RU2008151713A - Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении - Google Patents
Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008151713A RU2008151713A RU2008151713/15A RU2008151713A RU2008151713A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A RU 2008151713/15 A RU2008151713/15 A RU 2008151713/15A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A RU 2008151713 A RU2008151713 A RU 2008151713A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- effective amount
- acceptable salt
- dione
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/17—Amides, e.g. hydroxamic acids having the group >N—C(O)—N< or >N—C(S)—N<, e.g. urea, thiourea, carmustine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая эффективное количество иммуномодулирующего соединения или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Композиция по п.1, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли. ! 3. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 4. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли. ! 5. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 6. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фа�
Claims (27)
1. Композиция, содержащая эффективное количество иммуномодулирующего соединения или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
2. Композиция по п.1, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
3. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.
4. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли.
6. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество вальпроевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.
7. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество трихостатина A или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Композиция по п.2, содержащая эффективное количество 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли и эффективное количество гидроксимочевины или ее фармацевтически приемлемой соли.
9. Композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
10. Единичная лекарственная форма, содержащая композицию по п.1 или 2.
11. Композиция по п.2, содержащая, по существу, чистый (S)-энантиомер 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона.
12. Способ усиления роста гематопоэтических стволовых клеток CD34+, включающий контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по п.12, в котором контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ происходит in vitro.
14. Способ по п.12, в котором контактирование гематопоэтической стволовой клетки CD34+ происходит in vivo.
15. Способ лечения, предупреждения или контролирования гематологического заболевания, или нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ по п.15, в котором гематологическое заболевание или нарушение представляют собой гематологический рак.
17. Способ по п.16, в котором гематологический рак представляет собой множественную миелому, бета-гемоглобинопатии, лейкозы, миеломы, лимфомы, неходжкинскую лимфому, хронический лимфоцитарный лейкоз, хронический миелоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, острый миелогенный лейкоз или острый миелобластный лейкоз.
18. Способ по п.15, в котором гематологическое заболевание или нарушение представляет собой миелодиспластический синдром или миелопролиферативные нарушения.
19. Способ пересадки костного мозга, включающий контактирование in vitro костного мозга с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A или их фармацевтически приемлемой соли, с последующей его трансплантацией нуждающемуся в этом пациенту.
20. Способ восстановления костного мозга, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
21. Способ по п.20, в котором пациенту проводят или проводили лучевую терапию или химиотерапию.
22. Способ лечения, предупреждения или контролирования солидной опухоли, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ лечения, предупреждения или контролирования множественной миеломы, бета-гемоглобинопатий, лейкозов, миелом, лимфом, неходжкинской лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза, хронического миелоцитарного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острого миелогенного лейкоза или острого миелобластного лейкоза, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ лечения, предупреждения или контролирования миелодиспластического синдрома или миелопролиферативного нарушения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
25. Способ повышения экспрессии эмбрионального гемоглобина в клетках, включающий контактирование клетки, экспрессирующей эмбриональный гемоглобин, с эффективным количеством 4-(амино)-2-(2,6-диоксо(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-диона или 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона, или их фармацевтически приемлемой соли и с эффективным количеством вальпроевой кислоты, гидроксимочевины или трихостатина A, или их фармацевтически приемлемой соли.
26. Способ по п.25, в котором клетка является клеткой при серповидноклеточной анемии.
27. Способ по п.25, в котором клетка представляет собой нормальную клетку.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80860206P | 2006-05-26 | 2006-05-26 | |
| US60/808,602 | 2006-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008151713A true RU2008151713A (ru) | 2010-07-10 |
| RU2426542C2 RU2426542C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=38606531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008151713/15A RU2426542C2 (ru) | 2006-05-26 | 2007-05-24 | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2023912A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009538318A (ru) |
| KR (1) | KR20090014393A (ru) |
| CN (1) | CN101495111A (ru) |
| AU (1) | AU2007267928A1 (ru) |
| CA (1) | CA2652888A1 (ru) |
| IL (1) | IL195412A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008014912A (ru) |
| RU (1) | RU2426542C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007139939A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809956B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009097120A1 (en) * | 2008-01-29 | 2009-08-06 | Celgene Corporation | Methods using immunomodulatory compounds for modulating level of cd59 |
| CA2868302A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Dennis M. Brown | Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of indirubin and analogs thereof, including meisoindigo |
| ES2754199T3 (es) * | 2013-08-22 | 2020-04-16 | Vanda Pharmaceuticals Inc | Tricostatina A para el tratamiento del mieloma múltiple |
| CN105579101A (zh) | 2013-08-22 | 2016-05-11 | 万达制药公司 | 癌症的治疗 |
| JP2017511132A (ja) * | 2014-03-26 | 2017-04-20 | ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドＴｈｅ Ｂｒｉｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｏｍｅｎ’ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， Ｉｎｃ． | ヒト造血幹／前駆細胞のエクスビボ拡大のための組成物および方法 |
| WO2015175916A1 (en) * | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Celgene Corporation | Methods and compositions using 4-amino-2-(2,6 dioxo-piperidine-3-yl)-isoindoline-1,3-dione for treatment of cancers |
| WO2023034504A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc | Methods and compositions for inducing fetal hemoglobin, modulating erythroid cell lineages, and perturbing megakaryocyte lineages |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5629327A (en) * | 1993-03-01 | 1997-05-13 | Childrens Hospital Medical Center Corp. | Methods and compositions for inhibition of angiogenesis |
| US7498171B2 (en) * | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
| CN103393681B (zh) * | 2002-05-17 | 2017-04-12 | 细胞基因公司 | 用于治疗和控制多发性骨髓瘤的方法及组合物 |
| CN101108185A (zh) * | 2002-10-24 | 2008-01-23 | 细胞基因公司 | 用于治疗、改变和控制疼痛的包含免疫调节化合物的组合物 |
| US7563810B2 (en) * | 2002-11-06 | 2009-07-21 | Celgene Corporation | Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
| US20050043233A1 (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apoptosis of myeloma cells or angiogenesis |
| CN101966183A (zh) * | 2003-12-02 | 2011-02-09 | 细胞基因公司 | 用于治疗和控制血红蛋白病和贫血病的方法和组合物 |
| US20060058311A1 (en) * | 2004-08-14 | 2006-03-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation |
-
2007
- 2007-05-24 MX MX2008014912A patent/MX2008014912A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-24 JP JP2009512164A patent/JP2009538318A/ja active Pending
- 2007-05-24 AU AU2007267928A patent/AU2007267928A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-24 CN CNA2007800277224A patent/CN101495111A/zh active Pending
- 2007-05-24 RU RU2008151713/15A patent/RU2426542C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-24 ZA ZA200809956A patent/ZA200809956B/xx unknown
- 2007-05-24 WO PCT/US2007/012495 patent/WO2007139939A2/en active Application Filing
- 2007-05-24 CA CA002652888A patent/CA2652888A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-24 EP EP07795353A patent/EP2023912A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-24 KR KR1020087031357A patent/KR20090014393A/ko not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-11-20 IL IL195412A patent/IL195412A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2426542C2 (ru) | 2011-08-20 |
| EP2023912A2 (en) | 2009-02-18 |
| JP2009538318A (ja) | 2009-11-05 |
| KR20090014393A (ko) | 2009-02-10 |
| MX2008014912A (es) | 2008-12-10 |
| AU2007267928A1 (en) | 2007-12-06 |
| WO2007139939A2 (en) | 2007-12-06 |
| WO2007139939A3 (en) | 2008-07-03 |
| CA2652888A1 (en) | 2007-12-06 |
| CN101495111A (zh) | 2009-07-29 |
| IL195412A0 (en) | 2009-08-03 |
| ZA200809956B (en) | 2010-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008151713A (ru) | Способы и композиции с применением иммуномодулирующих соединений при комбинированном лечении | |
| Pusic et al. | Update on clinical experience with AMD3100, an SDF-1/CXCL12–CXCR4 inhibitor, in mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells | |
| JP5075927B2 (ja) | 固形腫瘍を予防および治療するための方法および組成物 | |
| EP1100589B1 (en) | Use of propionyl l-carnitine and acetyl l-carnitine in the preparation of medicaments with anticancer activity | |
| KR101483802B1 (ko) | 외투층 세포 림프종의 치료에 있어서 3-(4-아미노-1-옥소-1,3-디히드로-이소인돌-2-일)-피페리딘-2,6-디온의 용도 | |
| CA2672000A1 (en) | Methods and compositions using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment and management of lymphoma | |
| HRP20220718T1 (hr) | Kombinacijska terapija uključujući inhibitor mdm2 i jedan ili više dodatnih farmaceutski aktivnih sredstava za liječenje raka | |
| EP2056853A1 (en) | Combination therapy | |
| JP2013231086A (ja) | 化学療法の強化方法 | |
| RU2010137395A (ru) | Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза | |
| RU2563817C2 (ru) | Селективные антагонисты рецептора ep4 для лечения рака | |
| KR20060109979A (ko) | 혈색소병증 및 빈혈의 치료 및 관리를 위한 방법및 조성물 | |
| RU2009107030A (ru) | Комбинированная терапия | |
| JP2005506352A5 (ru) | ||
| JP2009538318A5 (ru) | ||
| KR20140008282A (ko) | 혈액암의 치료 | |
| JP2003525239A (ja) | タキサン化合物とのファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤の組み合わせ剤 | |
| Skarbnik et al. | Peripheral T-cell lymphomas: a review of current approaches and hopes for the future | |
| MXPA06000017A (es) | Combinacion farmaceutica de factor estimulador de colonias de granulocitos y factor de crecimiento placentario util para hemocitoblastos. | |
| JP7186731B2 (ja) | 血液ガンのためのｍｃｌ－１阻害剤と標準治療処置との組み合わせ、その使用及び医薬組成物 | |
| US20110281813A1 (en) | Method of treating c-kit positive relapsed acute myeloid leukemia | |
| JPWO2013137433A1 (ja) | ３剤を組み合わせた新規な抗腫瘍剤 | |
| IL182462A0 (en) | Treatment of graft-versus-host disease and leukemia with beclomethasone dipropionate and prednisone | |
| JP2005512984A (ja) | ジオキソランヌクレオシド類似体を含む白血病の治療のための医薬組成物 | |
| US10918655B2 (en) | Stimulating platelet generation by activating mitochondrial biogenesis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120525 |