RU2008140169A

RU2008140169A - Способ получения цианакрилового мономера

Info

Publication number: RU2008140169A
Application number: RU2008140169/04A
Authority: RU
Inventors: Хунбо ЛЮ (US); Хунбо ЛЮ; Сандра ГОНСАЛЕС (US); Сандра ГОНСАЛЕС
Original assignee: Этикон, Инк. (Us); Этикон, Инк.
Priority date: 2006-03-10
Filing date: 2007-03-07
Publication date: 2010-04-20
Also published as: CN101437789A; ES2370532T3; WO2007106688A1; ATE524436T1; EP1993996A1; BRPI0708760A2; EP1993996B1; US20070213553A1

Abstract

1. Способ получения цианакрилатного мономера, включающий стадии: ! (a) взаимодействия цианоацетата и формальдегида или параформальдегида в присутствии основания или аминосодержащего катализатора с образованием α-цианакрилатного преполимера или смеси олигомеров; ! (b) взаимодействия α-цианакрилатного преполимера или смеси олигомеров с субстратом, имеющий свободную кислотную группу, производное кислотной группы, или свободную альдегидную или кетонную группы для удаления катализатора и получения очищенного α-цианакрилатного преполимера или олигомера; ! (c) деполимеризации очищенного α-цианакрилатного преполимера или олигомера для получения α-цианакрилатного мономера. ! 2. Способ по п.1, в котором α-цианакрилат выбирают из группы, состоящей из алкилцианакрилатов, алкоксиалкилцианакрилатов, алкоксикарбоалкилцианакрилатов и их комбинации. ! 3. Способ по п.1, в котором основной катализатор является щелочным металлом или гидроокисью щелочноземельного металла или карбонатом или бикарбонатом. ! 4. Способ по п.3, в котором основной катализатор выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия или калия, метилата натрия или калия, этилата натрия или калия, трет-бутилата натрия или калия, карбоната натрия или калия и бикарбоната натрия или калия. ! 5. Способ по п.1, в котором аминосодержащий катализатор является первичным, вторичным и/или третичным аминами. ! 6. Способ по п.5, в котором аминосодержащий катализатор выбирают из группы, состоящей из алкиламина, диалкиламина, триалкиламина, циклического амина, пиперидина, ароматических аминов и гидроксиламинов. ! 7. Способ по п.3, в котором субстрат, имеющий свободные кислотны�

Claims

1. Способ получения цианакрилатного мономера, включающий стадии:

(a) взаимодействия цианоацетата и формальдегида или параформальдегида в присутствии основания или аминосодержащего катализатора с образованием α-цианакрилатного преполимера или смеси олигомеров;

(b) взаимодействия α-цианакрилатного преполимера или смеси олигомеров с субстратом, имеющий свободную кислотную группу, производное кислотной группы, или свободную альдегидную или кетонную группы для удаления катализатора и получения очищенного α-цианакрилатного преполимера или олигомера;

(c) деполимеризации очищенного α-цианакрилатного преполимера или олигомера для получения α-цианакрилатного мономера.

2. Способ по п.1, в котором α-цианакрилат выбирают из группы, состоящей из алкилцианакрилатов, алкоксиалкилцианакрилатов, алкоксикарбоалкилцианакрилатов и их комбинации.

3. Способ по п.1, в котором основной катализатор является щелочным металлом или гидроокисью щелочноземельного металла или карбонатом или бикарбонатом.

4. Способ по п.3, в котором основной катализатор выбирают из группы, состоящей из гидроксида натрия или калия, метилата натрия или калия, этилата натрия или калия, трет-бутилата натрия или калия, карбоната натрия или калия и бикарбоната натрия или калия.

5. Способ по п.1, в котором аминосодержащий катализатор является первичным, вторичным и/или третичным аминами.

6. Способ по п.5, в котором аминосодержащий катализатор выбирают из группы, состоящей из алкиламина, диалкиламина, триалкиламина, циклического амина, пиперидина, ароматических аминов и гидроксиламинов.

7. Способ по п.3, в котором субстрат, имеющий свободные кислотные группы, является катионной ионообменной смолой, выбранной из группы, состоящей из смол, имеющих сульфокислотные и карбоксильные группы.

8. Способ по п.4, в котором субстрат, имеющий свободные кислотные группы, является катионной ионообменной смолой выбранной из группы, состоящей из смол, имеющих сульфокислотные и карбоксильные группы.

9. Способ по п.5, в котором субстрат имеет реагирующую с амином функциональную группу, выбранную из свободных кислотной группы, производного кислотной группы, альдегида, кетона и изоцианатных групп.

10. Способ по п.6, в котором субстрат имеет реагирующую с амином функциональную группу состоящую из свободных кислотной группы, производного кислотной группы, альдегида, кетона и изоцианатных групп.