RU2008137654A - Производные хиназолина - Google Patents

Производные хиназолина Download PDF

Info

Publication number
RU2008137654A
RU2008137654A RU2008137654/04A RU2008137654A RU2008137654A RU 2008137654 A RU2008137654 A RU 2008137654A RU 2008137654/04 A RU2008137654/04 A RU 2008137654/04A RU 2008137654 A RU2008137654 A RU 2008137654A RU 2008137654 A RU2008137654 A RU 2008137654A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrate
salt
methylaminoquinazolin
dimethoxy
phenyl
Prior art date
Application number
RU2008137654/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2431632C2 (ru
Inventor
Казуки МИЯЗАКИ (JP)
Казуки МИЯЗАКИ
Казутоми КУСАНО (JP)
Казутоми КУСАНО
Ясутака ТАКАСЕ (JP)
Ясутака ТАКАСЕ
Осаму АСАНО (JP)
Осаму АСАНО
Манабу СИРАТО (JP)
Манабу СИРАТО
Хисаси ВАКИТА (JP)
Хисаси ВАКИТА
Наото ИСИИ (JP)
Наото ИСИИ
Такао САЕКИ (JP)
Такао САЕКИ
Original Assignee
ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP), Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)
Publication of RU2008137654A publication Critical patent/RU2008137654A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2431632C2 publication Critical patent/RU2431632C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/78Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
    • C07D239/84Nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I), его соль или его гидрат ! ! где R представляет собой гидроксил, С1-6алкокси, необязательно замещенный С1-6алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-6алкилом. ! 2. Соединение, его соль или его гидрат по п.1, где группа R-C(=O)-, в которой R представляет собой гидроксил, С1-6алкокси, необязательно замещенный С1-6алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-6алкилом, присоединена в мета- или пара-положении. ! 3. Соединение, его соль или его гидрат по п.1 или 2, где R представляет собой гидроксил, С1-3алкокси, необязательно замещенный С1-3алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-3алкилом. ! 4. Соединение, его соль или его гидрат по п.1 или 2, где R представляет собой гидроксил, метокси, этокси, 1-пропокси, 2-пропокси, метоксиэтокси, амино, метиламино, диметиламино, этиламино или диэтиламино. ! 5. Соединение по п.1 или 2, выбранное из группы, включающей: ! метил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат, ! этил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат, ! N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]-N'-метилтерефталамид, его соль или его гидрат, ! изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат, ! изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталевая кислота, ее соль или ее гидрат; ! 2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовой кислоты, его соль или его гидрат или ! 2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталамовой кислоты, его соль или его гидрат. ! 6. Соедине�

Claims (17)

1. Соединение, представленное формулой (I), его соль или его гидрат
Figure 00000001
где R представляет собой гидроксил, С1-6алкокси, необязательно замещенный С1-6алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-6алкилом.
2. Соединение, его соль или его гидрат по п.1, где группа R-C(=O)-, в которой R представляет собой гидроксил, С1-6алкокси, необязательно замещенный С1-6алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-6алкилом, присоединена в мета- или пара-положении.
3. Соединение, его соль или его гидрат по п.1 или 2, где R представляет собой гидроксил, С1-3алкокси, необязательно замещенный С1-3алкокси, или амино, необязательно замещенный С1-3алкилом.
4. Соединение, его соль или его гидрат по п.1 или 2, где R представляет собой гидроксил, метокси, этокси, 1-пропокси, 2-пропокси, метоксиэтокси, амино, метиламино, диметиламино, этиламино или диэтиламино.
5. Соединение по п.1 или 2, выбранное из группы, включающей:
метил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат,
этил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат,
N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]-N'-метилтерефталамид, его соль или его гидрат,
изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовая кислота, ее соль или ее гидрат,
изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталевая кислота, ее соль или ее гидрат;
2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовой кислоты, его соль или его гидрат или
2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталамовой кислоты, его соль или его гидрат.
6. Соединение по п.5, представляющее собой метил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовую кислоту, ее соль или ее гидрат.
7. Соединение по п.5, представляющее собой этил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовую кислоту, ее соль или ее гидрат.
8. Соединение по п.5, представляющее собой N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]-N'-метилтерефталамид, его соль или его гидрат.
9. Соединение по п.5, представляющее собой изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовую кислоту, ее соль или ее гидрат.
10. Соединение по п.5, представляющее собой изопропил-N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталевую кислоту, ее соль или ее гидрат.
11. Соединение по п.5, представляющее собой 2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]терефталамовой кислоты, его соль или его гидрат.
12. Соединение по п.5, представляющее собой 2-метоксиэтиловый эфир N-[3-(6,7-диметокси-2-метиламинохиназолин-4-ил)фенил]изофталамовой кислоты, его соль или его гидрат.
13. Фармацевтическая композиция, включающая в себя в качестве активного ингредиента соединение, его соль или его гидрат по любому из пп.1-12.
14. Противозудное средство для атопического заболевания, включающее в себя в качестве активного ингредиента соединение, его соль или его гидрат по любому из пп.1-12.
15. Противозудное средство по п.14, где атопическим заболеванием является атопический дерматит.
16. Противозудное средство для устранения зуда, для которого стероидное лекарственное средство и/или антигистаминный агент является неэффективным, включающее в себя в качестве активного ингредиента соединение, его соль или его гидрат по любому из пп.1-12.
17. Противозудное средство по любому из пп.14-16 в форме лекарственного препарата для наружного применения.
RU2008137654/04A 2006-02-21 2007-02-20 Производные хиназолина RU2431632C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006043273 2006-02-21
JP2006-043273 2006-02-21
JP20096-043273 2006-02-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008137654A true RU2008137654A (ru) 2010-03-27
RU2431632C2 RU2431632C2 (ru) 2011-10-20

Family

ID=42137992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137654/04A RU2431632C2 (ru) 2006-02-21 2007-02-20 Производные хиназолина

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JP4778550B2 (ru)
KR (1) KR101278852B1 (ru)
AT (1) ATE517875T1 (ru)
BR (1) BRPI0708098B8 (ru)
CY (1) CY1112554T1 (ru)
DK (1) DK1992622T3 (ru)
ES (1) ES2368089T3 (ru)
HK (1) HK1122025A1 (ru)
HR (1) HRP20110604T1 (ru)
IL (1) IL193322A (ru)
JO (1) JO2726B1 (ru)
MY (1) MY146275A (ru)
NZ (1) NZ569936A (ru)
PT (1) PT1992622E (ru)
RS (1) RS51969B (ru)
RU (1) RU2431632C2 (ru)
SI (1) SI1992622T1 (ru)
TW (1) TWI404709B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574067C1 (ru) * 2014-12-15 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") 2-арил-4,4-дифенил-3,4-дигидрохиназолины - антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2123641A4 (en) 2007-02-16 2011-06-22 Eisai R&D Man Co Ltd CRYSTAL, AMORPHOUS FORM AND METHYL N-Ý3- (6,7-DIMETHOXY-2-METHYLAMINOQUINAZOLINE-4-YL) PHENYLENE TEREPHTALIC ACID SALT
KR20100042246A (ko) 2007-08-17 2010-04-23 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 신규 외용제
CN102336717B (zh) 2007-08-17 2013-09-18 卫材R&D管理有限公司 喹唑啉衍生物

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR015966A1 (es) * 1997-10-17 2001-05-30 Smithkline Beecham Corp Uso de un compuesto inhibidor de pde4 para la preparacion de un medicamento util para el tratamiento de prurito
JPH11209350A (ja) 1998-01-26 1999-08-03 Eisai Co Ltd 含窒素複素環誘導体およびその医薬

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574067C1 (ru) * 2014-12-15 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КубГТУ") 2-арил-4,4-дифенил-3,4-дигидрохиназолины - антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Also Published As

Publication number Publication date
SI1992622T1 (sl) 2011-11-30
HRP20110604T1 (hr) 2011-09-30
BRPI0708098B8 (pt) 2021-05-25
IL193322A (en) 2014-04-30
TW200812980A (en) 2008-03-16
NZ569936A (en) 2010-07-30
KR20080094811A (ko) 2008-10-24
CY1112554T1 (el) 2016-02-10
PT1992622E (pt) 2011-09-19
IL193322A0 (en) 2009-05-04
MY146275A (en) 2012-07-31
ATE517875T1 (de) 2011-08-15
RU2431632C2 (ru) 2011-10-20
JP4778550B2 (ja) 2011-09-21
BRPI0708098A2 (pt) 2011-05-17
ES2368089T3 (es) 2011-11-14
BRPI0708098B1 (pt) 2019-08-06
JPWO2007097317A1 (ja) 2009-07-16
JO2726B1 (en) 2013-09-15
RS51969B (en) 2012-02-29
HK1122025A1 (ru) 2009-05-08
KR101278852B1 (ko) 2013-07-01
DK1992622T3 (da) 2011-09-05
TWI404709B (zh) 2013-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
JP2019509276A5 (ru)
JP2009504763A5 (ru)
BRPI0507944A (pt) composição farmacêutica
RU2016105581A (ru) Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться
BR112013027028A2 (pt) preparo de gadobutrol de alta pureza
RU2013104401A (ru) Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор фосфодиэстеразы
RU2012153164A (ru) Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути
PE20121085A1 (es) Derivados de 17-hidroxi-17-pentafluoroetil-estra-4,9 (10)-dien-11-arilo, procedimientos para su preparacion y su uso para el tratamiento de enfermedades
GB0418045D0 (en) Compounds
BRPI0507877A (pt) derivados de formamida, composição farmacêutica, uso dos mesmos e combinação
JP2005511547A5 (ru)
RU2012103538A (ru) Композиции и способы ингибирования пути jak
BR112014001369A2 (pt) derivados de ácido hidroxâmico de heteroarila e uso dos mesmos no tratamento, melhora ou prevenção de doença viral
JP2015531376A5 (ru)
RU2008137654A (ru) Производные хиназолина
JP2003012668A5 (ru)
RU2008108175A (ru) Комбинация соединений, которые можно использовать при лечении респираторных заболеваний, особенно хронической оструктивной болезни легких (copo) и астмы
HRP20120344T1 (hr) N-(2-hidroksietil)-n-metil-4-(kinolin-8-il(1-(tiazol-4-ilmetil) piperidin-4-iliden)metil)benzamid, postupak njegovog dobivanja kao i njegova uporaba za liječenje bola, tjeskobe i depresije
EA200800071A1 (ru) Производные бензофуранила как ингибиторы 5-нт6-рецептора
JP2016537431A5 (ru)
JP2011528662A5 (ru)
JP2008088189A5 (ru)
JP2015522544A5 (ru)
JP2012522826A5 (ru)