RU2009116247A - Способы и офтальмологические устройства, применяемые при лечении аллергии глаз - Google Patents

Способы и офтальмологические устройства, применяемые при лечении аллергии глаз Download PDF

Info

Publication number
RU2009116247A
RU2009116247A RU2009116247/15A RU2009116247A RU2009116247A RU 2009116247 A RU2009116247 A RU 2009116247A RU 2009116247/15 A RU2009116247/15 A RU 2009116247/15A RU 2009116247 A RU2009116247 A RU 2009116247A RU 2009116247 A RU2009116247 A RU 2009116247A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ophthalmic device
antiallergic agent
ketotifen
mixtures
group
Prior art date
Application number
RU2009116247/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ранганатх Р. РАДЖА (US)
Ранганатх Р. РАДЖА
Шивкумар МАХАДЕВАН (US)
Шивкумар МАХАДЕВАН
Азаам АЛЛИ (US)
Азаам АЛЛИ
Фрэнк Ф. МОЛОК (US)
Фрэнк Ф. МОЛОК
Брайан ПОЛЛ (US)
Брайан ПОЛЛ
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us), Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Publication of RU2009116247A publication Critical patent/RU2009116247A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A61K9/0051—Ocular inserts, ocular implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
    • A61L12/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena, e.g. electricity, ultrasonics or ultrafiltration
    • A61L12/04—Heat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Офтальмологическое устройство, содержащее приблизительно минимальное эффективное количество противоаллергического средства. ! 2. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из ацетметацина, акривастина, альдостерона, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, беклометазона, бетаметазона, бромфенака, буклизина, карпрофена, цетиризина, хлорпирилина, хлорфенирамина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, дексаметазона, диазолина, диклофенака, дифенгидрамина, эбастина, эмедастина, эпинастина, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, фексофенадина, флудрокортизона, флурбипрофена, флурометалона, гидроксизина, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака трометамина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лодоксамида, лоратадина, лотепреднола, локсопрофена, медризона, мепивакаина, меквитазина, метдилазина, метапирилена, набуметона, нафазолина, напроксена, недокромила, норастемизола, норэбастина, олопатадина, фенидамина, фенилэфрина, оксатамида, оксиметазолина, пемироласта, фенирамина, пикумаста, преднизилона, прометазина, римексалона, репиринаста, сулиндака, супрофена, тетрагидрозолина, терфенадина, тиапрофеновой кислоты, тометима, траниласта, триамцинолона, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей. ! 3. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из акривастина, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, буклизина, цетиризина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, эбастина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, гидроксизи

Claims (50)

1. Офтальмологическое устройство, содержащее приблизительно минимальное эффективное количество противоаллергического средства.
2. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из ацетметацина, акривастина, альдостерона, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, беклометазона, бетаметазона, бромфенака, буклизина, карпрофена, цетиризина, хлорпирилина, хлорфенирамина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, дексаметазона, диазолина, диклофенака, дифенгидрамина, эбастина, эмедастина, эпинастина, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, фексофенадина, флудрокортизона, флурбипрофена, флурометалона, гидроксизина, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака трометамина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лодоксамида, лоратадина, лотепреднола, локсопрофена, медризона, мепивакаина, меквитазина, метдилазина, метапирилена, набуметона, нафазолина, напроксена, недокромила, норастемизола, норэбастина, олопатадина, фенидамина, фенилэфрина, оксатамида, оксиметазолина, пемироласта, фенирамина, пикумаста, преднизилона, прометазина, римексалона, репиринаста, сулиндака, супрофена, тетрагидрозолина, терфенадина, тиапрофеновой кислоты, тометима, траниласта, триамцинолона, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
3. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из акривастина, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, буклизина, цетиризина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, эбастина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, гидроксизина, кеторолака трометамина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лодоксамида, лоратадина, лотепреднола, мепивакаина, меквитазина, метдилазина, метапирилена, норастемизола, норэбастина, олопатадина, пикумаста, прометазина, терфенадина, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
4. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из акривастина, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, клемастина, ципрогептадина, эбастина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, гидроксизина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лоратадина, меквитазина, метдиалазина, метапирилена, норастемизола, норэбастина, пикумаста, прометазина, терфенадина, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
5. Офтальмологическое устройство по п.1, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из эпинастина, кетотифена, норкетотифена, олопатадина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
6. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из акофилкона A, алофилкона A, альфафилкона A, амифилкона A, астифилкона A, аталафилкона A, балафилкона A, бисфилкона A, буфилкона A, комфилкона, крофилкона A, циклофилкона A, дарфилкона A, дельтафилкона A, дельтафилкона B, димефилкона A, дрооксифилкона A, эпсифилкона A, эстерифилкона A, этафилкона A, фокофилкона A, галифилкона A, генфилкона A, говафилкона A, хефилкона A, хефилкона B, хефилкона D, хилафилкона A, хилафилкона B, хиоксифилкона B, хиоксифилкона C, хиоксифилкона A, гидрофилкона A, ленефилкона A, ликрифилкона A, ликрифилкона B, лидофилкона A, лидофилкона B, лотрафилкона A, лотрафилкона B, мафилкона A, мезифилкона A, метафилкона B, мипафилкона A, нелфилкона A, нетрафилкона A, окуфилкона A, окуфилкона B, окуфилкона C, окуфилкона D, окуфилкона E, офилкона A, oмафилкона A, оксифилкона A, пентафилкона A, перфилкона A, певафилкона A, фемфилкона A, полимакона, сенофилкона A, силафилкона A, силоксифилкона A, тефилкона A, тетрафилкона A, трифилкона A, вазурфилкона, вифилкона и ксилофилкона A.
7. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из генфилкона A, ленефилкона A, комфилкона, лотрафилкона A, лотрафилкона B и балафилкона A.
8. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из комфилкона, этафилкона A, галифилкона A, сенофилкона A, нелфилкона A, хилафилкона, тетрафилкона A, вазурфилкона, вифилкона и полимакона.
9. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, и противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из кетотифена, норкетотифена, олопатадина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
10. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, и противоаллергическое средство представляет собой кетотифен или его фармацевтически приемлемые соли и смеси.
11. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен или его фармацевтически приемлемые соли и смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 8 мкг до приблизительно 90 мкг.
12. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен или его фармацевтически приемлемые соли и смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 10 мкг до приблизительно 40 мкг.
13. Офтальмологическое устройство по п.1, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен или его фармацевтически приемлемые соли и смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 10 мкг до приблизительно 25 мкг.
14. Способ облегчения симптомов аллергического конъюнктивита, включающий введение пациенту офтальмологического устройства, содержащего приблизительно минимальное эффективное количество противоаллергического средства.
15. Способ по п.14, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из ацетметацина, акривастина, альдостерона, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, беклометазона, бетаметазона, бромфенака, буклизина, карпрофена, цетиризина, хлорпирилина, хлорфенирамина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, дексаметазона, диазолина, диклофенака, дифенгидрамина, эбастина, эмедастина, эпинастина, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, фексофенадина, флудрокортизона, флурбипрофена, флурометалона, гидроксизина, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака трометамина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лодоксамида, лоратадина, лотепреднола, локсопрофена, медризона, мепивакаина, меквитазина, метдилазина, метапирилена, набуметона, нафазолина, напроксена, недокромила, норастемизола, норэбастина, олопатадина, фенидамина, фенилэфрина, оксатамида, оксиметазолина, пемироласта, фенирамина, пикумаста, преднизилона, прометазина, римексалона, репиринаста, сулиндака, супрофена, тетрагидрозолина, терфенадина, тиапрофеновой кислоты, тометима, траниласта, триамцинолона, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
16. Способ по п.14, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из акривастина, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, буклизина, цетиризина, клемастина, кромолина, циклизина, ципрогептадина, эбастина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, гидроксизина, кеторолака трометамина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лодоксамида, лоратадина, лотепреднола, мепивакаина, меквитазина, метдилазина, метапирилена, норастемизола, норэбастина, олопатадина, пикумаста, прометазина, терфенадина, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
17. Способ по п.14, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из акривастина, антазолина, астемизола, азатадина, азеластина, клемастина, ципрогептадина, эбастина, эмедастина, эпинастина, фексофенадина, гидроксизина, кетотифена, левокабастина, левоцетеризина, лоратадина, меквитазина, метдиалазина, метапирилена, норастемизола, норэбастина, пикумаста, прометазина, терфенадина, тримепразина, трипролидина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
18. Способ по п.14, где противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из эпинастина, кетотифена, норкетотифена, олопатадина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
19. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из акофилкона A, алофилкона A, альфафилкона A, амифилкона A, астифилкона A, аталафилкона A, балафилкона A, бисфилкона A, буфилкона A, комфилкона, крофилкона A, циклофилкона A, дарфилкона A, дельтафилкона A, дельтафилкона B, димефилкона A, дрооксифилкона A, эпсифилкона A, эстерифилкона A, этафилкона A, фокофилкона A, галифилкона A, генфилкона A, говафилкона A, хефилкона A, хефилкона B, хефилкона D, хилафилкона A, хилафилкона B, хиоксифилкона B, хиоксифилкона C, хиоксифилкона A, гидрофилкона A, ленефилкона A, ликрифилкона A, ликрифилкона B, лидофилкона A, лидофилкона B, лотрафилкона A, лотрафилкона B, мафилкона A, мезифилкона A, метафилкона B, мипафилкона A, нелфилкона A, нетрафилкона A, окуфилкона A, окуфилкона B, окуфилкона C, окуфилкона D, окуфилкона E, офилкона A, oмафилкона A, оксифилкона A, пентафилкона A, перфилкона A, певафилкона A, фемфилкона A, полимакона, сенофилкона A, силафилкона A, силоксифилкона A, тефилкона A, тетрафилкона A, трифилкона A, вазурфилкона, вифилкона и ксилофилкона A.
20. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из генфилкона A, ленефилкона A, комфилкона, лотрафилкона A, лотрафилкона B и балафилкона A.
21. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство выбрано из группы, состоящей из комфилкона, этафилкона A, галифилкона A, сенофилкона A, нелфилкона A, хилафилкона, тетрафилкона A, вазурфилкона, вифилкона и полимакона.
22. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, и противоаллергическое средство выбрано из группы, состоящей из кетотифена, норкетотифена, олопатадина и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
23. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, и противоаллергическое средство представляет собой кетотифен, его фармацевтически приемлемые соли или его смеси.
24. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен, его фармацевтически приемлемые соли или его смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 8 мкг до приблизительно 90 мкг.
25. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен, его фармацевтически приемлемые соли или его смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 10 мкг до приблизительно 40 мкг.
26. Способ по п.14, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен, его фармацевтически приемлемые соли или его смеси, и минимальное эффективное количество противоаллергического средства составляет от приблизительно 10 мкг до приблизительно 25 мкг.
27. Способ изготовления офтальмологического устройства, содержащего приблизительно минимальное эффективное количество противоаллергического средства, где способ включает стадию обработки офтальмологического устройства раствором, содержащим указанное противоаллергическое средство, где количество указанного противоаллергического средства в указанном растворе превышает минимальное эффективное количество.
28. Способ по п.27, где превышение минимального эффективного количества составляет приблизительно 20% и приблизительно 1000% в объеме раствора, который находится в интервале от приблизительно 500 мкл до приблизительно 5000 мкл.
29. Способ по п.27, где превышение минимального эффективного количества составляет от приблизительно 50% и до приблизительно 500% в объеме раствора, который находится в интервале от приблизительно 500 мкл до приблизительно 3000 мкл.
30. Способ по п.27, где превышение минимального эффективного количества составляет приблизительно 50% в объеме раствора, который составляет приблизительно 1000 мкл.
31. Способ предотвращения окисления офтальмологического устройства, содержащего противоаллергическое средство, где способ включает обработку указанного офтальмологического устройства раствором, содержащим средство для повышения устойчивости к окислению.
32. Способ по п.31, где средство для повышения устойчивости к окислению выбрано из группы, состоящей из DTPA, EDTA, деквеста, десферала, диоксида кремния, хитозана, целлюлозы, N,N,N',N',N'',N''-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, краун-эфиров, лиганд-содержащих узлов, катенандов и их смесей.
33. Способ по п.31, где средство для повышения устойчивости к окислению выбрано из группы, состоящей из 2,2',2'',6,6',6''-гекса-(1,1-диметилэтил)-4,4',4''-[(2,4,6-триметил-1,3,5-бензолтриил)трисметилен]трифенола (Игранокс 1330), 1,3,5-трис[3,5-ди(1,1-диметилэтил)-4-гидроксибензил]-1H,3H,5H-1,3,5-триазин-2,4,6-триона, пентаэритритил-тетракис[3-[3,5-ди(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]пропионата], октадецил-3-[3,5-ди(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]пропионата, трис[2,4-ди(1,1-диметилэтил)фенил]фосфита, 2,2'-ди(октадецилокси)-5,5'-спироби(1,3,2-диоксафосфоринана), диоктадецилдисульфида, дидодецил-3,3'-тиодипропионата, диоктадецил-3,3'-тиодипропионата, бутилгидрокситолуола, этилен-бис[3,3-ди[3-(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]бутирата] и их смесей.
34. Способ по п.31, где средство для повышения устойчивости к окислению выбрано из группы, состоящей из DTPA, CaNa3DTPA, ZnNa3DTPA и Ca2DTPA.
35. Способ по п.31, где офтальмологическое устройство представляет собой этафилкон A, противоаллергическое средство представляет собой кетотифен, его фармацевтически приемлемые соли или его смеси, и средство для повышения устойчивости к окислению выбрано из группы, состоящей из DTPA, CaNa3DTPA, ZnNa3DTPA и Ca2DTPA.
36. Офтальмологическое устройство, содержащее приблизительно локализованное количество противоаллергического средства.
37. Устройство по п.36, где локализованное количество составляет от приблизительно 2 мкг до приблизительно 20 мкг, и указанное локализованное количество находится в контакте с конъюнктивой.
38. Способ облегчения симптомов аллергического конъюнктивита, включающий введение пациенту офтальмологического устройства, содержащего приблизительно локализованное количество противоаллергического средства.
39. Способ по п.38, где локализованное количество составляет от приблизительно 2 мкг до приблизительно 20 мкг, и указанное локализованное количество находится в контакте с конъюнктивой.
40. Способ облегчения симптомов аллергического конъюнктивита у пациента в течение продолжительного периода времени, где указанный способ включает введение в глаз указанного пациента указанной системы введения, содержащей указанное противоаллергическое средство, где в указанной системе введения высвобождается у указанного пациента дозированное эффективное количество противоаллергического средства.
41. Способ по п.40, где облегчение симптомов происходит в течение от приблизительно 5 мин до приблизительно 24 ч.
42. Способ по п.40, где облегчение симптомов происходит в течение более чем приблизительно 12 ч.
43. Способ по п.40, где облегчение симптомов происходит в течение от приблизительно 12 ч до приблизительно 24 ч.
44. Способ по п.40, где облегчение симптомов происходит в течение более чем приблизительно 24 ч.
45. Способ по п.40, где эффективное количество дозировки составляет от приблизительно 1 мкг до приблизительно 20 мкг.
46. Способ по п.40, где эффективное количество дозировки высвобождается в течение от приблизительно 1 мин до приблизительно 300 мин.
47. Способ по п.40, где от приблизительно 2 мкг до приблизительно 16 мкг высвобождаются в течение приблизительно 60 мин.
48. Способ по п.40, где система введения представляет собой мягкую контактную линзу, содержащую минимальное эффективное количество противоаллергического средства, где в указанной системе введения высвобождается от приблизительно 10% до приблизительно 75% противоаллергического средства в течение приблизительно 60 мин после введения указанной системы введения в глаз пациента.
49. Способ по п.48, где система введения содержит этафилкон A и кетотифен.
50. Способ по п.40, где система введения представляет собой мягкую контактную линзу, содержащую этафилкон A и минимальное эффективное количество кетотифена, где в указанной системе введения высвобождается от приблизительно 10% до приблизительно 75% кетотифена в течение приблизительно 60 мин после введения указанной системы введения в глаз пациента.
RU2009116247/15A 2006-09-29 2007-03-16 Способы и офтальмологические устройства, применяемые при лечении аллергии глаз RU2009116247A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84833206P 2006-09-29 2006-09-29
US60/848,332 2006-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009116247A true RU2009116247A (ru) 2010-11-10

Family

ID=38739915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009116247/15A RU2009116247A (ru) 2006-09-29 2007-03-16 Способы и офтальмологические устройства, применяемые при лечении аллергии глаз

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9962376B2 (ru)
EP (5) EP3210594B1 (ru)
JP (1) JP5758074B2 (ru)
KR (1) KR20090092763A (ru)
CN (2) CN104614873A (ru)
AR (1) AR059928A1 (ru)
BR (1) BRPI0718374A2 (ru)
CA (1) CA2664790C (ru)
ES (2) ES2624960T3 (ru)
HK (1) HK1210274A1 (ru)
HU (2) HUE033597T2 (ru)
RU (1) RU2009116247A (ru)
SG (1) SG177934A1 (ru)
TW (1) TWI424844B (ru)
WO (1) WO2008042454A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8466174B2 (en) * 2006-03-17 2013-06-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for stabilizing oxidatively unstable compositions
BRPI0913653A2 (pt) * 2008-06-30 2015-10-20 Johnson & Johnson Vision Care métodos e dispositivos oftálmicos usados no tratamento de alergias oculares
ES2910374T3 (es) 2009-03-17 2022-05-12 Nicox Ophthalmics Inc Formulaciones oftálmicas de cetirizina y procedimientos de uso
CA2754996A1 (en) * 2009-03-17 2010-09-23 Aciex Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of ketotifen and methods of use
US8569273B2 (en) 2009-03-17 2013-10-29 Aciex Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use
US20140024627A1 (en) * 2011-01-03 2014-01-23 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of ocular inflammatory diseases
US9498035B2 (en) 2012-12-21 2016-11-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses for sustained release of beneficial polymers
US9248928B2 (en) 2012-12-21 2016-02-02 Coopervision International Holding Company, Lp Methods of manufacturing contact lenses for delivery of beneficial agents
US9161598B2 (en) 2012-12-21 2015-10-20 Coopervision International Holding Company, Lp Ophthalmic devices for delivery of beneficial agents
US11447486B2 (en) 2014-07-31 2022-09-20 Institut Pasteur Korea 2-amino-benzimidazole derivatives and their use as 5-lipoxygenase and/or prostaglandin E synthase inhibitors
CA3004587A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Accuitis Pharmaceuticals, Inc. Use of proteasome inhibitors to treat ocular disorders
US10501527B2 (en) 2016-09-08 2019-12-10 Emergo Therapeutics, Inc. Mast cell stabilizers for treatment of hypercytokinemia and viral infection
CA3040420A1 (en) 2016-10-18 2018-04-26 Emergo Therapeutics, Inc. Mast cell stabilizers for treatment of chronic inflammatory conditions
WO2019031477A1 (ja) * 2017-08-09 2019-02-14 東レ株式会社 医療デバイスおよびその製造方法

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS108895A (ru) 1961-12-27
NL128305C (ru) 1963-09-11
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
US4680336A (en) 1984-11-21 1987-07-14 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles
US4691820A (en) 1985-11-18 1987-09-08 Vistakon, Inc. Package for hydrophilic contact lens
US4889664A (en) 1988-11-25 1989-12-26 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5115056A (en) 1989-06-20 1992-05-19 Ciba-Geigy Corporation Fluorine and/or silicone containing poly(alkylene-oxide)-block copolymers and contact lenses thereof
CS277464B6 (en) 1989-09-26 1993-03-17 Ustav Makromolekularni Chemie Contact lens made of hydrophilic gels
NZ250453A (en) 1992-12-21 1996-12-20 Johnson & Johnson Vision Prod Ophthalmic lens package; planar surface with concave bowl for containing lens, sealing sheet covering bowl with lens therein
US5364884A (en) * 1993-01-21 1994-11-15 Baylor College Of Medicine Arginine compounds as ocular hypotensive agents
US5374662A (en) 1993-03-15 1994-12-20 Bausch & Lomb Incorporated Fumarate and fumaramide siloxane hydrogel compositions
US5823327A (en) 1993-11-02 1998-10-20 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Packaging arrangement for contact lenses
DE4337492C2 (de) * 1993-11-03 1999-06-02 Joerg Michael Dr Re Schierholz Verfahren zur Inkorporierung lipophiler pharmazeutisch wirksamer Substanzen in weiche Kontaktlinsen zur Erstellung ophthalmologischer kontrollierter Freisetzungssysteme mittels diffusionskontrollierter Sorption
US5488815A (en) 1994-06-10 1996-02-06 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Apparatus and method for sterilization and secondary packaging
US5696686A (en) 1994-06-10 1997-12-09 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Computer system for quality control correlations
US5577367A (en) 1994-06-10 1996-11-26 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Apparatus and method for sterilization and secondary packaging
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
TW585882B (en) 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
US5704468A (en) 1995-09-29 1998-01-06 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Packaging arrangement for contact lenses
US5710302A (en) 1995-12-07 1998-01-20 Bausch & Lomb Incorporated Monomeric units useful for reducing the modules of silicone hydrogels
FR2757064B1 (fr) * 1996-12-13 2000-02-04 Ioltechnologie Production Lentille intraoculaire contenant un medicament relargable
EP0938896A1 (en) * 1998-01-15 1999-09-01 Novartis AG Autoclavable pharmaceutical compositions containing a chelating agent
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
HU226588B1 (en) * 1998-04-02 2009-04-28 Novartis Ag Method for stabilizing pharmaceutical compositions by special use an antioxidant
US6087415A (en) 1998-06-11 2000-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with hydrophilic coatings
JP2000016905A (ja) 1998-07-01 2000-01-18 Tokuriki Kagaku Kenkyusho:Kk 抗菌抗かび剤および抗菌抗かび材料
US6018931A (en) 1998-09-08 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method and support for supporting packages only at their edges during steam sterilization
US6050398A (en) 1998-11-25 2000-04-18 Novartis, Ag Contact lens storage container
USD435966S1 (en) 1999-01-29 2001-01-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens container
US6777429B1 (en) 1999-07-23 2004-08-17 Novartis Ag Ophthalmic composition
WO2001017527A1 (fr) 1999-09-06 2001-03-15 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agents destines a la prevention et a au traitement des maladies des yeux
US6395756B2 (en) * 1999-12-23 2002-05-28 Novartis Ag Use of ophthalmic agent
US6646096B2 (en) 2000-11-29 2003-11-11 General Electric Company Method for controlling the manufacture of polycarbonate and the polycarbonate formed thereby
US20020080327A1 (en) 2000-12-22 2002-06-27 Clark Douglas G. Tinted contact lenses
DE60203691T3 (de) * 2001-01-09 2011-08-18 Louis Johan Wagenaar Verwendung von Dexpanthenol in Kontaktlinsenpflegezusammensetzungen
US20020133889A1 (en) 2001-02-23 2002-09-26 Molock Frank F. Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production
US6767097B2 (en) 2001-03-29 2004-07-27 Daniel G. Streibig Colored contact lens and method of making same
US6655804B2 (en) 2001-06-29 2003-12-02 Daniel G. Streibig Colored contact lens and method of making same
JP2003026565A (ja) * 2001-07-10 2003-01-29 Senju Pharmaceut Co Ltd ケトチフェン含有結膜移行性促進水性点眼剤
JP2005516965A (ja) 2001-12-28 2005-06-09 アブジェニックス・インコーポレーテッド 抗ｍｕｃ１８抗体を使用する方法
US20060100408A1 (en) 2002-03-11 2006-05-11 Powell P M Method for forming contact lenses comprising therapeutic agents
CA2479351C (en) 2002-03-18 2012-05-15 Novartis Ag Topical composition comprising a cyclofructan, a carrier and a drug
AU2003222668A1 (en) * 2002-04-25 2003-11-10 Rapidheal, Inc. Growth factor delivery system for the healing of wounds and the prevention of inflammation and disease
US20030203032A1 (en) * 2002-04-25 2003-10-30 Schultz Clyde L. Growth factor delivery system for the healing of wounds and the prevention of inflammation and disease
US20040034042A1 (en) 2002-08-14 2004-02-19 Masao Tsuji Preservative composition
US6803046B2 (en) 2002-08-16 2004-10-12 Bracco International B.V. Sincalide formulations
JP2004175770A (ja) * 2002-11-29 2004-06-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd ケトチフェン及びイミダゾリン化合物含有組成物
JP4361294B2 (ja) * 2003-02-25 2009-11-11 ロート製薬株式会社 ケトチフェン含有組成物
ATE432484T1 (de) * 2003-04-03 2009-06-15 Seed Co Ltd Kontaktlinsen mit der fähigkeit einer andauernden medikamentenfreigabe und schutzlösungen dafür
US7722808B2 (en) * 2003-09-12 2010-05-25 Novartis Ag Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses
EP1611877A1 (en) 2004-06-28 2006-01-04 Universidade de Coimbra Method for preparing sustained-release therapeutic ophthalmic articles using compressed fluids for impregnation of drugs
WO2006039558A2 (en) 2004-10-09 2006-04-13 Formurex, Inc. Ocular agent delivery systems
US7172276B2 (en) * 2004-12-10 2007-02-06 Xerox Corporation Heterogeneous low energy gel ink composition
US8349351B2 (en) 2005-02-04 2013-01-08 Auburn University Contact drug delivery system
US8466174B2 (en) 2006-03-17 2013-06-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for stabilizing oxidatively unstable compositions

Also Published As

Publication number Publication date
HK1210274A1 (en) 2016-04-15
BRPI0718374A2 (pt) 2013-06-25
US10045975B2 (en) 2018-08-14
CN104614873A (zh) 2015-05-13
ES2623532T3 (es) 2017-07-11
HUE033597T2 (hu) 2017-12-28
EP2471508B1 (en) 2017-03-08
JP5758074B2 (ja) 2015-08-05
US20160367543A1 (en) 2016-12-22
EP3210594C0 (en) 2023-09-13
US9962376B2 (en) 2018-05-08
US20180098980A1 (en) 2018-04-12
CA2664790A1 (en) 2008-04-10
TWI424844B (zh) 2014-02-01
AR059928A1 (es) 2008-05-07
EP2079439A1 (en) 2009-07-22
ES2624960T3 (es) 2017-07-18
EP3210594A1 (en) 2017-08-30
EP3210594B1 (en) 2023-09-13
EP2471508A1 (en) 2012-07-04
EP2471509A1 (en) 2012-07-04
EP2471507A1 (en) 2012-07-04
EP2471507B1 (en) 2017-03-01
AU2007305205A1 (en) 2008-04-10
EP2079439B1 (en) 2017-01-18
WO2008042454A1 (en) 2008-04-10
TW200815005A (en) 2008-04-01
EP2471509B1 (en) 2017-04-19
CA2664790C (en) 2015-11-24
KR20090092763A (ko) 2009-09-01
US20080085922A1 (en) 2008-04-10
CN101541303A (zh) 2009-09-23
HUE063927T2 (hu) 2024-02-28
JP2010504984A (ja) 2010-02-18
SG177934A1 (en) 2012-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009116247A (ru) Способы и офтальмологические устройства, применяемые при лечении аллергии глаз
US20090324691A1 (en) Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies
US7918125B2 (en) Methods and devices to test diffusion rates of ocular drug delivery systems
AU2007305205B2 (en) Methods and ophthalmic devices used in the treatment of ocular allergies

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20111214