RU2008152780A - Ген, вовлеченный в иммортализацию раковой клетки человека, и его применение - Google Patents

Ген, вовлеченный в иммортализацию раковой клетки человека, и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008152780A
RU2008152780A RU2008152780/10A RU2008152780A RU2008152780A RU 2008152780 A RU2008152780 A RU 2008152780A RU 2008152780/10 A RU2008152780/10 A RU 2008152780/10A RU 2008152780 A RU2008152780 A RU 2008152780A RU 2008152780 A RU2008152780 A RU 2008152780A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
amount
cancer cell
immortalized
determining
Prior art date
Application number
RU2008152780/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2449016C2 (ru
Inventor
Масахико НИСИЯМА (JP)
Масахико НИСИЯМА
Кейко ХИЯМА (JP)
Кейко ХИЯМА
Кейдзи ТАНИМОТО (JP)
Кейдзи ТАНИМОТО
Норио МАСУКО (JP)
Норио МАСУКО
Original Assignee
Кабусики Кайся Якулт Хонса (Jp)
Кабусики Кайся Якулт Хонса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кабусики Кайся Якулт Хонса (Jp), Кабусики Кайся Якулт Хонса filed Critical Кабусики Кайся Якулт Хонса (Jp)
Publication of RU2008152780A publication Critical patent/RU2008152780A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2449016C2 publication Critical patent/RU2449016C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703Inhibitors; Suppressors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136Screening for pharmacological compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158Expression markers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/04Screening involving studying the effect of compounds C directly on molecule A (e.g. C are potential ligands for a receptor A, or potential substrates for an enzyme A)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)

Abstract

1. Маркерный ген для определения иммортализации раковой клетки, причем маркерный ген содержит полинуклеотид, обладающий последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований, которая специфически гибридизуется с непрерывной последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований внутри любой из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:1-13. ! 2. Маркерный ген по п.1, где маркерный ген представляет собой зонд или праймер. ! 3. Способ определения иммортализованной раковой клетки, включающий в себя стадии: ! (1) связывания маркерного гена по п.1 или 2 с РНК, приготовленной из биологического образца, который является выделенным из тестируемого субъекта и который может содержать раковую клетку, или с производным РНК; ! (2) измерения количества РНК или ее производного, связанных с маркерным геном, с использованием маркерного гена в качестве показателя и ! (3) сравнения количества РНК или ее производного, обнаруженных на стадии (2) (в общем обозначаемого как «количество РНК» здесь и далее), с количеством (в общем обозначаемым как «сравнительное количество РНК» здесь и далее) соответствующей РНК или ее производного в неиммортализованной здоровой или раковой клетке. ! 4. Способ определения иммортализованной раковой клетки по п.3, дополнительно включающий в себя стадию: ! (4) определения, что раковая клетка тестируемого субъекта является иммортализованной, когда количество РНК, обнаруженное на стадии (2), выше, чем сравнительное количество РНК, и определения, что раковая клетка тестируемого субъекта не является иммортализованной, когда количество РНК, обнаруженное на стадии (2), не превышает сравнительное количество РНК. ! 5.

Claims (14)

1. Маркерный ген для определения иммортализации раковой клетки, причем маркерный ген содержит полинуклеотид, обладающий последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований, которая специфически гибридизуется с непрерывной последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований внутри любой из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:1-13.
2. Маркерный ген по п.1, где маркерный ген представляет собой зонд или праймер.
3. Способ определения иммортализованной раковой клетки, включающий в себя стадии:
(1) связывания маркерного гена по п.1 или 2 с РНК, приготовленной из биологического образца, который является выделенным из тестируемого субъекта и который может содержать раковую клетку, или с производным РНК;
(2) измерения количества РНК или ее производного, связанных с маркерным геном, с использованием маркерного гена в качестве показателя и
(3) сравнения количества РНК или ее производного, обнаруженных на стадии (2) (в общем обозначаемого как «количество РНК» здесь и далее), с количеством (в общем обозначаемым как «сравнительное количество РНК» здесь и далее) соответствующей РНК или ее производного в неиммортализованной здоровой или раковой клетке.
4. Способ определения иммортализованной раковой клетки по п.3, дополнительно включающий в себя стадию:
(4) определения, что раковая клетка тестируемого субъекта является иммортализованной, когда количество РНК, обнаруженное на стадии (2), выше, чем сравнительное количество РНК, и определения, что раковая клетка тестируемого субъекта не является иммортализованной, когда количество РНК, обнаруженное на стадии (2), не превышает сравнительное количество РНК.
5. Антитело для распознавания полипептида, обладающего любой из аминокислотных последовательностей, представленных SEQ ID NO:14-26.
6. Способ определения иммортализованной раковой клетки, включающий в себя стадии:
(1') связывания содержащей белок фракции, содержащей полипептид, полученной из биологического образца, который является выделенным из тестируемого субъекта и который может содержать раковую клетку с антителом по п.5;
(2') измерения количества полипептида, связанного с антителом, с использованием антитела в качестве показателя и
(3') сравнения количества (в общем обозначаемого как «количество полипептида» здесь и далее) полипептида, обнаруженного на стадии (2'), с количеством (в общем обозначаемым как «сравнительное количество полипептида» здесь и далее) соответствующего полипептида в неиммортализованной здоровой или раковой клетке.
7. Способ определения иммортализованной раковой клетки по п.6, дополнительно включающий в себя стадию:
(4') определения, что раковая клетка тестируемого субъекта является иммортализованной, когда количество полипептида, обнаруженного на стадии (2'), выше, чем сравнительное количество полипептида, и определения, что раковая клетка тестируемого субъекта не является иммортализованной, когда количество полипептида, обнаруженное на стадии (2'), не превышает сравнительное количество полипептида.
8. Набор реагентов для определения иммортализованной раковой клетки, включающий в себя, по меньшей мере, один член, выбранный из группы, состоящей из маркерного гена по п.1 и антитела по п.5.
9. Способ скрининга вещества на супрессию пролиферации иммортализованных раковых клеток, включающий в себя стадии:
(A) приведения тестируемого материала в контакт с клеткой, которая может экспрессировать один из определяющих иммортализацию генов, представленных SEQ ID NO:1-13;
(B) измерения уровня экспрессии одного из определяющих иммортализацию генов, представленных SEQ ID NO:1-13, в клетке, приведенной в контакт с тестируемым материалом;
(C) сравнения уровня экспрессии определяющего иммортализацию гена, обнаруженного на стадии (B), с уровнем экспрессии (в общем обозначаемым как «сравнительный уровень экспрессии» здесь и далее), определяющего иммортализацию гена в клетке, не находящейся в контакте с тестируемым материалом; и
(D) выбора тестируемого материала в качестве вещества-кандидата для супрессии пролиферации иммортализованных раковых клеток, когда уровень экспрессии, обнаруженный на стадии (B), ниже, чем сравнительный уровень экспрессии.
10. Способ скрининга вещества на супрессию пролиферации иммортализованных раковых клеток, включающий в себя стадии:
(A') приведения тестируемого материала в контакт с полипептидом, обладающим одной из аминокислотных последовательностей, представленных SEQ ID NO:14-26;
(B') измерения активности полипептида, обладающего одной из аминокислотных последовательностей, представленных SEQ ID NO:14-26, приведенного в контакт с тестируемым материалом;
(C') определения степени активности полипептида, обнаруженной на стадии (B'), путем сравнения активности полипептида, обнаруженной на стадии (B'), с активностью (в общем обозначаемой как «сравнительная активность» здесь и далее) полипептида, не находящегося в контакте с тестируемым материалом; и
(D') выбора тестируемого материала в качестве вещества-кандидата для супрессии пролиферации иммортализованных раковых клеток, когда активность полипептида, обнаруженная на стадии (B'), ниже, чем сравнительная активность.
11. Ингибитор роста иммортализованной раковой клетки, содержащий в качестве активного ингредиента полинуклеотид, обладающий последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований, которая специфически гибридизуется с непрерывной последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований внутри любой из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:1-13.
12. Ингибитор роста иммортализованной раковой клетки по п.11, где полинуклеотид обладает одной из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:27-76.
13. Применение полинуклеотида, обладающего последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований, которая специфически гибридизуется с непрерывной последовательностью, по меньшей мере, из 15 оснований внутри одной из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:1-13, для получения ингибитора роста иммортализованной раковой клетки.
14. Применение по п.13, где полинуклеотид обладает одной из последовательностей оснований, представленных SEQ ID NO:27-76.
RU2008152780/10A 2006-06-09 2007-06-08 Ген, вовлеченный в иммортализацию раковой клетки человека, и его применение RU2449016C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006161350 2006-06-09
JP2006-161350 2006-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008152780A true RU2008152780A (ru) 2010-07-20
RU2449016C2 RU2449016C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=38801580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008152780/10A RU2449016C2 (ru) 2006-06-09 2007-06-08 Ген, вовлеченный в иммортализацию раковой клетки человека, и его применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20100249209A1 (ru)
EP (2) EP2034017B1 (ru)
JP (1) JP5312024B2 (ru)
KR (4) KR20090031557A (ru)
CN (2) CN101495630B (ru)
AT (1) ATE542897T1 (ru)
AU (1) AU2007255677B2 (ru)
CA (2) CA2654978C (ru)
RU (1) RU2449016C2 (ru)
WO (1) WO2007142336A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX357018B (es) * 2013-12-18 2018-06-05 Instituto Nac De Medicina Genomica Método de diagnóstico temprano de carcinoma hepatocelular.
CN116555325A (zh) * 2023-04-11 2023-08-08 内蒙古农业大学 本氏烟m6A甲基化酶基因在抗病毒中的应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155066C2 (ru) * 1993-03-31 2000-08-27 Про-Ньюрон, Инк. Ингибитор пролиферации стволовых клеток и его использование
US7625697B2 (en) * 1994-06-17 2009-12-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for constructing subarrays and subarrays made thereby
US5776679A (en) * 1994-07-07 1998-07-07 Geron Corporation Assays for the DNA component of human telomerase
DE19928862A1 (de) * 1999-06-24 2001-01-04 Keiper Gmbh & Co Befestigungsvorrichtung für einen Kindersitz
WO2002010436A2 (en) * 2000-07-28 2002-02-07 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Prognostic classification of breast cancer
AU2003223661A1 (en) * 2002-04-15 2003-11-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of assaying for cell cycle modulators
US20030232436A1 (en) * 2002-06-14 2003-12-18 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of E2-EPF expression
AU2003275065A1 (en) * 2002-09-20 2004-04-08 Wayne State University Molecular targets of cancer and aging
PT2284266E (pt) * 2002-11-14 2013-12-17 Thermo Fisher Scient Biosciences Inc Siarn contra tp53
US8065093B2 (en) * 2004-10-06 2011-11-22 Agency For Science, Technology, And Research Methods, systems, and compositions for classification, prognosis, and diagnosis of cancers
CA2580883A1 (en) * 2004-10-14 2006-04-27 Novartis Ag E2-epf5, a novel therapeutic protein and target

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007255677A2 (en) 2009-02-12
WO2007142336A1 (ja) 2007-12-13
US20100249209A1 (en) 2010-09-30
EP2034017A1 (en) 2009-03-11
CN101495630A (zh) 2009-07-29
RU2449016C2 (ru) 2012-04-27
CA2654978C (en) 2016-05-10
EP2412805A1 (en) 2012-02-01
CN101495630B (zh) 2012-12-26
KR20120030608A (ko) 2012-03-28
EP2034017B1 (en) 2012-01-25
CA2654978A1 (en) 2007-12-13
CA2771971A1 (en) 2007-12-13
AU2007255677A1 (en) 2007-12-13
CN102618545B (zh) 2014-12-10
EP2412805B1 (en) 2014-04-30
ATE542897T1 (de) 2012-02-15
EP2034017A4 (en) 2010-08-04
KR20090031557A (ko) 2009-03-26
JPWO2007142336A1 (ja) 2009-10-29
AU2007255677B2 (en) 2013-01-24
KR20140024054A (ko) 2014-02-27
KR101496745B1 (ko) 2015-03-04
JP5312024B2 (ja) 2013-10-09
KR20110013578A (ko) 2011-02-09
CN102618545A (zh) 2012-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Neumayr et al. Differential cofactor dependencies define distinct types of human enhancers
AU2008201280B2 (en) Genes with ES cell-specific expression
NZ548655A (en) Predicting bone relapse of breast cancer using markers
Raffaello et al. Denervation in murine fast-twitch muscle: short-term physiological changes and temporal expression profiling
CY1111612T1 (el) Μεθοδος για προβλεψη της αποκρισης σε μια θεραπευτικη αγωγη με εναν αναστολεαδιmερισmου του her
EP1965213A3 (en) Microarrays and uses therefor
JP2011504102A5 (ru)
JP2011097925A5 (ru)
JP2011097927A5 (ru)
DE602006012995D1 (de) Brustkrebsdiagnoseverfahren
ATE440967T1 (de) Auswahl von tieren für gewünschte genotypische und potentielle phänotypische eigenschaften auf der basis eines einzelnen nukleotidpolymorphismus (snp) im intron 3 des igf2-gens
JP2011097926A5 (ru)
RU2008152780A (ru) Ген, вовлеченный в иммортализацию раковой клетки человека, и его применение
ATE419533T1 (de) Verfahren/präparat zur erkennung von pankreaskrebs
US7226744B2 (en) Assays for TERT promoter modulatory agents using a telomerase structural RNA component
CN110295170B (zh) 一种调控蛋鸭卵泡发育的长链RNA Lnc-13814及其应用
CN104109669A (zh) 猪ampd1基因启动子区域snp作为猪胴体性状的遗传标记及应用
JP2005525097A5 (ru)
CN109423522B (zh) 猪cd4基因功能突变位点分子育种标记的鉴定及应用
Mori et al. Rabex-5 determines the neurite localization of its downstream Rab proteins in hippocampal neurons
JPWO2005030961A1 (ja) 新規な神経幹細胞マーカー
US20060199171A1 (en) Assays for TERT promoter modulatory agents
JP2006042622A (ja) イチゴの四季成り性を検定するdnaマーカー
KR20200042646A (ko) 커넥신 발현에 의한 갭정션 활성 측정방법
de Jong et al. MP06-02 NON-MUSCLE-INVASIVE MICROPAPILLARY BLADDER CANCER HAS A DISTINCT LNCRNA PROFILE ASSOCIATED WITH UNFAVORABLE PROGNOSIS