JP2013532489A - 遺伝子発現プロファイリングに基づくがん治療への応答の予測ならびにモニタリング - Google Patents
遺伝子発現プロファイリングに基づくがん治療への応答の予測ならびにモニタリング Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013532489A JP2013532489A JP2013523288A JP2013523288A JP2013532489A JP 2013532489 A JP2013532489 A JP 2013532489A JP 2013523288 A JP2013523288 A JP 2013523288A JP 2013523288 A JP2013523288 A JP 2013523288A JP 2013532489 A JP2013532489 A JP 2013532489A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- genes
- cancer
- treatment
- subset
- expression
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
本願は、2010年8月2日に出願された米国仮特許出願第61/369,928号への優先権を主張し、この米国仮特許出願は本明細書中に参考として援用される。
本発明は、上皮がんの処置に関わる遺伝子セット、およびがん組織の遺伝子発現研究に由来する知識に基づいて上皮がん患者に対し処置選択肢を割り当てるための方法に関する。
これまでの研究は、上皮間葉移行(「EMT」)が、転移およびがん幹細胞に関わることを示している(Creightonら,2009;Maniら,2008;Morelら,2008;Yangら,2006;Yangら,2004;Yauchら,2005)。重要なことには、上皮がんのタイプ(例えば、肺がん、乳がん)に亘るEMTの誘導はまた、化学療法およびキナーゼ標的抗がん剤(例えば、エルロチニブ)を含むがん治療に対する抵抗をも生じる。当業者は、EMTが、侵襲性であり、遊走性であり、そして幹細胞特性を有する(転移を起こす能力を有する細胞の全ての顕著な特徴である)がん細胞を産生することを認識する。
本発明は、化学療法および抗キナーゼ標的治療に応答性でない上皮がんの分子式別特性を誘導するための方法である。本発明は、また、処置選択および/または予後決定のいずれかの目的のために、本明細書中で記載されるバイオマーカーを利用する、任意の患者層別化スキームをも、本発明は包含する。処置選択は、陽性であっても陰性であってもよく、任意のクラスの抗がん剤に関し得る。この方法は、EMT後にがん細胞において上方制御されるバイオマーカー遺伝子(表1)の発現についてのアッセイ、およびEMTに至っていない細胞において上方制御される他のバイオマーカー遺伝子(表2)についてのアッセイを利用する。これらのバイオマーカーアッセイを使用すると、従来のがん治療に対して応答性でないがんを同定可能である。
本発明を示す前に、本明細書中以後使用される特定の用語の定義を示すことが、その理解に役立ち得る。
本発明は、その詳細な説明と一緒に記載されているが、先の記載は、本発明を説明することを企図するものであり、添付の特許請求の範囲で規定される本発明の範囲を限定しない。他の局面、利点および改変は、以下の特許請求の範囲の範囲内である。
Claims (61)
- 原発性腫瘍の外科的切除後に、患者の上皮がんが標準治療に応答する可能性を予測する方法であって、がんにおける表1または2の遺伝子の発現レベルを決定する工程を含み、ここで、表1の遺伝子の過剰発現は、該腫瘍が該標準治療に対して抵抗性である可能性が高いことを示し、そして表2の遺伝子の過剰発現は、該腫瘍が該標準治療に感受性である可能性が高いことを示す、方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍が標準治療に対して抵抗性である可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍がパクリタキセルに対して抵抗性である可能性が高いことを示す、請求項2に記載の方法。
- 前記標準治療は、EGFR阻害のようなキナーゼ標的治療である、請求項1に記載の方法。
- 前記標準治療は、放射線である、請求項1に記載の方法。
- 前記標準治療は、ホルモン治療である、請求項1に記載の方法。
- 前記治療は、請求項3〜6に示す治療の組み合わせである、請求項1に記載の方法。
- アッセイされた前記遺伝子の前記発現レベルは、表1または表2の遺伝子の任意のサブセットを構成する、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、該サブセット内の遺伝子が、適切な対照集団と比較して0.1未満の有意なレベルで、がん治療で処置された集団において差次的に発現されることを、統計学的検定が実証する、遺伝子のサブセットである、請求項8に記載の方法。
- 前記がん治療は、サリノマイシン処置およびパクリタキセル処置からなる群から選択される、請求項9に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29または30の表1または表2の遺伝子を含む、請求項8〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍が、標準治療に抵抗性であるがん細胞に対し毒性である治療剤に対し感受性である可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍が、がん幹細胞に対して毒性である治療剤、あるいは侵襲性であるか、転移性であるか、または侵襲性であり転移性であるがん細胞を標的とする治療剤に対し、感受性である可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍が、上皮間葉移行に至っているがん細胞に対して毒性である治療剤に対し、感受性である可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。
- 表1の遺伝子の前記過剰発現は、前記腫瘍が、サリノマイシンに対して感受性である可能性が高いことを示す、請求項1に記載の方法。
- 原発性腫瘍の外科的切除後に、患者の上皮がんが標準治療に応答する可能性を予測する方法であって、がんにおける表2の遺伝子の発現レベルを決定する工程を含む、方法。
- 表2の遺伝子の発現低下は、前記腫瘍が、標準治療に対して抵抗性である可能性が高いことを示す、請求項16に記載の方法。
- 前記標準治療は、EGFR阻害のようなキナーゼ標的治療である、請求項16に記載の方法。
- 前記標準治療は、放射線治療である、請求項16に記載の方法。
- 前記標準治療は、ホルモン治療である、請求項16に記載の方法。
- 前記標準治療は、パクリタキセルである、請求項16に記載の方法。
- 前記標準治療は、請求項17〜21に示す治療の組み合わせである、請求項16に記載の方法。
- アッセイされた前記遺伝子の前記発現レベルは、表2の遺伝子の任意のサブセットを構成する、請求項16〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、該サブセット内の遺伝子が、適切な対照集団と比較して0.1未満の有意なレベルで、がん治療で処置された集団において差次的に発現されることを、統計学的検定が実証する、遺伝子のサブセットである、請求項23に記載の方法。
- 前記がん治療は、サリノマイシン処置およびパクリタキセル処置からなる群から選択される、請求項24に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29または30の表2の遺伝子を含む、請求項23〜25のいずれか1項に記載の方法。
- 表2の遺伝子の発現の低下は、前記腫瘍が、標準治療に抵抗性であるがん細胞に対し毒性である治療剤に対し感受性である可能性が高いことを示す、請求項16に記載の方法。
- 表2の遺伝子の発現の低下は、前記腫瘍が、がん幹細胞に対して毒性である治療剤、あるいは侵襲性であるか、転移性であるか、または侵襲性であり転移性であるがん細胞を標的とする治療剤に対し、感受性である可能性が高いことを示す、請求項16に記載の方法。
- 表2の遺伝子の発現の低下は、前記腫瘍が、上皮間葉移行に至っているがん細胞に対して毒性である治療剤に対し、感受性である可能性が高いことを示す、請求項16に記載の方法。
- 表2の遺伝子の発現の低下は、前記腫瘍が、サリノマイシンに対して感受性である可能性が高いことを示す、請求項16に記載の方法。
- がん幹細胞または上皮間葉移行に至っている上皮がんを標的とする治療剤を同定する方法であって、候補薬剤をスクリーニングして、表2の遺伝子の発現のレベルを増大させる候補薬剤を同定する工程を含み、ここで、表2の遺伝子の発現の増大は、該候補薬剤が、がん幹細胞または上皮間葉移行に至っている上皮がんを標的とすることを示す、方法。
- 表2の遺伝子の任意のサブセットは、その発現レベルについて評価される、請求項31に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、該サブセット内の遺伝子が、適切な対照集団と比較して0.1未満の有意なレベルで、がん治療で処置された集団において差次的に発現されることを、統計学的検定が実証する、遺伝子のサブセットである、請求項32に記載の方法。
- 前記がん治療は、サリノマイシン処置およびパクリタキセル処置からなる群から選択される、請求項33に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29または30の表2の遺伝子を含む、請求項32〜34のいずれか1項に記載の方法。
- がん幹細胞または上皮間葉移行に至っている上皮がんを標的とする治療剤を同定する方法であって、候補薬剤をスクリーニングして、表1の遺伝子の発現のレベルを低下させる候補薬剤を同定する工程を含み、ここで、表1の遺伝子の発現の低下は、該候補薬剤が、がん幹細胞または上皮間葉移行に至っている上皮がんを標的とすることを示す、方法。
- 表1の遺伝子の任意のサブセットは、その発現レベルについて評価される、請求項36に記載の方法。
- 発現が評価される遺伝子の前記サブセットは、該サブセット内の遺伝子が、適切な対照集団と比較して0.1未満の有意なレベルで、がん治療で処置された集団において差次的に発現されることを、統計学的検定が実証する、遺伝子のサブセットである、請求項37に記載の方法。
- 前記がん治療は、サリノマイシン処置およびパクリタキセル処置からなる群から選択される、請求項38に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29または30の表1の遺伝子を含む、請求項37〜39のいずれか1項に記載の方法。
- 原発性腫瘍の外科的切除後に、患者の上皮がんが治療に応答性である可能性を予測する方法であって、がんにおける表1の遺伝子の発現レベルを決定する工程を含み、ここで、表1の遺伝子の過剰発現は、サリノマイシンまたは他のCSS薬剤による治療に対して腫瘍が感受性である可能性が高いことを示す、方法。
- 原発性腫瘍の外科的切除後に、患者の上皮がんが治療に応答性である可能性を予測する方法であって、がんにおける表1の遺伝子の発現レベルを決定する工程を含み、ここで、表1の遺伝子の過剰発現は、標準治療に対して該腫瘍が抵抗性である可能性が高いことを示す、方法。
- 前記標準治療は、パクリタキセルである、請求項42に記載の方法。
- 表1の遺伝子の任意のサブセットは、その発現レベルについて評価される、請求項41または42に記載の方法。
- 発現が評価される遺伝子の前記サブセットは、該サブセット内の遺伝子が、適切な対照集団と比較して0.1未満の有意なレベルで、がん治療で処置された集団において差次的に発現されることを、統計学的検定が実証する、遺伝子のサブセットである、請求項44に記載の方法。
- 前記がん治療は、サリノマイシン処置およびパクリタキセル処置からなる群から選択される、請求項45に記載の方法。
- 遺伝子の前記サブセットは、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29または30の表1の遺伝子を含む、請求項42〜44のいずれか1項に記載の方法。
- 前記遺伝子発現レベルの決定によって得られたデータをまとめる工程をさらに含む、請求項1〜30または41〜47のいずれか1項に記載の方法。
- 前記まとめる工程は、前記原発性腫瘍の外科的切除後に前記がんの再発なしでの前記患者の長期生存の可能性を予測することを含む、請求項48に記載の方法。
- 前記まとめる工程は、前記患者の処置様式についての推奨を含む、請求項48に記載の方法。
- 1つ以上の容器内に、表1または表2の遺伝子の1つ以上を特異的に認識する少なくとも1種の検出可能に標識した試薬を含む、キット。
- 表1または表2の1つ以上の遺伝子の、がんにおける発現のレベルが決定される、請求項51に記載のキット。
- 前記キットは、上皮がんのバイオマーカープロフィールを作成するために使用される、請求項51に記載のキット。
- 前記キットは、少なくとも1種の薬学的賦形剤、希釈剤、アジュバントまたはその任意の組み合わせをさらに含む、請求項51に記載のキット。
- RNA発現レベルが、対応する遺伝子産物のタンパク質発現レベルを決定することにより、間接的に評価される、請求項1〜30または41〜47のいずれか1項に記載の方法。
- 前記RNA発現レベルが、対応する遺伝子のクロマチン状態を決定することにより、間接的に評価される、請求項55に記載の方法。
- 前記RNAは、前記患者の固定化して蝋に包埋した乳がん組織標本から単離される、請求項55に記載の方法。
- 前記RNAは、断片化RNAである、請求項55に記載の方法。
- 前記RNAは、細針生検サンプルから単離される、請求項55に記載の方法。
- 前記がんが、上皮がんである、請求項1〜30または41〜47のいずれか1項に記載の方法。
- 前記がんが、肺がん、乳がん、前立腺がん、胃がん、結腸がん、膵臓がん、脳がんまたは黒色腫がんである、請求項1〜30または41〜47のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36992810P | 2010-08-02 | 2010-08-02 | |
US61/369,928 | 2010-08-02 | ||
PCT/US2011/046325 WO2012018857A2 (en) | 2010-08-02 | 2011-08-02 | Prediction of and monitoring cancer therapy response based on gene expression profiling |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013532489A true JP2013532489A (ja) | 2013-08-19 |
JP2013532489A5 JP2013532489A5 (ja) | 2014-09-04 |
Family
ID=45560038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013523288A Pending JP2013532489A (ja) | 2010-08-02 | 2011-08-02 | 遺伝子発現プロファイリングに基づくがん治療への応答の予測ならびにモニタリング |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130260376A1 (ja) |
EP (1) | EP2601315A4 (ja) |
JP (1) | JP2013532489A (ja) |
CA (1) | CA2806726A1 (ja) |
WO (1) | WO2012018857A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017515479A (ja) * | 2014-05-12 | 2017-06-15 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | 酢酸アビラテロン治療の対象となる患者を同定するための生物学的マーカー |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20140005260A1 (en) * | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Tri-Service General Hospital | Method for inhibiting cancer metastasis by amiodarone |
KR101717177B1 (ko) * | 2013-10-28 | 2017-03-16 | 주식회사 디앤피바이오텍 | 항암제 치료 반응성 및 생존 예후 예측용 마커 |
US11946934B2 (en) * | 2014-09-03 | 2024-04-02 | Wellmarker Bio Co., Ltd. | Biomarker for predicting the sensitivity to a protein kinase inhibitor and a use thereof |
CN105886628B (zh) * | 2016-04-29 | 2019-03-26 | 肖刻 | Sprr1a基因在制备骨关节炎诊断产品中的应用 |
EP3610266A4 (en) * | 2017-04-12 | 2021-04-21 | Massachusetts Eye and Ear Infirmary | TUMOR SIGNATURE OF METASTASIS, COMPOSITIONS OF SUBSTANCES AND USES THEREOF |
CN112867495A (zh) * | 2018-10-19 | 2021-05-28 | 韩国生命工学研究院 | 包含syt11抑制剂作为活性成分的胃癌治疗组合物 |
WO2020115261A1 (en) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and compositions for treating melanoma |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060019256A1 (en) * | 2003-06-09 | 2006-01-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for treating and diagnosing cancer |
WO2007084992A2 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The University Of Chicago | Prognosis and therapy predictive markers and methods of use |
WO2009033941A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Siemens Healthcare Diagnostics Gmbh | A method for predicting the response of a tumor in a patient suffering from or at risk of developing recurrent gynecologic cancer towards a chemotherapeutic agent |
WO2009074968A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Method for predicting the efficacy of cancer therapy |
WO2009126310A2 (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for identification and use of agents targeting cancer stem cells |
WO2010003773A1 (en) * | 2008-06-16 | 2010-01-14 | Siemens Medical Solutions Diagnostics Gmbh | Algorithms for outcome prediction in patients with node-positive chemotherapy-treated breast cancer |
WO2010076322A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Prediction of response to taxane/anthracycline-containing chemotherapy in breast cancer |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012061515A2 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods of classifying human subjects with regard to cancer prognosis |
WO2012149014A1 (en) * | 2011-04-25 | 2012-11-01 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment |
-
2011
- 2011-08-02 EP EP11815224.8A patent/EP2601315A4/en not_active Withdrawn
- 2011-08-02 WO PCT/US2011/046325 patent/WO2012018857A2/en active Application Filing
- 2011-08-02 US US13/813,150 patent/US20130260376A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-02 CA CA2806726A patent/CA2806726A1/en active Pending
- 2011-08-02 JP JP2013523288A patent/JP2013532489A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060019256A1 (en) * | 2003-06-09 | 2006-01-26 | The Regents Of The University Of Michigan | Compositions and methods for treating and diagnosing cancer |
WO2007084992A2 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The University Of Chicago | Prognosis and therapy predictive markers and methods of use |
WO2009033941A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-19 | Siemens Healthcare Diagnostics Gmbh | A method for predicting the response of a tumor in a patient suffering from or at risk of developing recurrent gynecologic cancer towards a chemotherapeutic agent |
WO2009074968A2 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Method for predicting the efficacy of cancer therapy |
WO2009126310A2 (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for identification and use of agents targeting cancer stem cells |
WO2010003773A1 (en) * | 2008-06-16 | 2010-01-14 | Siemens Medical Solutions Diagnostics Gmbh | Algorithms for outcome prediction in patients with node-positive chemotherapy-treated breast cancer |
WO2010076322A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Prediction of response to taxane/anthracycline-containing chemotherapy in breast cancer |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017515479A (ja) * | 2014-05-12 | 2017-06-15 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | 酢酸アビラテロン治療の対象となる患者を同定するための生物学的マーカー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2012018857A2 (en) | 2012-02-09 |
CA2806726A1 (en) | 2012-02-09 |
EP2601315A4 (en) | 2014-01-29 |
EP2601315A2 (en) | 2013-06-12 |
WO2012018857A8 (en) | 2012-03-22 |
WO2012018857A3 (en) | 2012-07-05 |
US20130260376A1 (en) | 2013-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Varambally et al. | Integrative genomic and proteomic analysis of prostate cancer reveals signatures of metastatic progression | |
JP2013532489A (ja) | 遺伝子発現プロファイリングに基づくがん治療への応答の予測ならびにモニタリング | |
JP2013532489A5 (ja) | ||
Zhang et al. | Down-regulation of long non-coding RNA MEG3 serves as an unfavorable risk factor for survival of patients with breast cancer | |
WO2017215230A1 (zh) | 一组胃癌基因的应用 | |
JP2016536001A (ja) | 肺がんのための分子診断試験 | |
WO2007034221A2 (en) | Non small cell lung cancer therapy prognosis and target | |
WO2008151072A1 (en) | Multigene prognostic assay for lung cancer | |
US20110217701A1 (en) | Prognostic Marker for Endometrial Carcinoma | |
Kowalik et al. | Profiling micro RNA from nephrectomy and biopsy specimens: predictors of progression and survival in clear cell renal cell carcinoma | |
WO2013006503A1 (en) | Multigene prognostic assay for lung cancer | |
Shao et al. | The role of gene expression profiling in early-stage non-small cell lung cancer | |
US20130143753A1 (en) | Methods for predicting outcome of breast cancer, and/or risk of relapse, response or survival of a patient suffering therefrom | |
ES2882875T3 (es) | Método de pronóstico y predicción de la recurrencia del cáncer de mama, marcadores empleados en el mismo y kit del mismo | |
Li et al. | Serum levels of S100A11 and MMP-9 in patients with epithelial ovarian cancer and their clinical significance | |
Song et al. | Transcriptional signatures for coupled predictions of stage II and III colorectal cancer metastasis and fluorouracil‐based adjuvant chemotherapy benefit | |
Liu et al. | Elevated expression of Thoc1 is associated with aggressive phenotype and poor prognosis in colorectal cancer | |
Browne et al. | MicroRNA expression profiles in upper tract urothelial carcinoma differentiate tumor grade, stage, and survival: Implications for clinical decision-making | |
Li et al. | AGR2 diagnostic value in nasopharyngeal carcinoma prognosis | |
Xiong et al. | Identification of a novel defined inflammation-related long noncoding RNA signature contributes to predicting prognosis and distinction between the cold and hot tumors in bladder cancer | |
US20130260384A1 (en) | Method for determining cancer prognosis and prediction with cancer stem cell associated genes | |
Huang et al. | A comprehensively prognostic and immunological analysis of chloride intracellular channel protein 5 (CLIC5) in pan-cancer and identification in ovarian cancer | |
US20120129711A1 (en) | Biomarkers for the prognosis and high-grade glioma clinical outcome | |
Gao et al. | A tumor microenvironment-related mRNA–ncRNA signature for prediction early relapse and chemotherapeutic sensitivity in early-stage lung adenocarcinoma | |
Hou et al. | A necroptosis-related lncRNA to develop a signature to predict the outcome, immune landscape, and chemotherapeutic responses in bladder urothelial carcinoma |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140718 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140718 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150821 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151120 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151218 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160120 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160201 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160714 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20161013 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161213 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20170329 |