RU2008146886A - Быстрое назначение адекватной неоадъювантной химиотерапии пациентам, страдающим раком молочной железы, основанное на идентификации системных мутаций brca1 - Google Patents

Быстрое назначение адекватной неоадъювантной химиотерапии пациентам, страдающим раком молочной железы, основанное на идентификации системных мутаций brca1 Download PDF

Info

Publication number
RU2008146886A
RU2008146886A RU2008146886/15A RU2008146886A RU2008146886A RU 2008146886 A RU2008146886 A RU 2008146886A RU 2008146886/15 A RU2008146886/15 A RU 2008146886/15A RU 2008146886 A RU2008146886 A RU 2008146886A RU 2008146886 A RU2008146886 A RU 2008146886A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mutations
brca1
neoadjuvant chemotherapy
patients
inherited
Prior art date
Application number
RU2008146886/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Томаш БЫРСКИ (PL)
Томаш БЫРСКИ
Йацек ГРОНВАЛЬД (PL)
Йацек ГРОНВАЛЬД
Ян ЛЮБИНСКИ (PL)
Ян Любински
Томаш ХУЗАРСКИ (PL)
Томаш Хузарски
Стивен НЭЙРОД (CA)
Стивен НЭЙРОД
Original Assignee
Томаш БЫРСКИ (PL)
Томаш БЫРСКИ
Йацек ГРОНВАЛЬД (PL)
Йацек ГРОНВАЛЬД
Ян ЛЮБИНСКИ (PL)
Ян Любински
Томаш ХУЗАРСКИ (PL)
Томаш Хузарски
Стивен НЭЙРОД (CA)
Стивен НЭЙРОД
Поморска Академя Медична (Pl)
Поморска Академя Медична
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томаш БЫРСКИ (PL), Томаш БЫРСКИ, Йацек ГРОНВАЛЬД (PL), Йацек ГРОНВАЛЬД, Ян ЛЮБИНСКИ (PL), Ян Любински, Томаш ХУЗАРСКИ (PL), Томаш Хузарски, Стивен НЭЙРОД (CA), Стивен НЭЙРОД, Поморска Академя Медична (Pl), Поморска Академя Медична filed Critical Томаш БЫРСКИ (PL)
Publication of RU2008146886A publication Critical patent/RU2008146886A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/172—Haplotypes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ раннего обнаружения пониженного клинического ответа на цитостатическую неоадъювантную химиотерапию у пациентов, страдающих раком, который включает обнаружение наследуемого изменения в последовательности гена BRCA1 в биологическом образце анализируемого субъекта, у которого генотип носителя мутации является показателем значительно пониженного клинического ответа на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов, страдающих раком молочной железы. ! 2. Способ по п.1, где исследуемое структурное изменение обнаруживают посредством сравнения структуры измененного варианта BRCA1 с диким типом. ! 3. Способ по п.1, где исследуемый человек представляет собой индивидуум с, по меньшей мере, частично известным этническим происхождением. ! 4. Способ по пп.1-3, где наследуемые мутации-основатели гена BRCA1, свидетельствующие о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, определяют с помощью набора или панели мутаций-основателей BRCA1, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента. ! 5. Способ по п.1, где исследуемый человек представляет собой индивидуум неизвестного этнического происхождения. ! 6. Способ по пп.1, 2 и 5, где наследуемые мутации-основатели гена BRCA1, свидетельствующие о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, определяют с помощью набора или панели мутаций-основателей BRCA1, который содержит все известные мутации-основатели BRCA1 или образец наиболее частых мутаций. ! 7. Способ по п.1, где способ обнаружения наследуемых мутаций BRCA1 основан на анализ�

Claims (18)

1. Способ раннего обнаружения пониженного клинического ответа на цитостатическую неоадъювантную химиотерапию у пациентов, страдающих раком, который включает обнаружение наследуемого изменения в последовательности гена BRCA1 в биологическом образце анализируемого субъекта, у которого генотип носителя мутации является показателем значительно пониженного клинического ответа на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов, страдающих раком молочной железы.
2. Способ по п.1, где исследуемое структурное изменение обнаруживают посредством сравнения структуры измененного варианта BRCA1 с диким типом.
3. Способ по п.1, где исследуемый человек представляет собой индивидуум с, по меньшей мере, частично известным этническим происхождением.
4. Способ по пп.1-3, где наследуемые мутации-основатели гена BRCA1, свидетельствующие о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, определяют с помощью набора или панели мутаций-основателей BRCA1, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента.
5. Способ по п.1, где исследуемый человек представляет собой индивидуум неизвестного этнического происхождения.
6. Способ по пп.1, 2 и 5, где наследуемые мутации-основатели гена BRCA1, свидетельствующие о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, определяют с помощью набора или панели мутаций-основателей BRCA1, который содержит все известные мутации-основатели BRCA1 или образец наиболее частых мутаций.
7. Способ по п.1, где способ обнаружения наследуемых мутаций BRCA1 основан на анализе ДНК, РНК или белков.
8. Способ по п.7, где ДНК- или РНК-тестирование проводят с использованием обычного способа прямого обнаружения мутаций, такого как секвенирование, но более предпочтительно с использованием любого обычного способа косвенного обнаружения мутаций, выбранного из таких как ASA-, ASO-, RFLP-PCR, Taqman RT-PCR или микрочипового способов, предпочтительно, основанных на обычных панелях мутаций-основателей.
9. Способ по п.7, где наличие полипептида, закодированного геном BRCA1 с наследуемым изменением, обнаруживают с использованием антител или других веществ, специфичных в отношении этого полипептида или его фрагмента.
10. Способ по п.1, где цитостатические лекарства, применяемые в фармакологии для химиотерапии рака, представляют собой, по меньшей мере, производные таксоидов, такие как паклитаксел (таксол) и доцетаксел (таксотер).
11. Способ по п.1, где генетическое тестирование назначают для проведения среди всех пациентов, страдающих раком молочной железы, которым предполагается проводить химиотерапию цитостатическими лекарствами, но особенно предпочтительно для случаев неоадъювантной терапии, для которых быстрое назначение правильной химиотерапии имеет клиническую значимость.
12. Применение специфических для популяции наследуемых изменений гена или полинуклеотида BRCA1 в биологическом образце анализируемого субъекта для предсказания значительно пониженного клинического ответа на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов-носителей мутации, страдающих раком молочной железы, определенных с помощью набора или панели мутаций-основателей BRCA1, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента, или других изменений BRCA1 с аналогичными свойствами, или имеющих общий гаплотип с первыми.
13. Применение по п.12, где указанный полинуклеотид содержит целую последовательность BRCA1 или его фрагмент, включающий исследуемое изменение.
14. Применение по пп.12 и 13, где наследуемое изменение обнаруживают с помощью специфичной для популяции предварительно выбранной панели мутаций-основателей, предпочтительно содержащей все мутации-основатели, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента, с помощью способа, выбранного из любого способа прямого обнаружения мутации или косвенного обнаружения мутации на уровне ДНК, РНК или белка, но предпочтительно выбранного из ASA-, ASO-, RFPL-PCR, Taqman RT-PCR или микрочипового способов, дающего возможность для проведения быстрого и надежного анализа с целью назначения наиболее эффективной неоадъювантной химиотерапии в кратчайшее время.
15. Применение по п.12 или 13, где наследуемое изменение обнаруживают с помощью общей панели мутаций-основателей BRCA1, предпочтительно содержащей все мутации-основатели, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента, способом, выбранным из каких-либо способов прямого обнаружения мутации или косвенного обнаружения мутации на уровне ДНК, РНК или белка, но предпочтительно выбранного из ASA-, ASO-, RFPL-PCR, Taqman RT-PCR или микрочипового способа, который дает возможность для проведения быстрого и надежного анализа с целью назначения наиболее эффективной неоадъювантной химиотерапии в кратчайшее время.
16. Композиция для предсказания пониженного ответа на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов, страдающих раком молочной железы, содержащая, по меньшей мере, два различных олигонуклеотида, позволяющих амплификацию участка генома указанного человека, содержащего, по меньшей мере, одну мутацию из набора или панели мутаций-основателей RCA1, предпочтительно содержащего все мутации-основатели, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента, или другие изменения BRCA1 с аналогичными свойствами, или имеющего общий гаплотип с первыми.
17. Применение полинуклеотида, кодирующего вариант белка BRCA1, содержащего, по меньшей мере, одну мутацию среди набора или панели мутаций-основателей BRCA1, предпочтительно содержащего все мутации-основатели, которые являются характеристическими для этнической популяции пациента, или другие изменения BRCA1 с аналогичными свойствами, или имеющего общий гаплотип с первыми, или полипептида, кодируемого указанным полинуклеотидом, или антител, специфичных в отношении этого полипептида, для производства прогностического средства для предсказания существенно пониженного ответа на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов среди членов специфической этнической популяции, страдающих раком молочной железы.
18. Способ определения генетических маркеров, свидетельствующих о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, отличающийся исследованием образцов, содержащих геномную ДНК пациентов, страдающих специфическим раком, и сравнением частоты структурных изменений в BRCA1, или участках неслучайного распределения, между исследуемыми пациентами и контролями из общей популяции, где изменение в значительной степени представлено у пациентов, страдающих специфическим злокачественным новообразованием, которое затем рассматривается как генетический маркер, свидетельствующий о значительно пониженном ответе на неоадъювантную химиотерапию цитостатическими лекарствами, по меньшей мере, у пациентов, страдающих раком молочной железы.
RU2008146886/15A 2006-06-01 2007-06-01 Быстрое назначение адекватной неоадъювантной химиотерапии пациентам, страдающим раком молочной железы, основанное на идентификации системных мутаций brca1 RU2008146886A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL379827A PL217731B1 (pl) 2006-06-01 2006-06-01 Sposób wykrywania genetycznie uwarunkowanej obniżonej odpowiedzi na chemioterapię cytostatykiem taksanowym, zastosowanie mutacji założycielskiej oraz zestawu do wykrywania takiej odpowiedzi
PLP.379827 2006-06-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008146886A true RU2008146886A (ru) 2010-07-20

Family

ID=38779112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146886/15A RU2008146886A (ru) 2006-06-01 2007-06-01 Быстрое назначение адекватной неоадъювантной химиотерапии пациентам, страдающим раком молочной железы, основанное на идентификации системных мутаций brca1

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20080241834A1 (ru)
EP (1) EP2032720B1 (ru)
AU (1) AU2007268378A1 (ru)
CA (1) CA2650448A1 (ru)
PL (1) PL217731B1 (ru)
RU (1) RU2008146886A (ru)
WO (1) WO2007139411A2 (ru)
ZA (1) ZA200810173B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445372C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 6174 ГЕНА BRCA2 (617delT)
RU2445371C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 2579 ГЕНА BRCA1 (rs4986850)
RU2445373C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 4343 ГЕНА BRCA1 (rs1799950)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL212012B1 (pl) * 2008-07-06 2012-07-31 Tomasz Byrski Wykrywanie podwyższonej podatności na chemioterapię z zastosowaniem cytostatyków platynowych
WO2011057125A2 (en) * 2009-11-05 2011-05-12 Myriad Genetics, Inc. Compositions and methods for determining cancer susceptibility

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601676B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation du taxol et du desacetyl-10 taxol
FR2601675B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US4876399A (en) 1987-11-02 1989-10-24 Research Corporation Technologies, Inc. Taxols, their preparation and intermediates thereof
US4942184A (en) 1988-03-07 1990-07-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Water soluble, antineoplastic derivatives of taxol
US4960790A (en) 1989-03-09 1990-10-02 University Of Kansas Derivatives of taxol, pharmaceutical compositions thereof and methods for the preparation thereof
US5278324A (en) 1990-08-28 1994-01-11 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Water soluble derivatives of taxol
US5283253A (en) 1991-09-23 1994-02-01 Florida State University Furyl or thienyl carbonyl substituted taxanes and pharmaceutical compositions containing them
US5710287A (en) 1991-09-23 1998-01-20 Florida State University Taxanes having an amino substituted side-chain and pharmaceutical compositions containing them
WO1993021173A1 (en) 1992-04-17 1993-10-28 Abbott Laboratories Taxol derivatives
EP0626953A4 (en) 1992-12-23 1995-05-03 Bristol Myers Squibb Co NEW SIDE CHAINS WEARING TAXANS AND THEIR INTERMEDIATE PRODUCTS.
US5840929A (en) 1995-04-14 1998-11-24 Bristol-Myers Squibb Company C4 methoxy ether derivatives of paclitaxel
US5773629A (en) 1996-06-14 1998-06-30 Industrial Technology Research Institute Synthesis of (4S, 5R) -2, 4-diphenyl-5-carboxy-oxazoline derivative as taxol side-chain precursor
US5773464A (en) 1996-09-30 1998-06-30 Bristol-Myers Squibb Company C-10 epoxy taxanes
US5977386A (en) 1996-12-24 1999-11-02 Bristol-Myers Squibb Company 6-thio-substituted paclitaxels
US5902822A (en) 1997-02-28 1999-05-11 Bristol-Myers Squibb Company 7-methylthiooxomethyl and 7-methylthiodioxomethyl paclitaxels
US6017935A (en) 1997-04-24 2000-01-25 Bristol-Myers Squibb Company 7-sulfur substituted paclitaxels
HUP0101457A3 (en) 1997-12-31 2003-01-28 Bristol Myers Squibb Co Antitumor 2-aroyl-4-acyl paclitaxel analogs and medicaments containing them , their intermediates and method for producing them
HUP0202448A3 (en) 1999-08-11 2005-02-28 Bristol Myers Squibb Co Process for preparation of paclitaxel c-4 methyl carbonate analog
PL185957B1 (pl) 1999-10-08 2003-09-30 Tomasz Byrski Sposób i zestaw diagnostyczny do wykrywania mutacji genów BRCA1 i BRCA2 w polskich rodzinach z agregacją raków sutka i/lub jajnika
CO5280224A1 (es) 2000-02-02 2003-05-30 Univ Florida State Res Found Taxanos sustituidos con ester en c7, utiles como agentes antitumorales y composiciones farmaceuticas que los contienen
US6916942B2 (en) 2000-02-03 2005-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Process for the preparation of C-4 carbonate taxanes
US6750246B1 (en) 2000-02-03 2004-06-15 Bristol-Myers Squibb Company C-4 carbonate taxanes
US20030092019A1 (en) * 2001-01-09 2003-05-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for diagnosing and treating neuropsychiatric disorders such as schizophrenia
GB0226595D0 (en) * 2002-11-15 2002-12-24 Univ Belfast Cancer therapy determination
PL209997B1 (pl) 2004-01-15 2011-11-30 Tomasz Byrski Sposób i zestaw do wykrywania wysokiej genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka sutka i/lub jajnika u osoby pochodzenia polskiego oraz zastosowanie wybranych mutacji w obrębie genu BRCA1
US7563570B2 (en) * 2004-10-29 2009-07-21 Pangaea Biotech Method of determining a chemotherapeutic regimen for non small cell lung cancer based on BRCA1 expression

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445372C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 6174 ГЕНА BRCA2 (617delT)
RU2445371C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 2579 ГЕНА BRCA1 (rs4986850)
RU2445373C1 (ru) * 2010-09-15 2012-03-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ЧЕЛОВЕКА ПО ПОЛИМОРФИЗМУ В ПОЗИЦИИ 4343 ГЕНА BRCA1 (rs1799950)

Also Published As

Publication number Publication date
CA2650448A1 (en) 2007-12-06
EP2032720B1 (en) 2014-05-21
PL379827A1 (pl) 2007-12-10
ZA200810173B (en) 2009-11-25
US20080241834A1 (en) 2008-10-02
WO2007139411A3 (en) 2008-07-17
WO2007139411A2 (en) 2007-12-06
AU2007268378A1 (en) 2007-12-06
PL217731B1 (pl) 2014-08-29
EP2032720A2 (en) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2612482T3 (es) Marcadores en la orina para la detección del cáncer de vejiga
Zhang et al. Identification of functional genetic variants in cyclooxygenase-2 and their association with risk of esophageal cancer
ES2700877T3 (es) Fosfodiesterasa 4D7 como marcador de cáncer de próstata
RU2008108907A (ru) Способ предсказания ответа на лечение
Donoghue et al. Discovery through clinical sequencing in oncology
Rajput et al. Mutant-allele tumor heterogeneity scores correlate with risk of metastases in colon cancer
Chen et al. DNA fingerprinting abnormalities can distinguish ulcerative colitis patients with dysplasia and cancer from those who are dysplasia/cancer-free
RU2009127735A (ru) Определение предрасположенности к раку путем идентификации генотипических комбинаций специфичных вариантов генов cyp1b1, brca2 и снек2
Steffensen et al. Improved classification of epithelial ovarian cancer: results of 3 danish cohorts
CN102667472B (zh) Tivozanib应答预测
PT1781814E (pt) Métodos e kit para o prognóstico do cancro da mama
CN103097548A (zh) 基于多癌症侵袭相关机制的生物标记
Manfredi et al. Highly Concordant Results Between Immunohistochemistry and Molecular Testing of Mutated V600E BRAF in Primary and Metastatic Melanoma.
Volante et al. Androgen deprivation modulates gene expression profile along prostate cancer progression
Perez et al. Improving patient care through molecular diagnostics
Kang et al. Detection of BRAF V600E mutation with thyroid tissue using pyrosequencing: comparison with PNA-clamping and real-time PCR
RU2013141965A (ru) Диагностика и лечение рака
Nagahata et al. Expression profiling to predict postoperative prognosis for estrogen receptor‐negative breast cancers by analysis of 25,344 genes on a cDNA microarray
RU2008146886A (ru) Быстрое назначение адекватной неоадъювантной химиотерапии пациентам, страдающим раком молочной железы, основанное на идентификации системных мутаций brca1
JP2013532489A (ja) 遺伝子発現プロファイリングに基づくがん治療への応答の予測ならびにモニタリング
Canevari et al. Molecular predictors of response and outcome in ovarian cancer
CN102906277B (zh) 用于对肝细胞癌预后进行预测的单核苷酸多态性
Lin et al. Coexpression and expression quantitative trait loci analyses of the angiogenesis gene-gene interaction network in prostate cancer
Knappskog et al. MDM2 promoter SNP344T> A (rs1196333) status does not affect cancer risk
KR102203850B1 (ko) 신경교종의 진단 또는 예후 예측용 조성물 및 이에 관한 정보를 제공하는 방법