RU2009103053A - Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора в пересчете на твердую смолу от 5 до 75 мас.% для перманентной обработки или модифицирования поверхности основ, способ ее изготовления и ее применение - Google Patents

Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора в пересчете на твердую смолу от 5 до 75 мас.% для перманентной обработки или модифицирования поверхности основ, способ ее изготовления и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2009103053A
RU2009103053A RU2009103053/05A RU2009103053A RU2009103053A RU 2009103053 A RU2009103053 A RU 2009103053A RU 2009103053/05 A RU2009103053/05 A RU 2009103053/05A RU 2009103053 A RU2009103053 A RU 2009103053A RU 2009103053 A RU2009103053 A RU 2009103053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
components
interaction
iii
fluorine
Prior art date
Application number
RU2009103053/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Франк ВАЙНЕЛЬТ (DE)
Франк ВАЙНЕЛЬТ
Алоис МАЙЕР (DE)
Алоис МАЙЕР
Норберт ШТАЙДЛ (DE)
Норберт ШТАЙДЛ
Михаэль ШРЕРС (DE)
Михаэль ШРЕРС
Original Assignee
Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса ГмБх (DE), Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Publication of RU2009103053A publication Critical patent/RU2009103053A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора от 5 до 75 мас.% в пересчете на твердую смолу для перманентной поверхностной обработки или модифицирования основ, которая может быть изготовлена тем, что ! а) сначала получают фторсилановый компонент (A)(i), содержащий от 5 до 95 мас.% соединенного с полимером фтора и от 95 до 5 мас.% соединенного с полимером кремния, тем, что ! a1) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i) и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), которыми являются перфторалкиловые спирты с концевыми метиленовыми группами (углеводородные промежуточные блоки) общей формулы: ! CF3-(CF2)x-(CH2)y-O-Az-H ! или ! CR3-(CR2)x-(CH2)y-O-Az-H, ! в которой х означает число от 3 до 20, у означает число от 1 до 6, z означает число от 0 до 100, остатки R независимо друг от друга означают водород, фтор, CF3, А означает CRiRii-CRiiiRiv-О или (CRiRii)a-O или СО-(CRiRii)b-O, причем Ri, Rii, Riii, Riv независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода, а и b соответственно означают число от 3 до 5 и Az означает структурную единицу гомополимеров, сополимеров или блоксополимеров любых алкиленоксидов, или структурную единицу полиоксиалкиленгликолей или полилактонов, ! и/или ! гексафтороксипропиленовый олигомерный спирт общей формулы: ! CF3-CF2-CF2-[O-CF(CF3)-CF2]x-O-CF(CF3)-(CH2)y-O-Az-H, ! и/или ! модифицированных фтором макромономеров или телехелатов (В)(iii), например, таких как гидроксифункциональные продукты взаимодействия компонентов (F)(i) и (F)(ii) с компонентами (Q)(i) и (Q)(ii), с содержанием связанного с полимером фтора от 1 до 99 мас.%, молекулярной массой от 100 до 10000 Да и соответственно одно

Claims (52)

1. Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора от 5 до 75 мас.% в пересчете на твердую смолу для перманентной поверхностной обработки или модифицирования основ, которая может быть изготовлена тем, что
а) сначала получают фторсилановый компонент (A)(i), содержащий от 5 до 95 мас.% соединенного с полимером фтора и от 95 до 5 мас.% соединенного с полимером кремния, тем, что
a1) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i) и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), которыми являются перфторалкиловые спирты с концевыми метиленовыми группами (углеводородные промежуточные блоки) общей формулы:
CF3-(CF2)x-(CH2)y-O-Az-H
или
CR3-(CR2)x-(CH2)y-O-Az-H,
в которой х означает число от 3 до 20, у означает число от 1 до 6, z означает число от 0 до 100, остатки R независимо друг от друга означают водород, фтор, CF3, А означает CRiRii-CRiiiRiv-О или (CRiRii)a-O или СО-(CRiRii)b-O, причем Ri, Rii, Riii, Riv независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода, а и b соответственно означают число от 3 до 5 и Az означает структурную единицу гомополимеров, сополимеров или блоксополимеров любых алкиленоксидов, или структурную единицу полиоксиалкиленгликолей или полилактонов,
и/или
гексафтороксипропиленовый олигомерный спирт общей формулы:
CF3-CF2-CF2-[O-CF(CF3)-CF2]x-O-CF(CF3)-(CH2)y-O-Az-H,
и/или
модифицированных фтором макромономеров или телехелатов (В)(iii), например, таких как гидроксифункциональные продукты взаимодействия компонентов (F)(i) и (F)(ii) с компонентами (Q)(i) и (Q)(ii), с содержанием связанного с полимером фтора от 1 до 99 мас.%, молекулярной массой от 100 до 10000 Да и соответственно одной или несколькими реакционноспособными (цикло)алифатическими, и/или ароматическими гидроксильными группами, и/или первичными, и/или вторичными аминогруппами, и/или меркаптогруппами, содержащих в основной, и/или боковой цепи внутрицепные, и/или боковые, и/или концевые структурные элементы:
-(CF2-CF2)x-,
и/или
-(CR2-CR2)x-,
и/или
-[CF2-CF(CF3)-O]x-,
и/или
-(CR2-CR2-O)x-,
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% изоцианатоалкилалкоксисилановым компонентом (C)(i), которым являются 3-изоцианатопропил-триалкоксисилан, и/или 3-изоцианатопропилалкоксиалкилсилан, и/или изоцианатоалкилалкоксисиланы общей формулы:
OCN-(CR2 2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x',
в которой х' означает число от 0 до 2, у' означает число от 1 до 3 и R1, R2 независимо друг от друга означают алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода,
и/или другим изоцианатосилановым компонентом (C)(ii) с молекулярной массой от 200 до 2000 Да и соответственно одной или несколькими (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами и одной или несколькими алкоксисилановыми группами, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1
и/или
a2.1) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i) и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii) и/или модифицированных фтором макромономеров или телехелатов (B)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(i), которым является по меньшей мере один диизоцианат, полиизоцианат, полиизоцианатное производное или полиизоцианатные гомологи с двумя или более (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами, обладающими одинаковой или разной реакционной способностью, причем условия реакции и селективность компонентов (В) и (D) выбирают таким образом, чтобы во взаимодействие с компонентом (В) вступала только одна изоцианатная группа компонента (D)(i),
a2.2) полученный на стадии a2.1 фораддукт подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i), которым является 3-аминопропилтриалкоксисилан и/или (замещенный) 3-аминопропилалкоксиалкилсилан общей формулы:
R3 2N-(CR3 2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x',
в которой х' означает число от 0 до 2, y' означает число от 1 до 6, R1 R2 независимо друг от друга означают алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода, R3 независимо друг от друга означают алкил, циклоалкил, арил, любой органический остаток с 1-25 атомами углерода, (R1O)3-x'R2 x'Si(CR3 2)y', R3' 2N-(CR3' 2)y'-[NH-(CR3' 2)y']n', причем n' означает число от 0 до 10 и R3' независимо друг от друга означают алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода,
и/или отличающимся от (E)(i) аминосилановым компонентом (Е)(ii) с молекулярной массой от 200 до 2000 Да и соответственно одной или несколькими первичными, и/или вторичными, и/или третичными аминогруппами и одной или несколькими алкоксисилановыми группами, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
и/или
а3) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилалкиленизоцианатного компонента (B)(iv) общей формулы
CF3-(CF2)x-(CH)y-NCO или
CR3-(CR2)x-(CH2)y-NCO
с молекулярной массой от 200 до 2000 Да и одной или несколькими (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминосилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), получая аддукт общей формулы:
(B)(iv)-(E),
в которой (B)(iv) означает протонированный компонент (B)(iv) и (Е) означает депротонированные компоненты (E)(i) и/или (E)(ii),
причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
и/или
а4) получают содержащие две или более гидроксильные группы продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% компонента (B)(v), (производного) (пер)фторалкилалканкарбоновой кислоты общей формулы:
CF3-(CF2)x-(CH2)y-COR4
или
CR3-(CR2)x-(CH2)y-COR4,
в которой R4 означает фтор, хлор, бром, йод, гидроксил, метокси (ОМе) или этокси (OEt),
обладающего молекулярной массой от 200 до 2000 Да и содержащего одну или несколько групп (производного) карбоновой кислоты, с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминосилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), причем при отщеплении HR4 образуется аддукт общей формулы:
(B)(v)-(E),
в которой (B)(v) означает карбонильный остаток компонента (B)(v) и (Е) означает депротонированные компоненты (E)(i) и/или (Е)(ii),
и причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1;
a5) от 5 до 95 мас.% гексафтороксипропиленового компонента (F)(i), которым являются монофункциональные гексафтороксипропиленовые олигомеры общей формулы:
CF3-CF2-CF2-O-(CF(CF3)-CF2-O)n-CF(CF3)-COR4,
в которой m означает число от 1 до 20,
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминосилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), причем в результате отщепления HR4 образуются аддукты общей формулы:
(F)(i)-(E),
в которой (F)(i) означает карбонильный остаток компонента (F)(i) и (Е) означает депротонированный компонент (E)(i) и/или (E)(ii),
и причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
и/или
а6) от 5 до 95 мас.% гексафтороксипропиленового компонента (F)(ii), которым являются бифункциональные гексафтороксипропиленовые олигомеры общей формулы:
R4OC-CF(CF3)-(O-CF2-CF(CF3))n-O-(CH2)o-O-
(CF(CF3)-CF2-O)n-CF(CF3)-COR4,
в которой n означает число от 1 от 10 и о означает число от 2 до 6,
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), причем в результате отщепления HR4 получают аддукты общей формулы:
(E)-(F)(ii)-(E),
в которой (F)(ii) означает карбонильный остаток компонента (F)(ii) и (Е) означает депротонированный компонент (E)(i) и/или (Е)(ii),
и причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1;
и/или
а7) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i) и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii) и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (B)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii) и используемым в количестве от 75 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(ii), которым являются триизоцианат, полиизоцианат, полиизоцианатное производное или полиизоцианатные гомологи по меньшей мере с тремя (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами, обладающими одинаковой или разной реакционной способностью, причем в случае трифункциональных изоцианатов взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 2:1:1 или 1:2:1,
и/или
a8) от 5 до 75 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (В)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 50 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), используемым в количестве от 50 до 5 мас.% монофункциональным полиалкиленгликолевым компонентом (G)(i), и/или монофункциональным полиоксиалкиленаминовым компонентом (G)(ii), которыми являются моногидроксифункциональные содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы полиэтиленгликоли, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы блок-сополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы сополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы статистические сополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, которые включают от 25 до 99,9 мас.% этиленоксида и от 0 до 75 мас.% другого алкиленоксида с 3-20 атомами углерода, в частности пропиленоксида, бутиленоксида, додецилоксида, изоамилоксида, оксетана, замещенных оксетанов, α-пиненоксида, стиролоксида, тетрагидрофурана или других алифатических или ароматических алкиленоксидов с 4-20 атомами углерода на алкиленоксид или соответствующих смесей и обладают общей формулой:
R5-O-Az'-H,
в которой z' означает число от 5 до 150, R5 означает алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток с 1-25 атомами углерода,
и/или
которыми являются моногидроксифункциональные содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы полиэтиленгликоли, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы блоксополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы сополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, и/или содержащие алкильные, циклоалкильные или арильные группы статистические сополимеры этиленоксида с алкиленоксидом, которые включают от 25 до 99,9 мас.% этиленоксида и от 0 до 75 мас.% другого алкиленоксида с 3-20 атомами углерода, в частности пропиленоксида, бутиленоксида, додецилоксида, изоамилоксида, оксетана, замещенных оксетанов, α-пиненоксида, стиролоксида, тетрагидрофурана или других алифатических или ароматических алкиленоксидов с 4-20 атомами углерода на алкиленоксид или соответствующих смесей и обладают общей формулой:
R5-О-(CRiRii-CRiiiRiv-O)z'-1-CRiRii-CRiiiRiv-NH2,
и используемым в количестве от 50 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(ii), причем в случае трифункциональных изоцианатов взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1:1,
и/или
а9) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (В)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii) и используемым в количестве от 75 до 5 мас.% триазиновым компонентом (Н), которым является цианурхлорид, соответственно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 2:1:1 или 1:2:1,
и/или
а10) от 5 до 75 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (В)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (B)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 50 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), используемым в количестве от 50 до 5 мас.% монофункциональным полиалкиленгликолевым компонентом (G)(i) и/или монофункциональным полиоксиалкиленаминовым компонентом (G)(ii) и используемым в количестве от 50 до 5 мас.% триазиновым компонентом (Н), которым является цианурхлорид, соответственно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1:1,
и/или
а11) от 5 до 75 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (В)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 50 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), используемым в количестве от 50 до 5 мас.% полифункциональным полиалкиленгликолевым компонентом (G)(iii), и/или полифункциональным полиоксиалкиленаминным компонентом (G)(iv), которыми являются полигидроксифункциональные полиэтиленгликоли, и/или блоксополимеры этиленгликоля с полиалкиленгликолем, и/или сополимеры этиленгликоля с полиалкиленгликолем, и/или статистические сополимеры этиленгликоля с полиалкиленгликолем, которые содержат от 25 до 99,9 мас.% этиленоксида и от 0 до 75 мас.% другого алкиленоксида с 3-20 атомами углерода, в частности пропиленоксида, бутиленоксида, додецилоксида, изоамилоксида, оксетана, замещенных оксетанов, α-пиненоксида, стиролоксида, тетрагидрофурана или других алифатических или ароматических алкиленоксидов с 4-20 атомами углерода на алкиленоксид или соответствующих смесей и обладают общей формулой:
R6(-O-Az'-H)z'',
в которой z'' означает число от 2 до 6 и R6 означает алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток с 1-25 атомами углерода,
и/или
которыми являются полигидроксифункциональные полиэтиленгликоли, и/или блоксополимеры этиленгликоля с алкиленгликолем, сополимеры этиленгликоля с полиалкиленгликолем, и/или статистические сополимеры этиленгликоля с полиалкиленгликолем, содержащие от 25 до 99,9 мас.% этиленоксида и от 0 до 75 мас.% другого алкиленоксида с 3-20 атомами углерода, в частности пропиленоксида, бутиленоксида, додецилоксида, изоамилоксида, оксетана, замещенных оксетанов, α-пиненоксида, стиролоксида, тетрагидрофурана или других алифатических или ароматических алкиленоксидов с 4-20 атомами углерода на алкиленоксид или соответствующих смесей и обладают общей формулой:
R6(-O-Az'-1-CRiRii-CRiiiRiv-NH2)z'',
и используемым в количестве от 50 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(i), причем в случае дигидроксифункциональных гликолей взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1:2,
и/или
a12) от 5 до 75 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (В)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (В)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 50 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), используемым в количестве от 50 до 5 мас.% компонентом (I) (гидроксикарбоновой кислотой), которым является моногидроксикарбоновая кислота и/или дигидроксикарбоновая кислота, содержащая одну и/или две реакционноспособные по отношению к полиизоцианатами гидроксильные группы и одну инертную по отношению к полиизоцианатам карбоксильную группу, и используемым в количестве от 50 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(ii), которым являются по меньшей мере один триизоцианат, полиизоцианат, полиизоцианатное производное или полиизоцианатные гомологи по меньшей мере с тремя (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами, обладающими одинаковой или разной реакционной способностью, причем в случае трифункциональных изоцианатов взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1:1,
и/или
a13) от 5 до 75 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), и/или модифицированного фтором макромономера или телехелата (В)(iii) подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 50 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), используемым в количестве от 50 до 5 мас.% NCN-компонентом (J), которым является цианамид с реакционноспособной по отношению к полиизоцианатам, NH-кислой аминогруппой, и используемым в количестве от 50 до 5 мас.% полиизоцианатным компонентом (D)(ii), которым являются по меньшей мере один триизоцианат, полиизоцианат, полиизоцианатное производное или полиизоцианатные гомологи по меньшей мере с тремя (цикло)алифатическими и/или ароматическими изоцианатными группами, обладающими одинаковой или разной реакционной способностью, причем в случае трифункциональных изоцианатов взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1:1,
и/или
а14) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилспиртового компонента (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминового компонента (B)(ii), и/или модифицированного фтором макромономерного или телехелатного компонента (В)(iii) и от 75 до 5 мас.% карбонильного компонента (К) общей формулы:
X-CO-Y,
в которой Х и Y независимо друг от друга означают фтор, хлор, бром, йод, -CCl3, R7 или -OR7, причем R7 означает алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток с 1-25 атомами углерода, 0-10 атомами азота и 0-10 атомами кислорода, подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), причем на первой стадии в результате отщепления НХ и/или HY образуется аддукт общей формулы:
(B)-CO-Y и/или Х-СО-(В)
или
(E)-CO-Y и/или Х-СО-(Е),
в которой (В) означает депротонированные компоненты (B)(i), и/или (B)(ii), и/или (В)(iii) и (Е) означает депротонированные компоненты (E)(i) и/или (E)(ii),
и на второй стадии в результате отщепления НХ и/или HY образуется аддукт общей формулы:
(В)-СО-(Е),
причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
или
от 5 до 95 мас.% предварительно полученного аддукта общей формулы:
(B)-CO-Y и/или Х-СО-(В)
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминоалкилалкоксисилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), причем в результате отщепления НХ и/или HY образуется аддукт общей формулы:
(В)-СО-(Е),
и причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
или
от 5 до 95 мас.% предварительно полученного аддукта общей формулы:
(E)-CO-Y и/или Х-СО-(Е)
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% (пер)фторалкилспиртовым компонентом (B)(i), и/или (пер)фторалкилалкиленаминовым компонентом (B)(ii), и/или модифицированным фтором макромономерным или телехелатным компонентом (В)(iii), причем в результате отщепления НХ и/или HY образуется аддукт общей формулы:
(В)-СО-(Е),
и причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
и/или
a15) аминоалкилалкоксисилановый компонент (E)(i) и/или аминосилановый компонент (Е)(ii) реализуемого согласно a2)-a14) взаимодействия заменяют меркаптоалкилалкоксисилановым компонентом (L)(i), которым является 3-меркаптопропилтриалкоксисилан общей формулы:
HS-(CR3 2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x',
и/или другим меркаптосилановым компонентом (L)(ii) с молекулярной массой от 200 до 2000 Да с одной или несколькими меркаптогруппами и одной или несколькими алкоксисилановыми группами
и/или
a16) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилалкиленоксидного компонента (М) общей формулы:
CF3-(CF2)х-(СН2)у-СНОСН2,
или
CR3-(CR2)x-(СН2)у-СНОСН2,
или
CR3-(CR2)х-(СН2)y-O-СН2-СНОСН2
с молекулярной массой 200 до 2000 Да и одной или несколькими эпоксидными группами подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминосилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), которое осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1 или 1:2,
и/или
a17) от 5 до 95 мас.% (пер)фторалкилалкиленоксидного компонента (М) и от 75 до 5 мас.% эпоксиалкилолалкоксисиланового компонента (N)(i) и/или отличающегося от (N)(i) компонента (N)(ii), которым является (замещенный) 3-глицидилоксипропилтриалкоксисилан общей формулы:
CH2OCH-CH2-O-(CR3 2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x'
с молекулярной массой от 200 до 2000 Да и одной или несколькими эпоксидными группами, подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 75 до 5 мас.% полиаминным компонентом (О) с молекулярной массой от 60 до 5000 Да и одной или несколькими реакционно-способными по отношению к эпоксидным группам (цикло)алифатическими и/или ароматическими первичными и/или вторичными аминогруппами и при необходимости одной или несколькими гидроксильными группами, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1 или 2:2:1,
и/или
a18) от 5 до 95 мас.% эпоксифункционального полиэдрального олигомерного полисилсесквиоксанового компонента (P)(i) с одной или несколькими эпоксигруппами и одной или несколькими перфторалкильными группами общей формулы:
(R8 uR9 vR10 wSiO1.5)p,
в которой 0<u<1, 0<v<1, 0<w<1, сумма u, v и w составляет 1, р означает 4, 6, 8, 10, 12 и R8, R9 и R10 независимо друг от друга означают любой неорганический и/или органический, при необходимости полимерный остаток с 1-250 атомами углерода и 0-50 атомами азота, и/или 1-50 атомами кислорода, и/или 3-100 атомами фтора, и/или 0-50 атомами кремния, и/или 0-50 атомами серы,
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминосилановым компонентом (E)(i) и/или (E)(ii), которое осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:(>)1,
и/или
а19) от 5 до 95 мас.% аминофункционального полиэдрального олигомерного полисилсесквиоксанового компонента (P)(ii) с одной или несколькими аминогруппами и одной или несколькими перфторалкильными группами общей формулы:
(R8 uR9vR10 wSiO1.5)p
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% изоцианатоалкилалкоксисилановым компонентом (C)(i) и/или отличающимся от (C)(i) компонентом (C)(ii), которое осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:(>)1,
и/или
а20) от 5 до 95 мас.% (мет)акрилоилфункционального полиэдрального олигомерного полисилсесквиоксанового компонента (P)(iii) с одной или несколькими (мет)акрилоильными группами и одной или несколькими перфторалкильными группами общей формулы:
(R8 uR9 vR10 wSiO1.5)p
подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 95 до 5 мас.% аминоспиртовым компонентом (Q)(i) с одной или несколькими реакционноспособными по отношению к эпоксидным группам (цикло)алифатическими и/или ароматическими первичными и/или вторичными аминогруппами и одной или несколькими гидроксильными группами с молекулярной массой от 60 до 5000 Да, и/или другим аминоспиртовым компонентом (Q)(ii), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:(>)1,
или используют предварительно изготовленные фторсиланы (A)(ii), такие как
a21) (пер)фторалкилалкоксисиланы общей формулы:
CF3-(CF2)x-(CH2)y-Si(OR1)3-x'R2 x',
или
CR3-(CR2)x-(CH2)y-Si(OR1)3-x'R2 x',
и/или
a22) другие продукты взаимодействия, содержащие структурные элементы:
-(CF2-CF2)x-,
и/или
-(CR2-CR2)x-,
и/или
-[CF2-CF(CF3)-O]x-,
и/или
-(CR2-CR2-O)x-,
а также
-Si(OR1)3-x'R2 x',
причем помимо содержащегося в количестве от 2,5 до 250 мас.ч. чистого фторсиланового компонента (А) присутствуют от 0 до 10 мас.ч. каталитического компонента (R) и от 0 до 250 мас.ч. растворяющего компонента (S)(i),
b1) при необходимости, растворяющий компонент (S)(i) из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия частично или полностью удаляют путем дистилляции,
b2) при необходимости, каталитический компонент (R) из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия частично или полностью удаляют пригодными абсорбентами или посредством других технических мероприятий
b3) смесь из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия растворяют в используемом в количестве от 0 до 250 мас.ч. растворяющем компоненте (S)(ii),
c1) при необходимости получают смесь, содержащую продукты стадии а или b с от 0 до 100 мас.ч. аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 0,1 до 100 мас.ч. стабилизирующего компонента (Т), которым являются
c1.1) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% аминоспиртового компонента (Q)(i) и/или другого аминоспиртового компонента (Q)(ii) и от 95 до 5 мас.% изоцианатосиланового компонента (C)(i) и/или (C)(ii), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
c1.2) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% аминоспиртового компонента (Q)(i) и/или другого аминоспиртового компонента (Q)(ii), от 75 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 75 до 5 мас.% полиизоцианатного компонента (D)(i), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
и/или
c1.3) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% компонента (I) (гидроксикарбоновая кислота) и от 95 до 5 мас.% изоцианатосиланового компонента (C)(i) и/или (C)(ii), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
и/или
c1.4) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% компонента (I) (гидроксикарбоновая кислота), от 75 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 75 до 5 мас.% полиизоцианатного компонента (D)(i), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
и/или
c1.5) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% NCN-компонента (J) и от 95 до 5 мас.% изоцианатосиланового компонента (C)(i) и/или (C)(ii), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
с1.6) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% NCN-компонента (J), от 75 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 75 до 5 мас.% полиизоцианатного компонента (D)(i), причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
и/или
c1.7) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (Е)(ii) и от 95 до 5 мас.% кислотного компонента (U)(i), которым являются ненасыщенные карбоновые кислоты, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:>1,
и/или
c1.8) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 95 до 5 мас.% кислотного компонента (U)(ii), которым являются ангидриды ненасыщенных карбоновых кислот, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:>1,
и/или
с1.9) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 95 до 5 мас.% кислотного компонента (U)(iii), которым являются γ-лактоны и/или δ-лактоны альдоновых кислот или сахарных кислот или полигидрокси(ди)карбоновых кислот или альдегидов полигидроксикарбоновых кислот, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1 в случае монолактонов и при предпочтительном мольном соотношении компонентов 2:1 в случае дилактонов, получая гидрофильные силаны общей формулы:
(Е)-СО-[СН(ОН)4]-CH2OH,
и/или
(Е)-СО-[СН(ОН)4]-СНО,
и/или
(Е)-СО-[СН(ОН)4]-СО-(Е),
причем продукты взаимодействия по пунктам c1.1-c1.9 содержат от 0 до 10 мас.ч. каталитического компонента (R), от 0 до 250 мас.ч. растворяющего компонента (S)(i) и от 0 до 250 мас.ч. растворяющего компонента (S)(ii),
и от 0,1 до 100 мас.ч. гидрофильного силанового компонента (V), которым являются
с1.10) неионный силановый компонент (E)(iii) общей формулы:
R11-O-Az'-(CH2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x'
и/или
HO-Az'-(CH2)y'-Si(OR1)3-x'R2 x',
в которой R11 означает алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток соответственно с 1-25 атомами углерода,
и/или
c1.11) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% монофункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(i), и/или монофункционального полиоксиалкиленаминового компонента (G)(ii), и/или полифункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(iii), и/или полифункционального полиоксиалкиленаминового компонента (G)(iv) и от 95 до 5 мас.% изоцианатосиланового компонента (C)(i) и/или (C)(ii), причем взаимодействие в случае моногидроксифункциональных или моноаминофункциональных гликолей осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1,
c1.12) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% монофункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(i), и/или монофункционального полиоксиалкиленаминного компонента (G)(ii), и/или полифункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(iii), и/или полифункционального полиоксиалкиленаминового компонента (G)(iv), от 75 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 75 до 5 мас.% полиизоцианатного компонента (D)(i), причем взаимодействие в случае моногидроксифункциональных или моноаминофункциональных гликолей осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1:1,
и/или
с1.13) продукты взаимодействия от 5 до 95 мас.% полиоксиалкиленаминного компонента (G)(ii) и/или полифункционального полиоксиалкиленаминного компонента (G)(iv) и от 95 до 5 мас.% эпоксиалкилолалкоксисиланового компонента (N)(i) и/или отличающегося от (N)(i) эпоксисиланового компонента (N)(ii), причем взаимодействие в случае моноаминофункциональных гликолей осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:1 или 1:2,
и/или
c1.14) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% монофункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(i) и/или монофункционального полиоксиалкиленаминового компонента (G)(ii), от 50 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 50 до 5 мас.% полиизоцианатного компонента (D)(ii), причем взаимодействие в случае трифункциональных изоцианатов осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:2:1 или 2:1:1,
и/или
c1.15) продукты взаимодействия от 5 до 75 мас.% монофункционального полиалкиленгликолевого компонента (G)(i) и/или монофункционального полиоксиалкиленаминового компонента (G)(ii), от 50 до 5 мас.% аминосиланового компонента (E)(i) и/или (E)(ii) и от 50 до 5 мас.% триазинового компонента (Н), которым является цианурхлорид, соответственно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, причем взаимодействие осуществляют в произвольном порядке при предпочтительном мольном соотношении компонентов 1:2:1 или 2:1:1,
причем продукты взаимодействия по пунктам с1.10-с1.15 содержат от 0 до 10 мас.ч. каталитического компонента (R), от 0 до 250 мас.ч. растворяющего компонента (S)(i) и от 0 до 250 мас.ч. растворяющего компонента (S)(ii),
подвергают (частичному) гидролизу посредством от 0,25 до 25 мас.ч. воды, соответственно силанолизации,
c2) (аминофункциональный) аддукт при необходимости подвергают частичной или полной нейтрализации посредством от 0 до 75 мас.ч. кислотного компонента (U)(iv) или от 0 до 75 мас.ч. другугого нейтрализующего компонента (W),
c3) выделяющийся спирт и/или растворяющие компоненты (S)(i) и/или (S)(ii) до, во время или после взаимодействия при необходимости частично или полностью удаляют дистилляцией,
d) от 50 до 950 мас.ч. смеси, содержащей от 0,1 до 300 мас.ч. фторсиланового компонента (А) со стадии а или b, при необходимости от 0,004 до 120 мас.ч. стабилизирующего компонента (Т) со стадии с и при необходимости от 0,004 до 120 мас.ч. гидрофильного силанового компонента (V) со стадии с, причем растворяющие компоненты (S)(i) и/или (S)(i) до, во время или после взаимодействия или смешивания частично или полностью удаляют дистилляцией и при необходимости каталитический компонент (R) до, во время или после взаимодействия или смешивания частично или полностью удаляют пригодными абсорбентами или посредством других технических мероприятий, в связи с чем присутствует не более от 0 до 1,2 мас.ч. каталитического компонента (R), от 0 до 50 мас.ч. растворяющего компонента (S)(i) и от 999,892 до 288,8 мас.ч. растворяющего компонента (S)(ii), подвергают взаимодействию с используемым в количестве от 950 до 50 мас.ч. активирующим компонентом (X), содержащим 0,01 до 10 мас.% кислотного компонента (U)(v), от 0 до 99,999 мас.% растворяющего компонента (S)(ii) и/или от 0 до 99,99 мас.% воды,
е) причем при необходимости во время или после реализации стадий а, и/или, b и/или, с и/или, d в произвольном порядке добавляют от 0 до 50 мас.ч. или от 0 до 60 мас.ч. компонента композиции (Y)(i), и/или добавляют, и/или реализуют взаимодействие от 0 до 50 мас.ч. или от 0 до 60 мас.ч. функционализирующего компонента (Z), которым являются:
e1) используемое в качестве компонента (E)(iv) аминосиликоновое масло общей формулы:
НО-[Si(СН3)2-O]с-Si(СН3)[(СН2)3NH(СН2)2NH2]-
O-[Si(СН3)2-O]с-Н,
или
R'O-[Si(СН3)2-O]с-Si(СН3)[(СН2)3NH(СН2)2NH2]-
O-[Si(CH3)2-O]c-R',
или
(Н3СО)2Si[(СН2)3NH(СН2)2NH2]-[Si(СН3)2-O]с-Si[(СН2)3NH(СН2)2NH2](OCH3)2,
в которой с означает число от 1 до 100 и R' означает водород, метил или этил,
и/или
e2) низкомолекулярный силановый компонент (E)(v) общей формулы:
R12-Si(OR1)3-x'R2 x',
в которой R12=OR1, R2 независимо друг от друга означают алкил, циклоалкил, арил или любой органический остаток с 1-25 атомами углерода,
и/или
е3) гидрофилизированный водный силановый компонент (E)(vi), которым являются (не содержащие спирта) аминосилановые гидролизаты, и/или (ди/три)амино/алкилфункциональные, и/или амино/винилфункциональные, и/или эпоксифункциональные силоксановые соолигомеры,
и/или
e4) используемые в качестве компонента (Y)(ii) (реакционноспособные) наночастицы, которыми являются неорганические и/или органические наночастицы или нано-композиты в виде первичных частиц и/или агрегатов и/или агломератов, причем наночастицы при необходимости могут быть гидрофобизованы, и/или легированы, и/или снабжены покрытием и дополнительно подвергнуты поверхностному модифицированию реакционноспособными аминогруппами, и/или гидроксильными группами, и/или меркаптогруппами, и/или изоцианатогруппами, и/или эпоксигруппами, и/или метакрилоильными группами, и/или силановыми группами общей формулы -Si(OR1)3-x'R2 x'.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (C)(i) используют 3-изоцианатопропилтриметоксисилан и/или 3-изоцианатопропилтриэтоксисилан.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (D)(i) используют изофорондиизоцианат и/или толуолдиизоцианат.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (D)(ii) используют при необходимости гидрофильно модифицированный тример 1,6-диизоцианатогексана.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (E)(i) используют 3-аминопропилтриметоксисилан, и/или 3-аминопропилтриэтоксисилан, и/или N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, и/или N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилан, и/или N-[N'-(2-аминоэтил)-2-аминоэтил]-3-аминопропилтриметоксисилан, а в качестве компонента (E)(iii) силаны общей формулы:
Н3С-O-(CH2CH2-O)z'-(CH2)3-Si(OR1)3,
в которой z' означает число от 5 до 15 и R1 означает метил или этил.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (I) используют лимонную кислоту, гидроксипивалиновую кислоту и/или диметилолпропионовую кислоту.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (К) используют фосген, и/или сложный этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, и/или диэтилкарбонат, и/или хлорформиаты, соответственно фосгеновые производные компонентов (B)(i), и/или (B)(ii), и/или (В)(iii), и/или карбаматы компонентов (E)(i) и/или (E)(ii).
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (L)(i) используют 3-меркаптопропилтриметоксисилан и/или 3-меркаптопропилтриэтоксисилан.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (М) используют 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-тридекафторнонен-1,2-оксид и/или 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-гептадекафторундецен-1,2-оксид.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (N)(i) используют 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан и/или 3-глицидилоксипропилтриэтоксисилан.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (О) используют этилендиамин.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (Q) используют диэтаноламин, и/или диизопропаноламин, и/или триметилолметиламин, и/или аминосахар.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (R) используют оксид дибутилолова, и/или дилаурат дибутилолова, и/или триэтиламин, и/или октоат олова(II), и/или 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан, и/или 1,4-диаза-бицикло[3,2,0]-5-нонен, и/или 1,5-диазабицикло[5,4,0]-7-ундецен, и/или производные морфолина, например, такие как аминные катализаторы JEFFCAT®.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (S)(i) используют ацетон, и/или бутанон, и/или N-метил-2-пирролидон, и/или N-этил-2-пирролидон, и/или простой диметиловый эфир дипропиленгликоля (Proglyde DMM®).
15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (S)(ii) используют метанол, и/или этанол, и/или 2-пропанол.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (U)(i) используют акриловую кислоту.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (U)(ii) используют малеиновый ангидрид.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (U)(ii) используют D-глюконолактон.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (U)(iv) используют муравьиную кислоту.
20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (U)(v) используют соляную кислоту.
21. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (W) используют триэтиламин.
22. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (Y)(i) используют (функционализованные) неорганические и/или органические наполнители, и/или легкие заполнители, (функционализованные) неорганические, и/или органические пигменты, (функционализованные) неорганические и/или органические материалы-носители, неорганические и/или органические волокна, графит, сажу, углеродные волокна, углеродные нанотрубы, металлические волокна и металлические порошки, токопроводящие органические полимеры, другие полимеры и/или способные к повторному диспергированию полимерные порошки, суперабсорбенты, другие неорганические и/или органические соединения, антивспениватели, деаэрирующие агенты, смазки и добавки для улучшения разлива, добавки для смачивания основ, смачиватели и диспергаторы, средства гидрофобизации, модификаторы реологических свойств, способствующие коалесценции средства, матирующие средства, промоторы адгезии, антифризы, антиоксиданты, УФ-стабилизаторы, биоциды, воду, растворители и катализаторы.
23. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве компонента (Y)(ii) используют (реакционноспособные) наночастицы на основе диоксида кремния, и/или диоксида титана, и/или оксида цинка, которые находятся в твердой форме и/или в виде дисперсий и/или паст.
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что максимальный размер частиц по меньшей мере 50 мас.% от общего количества используемых в качестве компонента (Y)(ii) наночастиц согласно стандарту DIN 53206-1 «Испытание пигментов, определение размеров частиц, основные термины» составляет 500 нм, причем удельная поверхность совокупности указанных частиц согласно стандарту DIN 66131 «Определение удельной поверхности твердых веществ адсорбцией газа по Брунауэру, Эммету и Теллеру (БЭТ)» составляет от 10 до 200 м2/г.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 70 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 90 мас.% от общего количества используемых в качестве компонента (Y)(ii) наночастиц согласно стандарту DIN 53206-1 «Испытание пигментов, определение размеров частиц, основные термины» обладает размером от 10 до 300 нм, причем удельная поверхность совокупности указанных частиц согласно стандарту DIN 66131 «Определение удельной поверхности твердых веществ адсорбцией газа по Брунауэру, Эммету и Теллеру (БЭТ)» составляет от 30 до 100 м2/г.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что компоненты (Y)(i) и (Y)(ii) находятся в снабженной покрытием, и/или микроинкапсулированной, и/или фиксированной на носителе, и/или гидрофилизованной, и/или содержащей растворитель форме и при необходимости выделяются с низкой скоростью.
27. Способ изготовления жидкой фторсодержащей двухкомпонентной композиции по одному из пп.1-26, отличающийся тем, что
а) взаимодействием
a1) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii) и (С), и/или
a2) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (D)(i), (E)(i) и (E)(ii), и/или
а3) компонентов (B)(iv), (E)(i) и (E)(ii), и/или
a4) компонентов (B)(v), (E)(i) и (E)(ii), и/или
a5) компонентов (F)(i), (E)(i) и (E)(ii), и/или
a6) компонентов (F)(ii), (E)(i) и (E)(ii), и/или
a7) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii) и (D)(ii), и/или
a8) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii), (G)(i), (G)(ii) и (D)(ii), и/или
а9) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii) и (Н), и/или
а10) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii), (G)(i), (G)(ii) и (Н), и/или
а11) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii), (G)(iii), (G)(iv) и (D)(i), и/или
a12) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii), (I) и (D)(ii), и/или
a13) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii), (J) и (D)(ii), и/или
a14) компонентов (B)(i), (B)(ii), (B)(iii), (E)(i), (E)(ii) и (К), и/или
a15) компонентов согласно a2-a14, но при условии замены компонентов (E)(i) и E(ii) компонентами (L)(i) и (L)(ii), и/или
a16) компонентов (М), (E)(i) и (E)(ii), и/или
a17) компонентов (М), (N)(i), (N)(ii) и (О), и/или
a18) компонентов (P)(i), (E)(i) и (E)(ii), и/или
а19) компонентов (P)(ii), (C)(i) и (C)(ii), и/или
а20) компонентов (P)(iii), (Q)(i) и (Q)(ii)
получают фторсилановый компонент (A)(i),
или согласно a21 и а22 используют предварительно полученные фторсиланы (A)(ii),
причем помимо чистого фторсиланового компонента (А) при необходимости присутствуют каталитический компонент (R) и растворяющий компонент (S)(i), и причем
b1) при необходимости, растворяющий компонент (S)(i) из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия частично или полностью удаляют путем дистилляции,
b2) при необходимости, каталитический компонент (R) из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия частично или полностью удаляют пригодными абсорбентами или посредством других технических мероприятий
b3) смесь из стадии а до, во время или после реализуемого взаимодействия растворяют в используемом в количестве от 0 до 250 мас.ч. растворяющем компоненте (S)(ii),
или
c1) при необходимости получают срторсилановый компонент (А) из продуктов стадии а или b при необходимости в присутствии аминоалкилалкоксисиланового компонента (E)(i), и/или аминосиланового компонента (E)(ii), и/или стабилизирующего компонента (Т), которым являются продукты взаимодействия компонентов
c1.1) (Q)(i), (Q)(ii), (C)(i) и (C)(ii), и/или
c1.2) (Q)(i) (Q)(ii), (E)(i), (E)(ii) и (D)(i), и/или
c1.3) (I), (C)(i) и (C)(ii), и/или
c1.4) (I), (E)(i), (E)(ii) и (D)(i), и/или
c1.5) (J), (C)(i) и (C)(ii), и/или
c1.6) (J), (E)(i), (E)(ii) и (D)(i), и/или
c1.7) (E)(i), (E)(ii) и (U)(i), и/или
c1.8) (E)(i), (E)(ii) и (U)(ii), и/или
c1.9) (E)(i), (E)(ii) и (U)(iii),
причем помимо чистого стабилизирующего компонента (Т) при необходимости присутствуют каталитический компонент (R), растворяющий компонент (S)(i) и растворяющий компонент (S)(ii),
и гидрофильный силановый компонент (V), которым являются
c1.10) компонент (Е)(iii) и/или продукты взаимодействия компонентов
c1.11) (G)(i), (G)(ii), (G)(iii), (G)(iv), (C)(i) и (C)(ii), и/или
c1.12) (G)(i) и (G)(ii) (G)(iii) (G)(iv), (E)(i) (E)(ii) и (D)(i), и/или
c1.13) (G)(ii), (G)(iv), (N)(i) и (N)(ii), и/или
c1.14) (G)(i), (G)(ii), (E)(i), (E)(ii) и (D)(ii), и/или
c1.15) (G)(i), (G)(ii), (E)(i), (E)(ii) и (Н),
причем помимо чистого гидрофильного силанового компонента (V) при необходимости присутствуют каталитический компонент (R), растворяющий компонент (S)(i) и растворяющий компонент (S)(ii),
подвергают (частичному) гидролизу водой или силанолизации,
c2) (аминофункциональный) аддукт частично или полностью нейтрализуют кислотным компонентом (U)(iv) или другим нейтрализующим компонентом (W),
c3) при необходимости, выделяющийся спирт и/или растворяющие компоненты (S)(i) и/или (S)(ii) частично или полностью удаляют дистилляцией до, во время или после взаимодействия,
d) фторсилановый компонент (А) со стадии а или b, стабилизирующий компонент (Т) и гидрофильный силановый компонент (V) со стадии с, причем растворяющие компоненты (S)(i) и/или (S)(i) до, во время или после взаимодействия или смешивания частично или полностью удаляют дистилляцией и каталитический компонент (R) до, во время или после взаимодействия или смешивания при необходимости частично или полностью удаляют со стадии с) пригодными абсорбентами или посредством других технических мероприятий, в связи с чем присутствует не более от 0 до 1,2 мас.ч. каталитического компонента (R), от 0 до 50 мас.ч. растворяющего компонента (S)(i) и от 999,892 до 288,8 мас.ч. растворяющего компонента (S)(ii), подвергают взаимодействию с активирующим компонентом (X), содержащим кислотный компонент (U)(v), при необходимости растворяющий компонент (S)(ii) и/или воду.
е) причем при необходимости во время или после реализации стадий а, и/или b, и/или с, и/или d) добавляют компонент композиции (Y)(i), и/или добавляют и/или реализуют взаимодействие функционализирующего компонента (Z), которым являются:
е1) (E)(iv), и/или
e2) (E)(v), и/или
е3) (E)(vi), и/или
е4) (Y)(ii).
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что компоненты (A)(i) реакционной стадии а и компонент (V) реакционной стадии с получают или смешивают одновременно.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что реакционные стадии с и d или b, с и d можно комбинировать любым образом и осуществлять в любой последовательности.
30. Способ по п.27, отличающийся тем, что на стадии b3 дополнительно осуществляют (частичную) переэтерификацию алкоксисилановых групп фторсиланового компонента (А) спиртовым растворяющим компонентом (S)(ii).
31. Способ по п.27, отличающийся тем, что выделяющийся спирт и/или растворяющие компоненты (S)(i) и/или (S)(ii) стадии c3 удаляют последующей, при необходимости, азеотропной дистилляцией или одновременно вновь добавляют.
32. Способ по п.27, отличающийся тем, что кислотный компонент (U)(iv) вводят на стадию с вместе с водой.
33. Способ по п.27, отличающийся тем, что фторсодержащие композиции или (пер)фторалкилфункциональные органосиланы реакционных стадий а и b используют в однокомпонентной форме.
34. Способ по п.27, отличающийся тем, что фторсодержащие композиции, (пер)фторалкилфункциональные органоосилоксановые продукты форкондесации или (пер)фторалкилфункциональные органосилоксановые продукты конденсации реакционных стадий с и d используют в однокомпонентной форме.
35. Способ по п.27, отличающийся тем, что фторсодержащие композиции или (пер)фторалкилфункциональные органосиланы реакционной стадии е используют в двухкомпонентной форме.
36. Способ по п.27, отличающийся тем, что реакционную стадию а реализуют при температуре от 40 до 120°С, предпочтительно от 50 до 110°С.
37. Способ по п.27, отличающийся тем, что реакционные стадии b-е реализуют при температуре от 20 до 120°С, предпочтительно от 50 до 110°С.
38. Способ по п.27, отличающийся тем, что эквивалентное соотношение между атомами фтора и атомами азота в продуктах взаимодействия стадий с и d устанавливают в интервале от 1:50 до 50:1, предпочтительно от 1:25 до 25:1 и особенно предпочтительно от 1:12,5 до 12,5:1.
39. Способ по п.27, отличающийся тем, что эквивалентное соотношение между алкоксисилановыми группами и водой на стадии с устанавливают в интервале от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1.
40. Способ по п.27, отличающийся тем, что мольное отношение атомов кремния и водой на стадии с устанавливают в интервале от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1 и особенно предпочтительно 1:1,5.
41. Способ по п.27, отличающийся тем, что содержание твердого вещества во фторсодержащей композиции, состоящей из компонентов (А), (Y)(i) и (Z), на реакционных стадиях а и b устанавливают в интервале от 5 до 100 мас.%, предпочтительно 100 мас.%.
42. Способ по п.27, отличающийся тем, что содержание твердого вещества во фторсодержащей композиции, состоящей из компонентов (А), (Е), (U)(iv), (Т), (V), (Y)(i) и (Z), на реакционной стадии с устанавливают в интервале от 25 до 100 мас.%, предпочтительно от 50 до 100 мас.%.
43. Способ по п.27, отличающийся тем, что содержание твердого вещества во фторсодержащей композиции, состоящей из компонентов (А), (Е), (U)(iv), (Т), (V), (Y)(i) и (Z), на реакционной стадии d устанавливают в интервале от 0,001 до 100 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 50 мас.% и особенно предпочтительно от 1 до 15 мас.%.
44. Способ по п.27, отличающийся тем, что показатель рН фторсодержащей композиции на реакционных стадиях с и d устанавливают в диапазоне от 1 до 14, предпочтительно от 2 до 6 и особенно предпочтительно от 3 до 5.
45. Способ по одному из пп.27-44, отличающийся тем, что вязкость (по Брукфильду) фторсодержащей композиции на реакционных стадиях с и d устанавливают в интервале от 1 до 100 мПа·с.
46. Применение жидкой фторсодержащей двухкомпонентной композиции по одному из пп.1-45 в строительстве и промышленности для перманентной масло-, влаго- и грязеотталкивающей обработки или модифицирования поверхности основ, прежде всего минеральных и неминеральных основ, например, таких как
неорганические поверхности, например поверхности пористых и непористых, впитывающих и невпитывающих, шероховатых и полированных строительных материалов и сырья любого типа на основе цемента (бетона, строительного раствора), извести, гипса, ангидрита, геополимеров, кремниевой кислоты и силикатов, естественного камня (например, такого как гранит, мрамор, песчаник, сланец, серпентин), искусственного камня, глины, цемента, а также эмалей, наполнителей, пигментов, стекла и стеклянных волокон, керамики, металлов и металлических сплавов,
органические поверхности, например поверхности тканей и текстильных материалов, древесины и древесных материалов, резины, фанеры, армированных стекловолокном полимеров, пластмасс, натуральной и искусственной кож, природных волокон, бумаги и полимеров любых типов,
композиционные материалы любых типов, при необходимости содержащие наношкальные компоненты.
47. Применение по п.46 в строительстве и промышленности по месту или вне производства, например, в таких сферах, как
гидрофобизация и олеофобизация,
удаление надписей и рисунков,
грязеотталкивающая отделка,
облегчение уборки,
придание пониженной склонности к загрязнению,
создание наноструктурированных поверхностей с эффектом Lotus®,
защита строительных сооружений от атмосферного воздействия,
защита от коррозии,
гидроизоляция,
нанесение покрытий,
пропитывание,
заделка швов, прежде всего для перманентной масло-, влаго- и грязеотталкивающей обработки или модифицирования поверхностей.
48. Применение по п.46 в следующих сферах:
добавки для лакокрасочных систем и многослойных покрытий,
производство автомобилей и безрельсовых транспортных средств,
элементы сборного железобетона,
бетонные фасонные элементы,
монолитный бетон,
торкретбетон,
бетон, изготовляемый в автобетоносмесителях,
кровельная черепица,
электротехническая и электронная промышленность,
лаки и краски,
керамическая плитка и заливка швов,
ткани и текстильные материалы,
стеклянные фасады и стеклянные поверхности,
обработка и переработка древесины (фанера, пропитка),
керамика и санитарно-технические керамические изделия,
клеи и герметики,
защита от коррозии,
звукоизоляционные перегородки,
полимерные пленки,
отделка кож,
поверхностное модифицирование наполнителей, пигментов наночастиц,
нанесение покрытий на бумагу и картон,
штукатурки и декоративные штукатурки,
теплоизоляционные многослойные композиции и теплоизоляционные системы,
цементные волокнистые плиты.
49. Применение по п.46 для гидрофобизации и олеофилизации бетонных смесей и бетонной продукции, например, такой как
бетон, изготовляемый по месту строительства,
бетонная продукция, например бетонные фасонные элементы, бетонные изделия, бетонные блоки заводского изготовления,
монолитный бетон,
торкретбетон,
бетон, изготовляемый в автобетоносмесителях.
50. Применение по п.46 в качестве мономеров или макромономеров для золь-гель-систем.
51. Применение по п.46, отличающееся тем, что количество наносимой композиции за одну технологическую операцию составляет от 0,00001 до 1 кг/м2 снабжаемой покрытием поверхности.
52. Применение по одному из пп.46-51, отличающееся тем, что (пер)фторалкилфункциональные органосилоксановые продукты форконденсаций или (пер)фторалкилфункциональные органосилоксановые продукты конденсации реакционных стадий с и d наносят с использованием технологии краскораспыления.
RU2009103053/05A 2008-02-01 2009-01-30 Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора в пересчете на твердую смолу от 5 до 75 мас.% для перманентной обработки или модифицирования поверхности основ, способ ее изготовления и ее применение RU2009103053A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08101211A EP2085442A1 (de) 2008-02-01 2008-02-01 Fluorhaltige Zusammensetzungen mit verbesserten Oberflächeneigenschaften
EP08101211.4 2008-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009103053A true RU2009103053A (ru) 2010-08-10

Family

ID=39433744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103053/05A RU2009103053A (ru) 2008-02-01 2009-01-30 Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора в пересчете на твердую смолу от 5 до 75 мас.% для перманентной обработки или модифицирования поверхности основ, способ ее изготовления и ее применение

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20090198000A1 (ru)
EP (1) EP2085442A1 (ru)
RU (1) RU2009103053A (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108841263A (zh) * 2018-05-16 2018-11-20 哈尔滨哈玻拓普复合材料有限公司 用于天线罩表面的疏水材料的制备方法及其应用

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009029152A1 (de) 2009-09-03 2011-03-17 Evonik Degussa Gmbh Flexible Beschichtungsverbünde mit überwiegend mineralischer Zusammensetzung
PT2338940T (pt) 2009-12-23 2016-11-21 Silicalia S L Composição para revestimento
EP2716680A1 (de) 2012-10-04 2014-04-09 Basf Se Fluorierte polymerisierbare Verbindung
US9574089B2 (en) 2012-10-04 2017-02-21 Basf Coatings Gmbh Fluorine-containing nonaqueous coating material composition, coating methods, and the use of the coating material composition
WO2014078195A1 (en) 2012-11-13 2014-05-22 3M Innovative Properties Company Curable antifouling composition, method of use, and articles
LT2848600T (lt) 2013-09-13 2019-07-10 Etex Services Nv Hidrofobizuotas pluoštinio cemento gaminys, apimantis bent vieną profiliuotą paviršių
EP3055371B1 (en) * 2013-10-04 2018-01-10 Luna Innovations Incorporated Transparent hydrophobic coating materials with improved durability and methods of making same
CA2967878C (en) * 2014-12-08 2021-05-25 Basf Coatings Gmbh Nonaqueous coating material compositions, coatings produced therefrom and having improved adhesion and scratch resistance and also use thereof
CN106221562A (zh) * 2016-08-23 2016-12-14 云台科技（深圳）有限公司 一种电子产品用纳米防水液及其防水方法
TWI600725B (zh) * 2016-09-29 2017-10-01 ３Ｍ創新有限公司 一種具有防滑功能的保護性塗層組合物、塗佈製品及其製備方法
CN106928807B (zh) * 2017-03-15 2018-10-09 广东中星科技股份有限公司 一种基于氟硅改性环氧树脂的超双疏防腐涂料及其制备
US10392408B2 (en) 2017-06-27 2019-08-27 Avmor Ltd Siloxane oligomers for the treatment of solid surfaces
US10544260B2 (en) 2017-08-30 2020-01-28 Ppg Industries Ohio, Inc. Fluoropolymers, methods of preparing fluoropolymers, and coating compositions containing fluoropolymers
IL275626B2 (en) * 2018-01-05 2024-07-01 Fujifilm Electronic Mat Usa Inc Preparations and methods for surface treatment
CN109486416B (zh) * 2018-11-14 2021-07-13 哈尔滨工程大学 一种氧化膜硅烷化处理方法
CN110656499B (zh) * 2019-11-12 2021-09-21 苏州大学 双面疏油的超疏水-超亲水Janus型材料的制备方法及应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE834002C (de) 1950-09-19 1952-03-13 Dow Corning Verfahren zur Oberflaechenbehandlung von Glas u. dgl.
GB935380A (en) 1956-09-06 1963-08-28 Minnesota Mining & Mfg Saturated fluorocarbon organo silicon compounds and derivatives thereof and methods o making them
US3013066A (en) 1961-03-23 1961-12-12 Du Pont Dimerization of alpha olefins with a group viii noble metal salt
DE1232959B (de) 1964-09-12 1967-01-26 Walter Bloechl Verfahren zur Herstellung eines aus waessriger Loesung anwendbaren Impraegniermittels
US4395456A (en) 1980-01-10 1983-07-26 Imperial Chemical Industries Limited Inorganic foam
DE3447636A1 (de) 1984-12-28 1986-07-03 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Bei verduennen mit wasser durchsichtige gemische ergebende, polysiloxan enthaltende zusammensetzungen
US4591652A (en) 1985-04-12 1986-05-27 Scm Corporation Polyhydroxyl silanes or siloxanes
DE3613384C1 (de) 1986-04-21 1988-01-07 Wacker Chemie Gmbh Waessrige Emulsionen von Organopolysiloxan und Verwendung solcher Emulsionen
JPH02210710A (ja) 1989-02-10 1990-08-22 Junkosha Co Ltd 耐湿性誘電体材料
JPH03152119A (ja) * 1989-11-10 1991-06-28 Dainippon Ink & Chem Inc 樹脂組成物
EP0493747B1 (en) 1990-12-25 1996-07-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Anti-contaminating adsorbed film and method of manufacturing the same
DE4118184A1 (de) 1991-06-03 1992-12-10 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Beschichtungszusammensetzungen auf der basis von fluorhaltigen anorganischen polykondensaten, deren herstellung und deren verwendung
US5550184A (en) 1994-03-04 1996-08-27 E. I. Du Pont De Nemours & Company Hydrolyzed silane emulsions and their use as surface coatings
US5442011A (en) 1994-03-04 1995-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymeric fluorocarbon siloxanes, emulsions and surface coatings thereof
GB9417445D0 (en) 1994-08-30 1994-10-19 Xaar Ltd Coating, coating composition and method of forming coating
JP3196621B2 (ja) 1995-04-20 2001-08-06 信越化学工業株式会社 水溶性表面処理剤
DE19544763B4 (de) 1995-11-30 2007-03-15 Institut für neue Materialien gemeinnützige GmbH Universität des Saarlandes Verwendung einer fluorhaltige anorganische Polykondensate enthaltenden Beschichtungszusammensetzung zum Schutz vor Graffiti
US5702509A (en) 1995-12-22 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Masonry treatment composition
DE19649955A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Huels Chemische Werke Ag Fluoralkyl-funktionelle Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasser/Alkohol-Basis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19649953A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Huels Chemische Werke Ag Fluoralkyl-funktionelle Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19649954A1 (de) 1996-12-03 1998-06-04 Huels Chemische Werke Ag Fluoralkyl-funktionelle Organosiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Alkoholbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19823390A1 (de) 1998-05-26 1999-12-16 Degussa Oligomerisiertes Organopolysiloxan-Cokondensat, dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE19955047C2 (de) 1999-11-15 2003-07-03 Degussa Triamino- und fluoralkylfunktionelle Organosiloxane
US6646088B2 (en) * 2000-08-16 2003-11-11 3M Innovative Properties Company Urethane-based stain-release coatings
JP2004225009A (ja) * 2003-01-27 2004-08-12 Daikin Ind Ltd ケイ素含有有機含フッ素ポリエーテルおよびその用途
DE10331484A1 (de) * 2003-07-11 2005-03-03 Construction Research & Technology Gmbh Polyurethan-Polymer-Hybrid-Dispersion mit verbesserten Oberflächeneigenschaften, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE10336544A1 (de) * 2003-08-05 2005-02-24 Degussa Ag Zweikomponentenbeschichtungssystem für die Ausstattung glatter Oberflächen mit "Easy-to-clean" - Eigenschaften

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108841263A (zh) * 2018-05-16 2018-11-20 哈尔滨哈玻拓普复合材料有限公司 用于天线罩表面的疏水材料的制备方法及其应用
CN108841263B (zh) * 2018-05-16 2021-01-26 哈尔滨哈玻拓普复合材料有限公司 用于天线罩表面的疏水材料的制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2085442A1 (de) 2009-08-05
US20090198000A1 (en) 2009-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103053A (ru) Жидкая фторсодержащая двухкомпонентная композиция с содержанием фтора в пересчете на твердую смолу от 5 до 75 мас.% для перманентной обработки или модифицирования поверхности основ, способ ее изготовления и ее применение
US20100324205A1 (en) Fluid, fluorine-containing and single-component composition
KR101362278B1 (ko) 광물 및 비광물 기재의 표면 처리용 액상 불소함유 조성물
ES2348957T3 (es) Sistemas de resina reactiva modificada con fluor, metodo para su produccion y su empleo.
US7482420B2 (en) Silane-terminated polyurethanes with high strength and high elongation
RU2355724C1 (ru) Влагоотверждающаяся композиция с повышенной эластичностью
KR100817734B1 (ko) 트리아미노-작용성 및 플루오로알킬-작용성 오가노실록산, 이를 함유하는 조성물 및 당해 조성물의 제조방법
EP2125835B1 (en) Fluorochemical urethane compounds having pendent silyl groups used for surface treatment
US7825272B2 (en) Fluorochemical urethane compounds having pendent silyl groups
US20060167206A1 (en) Fluorine-modified polyurethane resins containing one or two constituents, method for the production thereof, and use of the same
US20090054588A1 (en) Fluoride-modified additive for cementitious products, process for its preparation and use thereof
JP2008514744A5 (ru)
JP5368436B2 (ja) フルオロケミカルウレタン化合物及びこれに由来する水性組成物
EP1699841A1 (en) Coating compositions with perfluoropolyetherisocyanate derived silane and alkoxysilanes
JP2010132903A (ja) 表面改質方法
CA2713384A1 (en) Curable material comprising silylated polymers containing urethane groups, and use thereof in sealants, adhesives, binders and/or surface modifiers
CN113174049B (zh) 基于长链烷基化合物修饰的改性有机聚硅氮烷及其制备方法与应用
WO2021213916A1 (en) Fluorinated silazane polymers for functional coatings
JP2001240805A (ja) 塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130613