RU2009116264A - Производные хинолинона - Google Patents
Производные хинолинона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009116264A RU2009116264A RU2009116264/04A RU2009116264A RU2009116264A RU 2009116264 A RU2009116264 A RU 2009116264A RU 2009116264/04 A RU2009116264/04 A RU 2009116264/04A RU 2009116264 A RU2009116264 A RU 2009116264A RU 2009116264 A RU2009116264 A RU 2009116264A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- alk
- hydroxy
- mono
- Prior art date
Links
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 15
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 7
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 7
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoxazolinone Chemical group C1=CC=C2OC(O)=NC2=C1 ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzoxadiazole Chemical group C1=CC=C2ON=NC2=C1 SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 36
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
- C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/10—Aza-phenanthrenes
- C07D221/12—Phenanthridines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/576—Six-membered rings
- C07F9/60—Quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6568—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/65685—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus atoms as the only ring hetero atoms the ring phosphorus atom being part of a phosphine oxide or thioxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I): ! ! включая его стереоизомерные формы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты; где ! R1 представляет собой циано; ! R2 представляет собой H, C1-6алкил, трифторметил, амино, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкиламино, где C1-6алкильная группа замещена гидрокси, амино, C1-6алкилкарбониламино-, моно- или диC1-6алкиламино-, пиридилом, имидазолилом, пирролидинилом, пиперидинилом, морфолинилом, пиперазинилом, 4-C1-6алкилпиперазинилом или 4-(C1-6алкилкарбонил)пиперазинилом; ! X1 представляет собой CH или N; ! R3 представляет собой фенил или пиридил, каждый из которых может быть незамещенным или может быть замещен одним или двумя заместителями, причем каждый независимо выбран из C1-6алкила, C1-6алкокси, нитро, циано, галогена, трифторметила, или R3 представляет собой бензоксадиазол, или бензоксазолон, N-замещенный C1-6алкилом; ! R4 представляет собой H, C1-6алкил, (C1-6алкилкарбониламино)C1-6алкил-, Ar, тиенил, тиенил, замещенный карбоксилом, фуранил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, оксазолил, тиазолил, галоген, трифторметил, гидрокси, C1-6алкилокси, -OPO(OH)2, амино, аминокарбонил, циано, радикал формулы -Y'-R6, -Y'-Alk-R6, или формулы -Y'-Alk-Y2-R7; ! R5 представляет собой H, галоген, гидрокси или C1-6алкилокси; или R4 и R5, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал -O-CH2-O-; ! Y1 представляет собой O или NR8; ! Y2 представляет собой O или NR9; ! Alk представляет собой двухвалентный C1-6алкил; ! R6 представляет собой пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6алкилпиперазинил, 4-(C1-6алкилкарбонил)пиперазинил, пиридил или имидазолил; ! R7 представляет собой H, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, C1-
Claims (10)
1. Соединение формулы (I):
включая его стереоизомерные формы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты; где
R1 представляет собой циано;
R2 представляет собой H, C1-6алкил, трифторметил, амино, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкиламино, где C1-6алкильная группа замещена гидрокси, амино, C1-6алкилкарбониламино-, моно- или диC1-6алкиламино-, пиридилом, имидазолилом, пирролидинилом, пиперидинилом, морфолинилом, пиперазинилом, 4-C1-6алкилпиперазинилом или 4-(C1-6алкилкарбонил)пиперазинилом;
X1 представляет собой CH или N;
R3 представляет собой фенил или пиридил, каждый из которых может быть незамещенным или может быть замещен одним или двумя заместителями, причем каждый независимо выбран из C1-6алкила, C1-6алкокси, нитро, циано, галогена, трифторметила, или R3 представляет собой бензоксадиазол, или бензоксазолон, N-замещенный C1-6алкилом;
R4 представляет собой H, C1-6алкил, (C1-6алкилкарбониламино)C1-6алкил-, Ar, тиенил, тиенил, замещенный карбоксилом, фуранил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, оксазолил, тиазолил, галоген, трифторметил, гидрокси, C1-6алкилокси, -OPO(OH)2, амино, аминокарбонил, циано, радикал формулы -Y'-R6, -Y'-Alk-R6, или формулы -Y'-Alk-Y2-R7;
R5 представляет собой H, галоген, гидрокси или C1-6алкилокси; или R4 и R5, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал -O-CH2-O-;
Y1 представляет собой O или NR8;
Y2 представляет собой O или NR9;
Alk представляет собой двухвалентный C1-6алкил;
R6 представляет собой пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6алкилпиперазинил, 4-(C1-6алкилкарбонил)пиперазинил, пиридил или имидазолил;
R7 представляет собой H, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, C1-6алкилкарбонил;
R8 представляет собой H или C1-6алкил;
R9 представляет собой H или C1-6алкил;
Ar представляет собой фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, причем каждый независимо выбран из C1-6алкила, галогена, гидрокси, амино, моно- или диC1-6алкиламино, карбоксила, C1-6алкилкарбониламино, аминокарбонила, моно- или диC1-6алкиламинокарбонила, и C1-6алкила, замещенного амино, гидрокси, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкилкарбониламино, [(моно- или диC1-6алкил)аминоC1-6алкил]карбониламино, или C1-6 алкилсульфониламино.
2. Соединение по п.1, где один или более из следующих радикалов имеет значения:
(a) R2 представляет собой H, C1-6алкил, амино, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкиламино где C1-6алкильная группа замещена гидрокси, амино, C1-6алкилкарбониламино-, моно- или диC1-6алкиламино-, пиридилом, имидазолилом, пирролидинилом;
(b) R3 представляет собой фенил или пиридил, каждый из которых может быть незамещенным или может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранным из C1-6алкила, нитро, циано, галогена, или R3 представляет собой бензоксадиазол или бензоксазолон, N-замещенный C1-6алкилом;
(c) R4 представляет собой H, C1-6алкил, Ar, тиенил, тиенил, замещенный карбоксилом, фуранил, пиридил, пиримидил, пиразинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, оксазолил, тиазолил, галоген, трифторметил, гидрокси, C1-6алкилокси, -OPO(OH)2, амино, аминокарбонил, циано, радикал формулы -Y1-R6, Y1-Alk-R6, или формулы -Y]-Alk-Y2-R7;
(d) R5 представляет собой H, галоген, гидрокси или C1-6алкилокси; или
(e) R4 и R5 взятые вместе, образуют двухвалентный радикал -O-CH2-O-;
(f) R6 представляет собой пирролидинил, морфолинил, пиперазинил, пиридил, или имидазолил;
(g) R7 представляет собой H, C1-6алкил, гидроксиC1-6алкил, C1-6алкилкарбонил;
(h) R8 представляет собой H или C1-6алкил;
(i) R9 представляет собой H или C1-6алкил; или
(j) Ar представляет собой фенил необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6алкила, галогена, гидрокси, амино, карбоксила, C1-6алкилкарбониламино, аминокарбонила, моно- или диC1-6алкиламинокарбонила и C1-6алкила, замещенного амино, гидрокси, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкилкарбониламино, [(моно- или диC1-6алкил)аминоC1-6алкил]карбониламино, C1-6алкилсульфониламино.
3. Соединение по п.1, где один или более из следующих радикалов имеет значения:
(a) R2 представляет собой C1-6алкил или амино;
(c) R3 представляет собой фенил, замещенный нитро; или R3 представляет собой пиридил, замещенный галогеном;
(d) R4 замещен в 7-положении;
(e) R5 замещен в 6-положении;
(f) Y1 представляет собой O или NH;
(g) Y2 представляет собой O или NR9;
(h) Alk представляет собой двухвалентный C1-4алкил; или более конкретно
Alk в -Y1-Alk-R6 представляет собой метилен;
Alk в -Y1-Alk-Y2-R7 представляет собой двухвалентный C2-4алкил;
(i) R6 представляет собой пирролидинил;
(j) R7 и R9 взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидин, пиперидин, морфолин.
4. Соединение по любому одному из пп.1-3, где Ar представляет собой фенил, замещенный C1-6алкилом, галогеном, гидрокси, амино, карбоксилом, C1-6алкилкарбониламино, аминокарбонилом, моно- или диC1-6алкиламинокарбонилом, и C1-6алкилом, замещенным амино, гидрокси, моно- или диC1-6алкиламино, C1-6алкилкарбониламино, [(моно- или диC1-6алкил)аминоC1-6алкил]карбониламино, C1-6алкилсульфониламино, и необязательно еще одним заместителем, выбранным из C1-6алкила, галогена и гидрокси.
5. Соединение по любому одному из пп.1-3, где R3 представляет собой фенил, замещенный нитро, пиридил, замещенный галогеном, фенил, замещенный циано и C1-6алкилом.
6. Соединение по любому одному из пп.1-3, где R4 замещен в 7-положении и R5 замещен в 6-положении.
7. Соединение по любому одному из пп.1-3, где Y1 представляет собой O или NH и Y2 представляет собой O или NR9.
8. Соединение по любому одному из пп.1-3, где Alk в -Y1-Alk-R6 представляет собой метилен и Alk в -Y1-Alk-Y2-R7 представляет собой двухвалентный C2-4алкил.
9. Соединение по любому одному из пп.1-3, где R6 представляет собой пирролидинил, пиперидинил или морфолинил.
10. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) по любому одному из пп.1-9.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06121586.9 | 2006-09-29 | ||
| EP06121586 | 2006-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009116264A true RU2009116264A (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=37807936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009116264/04A RU2009116264A (ru) | 2006-09-29 | 2007-09-28 | Производные хинолинона |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100087649A1 (ru) |
| EP (1) | EP2074099A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010504945A (ru) |
| CN (1) | CN101516853A (ru) |
| AR (1) | AR063059A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007301958A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0717089A2 (ru) |
| CA (1) | CA2660377A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007002812A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009003051A (ru) |
| RU (1) | RU2009116264A (ru) |
| TW (1) | TW200829554A (ru) |
| WO (1) | WO2008037784A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106187889B (zh) * | 2015-04-29 | 2021-11-05 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种多官能团吖啶类化合物及其衍生物的制备方法 |
| CN107652198B (zh) * | 2017-10-09 | 2020-04-07 | 新乡市锦源化工有限公司 | 乙酰苯胺的制备方法 |
| CN110540553B (zh) * | 2019-09-23 | 2022-11-01 | 江西师范大学 | 含磷的喹啉类化合物及其制备方法和应用 |
| AR120823A1 (es) | 2019-12-23 | 2022-03-23 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos bicíclicos sustituidos útiles como activadores de células t |
| CN116406271A (zh) * | 2020-07-14 | 2023-07-07 | 江苏先声药业有限公司 | 双环类化合物 |
| CN115916778A (zh) * | 2020-09-12 | 2023-04-04 | 赛诺哈勃药业（成都）有限公司 | 甲硫氨酸腺苷转移酶抑制剂、其制备方法及应用 |
| WO2022063128A1 (zh) * | 2020-09-24 | 2022-03-31 | 上海凌达生物医药有限公司 | 一类芳环或芳基杂环并吡啶酮类化合物、药物组合物及其应用 |
| WO2023185811A1 (zh) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | 首药控股(北京)股份有限公司 | 一种新型杂环化合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19613591A1 (de) * | 1996-04-04 | 1997-10-09 | Hoechst Ag | Substituierte-Chinolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| JPH1171351A (ja) * | 1997-08-29 | 1999-03-16 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 置換キノロン誘導体及びこれを含有する医薬 |
| GB9930061D0 (en) * | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Glaxo Group Ltd | Quinolone compounds for use in treating viral infections |
| TW200418829A (en) * | 2003-02-14 | 2004-10-01 | Avanir Pharmaceutics | Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same |
-
2007
- 2007-09-28 MX MX2009003051A patent/MX2009003051A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-28 AU AU2007301958A patent/AU2007301958A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-28 CN CNA200780035784XA patent/CN101516853A/zh active Pending
- 2007-09-28 EP EP07820676A patent/EP2074099A1/en not_active Withdrawn
- 2007-09-28 BR BRPI0717089-0A patent/BRPI0717089A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-09-28 TW TW096136071A patent/TW200829554A/zh unknown
- 2007-09-28 AR ARP070104318A patent/AR063059A1/es unknown
- 2007-09-28 RU RU2009116264/04A patent/RU2009116264A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-09-28 US US12/442,753 patent/US20100087649A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-28 CA CA002660377A patent/CA2660377A1/en not_active Abandoned
- 2007-09-28 CL CL200702812A patent/CL2007002812A1/es unknown
- 2007-09-28 WO PCT/EP2007/060289 patent/WO2008037784A1/en active Application Filing
- 2007-09-28 JP JP2009529709A patent/JP2010504945A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2010504945A (ja) | 2010-02-18 |
| BRPI0717089A2 (pt) | 2013-11-26 |
| WO2008037784A1 (en) | 2008-04-03 |
| MX2009003051A (es) | 2009-04-01 |
| AU2007301958A1 (en) | 2008-04-03 |
| CA2660377A1 (en) | 2008-04-03 |
| CL2007002812A1 (es) | 2008-04-18 |
| TW200829554A (en) | 2008-07-16 |
| AR063059A1 (es) | 2008-12-23 |
| CN101516853A (zh) | 2009-08-26 |
| US20100087649A1 (en) | 2010-04-08 |
| EP2074099A1 (en) | 2009-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009116264A (ru) | Производные хинолинона | |
| RU2470017C2 (ru) | Производные пиперидина/пиперазина | |
| WO2009118567A3 (en) | Pyrimidines, triazines and their use as kinase inhibitors | |
| CY1118879T1 (el) | Ενωσεις τριαζινης ως αναστολεις κινασης ρ13 και mtor | |
| MX2013004407A (es) | Derivado de piridina y agente medicinal. | |
| RU2403253C2 (ru) | Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а | |
| EA201591000A1 (ru) | Пирролобензодиазепины | |
| RU2014141579A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз | |
| CA2487542A1 (en) | Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides | |
| NO20092770L (no) | Nye aminopyrimidinderivater som PLK1-inhibitorer | |
| RU2011100786A (ru) | Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| ATE463483T1 (de) | 6-substituierte isochinolinderivate als rock-1- inhibitoren | |
| EA201100115A1 (ru) | Новые производные аденина | |
| NO20064400L (no) | Prolin-derivater, og anvendelse av samme som inhibitorer av dipeptidyl peptidase IV | |
| HRP20070430T3 (en) | (3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl-amino)-benzamide derivatives and related compounds as glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| HRP20090093T3 (en) | Substituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prophylaxis and treatment of disorders related thereto | |
| WO2009156860A3 (en) | 4-(pyridin-4-yl)-1h-(1, 3, 5)triazin-2-one derivatives as gsk3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| ATE476431T1 (de) | Piperidin- und azetidinderivate als glyt1- inhibitoren | |
| TW200738706A (en) | Pyrido-, pyrazo-and pyrimido-pyrimidine derivatives and their use as mTOR inhibitors | |
| IN2014DN07283A (ru) | ||
| RU2007149317A (ru) | Циклическое производное амина, содержащее замещенную алкильную группу | |
| RU2008143001A (ru) | 5-амидозамещенные пиримидины, ингибирующие вич | |
| NO20074763L (no) | (1,5-difenyl-1H-pyrazol-3-yl)oksadiazolderivater, fremgangsmate ved fremstilling derav og anvendelse av samme i terapi | |
| EA201100975A1 (ru) | Производные 1,2,4-оксадиазола и их применение в терапии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120228 |