RU2008138649A - Применение а1-агонистов аденозина и/или двойных а1/а2в-агонистов аденозина для получения лекарственных средств для лечения заболеваний - Google Patents
Применение а1-агонистов аденозина и/или двойных а1/а2в-агонистов аденозина для получения лекарственных средств для лечения заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138649A RU2008138649A RU2008138649/15A RU2008138649A RU2008138649A RU 2008138649 A RU2008138649 A RU 2008138649A RU 2008138649/15 A RU2008138649/15 A RU 2008138649/15A RU 2008138649 A RU2008138649 A RU 2008138649A RU 2008138649 A RU2008138649 A RU 2008138649A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- substituted
- amino
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение соединений формулы (IA) ! ! в которой R1 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который может быть замещен гидрокси, амино, моноалкиламино или диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, пирролидино, пиперидино, морфолино, пиперазино или N'-метилпиперазино, ! R2 означает алкил, имеющий от 2 до 6 атомов углерода, который однократно или двукратно, одинаково или различно замещен заместителями, выбираемыми из группы гидрокси, алкокси, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, амино, моноалкиламино и диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, ! R3 означает заместители, выбираемые из группы галогена, циано, нитро, алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, гидрокси, алкокси, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, амино, моноалкиламино и диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, карбоксила и алкоксикарбонила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, ! где алкил и алкокси со своей стороны соответственно до пяти раз могут быть замещены фтором, ! и ! n означает число 0, 1, 2, 3, 4 или 5, ! причем в случае, что заместитель R3 встречается неоднократно, его значение может быть одинаковым или различным, ! а также их солей, сольватов и сольватов солей для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета. ! 2. Применение соединения по п.1, причем ! R1 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, который может быть замещен гидрокси, амино или диалкиламино, ! R2 означает алкил, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, который однократно или двукратно, одинаково или различно замещен заместителями, выбираемыми из группы гидрокси, метокси и амино, !R3 означает заместители, выби
Claims (14)
1. Применение соединений формулы (IA)
в которой R1 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, который может быть замещен гидрокси, амино, моноалкиламино или диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, пирролидино, пиперидино, морфолино, пиперазино или N'-метилпиперазино,
R2 означает алкил, имеющий от 2 до 6 атомов углерода, который однократно или двукратно, одинаково или различно замещен заместителями, выбираемыми из группы гидрокси, алкокси, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, амино, моноалкиламино и диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода,
R3 означает заместители, выбираемые из группы галогена, циано, нитро, алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, гидрокси, алкокси, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, амино, моноалкиламино и диалкиламино, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, карбоксила и алкоксикарбонила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода,
где алкил и алкокси со своей стороны соответственно до пяти раз могут быть замещены фтором,
и
n означает число 0, 1, 2, 3, 4 или 5,
причем в случае, что заместитель R3 встречается неоднократно, его значение может быть одинаковым или различным,
а также их солей, сольватов и сольватов солей для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
2. Применение соединения по п.1, причем
R1 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, который может быть замещен гидрокси, амино или диалкиламино,
R2 означает алкил, имеющий от 2 до 4 атомов углерода, который однократно или двукратно, одинаково или различно замещен заместителями, выбираемыми из группы гидрокси, метокси и амино,
R3 означает заместители, выбираемые из группы галогена, циано, нитро, алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, гидрокси, алкокси, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, амино, моноалкиламино и диалкиламино, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, карбоксила и алкоксикарбонила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода,
где алкил и алкокси со своей стороны соответственно до трех раз могут быть замещены фтором,
и
n означает число 0, 1 или 2,
причем в случае, что заместитель R3 встречается двукратно, его значение может быть одинаковым или различным,
а также их солей, сольватов и сольватов солей для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
3. Применение соединения по п.1, причем
R1 означает водород,
R2 означает этил, н-пропил или изо-пропил, которые соответственно однократно или двукратно, одинаково или различно замещены заместителями, выбираемыми из группы гидрокси, метокси и амино,
R3 означает заместители, выбираемые из группы фтора, хлора, брома, циано, нитро, метила, этила, трифторметила, гидрокси, метокси, этокси, амино, монометиламино и диметиламино, карбоксила, метоксикарбонила и этоксикарбонила,
и
n означает число 0, 1 или 2,
причем в случае, что заместитель R3 встречается двукратно, его значение может быть одинаковым или различным,
а также их солей, сольватов и сольватов солей для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
4. Применение соединений формулы (IВ)
в которой n означает число 2, 3 или 4,
R1 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода
и
R2 означает пиридил или тиазолил, который со своей стороны может быть замещен алкилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, галогеном, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, пиридиламино, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиридилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, пиперидилом, пиперазинилом, N-алкилпиперазинилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, пирролидинилом, оксазолилом, изоксазолилом, пиримидилом, пиразинилом, при необходимости алкилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, замещенным тиазолилом или при необходимости до трех раз замещенным галогеном, алкилом, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, или алкокси, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, фенилом,
а также их солей, гидратов, гидратов солей и сольватов для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
5. Применение соединения по п.4, причем
n означает число 2,
R1 означает водород, метил или этил
и
R2 означает пиридил или тиазолил, который со своей стороны может быть замещен метилом, этилом, фтором, хлором, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, 2-пиридиламино, 4-пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом, пиперидилом, при необходимости метилом, замещенным тиазолилом или при необходимости до трех раз замещенным хлором или метокси фенилом.
6. Применение по п.4, причем R1 означает водород или метил.
7. Применение по п.4, причем
n означает число 2,
R1 означает водород или метил
и
R2 означает пиридил или тиазолил, который со своей стороны может быть замещен метилом, хлором, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, 2-пиридиламино, 4-пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом, 2-метил-тиазол-5-илом, фенилом, 4-хлорфенилом или 3,4,5-триметоксифенилом.
8. Применение по п.4, причем
n означает число 2,
R1 означает водород
и
R2 означает тиазолил, который замещен 4-хлорфенилом.
9. Применение комбинации соединений, как определено по одному из пп.1-3 и 4-8, для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
10. Применение комбинации соединений, как определено по одному из пп.1-3 и/или 4-8, для получения лекарственных средств для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета в соединении с гипертонией и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
11. Лекарственное средство, содержащее соединение, как определено по одному из пп.1-3 и/или 4-8, в комбинации с инертным, не токсичным, фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета.
12. Лекарственное средство, содержащее соединение, как определено по одному из пп.1-3 и/или 4-8, в комбинации с инертным, не токсичным, фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом для лечения дислипидемии, метаболических синдромов и диабета в соединении с гипертонией и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
13. Лекарственное средство, содержащее соединение, как определено по одному из пп.1-3 и/или 4-8, в комбинации со следующим активным веществом, выбираемым из группы антигипертензивных лекарственных средств, таких как бета-блокаторы, антагонисты кальция, диуретики, ингибиторы АСЕ, антагонисты АТ1 и нитраты, антагонисты альдостерона, ингибиторы ренина, антагонисты рецептора минералокортикоида, активные вещества, изменяющие липидный обмен, такие как ингибиторы HMG-CoA-редуктазы, антагонисты PPARα, антагонисты PPARγ, фибраты, ниацин, ингибиторы СЕТР и антидиабетики, такие как названы в красном списке 2004/II, глава 12.
14. Способ лечения и/или профилактики дислипидемии, метаболических синдромов и диабета в виде отдельного заболевания и в соединении с гипертонией и заболеваниями сердечно-сосудистой системы у людей и животных путем введения эффективного количества, по меньшей мере, одного соединения, как определено по одному из пп.1-8, или лекарственного средства, как определено по одному из пп.11-13.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006009813A DE102006009813A1 (de) | 2006-03-01 | 2006-03-01 | Verwendung von A2b/A1 Rezeptor Agonisten zur Modulation der Lipidspiegel |
| DE102006009813.7 | 2006-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008138649A true RU2008138649A (ru) | 2010-04-10 |
Family
ID=38190804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138649/15A RU2008138649A (ru) | 2006-03-01 | 2007-02-16 | Применение а1-агонистов аденозина и/или двойных а1/а2в-агонистов аденозина для получения лекарственных средств для лечения заболеваний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100048641A1 (ru) |
| EP (1) | EP1994031A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009528308A (ru) |
| KR (1) | KR20080099293A (ru) |
| CN (1) | CN101395153A (ru) |
| AU (1) | AU2007222736A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708407A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644166A1 (ru) |
| DE (1) | DE102006009813A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008011082A (ru) |
| RU (1) | RU2008138649A (ru) |
| WO (1) | WO2007101531A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5257070B2 (ja) * | 2006-06-13 | 2013-08-07 | 日本新薬株式会社 | 被覆錠剤 |
| DE102006042143A1 (de) * | 2006-09-08 | 2008-03-27 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Neue substituierte Bipyridin-Derivate und ihre Verwendung |
| DE102006056739A1 (de) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte 4-Amino-3,5-dicyano-2-thiopyridine und ihre Verwendung |
| DE102006056740A1 (de) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Bayer Healthcare Ag | Cyclisch substituierte 3,5-Dicyano-2-thiopyridine und ihre Verwendung |
| DE102007035367A1 (de) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Aryloxazole und ihre Verwendung |
| DE102007036076A1 (de) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Dipeptoid-Produgs und ihre Verwendung |
| DE102007061764A1 (de) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Healthcare Ag | Anellierte Cyanopyridine und ihre Verwendung |
| DE102007061763A1 (de) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte azabicyclische Verbindungen und ihre Verwendung |
| DE102008013587A1 (de) * | 2008-03-11 | 2009-09-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Heteroaryl-substituierte Dicyanopyridine und ihre Verwendung |
| US8791146B2 (en) * | 2008-05-29 | 2014-07-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | 2-alkoxy-substituted dicyanopyridines and their use |
| DE102008062567A1 (de) | 2008-12-16 | 2010-06-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Dipeptoid-Prodrugs und ihre Verwendung |
| DE102009006602A1 (de) * | 2009-01-29 | 2010-08-05 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Alkylamino-substituierte Dicyanopyridine und deren Aminosäureester-Prodrugs |
| EP2575821B1 (en) | 2010-05-26 | 2015-08-12 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions |
| DE102010030688A1 (de) | 2010-06-30 | 2012-01-05 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte Dicyanopyridine und ihre Verwendung |
| MX369466B (es) | 2011-10-28 | 2019-11-08 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de la recirculación de ácidos biliares para el tratamiento de enfermedades hepáticas colestásicas pediátricas. |
| KR20190135545A (ko) | 2011-10-28 | 2019-12-06 | 루메나 파마수티컬즈, 인코포레이티드 | 고담혈증 및 담즙 정체성 간 질환 치료용 담즙산 재순환 억제제 |
| MX2015013196A (es) | 2013-03-15 | 2016-04-15 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett. |
| JP2016514684A (ja) | 2013-03-15 | 2016-05-23 | ルメナ ファーマシューティカルズ エルエルシー | 原発性硬化性胆管炎および炎症性腸疾患の処置のための胆汁酸再循環阻害剤 |
| KR102456567B1 (ko) | 2013-08-09 | 2022-10-19 | 알데릭스, 인코포레이티드 | 인산염 수송을 억제하기 위한 화합물 및 방법 |
| CR20240101A (es) | 2018-03-08 | 2024-05-24 | Incyte Corp | COMPUESTOS DIÓLICOS DE AMINOPIRAZINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-y (DIVISIONAL 2020-464) |
| US11046658B2 (en) | 2018-07-02 | 2021-06-29 | Incyte Corporation | Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors |
| KR20210137046A (ko) | 2019-02-12 | 2021-11-17 | 미룸 파마슈티컬스, 인크. | 담즙정체의 치료 방법 |
| WO2024062395A1 (en) * | 2022-09-21 | 2024-03-28 | Clearmind Medicine Inc. | Use of 5-methoxy-2-aminoindan ("meai") in methods for treating metabolic syndrome |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19947154A1 (de) * | 1999-10-01 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridine und ihre Verwendung |
| CA2415899A1 (en) * | 2000-07-18 | 2003-01-13 | Chikashi Saitoh | Medicine comprising dicyanopyridine derivative |
| DE10110754A1 (de) * | 2001-03-07 | 2002-09-19 | Bayer Ag | Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridine und ihre Verwendung |
| DE10238113A1 (de) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | Bayer Ag | Substituierte 2-Thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridine und ihre Verwendung |
| DE102004042607A1 (de) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Bayer Healthcare Ag | Substituierte Phenylaminothiazole und ihre Verwendung |
-
2006
- 2006-03-01 DE DE102006009813A patent/DE102006009813A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-16 AU AU2007222736A patent/AU2007222736A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-16 WO PCT/EP2007/001342 patent/WO2007101531A1/de active Application Filing
- 2007-02-16 BR BRPI0708407-2A patent/BRPI0708407A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 US US12/224,417 patent/US20100048641A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-16 CA CA002644166A patent/CA2644166A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-16 KR KR1020087021293A patent/KR20080099293A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 RU RU2008138649/15A patent/RU2008138649A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 CN CNA2007800073922A patent/CN101395153A/zh active Pending
- 2007-02-16 JP JP2008556684A patent/JP2009528308A/ja active Pending
- 2007-02-16 MX MX2008011082A patent/MX2008011082A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-02-16 EP EP07711554A patent/EP1994031A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102006009813A1 (de) | 2007-09-06 |
| CA2644166A1 (en) | 2007-09-13 |
| CN101395153A (zh) | 2009-03-25 |
| EP1994031A1 (de) | 2008-11-26 |
| AU2007222736A1 (en) | 2007-09-13 |
| BRPI0708407A2 (pt) | 2011-05-31 |
| MX2008011082A (es) | 2008-09-10 |
| US20100048641A1 (en) | 2010-02-25 |
| JP2009528308A (ja) | 2009-08-06 |
| WO2007101531A1 (de) | 2007-09-13 |
| KR20080099293A (ko) | 2008-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008138649A (ru) | Применение а1-агонистов аденозина и/или двойных а1/а2в-агонистов аденозина для получения лекарственных средств для лечения заболеваний | |
| RU2401658C2 (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
| JP6532878B2 (ja) | 組合せ医薬 | |
| RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
| RU2436780C2 (ru) | Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы | |
| JP2018531983A (ja) | タンパク質分解誘導キメラ化合物ならびにその調製方法および使用方法 | |
| RU2004121161A (ru) | Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и их применение | |
| JP2006513265A5 (ru) | ||
| RU2007132262A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
| RU2006142521A (ru) | Средство для улучшения когнитивных функций и памяти на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
| FI3625233T3 (fi) | 3-(((((2s,5r)-2-karbamoyyli-7-okso-1,6-diatsabisyklo[3.2.1]oktan-6-yyli)oksi)sulfonyyli)oksi)-2,2-dimetyylipropanoaattijohdannaisia ja niihin liittyviä yhdisteitä beetalaktamaasiestäjien suun kautta otettavina aihiolääkkeinä bakteeri-infektioiden hoitamiseksi | |
| RU2013138834A (ru) | N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2 | |
| CA2617817A1 (en) | Thiazole derivatives for treating or preventing sleep disorders | |
| RU2013141559A (ru) | Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы | |
| JP2008534541A5 (ru) | ||
| CN1523991A (zh) | 单独的c-Src抑制剂或其与STI571的组合用于治疗白血病的用途 | |
| JP2012515737A (ja) | メトトレキサートおよびｄｈｏｄｈ阻害剤を含む組合せ剤 | |
| JP2002532495A5 (ru) | ||
| RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| NO20024014D0 (no) | Ny bruk av fenylheteroalkylaminderivater | |
| RU2005135441A (ru) | Соединения для лечения метаболических расстройств | |
| JP2014505107A5 (ru) | ||
| RU2004131680A (ru) | Производные бензофурана | |
| JP2002537292A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100622 |