RU2009103291A - Способ отделения химического элемента от урана (vi) - Google Patents
Способ отделения химического элемента от урана (vi) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009103291A RU2009103291A RU2009103291/05A RU2009103291A RU2009103291A RU 2009103291 A RU2009103291 A RU 2009103291A RU 2009103291/05 A RU2009103291/05 A RU 2009103291/05A RU 2009103291 A RU2009103291 A RU 2009103291A RU 2009103291 A RU2009103291 A RU 2009103291A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phase
- extractor
- uranium
- stage
- aqueous phase
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 19
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 title claims abstract 12
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 12
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 13
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims abstract 2
- AAORDHMTTHGXCV-UHFFFAOYSA-N uranium(6+) Chemical compound [U+6] AAORDHMTTHGXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052781 Neptunium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 claims 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N neptunium atom Chemical compound [Np] LFNLGNPSGWYGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 claims 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-AHCXROLUSA-N thorium-228 Chemical compound [228Th] ZSLUVFAKFWKJRC-AHCXROLUSA-N 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical group CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0446—Juxtaposition of mixers-settlers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0488—Flow sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0492—Applications, solvents used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/22—Separation by extracting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B60/00—Obtaining metals of atomic number 87 or higher, i.e. radioactive metals
- C22B60/02—Obtaining thorium, uranium, or other actinides
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C19/00—Arrangements for treating, for handling, or for facilitating the handling of, fuel or other materials which are used within the reactor, e.g. within its pressure vessel
- G21C19/42—Reprocessing of irradiated fuel
- G21C19/44—Reprocessing of irradiated fuel of irradiated solid fuel
- G21C19/46—Aqueous processes, e.g. by using organic extraction means, including the regeneration of these means
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Geology (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ отделения химического элемента от урана (VI), начиная от азотнокислой водной фазы A1, в цикле извлечения для урана, который включает следующие стадии: ! a) стадию извлечения урана (VI), в которой водная фаза протекает со скоростью потока D1 в первом экстракторе (10) в противотоке к органической фазе, не смешивающейся с водой и содержащей экстрагент, и !b) стадию для промывания органической фазы, полученной после стадии a), азотнокислой водной фазой A2, на которой органическая фаза протекает во втором экстракторе (11) в противотоке к фазе A2; ! в котором первый и второй экстракторы связаны друг с другом таким способом, что водная фаза, протекающая в первом экстракторе, образована фазой A1 и фазой A2, полученной после стадии b); и ! поскольку химический элемент присутствует в фазе A1 в концентрации ниже, чем концентрация урана (VI), и является менее экстрагируемым указанным экстрагентом, чем уран (VI), он накапливается в органической фазе в ходе стадии a); ! причем стадия a) включает отбор части водной фазы, протекающей в первом экстракторе, на пике накопления химического элемента в органической фазе или, иначе, выше по течению, относительно направления потока органической фазы, от этого пика. ! 2. Способ по п.1, в котором скорость потока D2 отобранной части представляет собой долю скорости потока D1 такую, что продукт концентрирования химического элемента в водной фазе, протекающей в первом экстракторе, когда происходит отбор, и скорость потока D2 равны потоку этого элемента, входящему в первый экстрактор. ! 3. Способ по п.1, который дополнительно включает одну или более стадию для концентрирования и очистки химического элемента, присутс
Claims (16)
1. Способ отделения химического элемента от урана (VI), начиная от азотнокислой водной фазы A1, в цикле извлечения для урана, который включает следующие стадии:
a) стадию извлечения урана (VI), в которой водная фаза протекает со скоростью потока D1 в первом экстракторе (10) в противотоке к органической фазе, не смешивающейся с водой и содержащей экстрагент, и
b) стадию для промывания органической фазы, полученной после стадии a), азотнокислой водной фазой A2, на которой органическая фаза протекает во втором экстракторе (11) в противотоке к фазе A2;
в котором первый и второй экстракторы связаны друг с другом таким способом, что водная фаза, протекающая в первом экстракторе, образована фазой A1 и фазой A2, полученной после стадии b); и
поскольку химический элемент присутствует в фазе A1 в концентрации ниже, чем концентрация урана (VI), и является менее экстрагируемым указанным экстрагентом, чем уран (VI), он накапливается в органической фазе в ходе стадии a);
причем стадия a) включает отбор части водной фазы, протекающей в первом экстракторе, на пике накопления химического элемента в органической фазе или, иначе, выше по течению, относительно направления потока органической фазы, от этого пика.
2. Способ по п.1, в котором скорость потока D2 отобранной части представляет собой долю скорости потока D1 такую, что продукт концентрирования химического элемента в водной фазе, протекающей в первом экстракторе, когда происходит отбор, и скорость потока D2 равны потоку этого элемента, входящему в первый экстрактор.
3. Способ по п.1, который дополнительно включает одну или более стадию для концентрирования и очистки химического элемента, присутствующего в отобранной части водной фазы.
4. Способ по п.3, который включает стадию c1) для извлечения урана, присутствующего в отобранной части водной фазы, посредством органической фазы того же состава, как та, которая применяется на стадии а), сопряженную со стадией d1) для промывки этой органической фазы азотнокислой водной фазой A3.
5. Способ по п.4, в котором стадию c1) выполняют, добавляя отобранную часть водной фазы к фазе A3, полученной после стадии d1), и заставляя получающийся водный поток протекать в третьем экстракторе (12) в противотоке к органической фазе.
6. Способ по п.5, в котором стадия c1) включает отбор части водного потока, протекающего в третьем экстракторе, и возвращение другой части к первому экстрактору.
7. Способ по п.3, который включает стадию c2), состоящую в подвергании отобранной части водной фазы одному или более хроматографированию на неподвижной твердой фазе.
8. Способ по п.7, в котором неподвижная твердая фаза является ионообменной смолой.
9. Способ по п.1, в котором экстрагент представляет собой три-н-бутилфосфат, предпочтительно применяемый, как 30 об.% раствор в органическом разбавителе, предпочтительно, в додекане.
10. Способ по п.9, в котором фаза A1 имеет молярность от 4 до 6 М.
11. Способ по п.9, характеризующийся тем, что фаза A2 демонстрирует молярность, меньшую чем или равную 2 M.
12. Способ по п.9, в котором фаза A3 имеет молярность, меньшую чем или равную 2 M.
13. Способ по п.1, в котором химический элемент представляет собой четырехвалентный актинид, выбранный из тех, которые расположены между нептунием и торием 228.
14. Способ переработки отработанного ядерного топлива, который осуществляют на основе способа разделения по п.1.
15. Цикл очистки урана из PUREX процесса, который осуществляют на основе способа разделения по п.1.
16. Цикл очистки по п.15, в котором отделяют четырехвалентный актинид, выбранный из тех элементов, которые расположены между нептунием и торием, от урана (VI).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0652772A FR2903025B1 (fr) | 2006-07-03 | 2006-07-03 | Procede pour separer un element chimique de l'uranium a partir d'une phase aqueuse acide, dans un cycle d'extraction de l'uranium |
| FR0652772 | 2006-07-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009103291A true RU2009103291A (ru) | 2010-08-10 |
| RU2429041C2 RU2429041C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=37671258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009103291A RU2429041C2 (ru) | 2006-07-03 | 2007-07-02 | Способ отделения химического элемента от урана ( vi ) и способ переработки отработанного ядерного топлива |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8182773B2 (ru) |
| EP (1) | EP2038030B1 (ru) |
| JP (1) | JP5600002B2 (ru) |
| KR (1) | KR101450162B1 (ru) |
| CN (1) | CN101484226B (ru) |
| AT (1) | ATE499978T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007271166B2 (ru) |
| CA (1) | CA2656142C (ru) |
| DE (1) | DE602007012878D1 (ru) |
| FR (1) | FR2903025B1 (ru) |
| RU (1) | RU2429041C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008003681A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200810833B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103451455B (zh) * | 2012-05-28 | 2015-01-07 | 中国原子能科学研究院 | Purex流程中铀、钚分离工艺 |
| CN103014380B (zh) * | 2012-12-17 | 2014-07-30 | 中国原子能科学研究院 | 一种使用teva-uteva萃取色层柱分离铀产品中镎的方法 |
| CN104004927B (zh) * | 2014-05-30 | 2016-09-14 | 中国原子能科学研究院 | Purex流程钚纯化循环中锆的净化工艺 |
| CN104498739B (zh) * | 2014-12-02 | 2016-03-09 | 益阳鸿源稀土有限责任公司 | 一种稀土矿分解余渣中铀、钍、稀土的分离回收方法 |
| CN109036609A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-18 | 清华大学 | 一种球形核燃料元件生产线返品回收处理方法 |
| CN111398469B (zh) * | 2020-04-09 | 2020-10-27 | 中国科学院地质与地球物理研究所 | 一种小样品量的第四纪土壤碳酸盐的定年方法 |
| US20210354993A1 (en) * | 2020-05-18 | 2021-11-18 | Westinghouse Electric Company Llc | Methods and systems for separation of thorium from uranium and their decay products |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2460145C2 (de) * | 1974-12-19 | 1982-03-04 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Abtrennung von Neptunium aus bestrahlten Kernbrenn- und/oder Brutstoffen |
| CN85105352B (zh) * | 1985-07-13 | 1988-12-07 | 清华大学 | 从放射性废液中分离锕系元素的方法 |
| DE3546128A1 (de) * | 1985-12-24 | 1987-07-02 | Kernforschungsz Karlsruhe | Verfahren zur verbesserung eines fluessig-fluessig-extraktionsprozesses |
| JPH0178136U (ru) * | 1987-11-13 | 1989-05-25 | ||
| JP2551683B2 (ja) * | 1990-10-01 | 1996-11-06 | 動力炉・核燃料開発事業団 | ウラン・プルトニウム混合溶液からのウランおよびプルトニウムの分離方法 |
| JP3310765B2 (ja) * | 1994-02-25 | 2002-08-05 | 三菱重工業株式会社 | 再処理施設の高レベル廃液処理方法 |
| JP2971729B2 (ja) * | 1994-04-04 | 1999-11-08 | 核燃料サイクル開発機構 | ウラン、プルトニウム及びネプツニウムの共抽出方法 |
| WO1999062824A1 (en) * | 1998-06-02 | 1999-12-09 | British Nuclear Fuels Plc | Nuclear fuel reprocessing |
| CN1229814C (zh) * | 2002-07-31 | 2005-11-30 | 中国原子能科学研究院 | 普雷克斯流程中铀、钚分离的方法 |
| FR2880180B1 (fr) | 2004-12-29 | 2007-03-02 | Cogema | Perfectionnement du procede purex et ses utilisations |
-
2006
- 2006-07-03 FR FR0652772A patent/FR2903025B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-07-02 EP EP20070765763 patent/EP2038030B1/fr not_active Not-in-force
- 2007-07-02 AT AT07765763T patent/ATE499978T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-07-02 RU RU2009103291A patent/RU2429041C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-07-02 DE DE200760012878 patent/DE602007012878D1/de active Active
- 2007-07-02 WO PCT/EP2007/056651 patent/WO2008003681A1/fr active Application Filing
- 2007-07-02 CN CN2007800251830A patent/CN101484226B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-02 KR KR1020097001676A patent/KR101450162B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-07-02 US US12/307,264 patent/US8182773B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-02 JP JP2009517245A patent/JP5600002B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-02 CA CA 2656142 patent/CA2656142C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-02 AU AU2007271166A patent/AU2007271166B2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-12-23 ZA ZA200810833A patent/ZA200810833B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE499978T1 (de) | 2011-03-15 |
| FR2903025A1 (fr) | 2008-01-04 |
| EP2038030B1 (fr) | 2011-03-02 |
| WO2008003681A1 (fr) | 2008-01-10 |
| FR2903025B1 (fr) | 2008-10-10 |
| DE602007012878D1 (de) | 2011-04-14 |
| RU2429041C2 (ru) | 2011-09-20 |
| EP2038030A1 (fr) | 2009-03-25 |
| AU2007271166B2 (en) | 2011-03-17 |
| ZA200810833B (en) | 2009-11-25 |
| KR101450162B1 (ko) | 2014-10-13 |
| JP2009541763A (ja) | 2009-11-26 |
| JP5600002B2 (ja) | 2014-10-01 |
| US20100034713A1 (en) | 2010-02-11 |
| CA2656142C (fr) | 2014-06-17 |
| US8182773B2 (en) | 2012-05-22 |
| AU2007271166A1 (en) | 2008-01-10 |
| CN101484226B (zh) | 2012-06-27 |
| CN101484226A (zh) | 2009-07-15 |
| KR20090029819A (ko) | 2009-03-23 |
| CA2656142A1 (fr) | 2008-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009103291A (ru) | Способ отделения химического элемента от урана (vi) | |
| JP4717078B2 (ja) | Ｐｕｒｅｘ法の完全化およびこの利用 | |
| RU2537952C2 (ru) | Улучшенный способ переработки отработанного ядерного топлива | |
| JP2008525812A5 (ru) | ||
| RU2542868C2 (ru) | Способ очистки урана из природного уранового концентрата | |
| RU2012157573A (ru) | Способ переработки отработанного ядерного топлива, не требующий восстановительной реэкстракции плутония | |
| JP6559887B2 (ja) | 液体放射性廃棄物からアメリシウムを分離して希土類元素から分離する方法 | |
| RU2016129581A (ru) | Способ переработки отработанного ядерного топлива, включающий стадию очистки урана (vi) от по меньшей мере одного актинида (iv) путем получения комплекса данного актинида (iv) | |
| CN104004928A (zh) | 一种钚的纯化浓缩方法 | |
| CN106555062B (zh) | 一种铀的回收方法 | |
| CN102352436A (zh) | Purex流程中铀钚分离的方法 | |
| JP2009541763A5 (ru) | ||
| WO2018138441A1 (fr) | N,n-dialkylamides dissymétriques, utiles notamment pour séparer l'uranium(vi) du plutonium(iv), leur synthèse et leurs utilisations | |
| US8454913B2 (en) | Use of butyraldehyde oxime as an anti-nitrous agent in an operation for the reductive stripping of plutonium | |
| CN106555054A (zh) | 一种钍和铀的分离回收方法 | |
| FR3068257A1 (fr) | Carbamides pour la separation de l'uranium(vi) et du plutonium(iv) sans reduction du plutonium(iv) | |
| US5057289A (en) | Process for the separation of uranium from a radioactive feed solution containing technetium | |
| KR20050037994A (ko) | 에칭폐액 또는 폐산의 처리방법에 있어서, 용매추출법을 통하여 산을 회수하는 공정에서 세정을 통하여 보다 정제된산을 회수하는 방법 | |
| RU2623943C1 (ru) | Экстракционная смесь для извлечения тпэ и рзэ из высокоактивного рафината переработки оят аэс и способ её применения (варианты) | |
| RU2773142C2 (ru) | Способ экстракционного извлечения и разделения РЗЭ | |
| RU2200993C2 (ru) | Способ переработки облученных ториевых материалов | |
| CN114561561B (zh) | 一种从含钚有机相中回收钚的方法 | |
| CN114574698B (zh) | 一种乏燃料后处理铀纯化方法 | |
| JP5133140B2 (ja) | 使用済燃料の処理方法 | |
| FR2717001A1 (fr) | Procédé de décontamination du technétium dans le retraitement d'un combustible nucléaire épuisé. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170703 |