RU2008144399A - Способ алкилирования парафинов - Google Patents

Способ алкилирования парафинов Download PDF

Info

Publication number
RU2008144399A
RU2008144399A RU2008144399/04A RU2008144399A RU2008144399A RU 2008144399 A RU2008144399 A RU 2008144399A RU 2008144399/04 A RU2008144399/04 A RU 2008144399/04A RU 2008144399 A RU2008144399 A RU 2008144399A RU 2008144399 A RU2008144399 A RU 2008144399A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isobutane
stream
alkylation
alkylate
distillates
Prior art date
Application number
RU2008144399/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412142C2 (ru
Inventor
Уилльям М. Мл. КРОСС (US)
Уилльям М. Мл. КРОСС
Лоренс А. мл. СМИТ (US)
Лоренс А. мл. СМИТ
Original Assignee
Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us)
Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us), Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз filed Critical Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз (Us)
Publication of RU2008144399A publication Critical patent/RU2008144399A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412142C2 publication Critical patent/RU2412142C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G57/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one cracking process or refining process and at least one other conversion process
    • C10G57/005—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one cracking process or refining process and at least one other conversion process with alkylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C07C2/62—Catalytic processes with acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G57/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one cracking process or refining process and at least one other conversion process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G57/00—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one cracking process or refining process and at least one other conversion process
    • C10G57/02—Treatment of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by at least one cracking process or refining process and at least one other conversion process with polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G69/00—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process
    • C10G69/02—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only
    • C10G69/12—Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one other conversion process plural serial stages only including at least one polymerisation or alkylation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1081—Alkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1088—Olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4081—Recycling aspects

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ алкилирования изобутана олефином, включающий первую и вторую систему алкилирования, в которой выходящий поток из первой системы алкилирования подают в дебутанизатор для получения дистиллята и первого продукта алкилирования и в которой дистиллят подают во вторую систему алкилирования. ! 2. Способ алкилирования изобутана олефином, включающий: ! (a) подачу первого потока, содержащего изобутан, и второго потока, содержащего олефин, в первую систему алкилирования, где часть изобутана реагирует с частью олефина с получением выходящего потока, включающего разбавленный поток алкилата; ! (b) подачу выходящего потока из первой системы алкилирования в дебутанизатор, где C4 удаляют в качестве первых дистиллятов и первый продукт алкилирования удаляют в качестве первых кубовых остатков; ! (c) подача первых дистиллятов и третьего потока, содержащего изобутан, во вторую систему алкилирования, в которой изобутан реагирует с C4 олефинами в указанных первых дистиллятах с образованием второго продукта алкилирования. ! 3. Способ по п.2, в котором указанный второй поток включает ПКК C4 поток, содержащий нормальный бутен, изобутен, нормальный бутан и изобутан. ! 4. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь C4 и C5 олефинов. ! 5. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь C3 и C4 олефинов. ! 6. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь С3, C4 и C5 олефинов. ! 7. Способ алкилирования изобутана бутенами, содержащимися в ПКК C4 потоке, включающий стадии: ! (a) подача первого потока, включающего ПКК C4 поток, содержащий нормальные бутены и изобутены, в реакцию олигомеризации, в которой изобутен

Claims (19)

1. Способ алкилирования изобутана олефином, включающий первую и вторую систему алкилирования, в которой выходящий поток из первой системы алкилирования подают в дебутанизатор для получения дистиллята и первого продукта алкилирования и в которой дистиллят подают во вторую систему алкилирования.
2. Способ алкилирования изобутана олефином, включающий:
(a) подачу первого потока, содержащего изобутан, и второго потока, содержащего олефин, в первую систему алкилирования, где часть изобутана реагирует с частью олефина с получением выходящего потока, включающего разбавленный поток алкилата;
(b) подачу выходящего потока из первой системы алкилирования в дебутанизатор, где C4 удаляют в качестве первых дистиллятов и первый продукт алкилирования удаляют в качестве первых кубовых остатков;
(c) подача первых дистиллятов и третьего потока, содержащего изобутан, во вторую систему алкилирования, в которой изобутан реагирует с C4 олефинами в указанных первых дистиллятах с образованием второго продукта алкилирования.
3. Способ по п.2, в котором указанный второй поток включает ПКК C4 поток, содержащий нормальный бутен, изобутен, нормальный бутан и изобутан.
4. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь C4 и C5 олефинов.
5. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь C3 и C4 олефинов.
6. Способ по п.2, в котором указанный второй поток содержит смесь С3, C4 и C5 олефинов.
7. Способ алкилирования изобутана бутенами, содержащимися в ПКК C4 потоке, включающий стадии:
(a) подача первого потока, включающего ПКК C4 поток, содержащий нормальные бутены и изобутены, в реакцию олигомеризации, в которой изобутены реагируют друг с другом с получением выходящего потока, содержащего C5 и выше олигомеры и нормальные бутены;
(b) частично дистилляция выходящего потока из реакции олигомеризации, в которой C4 и более легкое вещество отделяют в качестве первых дистиллятов от C5 и более тяжелого вещества в качестве первых кубовых остатков;
(c) подача первых кубовых остатков и изобутана в первую зону алкилирования для получения первого потока алкилата, содержащего алкилат и непрореагировавший C4;
(d) подача первого потока алкилата в зону дебутанизации, в которой, непрореагировавший C4 удаляют в качестве вторых дистиллятов и продукт алкилирования удаляют в качестве вторых кубовых остатков;
(e) подача первых дистиллятов и изобутана во вторую зону алкилирования, в которой олефины в первых дистиллятах реагируют с изобутаном для получения второго потока алкилата, содержащего алкилат, непрореагировавший изобутан и непрореагировавший нормальный бутан;
(f) подача второго потока алкилата в зону деизобутанизации, в которой изобутан удаляют в качестве третьих дистиллятов, алкилат удаляют в качестве третьих кубовых остатков и нормальный бутан удаляют в качестве побочного потока.
8. Способ по п.7, в котором изобутан подают в качестве второго потока в реакцию олигомеризации.
9. Способ по п.8, в котором третьи дистилляты объединяют с указанным вторым потоком и подают в реакцию олигомеризации.
10. Способ по п.7, в котором диены, содержащиеся в пределах указанного выходящего потока, гидрогенизируют одновременно с фракционной дистилляцией в слое гидрогенизирующего катализатора с водородом.
11. Способ по п.7, в котором свежий изобутан подают в указанную вторую зону алкилирования.
12. Способ алкилирования изобутана C4 и C5 олефинами, включающий стадии:
(a) подача изобутана и потока, содержащего C5 олефины, в первую зону алкилирования, в которой часть изобутана реагирует с C5 олефинами для получения первого потока алкилирования, содержащего первый алкилат и непрореагировавший изобутан;
(b) подача указанного первого алкилата в зону дебутанизации, в которой первый алкилат отделяют в качестве первых кубовых остатков от первых дистиллятов, содержащих непрореагировавший изобутан;
(c) подача первых дистиллятов и потока, содержащего C4 олефины, во вторую зону алкилирования, в которой изобутан реагирует с C4 олефинами для получения второго потока алкилата, содержащего второй алкилат и непрореагировавший изобутан,
(d) подача потока второго алкилата в зону деизобутанизации, в которой второй алкилат отделяют в качестве вторых кубовых остатков от дистиллятов, содержащих непрореагировавший изобутан.
13. Способ по п.12, в котором любой нормальный бутан, содержащийся в указанном потоке изобутана, проходит через указанные первые и вторые зоны алкилирования и удаляют в качестве побочного потока из указанной зоны деизобутанизации.
14. Способ по п.12, в котором указанные первые кубовые остатки, содержащие указанный первый алкилат, подают во фракционную дистилляцию, в которой первый алкилат отделяют в третий и четвертый алкилат.
15. Способ по п.12, в котором свежий изобутан подают в указанную вторую зону алкилирования.
16. Способ по п.12, в котором часть указанных первых дистиллятов рециркулируют в указанную первую зону алкилирования.
17. Способ алкилирования изобутана C3, C4 и C5 олефинами, включающий стадии:
(a) подача первого потока, содержащего изобутан, в первую и вторую зону алкилирования;
(b) подача второго потока, содержащего пропилен, в первую зону алкилирования, в которой пропилен реагирует с частью изобутана с получением потока алкилата, содержащего первый алкилат и непрореагировавший изобутан;
(c) подача третьего потока, содержащего C5 олефины, во вторую зону алкилирования, в которой C5 олефины реагируют с изобутаном для получения второго потока алкилата, содержащего второй алкилат и непрореагировавший изобутан;
(d) подача первого и второго алкилата в зону дебутанизации, в которой первый и второй алкилаты отделяют в качестве первых кубовых остатков от непрореагировавшего пропилена и непрореагировавшего изобутана в качестве первых дистиллятов;
(e) подача первых дистиллятов и четвертого потока, содержащего C4 олефины в третью зону алкилирования, в которой C4 олефины реагируют с частью непрореагировавшего изобутана в первых дистиллятах с получением третьего потока алкилата, содержащего третий алкилат и непрореагировавший изобутан;
(f) подача третьего потока алкилата в зону деизобутанизации, в которой третий алкилат отделяют в качестве вторых кубовых остатков от непрореагировавшего изобутана в качестве вторых дистиллятов.
18. Способ по п.16, в котором любой нормальный бутан, содержащийся в указанном потоке изобутана, проходит через указанные первую, вторую и третью зоны алкилирования и удаляют в качестве побочного потока из указанной зоны деизобутанизации.
19. Способ по п.16, в котором изобутан, содержащийся в пределах указанных вторых дистиллятов, рециркулируют в указанные первую и вторую зоны алкилирования.
RU2008144399/04A 2006-04-11 2007-03-20 Способ алкилирования парафинов RU2412142C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/402,079 2006-04-11
US11/402,079 US7449612B2 (en) 2006-04-11 2006-04-11 Paraffin alkylation process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144399A true RU2008144399A (ru) 2010-05-20
RU2412142C2 RU2412142C2 (ru) 2011-02-20

Family

ID=38576237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144399/04A RU2412142C2 (ru) 2006-04-11 2007-03-20 Способ алкилирования парафинов

Country Status (9)

Country Link
US (2) US7449612B2 (ru)
KR (1) KR101078510B1 (ru)
CN (2) CN101054333B (ru)
AR (1) AR060153A1 (ru)
CA (2) CA2784166C (ru)
MY (1) MY145400A (ru)
RU (1) RU2412142C2 (ru)
TW (1) TWI347357B (ru)
WO (1) WO2007126629A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8247628B2 (en) * 2009-11-30 2012-08-21 Chevron U.S.A. Inc. Process for reacting iso-alkane
US8299311B2 (en) 2009-11-30 2012-10-30 Chevron U.S.A. Inc. Process for reacting iso-pentane
US8894820B2 (en) * 2010-02-05 2014-11-25 Uop Llc Alkylation apparatus, fractionation zone, and method relating thereto
CN104560142B (zh) * 2013-10-24 2016-08-17 中国石油化工股份有限公司 一种分段进料烷基化反应工艺方法
CN111344382A (zh) * 2017-09-20 2020-06-26 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 用烯烃混合物进行的烷基化
KR20220113529A (ko) 2019-12-19 2022-08-12 켈로그 브라운 앤드 루트 엘엘씨 반응기 재순환 및 생성물 분리를 위한 알킬화 프로세스에서의 분리벽형 증류탑
MX2022007242A (es) 2019-12-23 2022-10-27 Chevron Usa Inc Economia circular para residuos plasticos en polietileno a traves de craqueo catalitico de fluidos (fcc) de refineria y unidades de alquilacion.
CN114846117B (zh) 2019-12-23 2023-12-12 雪佛龙美国公司 通过炼油厂fcc和异构化脱蜡单元将塑料废物转化为聚丙烯和润滑油的循环经济
KR20220117899A (ko) * 2019-12-23 2022-08-24 셰브런 유.에스.에이.인크. 정제 fcc 장치를 통한 플라스틱 폐기물의 폴리프로필렌으로의 순환 경제
MX2022007240A (es) 2019-12-23 2022-10-27 Chevron Usa Inc Economia circular para residuos plasticos en polietileno y aceite lubricante mediante crudo y unidades de desparafinado por isomerizacion.
CA3164217C (en) 2019-12-23 2024-04-23 Chevron U.S.A. Inc. Circular economy for plastic waste to polyethylene and chemicals via refinery crude unit
US11306253B2 (en) * 2020-03-30 2022-04-19 Chevron U.S.A. Inc. Circular economy for plastic waste to polyethylene via refinery FCC or FCC/alkylation units
US11566182B2 (en) 2020-03-30 2023-01-31 Chevron U.S.A. Inc. Circular economy for plastic waste to polyethylene via refinery FCC feed pretreater and FCC units
CN115427535A (zh) 2020-04-22 2022-12-02 雪佛龙美国公司 经由炼油厂通过过滤和金属氧化物处理热解油来将废塑料转化成聚乙烯的循环经济
CN115427536A (zh) 2020-04-22 2022-12-02 雪佛龙美国公司 经由炼油厂通过过滤和金属氧化物处理热解油来将废塑料转化成聚丙烯的循环经济
CN114717022B (zh) * 2021-01-04 2023-07-14 中国石油化工股份有限公司 一种环保型芳烃橡胶填充油及其制备方法和装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3236912A (en) * 1963-12-02 1966-02-22 Phillips Petroleum Co Disproportionation-alkylation process
US5003124A (en) 1982-11-17 1991-03-26 Chemical Research & Licensing Company Oligomerization process
US5648586A (en) 1993-12-17 1997-07-15 Atlantic Richfield Company Alkylation with separate alkylation of isobutane with pentenes
US5649281A (en) 1993-12-17 1997-07-15 Atlantic Richfield Company Alkylation with separate alkylation of isobutane with pentenes
US5583275A (en) 1994-08-19 1996-12-10 Stratco, Inc. Alkylation of olefins utilizing mixtures of isoparaffins
US6194625B1 (en) 1994-09-30 2001-02-27 Stratco, Inc. Alkylation by controlling olefin ratios
US5675052A (en) * 1995-09-15 1997-10-07 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon alkylation process
US7273957B2 (en) 1999-05-04 2007-09-25 Catalytic Distillation Technologies Process for the production of gasoline stocks
US6858770B2 (en) 2001-08-21 2005-02-22 Catalytic Distillation Technologies Paraffin alkylation
US7145049B2 (en) 2003-07-25 2006-12-05 Catalytic Distillation Technologies Oligomerization process
CN1247494C (zh) * 2003-08-20 2006-03-29 中国石油化工股份有限公司 一种异丁烷与丁烯烷基化反应原料的精制方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2784166A1 (en) 2007-11-08
CA2648783C (en) 2012-10-09
CA2784166C (en) 2013-10-29
KR101078510B1 (ko) 2011-10-31
US7449612B2 (en) 2008-11-11
CN102746079B (zh) 2015-11-25
RU2412142C2 (ru) 2011-02-20
CN101054333A (zh) 2007-10-17
CA2648783A1 (en) 2007-11-08
US20070238912A1 (en) 2007-10-11
US20090105513A1 (en) 2009-04-23
US7723555B2 (en) 2010-05-25
CN101054333B (zh) 2013-11-06
WO2007126629A2 (en) 2007-11-08
MY145400A (en) 2012-02-15
TW200800852A (en) 2008-01-01
AR060153A1 (es) 2008-05-28
CN102746079A (zh) 2012-10-24
TWI347357B (en) 2011-08-21
WO2007126629A3 (en) 2008-07-03
KR20090005373A (ko) 2009-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008144399A (ru) Способ алкилирования парафинов
CA2659426A1 (en) Paraffin alkylation
TW201020230A (en) Metathesis unit pretreatment process with formation of octene
ZA200609311B (en) Oligomerization process
CN105367365A (zh) 结合的丙烯生产
KR20110081196A (ko) 알킬화 공급재료의 제조방법
US8853483B2 (en) Oligomerization process
CA2718763A1 (en) Batch process and system for the production of olefins
KR102627318B1 (ko) 촉매 증류를 통한 이소부틸렌의 선택적 이량체화 및 에테르화
US11939289B2 (en) Process for the controlled oligomerization of butenes
EP0991613B1 (en) Olefin skeletal isomerization process
EP2673245B1 (en) Process for reducing the benzene content of gasoline by alkylating benzene using a lower olefin in the presence of a paraffinic diluent
TW201247598A (en) Process for reducing the benzene content of gasoline
US10131589B2 (en) Process for simultaneous production of alcohols and oligomer product from hydrocarbon feed stock
US20100174126A1 (en) Oligomerization process
CN105849070B (zh) 烯烃转化方法
US7906700B2 (en) Alkylation of isobutene feeds
US20200231520A1 (en) Alkylation with olefin mixtures
EA016950B1 (ru) Обработка олефинового сырья для алкилирования парафинов
BE574316A (ru)
GB561002A (en) Process for producing alkyl derivatives of branched chain paraffins