биотопливных масел
RU2010119960A (ru) Функциональные флюиды для двигателей внутреннего сгорания
RU2449005C2 (ru) Смазывающие композиции для углеводородной смеси и полученные продукты
RU2007125988A (ru) Композиция смазочных материалов
DE69902747D1 (de) Zusammensetzung und verfahren um die brennstoffschmiereigenshaft zu verbessern
RU2015106989A (ru) Композиция смазочного масла для двигателей внутреннего сгорания
RU2012108102A (ru) Смазочная композиция
US20090094887A1 (en) Methods and compositions for improving stability of biodiesel and blended biodiesel fuel
RU2009106723A (ru) Смазочная композиция
JP2006283027A (ja) バイオディーゼルの酸化安定性を高める方法
JP2017506288A5 (ru)
RU2011118372A (ru) Композиция смазочного масла
RU2014115198A (ru) Композиция смазочного масла
CA2363699A1 (en) Fatty acid mixtures of improved low-temperature stability which comprises comb polymers, and their use in fuel oils
RU2011133876A (ru) Составы моторных топлив с улучшенной точкой помутнения и улучшенными свойствами при хранении
CN102453562B (zh) 一种有机酰胺低硫柴油润滑添加剂及应用
RU2011135812A (ru) Смазочная композиция
KR20070104264A (ko) 바이오 연료의 개선
KR890008303A (ko) 연료유 첨가제
JPH08506844A (ja) 油添加剤及び組成物
JPH03502813A (ja) エタノール燃料およびそのディーゼル燃料としての用途
RU2012131522A (ru) Композиции жидких топлив
EP0243495B1 (en) Diesel fuel composition
JP2004210984A (ja) 燃料油組成物および燃料添加剤
US8858658B2 (en) Stabilization of fatty oils and esters with alkyl phenol amine aldehyde condensates