RU2008140166A - Новый иридий-платиновый комплекс и способ его получения - Google Patents
Новый иридий-платиновый комплекс и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008140166A RU2008140166A RU2008140166/04A RU2008140166A RU2008140166A RU 2008140166 A RU2008140166 A RU 2008140166A RU 2008140166/04 A RU2008140166/04 A RU 2008140166/04A RU 2008140166 A RU2008140166 A RU 2008140166A RU 2008140166 A RU2008140166 A RU 2008140166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- iridium
- platinum complex
- ligand
- atom
- Prior art date
Links
- HWLDNSXPUQTBOD-UHFFFAOYSA-N platinum-iridium alloy Chemical compound [Ir].[Pt] HWLDNSXPUQTBOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 8
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- -1 pentaethylcyclopentadienyl Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 4
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 claims abstract 3
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
- C07F17/02—Metallocenes of metals of Groups 8, 9 or 10 of the Periodic System
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
- B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
- B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0086—Platinum compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
- B01J2531/0202—Polynuclearity
- B01J2531/0208—Bimetallic complexes, i.e. comprising one or more units of two metals, with metal-metal bonds but no all-metal (M)n rings, e.g. Cr2(OAc)4
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/827—Iridium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/828—Platinum
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Иридий-платиновый комплекс следующей формулы (I): !! где Cp* выбран из группы, состоящей из циклопентадиенильного лиганда, пентаметилциклопентадиенильного лиганда, пентаэтилциклопентадиенильного лиганда и пентапропилциклопентадиенильного лиганда, Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, выбранную из группы, состоящей из атома фтора, атома хлора, атома брома, атома иода, гидроксильной группы и органической группы, размещенной в орто, мета или параположении по отношению к фенильной группе или при сочетании этих положений, и Y выбран из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы и пропильной группы. ! 2. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором Cp* является пентаметилциклодиенильным лигандом. ! 3. Иридий-платиновый комплекс по п.1 или 2, в котором Y является метильной группой. ! 4. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, алкенильной группы, алкенилоксигруппы, алкинильной группы, алкинилоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые могут иметь гетероатом или связь простого эфира, которые являются замещенными или незамещенными и которые представляют собой С1-С30. ! 5. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые представляют собой С1-С10. ! 6. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, размещенную в параположении по отношению к фени�
Claims (12)
1. Иридий-платиновый комплекс следующей формулы (I):
где Cp* выбран из группы, состоящей из циклопентадиенильного лиганда, пентаметилциклопентадиенильного лиганда, пентаэтилциклопентадиенильного лиганда и пентапропилциклопентадиенильного лиганда, Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, выбранную из группы, состоящей из атома фтора, атома хлора, атома брома, атома иода, гидроксильной группы и органической группы, размещенной в орто, мета или параположении по отношению к фенильной группе или при сочетании этих положений, и Y выбран из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы и пропильной группы.
2. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором Cp* является пентаметилциклодиенильным лигандом.
3. Иридий-платиновый комплекс по п.1 или 2, в котором Y является метильной группой.
4. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, алкенильной группы, алкенилоксигруппы, алкинильной группы, алкинилоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые могут иметь гетероатом или связь простого эфира, которые являются замещенными или незамещенными и которые представляют собой С1-С30.
5. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые представляют собой С1-С10.
6. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, размещенную в параположении по отношению к фенильной группе.
7. Иридий-платиновый комплекс по п.1, в котором Х представляет собой атом водорода или атом брома или бензилоксигруппу, размещенную в параположении по отношению к фенильной группе.
8. Способ синтеза иридий-платинового комплекса, включающий в себя стадии:
(а) предоставление соединения следующей формулы (II):
[Cp*Ir(µ2-NPh-X)]2 (II),
где Cp* выбран из группы, состоящей из циклопентадиенильного лиганда, пентаметилциклопентадиенильного лиганда, пентаэтилциклопентадиенильного лиганда и пентапропилциклопентадиенильного лиганда, Ph представляет собой фенильную группу, и Х представляет собой атом водорода или группу заместителя, выбранную из группы, состоящей из атома фтора, атома хлора, атома брома, атома иода, гидроксильной группы и органической группы, размещенной в орто, мета или параположении по отношению к фенильной группе или при сочетании этих положений;
(b) предоставление соединения следующей формулы (III):
[PtY2(µ2-SZ)]2 (III),
где Y выбран из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы и пропильной группы, и Z выбран из группы, состоящей из метильной группы, этильной группы и пропильной группы; и
(с) смешение соединения формулы (II) и соединения формулы (III) в растворе.
9. Способ синтеза иридий-платинового комплекса по п.8, в котором Cp* представляет собой пентаметилциклопентадиенильный лиганд.
10. Способ синтеза иридий-платинового комплекса по п.8 или 9, в котором Y представляет собой метильную группу.
11. Способ синтеза иридий-платинового комплекса по п.8, в котором Z представляет собой метильную группу.
12. Способ синтеза иридий-платинового комплекса по п.8, в котором органическая группа выбрана из группы, состоящей из алкильной группы, алкоксигруппы, алкенильной группы, алкенилоксигруппы, алкинильной группы, алкинилоксигруппы, арильной группы, арилоксигруппы, аралкильной группы и аралкилоксигруппы, которые могут иметь гетероатом или связь простого эфира, которые являются замещенными или незамещенными и которые представляют собой С1-С30.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006-066395 | 2006-03-10 | ||
| JP2006066395A JP4527676B2 (ja) | 2006-03-10 | 2006-03-10 | 新規イリジウム−白金錯体及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008140166A true RU2008140166A (ru) | 2010-04-20 |
| RU2402559C2 RU2402559C2 (ru) | 2010-10-27 |
Family
ID=38509564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140166/04A RU2402559C2 (ru) | 2006-03-10 | 2007-03-07 | Новый иридий-платиновый комплекс и способ его получения |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090292134A1 (ru) |
| EP (1) | EP1995251A4 (ru) |
| JP (1) | JP4527676B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080096694A (ru) |
| CN (1) | CN101400686A (ru) |
| CA (1) | CA2645316A1 (ru) |
| RU (1) | RU2402559C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007105747A1 (ru) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09253490A (ja) | 1996-03-25 | 1997-09-30 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 排ガス浄化用触媒及びその製造方法 |
| JPH11285644A (ja) | 1998-02-04 | 1999-10-19 | Mazda Motor Corp | 触媒の製造方法 |
| JP3572514B2 (ja) * | 2000-12-11 | 2004-10-06 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | 金属上の電子密度を変化させる配位子をもつ少なくとも１個のルテニウムを核構成要素とする二核以上のヒドリド配位子および／または架橋アレーン配位子を持つクラスター化合物 |
| JP2004083534A (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-18 | Japan Science & Technology Corp | 新規な金属ヒドリドクラスターアニオン |
| JP2004115401A (ja) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Japan Science & Technology Corp | 新規な金属ポリヒドリドクラスター |
| JP2006055807A (ja) | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Toyota Motor Corp | 貴金属クラスター担持触媒の製造方法 |
-
2006
- 2006-03-10 JP JP2006066395A patent/JP4527676B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-07 RU RU2008140166/04A patent/RU2402559C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-07 CN CNA2007800083483A patent/CN101400686A/zh active Pending
- 2007-03-07 CA CA002645316A patent/CA2645316A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-07 EP EP07738491A patent/EP1995251A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-07 US US12/282,324 patent/US20090292134A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-07 KR KR1020087021973A patent/KR20080096694A/ko active IP Right Grant
- 2007-03-07 WO PCT/JP2007/055020 patent/WO2007105747A1/ja active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080096694A (ko) | 2008-10-31 |
| JP4527676B2 (ja) | 2010-08-18 |
| EP1995251A1 (en) | 2008-11-26 |
| CN101400686A (zh) | 2009-04-01 |
| WO2007105747A1 (ja) | 2007-09-20 |
| RU2402559C2 (ru) | 2010-10-27 |
| JP2007238557A (ja) | 2007-09-20 |
| US20090292134A1 (en) | 2009-11-26 |
| CA2645316A1 (en) | 2007-09-20 |
| EP1995251A4 (en) | 2010-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010118063A (ru) | Новое промежуточное соединение для синтеза аналога галихондрина в и новая реакция десульфонилирования, применяемая для получения промежуточного соединения | |
| EP2428519A3 (en) | Process for the preparation of 17-vinyl- triflates as intermediates | |
| EA200900607A1 (ru) | Способ получения дифторметилпиразолилкарбоксилатов | |
| GB0418900D0 (en) | Novel salt forms | |
| MY156534A (en) | Fuel compositions | |
| EA200801511A1 (ru) | Способ получения замещенных бифенилов | |
| RS20100169A (en) | INTERMEDIATES FOR DIOXAN-2-ALKYLCARBAMATE | |
| RU2011133749A (ru) | Способ получения и выделения 2-ациламино-3-дифенилпропионовой кислоты | |
| EP1849788A8 (en) | Organosilicon compound | |
| BR0313686A (pt) | Compostos quìmicos | |
| WO2007083090A3 (en) | Process for the preparation of uracil derivatives | |
| EA200700767A1 (ru) | Способ получения пиразолов | |
| RU2008140166A (ru) | Новый иридий-платиновый комплекс и способ его получения | |
| UA90940C2 (ru) | Способ получения соединений 5-алкокси-4-гидроксиметилпиразола и соединения 5-алкокси-4-гидроксиметилпиразола | |
| DE60133288D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fexofenadinen | |
| ATE486886T1 (de) | Neue betulinsäurederivate kondensiert im a-ring mit einer heterozyklischen gruppe | |
| TW200626533A (en) | Hydroxy-aromatic compound, process for the preparation thereof, and use of the compound | |
| EA200801332A1 (ru) | Способ получения карбоксанилидов | |
| DE602006017249D1 (de) | Herstellung von katalysatoren | |
| EA200800723A1 (ru) | Способ получения анилинов | |
| DK1628968T3 (da) | 4-imidazolin-2-on-forbindelser | |
| CN102603750A (zh) | 一种三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法 | |
| RU2007146932A (ru) | Производное соли 3,4-дигидроизохинолиния | |
| TW200631931A (en) | Method for the production of alkoxy-substituted phenols | |
| BR0102655A (pt) | Processo para preparação de alquil- ou ariloxiacetaldeìdos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110308 |