RU2009102292A - Гранулированный состав, содержащий коллоидальную двуокись кремния - Google Patents
Гранулированный состав, содержащий коллоидальную двуокись кремния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009102292A RU2009102292A RU2009102292/15A RU2009102292A RU2009102292A RU 2009102292 A RU2009102292 A RU 2009102292A RU 2009102292/15 A RU2009102292/15 A RU 2009102292/15A RU 2009102292 A RU2009102292 A RU 2009102292A RU 2009102292 A RU2009102292 A RU 2009102292A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- surfactant
- colloidal silicon
- plasticizer
- silicon dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 55
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims abstract 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960002798 cetrimide Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 5
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 3
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 claims 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 229960002534 ephedrine hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical group [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 claims 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. Гранулированный состав, включающий коллоидальную двуокись кремния, поверхностно-активное вещество и/или пластификатор. ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает одну или более гранул, и каждая гранула имеет диаметр от примерно 0,5 мм до примерно 5,0 мм. ! 3. Состав по п.2, отличающийся тем, что гранулы имеют диаметр от примерно 0,5 мм до примерно 2,5 мм. ! 4. Состав по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он содержит поверхностно-активное вещество. ! 5. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит неионное поверхностно-активное вещество. ! 6. Состав по п.5, отличающийся тем, что он содержит Cremophor или Pluronic. ! 7. Состав по п.6, отличающийся тем, что он содержит Cremophor ELP®. ! 8. Состав по любому из пп.5-7, отличающийся тем, что он содержит Tween 80®. ! 9. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит ионное поверхностно-активное вещество. ! 10. Состав по п.9, отличающийся тем, что он содержит анионное поверхностно-активное вещество. ! 11. Состав по п.10, отличающийся тем, что он содержит лаурилсульфат натрия. ! 12. Состав по п.9, отличающийся тем, что он содержит катионное поверхностно-активное вещество. ! 13. Состав по п.12, отличающийся тем, что он содержит цетримид. ! 14. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит амфолитическое поверхностно-активное вещество. ! 15. Состав по п.14, отличающийся тем, что он содержит лецитин. ! 16. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает пластификатор. ! 17. Состав по п.16, отличающийся тем, что он включает глицерид, например моноглицерид, диглицерид или их смесь. ! 18. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит поверхностно-активное вещество и пластификатор. ! 19. Состав по п.1, отличающийся тем, что �
Claims (43)
1. Гранулированный состав, включающий коллоидальную двуокись кремния, поверхностно-активное вещество и/или пластификатор.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает одну или более гранул, и каждая гранула имеет диаметр от примерно 0,5 мм до примерно 5,0 мм.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что гранулы имеют диаметр от примерно 0,5 мм до примерно 2,5 мм.
4. Состав по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что он содержит поверхностно-активное вещество.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит неионное поверхностно-активное вещество.
6. Состав по п.5, отличающийся тем, что он содержит Cremophor или Pluronic.
7. Состав по п.6, отличающийся тем, что он содержит Cremophor ELP®.
8. Состав по любому из пп.5-7, отличающийся тем, что он содержит Tween 80®.
9. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит ионное поверхностно-активное вещество.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что он содержит анионное поверхностно-активное вещество.
11. Состав по п.10, отличающийся тем, что он содержит лаурилсульфат натрия.
12. Состав по п.9, отличающийся тем, что он содержит катионное поверхностно-активное вещество.
13. Состав по п.12, отличающийся тем, что он содержит цетримид.
14. Состав по п.4, отличающийся тем, что он содержит амфолитическое поверхностно-активное вещество.
15. Состав по п.14, отличающийся тем, что он содержит лецитин.
16. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает пластификатор.
17. Состав по п.16, отличающийся тем, что он включает глицерид, например моноглицерид, диглицерид или их смесь.
18. Состав по п.1, отличающийся тем, что он содержит поверхностно-активное вещество и пластификатор.
19. Состав по п.1, отличающийся тем, что коллоидальная двуокись кремния является гидрофильной.
20. Состав по п.1, отличающийся тем, что коллоидальная двуокись кремния является гидрофобной.
21. Состав по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает эксципиент.
22. Состав по п.21, отличающийся тем, что эксципиент представляет собой карбонат магния или моногидрат лактозы.
23. Состав по п.1, отличающийся тем, что он практически не содержит микрокристаллической целлюлозы.
24. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает терапевтический агент.
25. Состав по п.24, отличающийся тем, что он включает гидрохлорид эфедрина, парацетамол, ибупрофен или ранитидин.
26. Состав по п.1, отличающийся тем, что он включает диагностический агент, пестицид, гербицид, удобрение или корм для животных.
27. Состав по п.24, предназначенный для применения в терапии.
28. Способ получения гранулированного состава по любому из пп.1-26, который включает смешение коллоидальной двуокиси кремния с поверхностно-активным веществом и/или пластификатором и формование одной или более гранул из полученной смеси.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что он включает смешение коллоидальной двуокиси кремния и поверхностно-активного вещества и/или пластификатора с одним или более ингредиентами, выбранными из терапевтического агента, диагностического агента, гербицида, пестицида, удобрения и корма для животных.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что он включает смешение коллоидальной двуокиси кремния и поверхностно-активного вещества и/или пластификатора с одним или более ингредиентами, выбранными из наполнителя, дезинтегранта, консерванта, стабилизатора, антиоксиданта и связующего.
31. Способ по п.28, отличающийся тем, что пластификатор представляет собой глицерид.
32. Способ по п.28, отличающийся тем, что он включает смешение коллоидальной двуокиси кремния и раствора, в частности водного раствора, содержащего поверхностно-активное вещество и/или пластификатор, с получением влажной массы или пасты.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что он включает смешение коллоидальной двуокиси кремния и указанного раствора с одним или более ингредиентами, указанными в любом из пп.29-31.
34. Способ по п.32 или 33, отличающийся тем, что он дополнительно включает экструдирование влажной массы или пасты.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что влажную массу или пасту экструдируют с применением сетки, или сита, или удлиненной головки, например плунжера, вращающегося цилиндра или вращающегося привода.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что он дополнительно включает сферонизацию экструдированного материала с получением одной или более гранул.
37. Способ по п.28, отличающийся тем, что гранулы имеют диаметр, равный от примерно 0,5 мм до примерно 5,0 мм.
38. Способ по п.28, отличающийся тем, что он дополнительно включает нанесение покрытия на гранулы.
39. Способ по п.28, отличающийся тем, что поверхностно-активным веществом является вещество, указанное в любом из пп.5-15.
40. Применение коллоидальной двуокиси кремния в качестве эксципиента в гранулированном составе, содержащем поверхностно-активное вещество и/или пластификатор.
41. Применение по п.40, отличающееся тем, что состав включает терапевтический агент, диагностический агент, гербицид, пестицид, удобрение или корм для животных.
42. Применение коллоидальной двуокиси кремния в качестве средства для сферонизации при получении гранулированного состава.
43. Применение гранулированного состава по любому из пп.1-25 для приготовления фармацевтической композиции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0612809.4A GB0612809D0 (en) | 2006-06-28 | 2006-06-28 | Formulation |
| GB0612809.4 | 2006-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009102292A true RU2009102292A (ru) | 2010-08-10 |
Family
ID=36888218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009102292/15A RU2009102292A (ru) | 2006-06-28 | 2007-06-28 | Гранулированный состав, содержащий коллоидальную двуокись кремния |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090311331A1 (ru) |
| EP (1) | EP2043609A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009544578A (ru) |
| CN (1) | CN101478955A (ru) |
| AU (1) | AU2007263620A1 (ru) |
| CA (1) | CA2657084A1 (ru) |
| GB (1) | GB0612809D0 (ru) |
| MX (1) | MX2009000125A (ru) |
| RU (1) | RU2009102292A (ru) |
| WO (1) | WO2008001140A2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016128386A1 (en) | 2015-02-09 | 2016-08-18 | Vereeken Jose | Multiparticulate formulation comprising herbal extracts |
| JP6112696B1 (ja) * | 2015-10-05 | 2017-04-12 | 富山化学工業株式会社 | ソリスロマイシンを含む錠剤 |
| JP7279017B2 (ja) * | 2017-08-11 | 2023-05-22 | カリフォルニア セーフ ソイル， エルエルシー | 農業用混和物 |
| NO344285B1 (en) * | 2017-11-20 | 2019-10-28 | Elkem Materials | NPK-Si fertilizer and method for production thereof |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1349158A (en) * | 1971-11-19 | 1974-03-27 | Arpic Sa | Pharmaceutical compositions |
| SG55007A1 (en) * | 1993-10-01 | 1998-12-21 | Syntrex U S A Inc | Mycophenolate mofetil high dose oral suspensions |
| US6936277B2 (en) * | 1995-01-09 | 2005-08-30 | J. Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co. Kg | Pharmaceutical excipient having improved compressibility |
| US5585115A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-17 | Edward H. Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressability |
| US7374779B2 (en) * | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
| KR100331529B1 (ko) * | 1999-06-16 | 2002-04-06 | 민경윤 | 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법 |
| US20030236236A1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-12-25 | Feng-Jing Chen | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs |
| WO2004043339A2 (en) * | 2002-05-20 | 2004-05-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitors |
| US20040115226A1 (en) * | 2002-12-12 | 2004-06-17 | Wenji Li | Free-flowing solid formulations with improved bio-availability of poorly water soluble drugs and process for making the same |
| US20050232992A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-10-20 | Agi Therapeutics Limited | Proton pump inhibitor formulations, and methods of preparing and using such formulations |
-
2006
- 2006-06-28 GB GBGB0612809.4A patent/GB0612809D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-06-28 US US12/306,387 patent/US20090311331A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-28 CN CNA2007800246828A patent/CN101478955A/zh active Pending
- 2007-06-28 AU AU2007263620A patent/AU2007263620A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-28 JP JP2009517443A patent/JP2009544578A/ja not_active Withdrawn
- 2007-06-28 EP EP07733788A patent/EP2043609A2/en not_active Withdrawn
- 2007-06-28 CA CA002657084A patent/CA2657084A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-28 MX MX2009000125A patent/MX2009000125A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-28 RU RU2009102292/15A patent/RU2009102292A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-28 WO PCT/GB2007/050367 patent/WO2008001140A2/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2009000125A (es) | 2009-03-13 |
| GB0612809D0 (en) | 2006-08-09 |
| EP2043609A2 (en) | 2009-04-08 |
| WO2008001140A2 (en) | 2008-01-03 |
| CN101478955A (zh) | 2009-07-08 |
| US20090311331A1 (en) | 2009-12-17 |
| AU2007263620A1 (en) | 2008-01-03 |
| JP2009544578A (ja) | 2009-12-17 |
| WO2008001140A3 (en) | 2008-06-26 |
| CA2657084A1 (en) | 2008-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102464646B1 (ko) | (r)-2-아미노-3-페닐프로필 카바메이트의 제제 | |
| JP5897196B1 (ja) | 糖又は糖アルコール、膨潤型結合剤、崩壊剤及び高吸収性賦形剤を含む複合化造粒物及びその製造方法 | |
| CN1213738C (zh) | 对活性成份起缓释作用的高机械稳定性的固体口服剂型 | |
| JP5467870B2 (ja) | 異なる物理的形態の２種以上の有効医薬成分を含有する投薬形態 | |
| US20060280795A1 (en) | Specific time-delayed burst profile delivery system | |
| JP2006506362A (ja) | 胃内保持型レボドパデリバリー形態 | |
| CN1384739A (zh) | 缓释的口服药物形式 | |
| JP2002212061A (ja) | 制御放出薬物送達のための方法およびシステム | |
| KR20110025833A (ko) | 활성제의 일정한 (0-차) 방출을 위한 방출 시스템의 조성물 및 제조방법 | |
| WO2011037976A2 (en) | Pramipexole pharmaceutical formulations | |
| RU2009102292A (ru) | Гранулированный состав, содержащий коллоидальную двуокись кремния | |
| JP2014177415A (ja) | ナノ粒子化製剤及びその製造方法 | |
| EP2726062A1 (en) | Multilayered dosage form | |
| US20120003307A1 (en) | Levetiracetam controlled release composition | |
| US10143659B2 (en) | Melt-extruded release controlled pharmaceutical composition and oral dosage form comprising the same | |
| CN1092957C (zh) | β－苯基苯基·乙基酮衍生物的缓释微粒药片 | |
| US20100008987A1 (en) | Modified Release Pharmaceutical Composition of Bupropion Hydrochloride | |
| KR20110060942A (ko) | 알리스키렌 및 암로디핀의 이중층 또는 단층 정제 형태의 고정 용량 조합물 | |
| DK2277511T3 (en) | Pharmaceutical Compositions of sustained-release Levetiracetam | |
| US20040126422A1 (en) | Novel co-processing method for oral drug delivery | |
| JP2007039353A (ja) | 徐放性顆粒剤 | |
| CA2532714A1 (en) | Oral sustained-release tablet comprising 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutylamide | |
| US20180333362A1 (en) | Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems | |
| JP2006160626A (ja) | 徐放化方法 | |
| CN103083271A (zh) | 一种宠物用的镇痛片剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110812 |