RU2008130878A - Описание терапевтического средства против диабета - Google Patents

Описание терапевтического средства против диабета Download PDF

Info

Publication number
RU2008130878A
RU2008130878A RU2008130878/15A RU2008130878A RU2008130878A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A RU 2008130878/15 A RU2008130878/15 A RU 2008130878/15A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A RU 2008130878 A RU2008130878 A RU 2008130878A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
cycloalkyl
heteroaryl
aryl
Prior art date
Application number
RU2008130878/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2438671C2 (ru
Inventor
Кодзи ТАКЕУТИ (JP)
Кодзи ТАКЕУТИ
Юсуке МОРИТОХ (JP)
Юсуке Моритох
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2008130878A publication Critical patent/RU2008130878A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2438671C2 publication Critical patent/RU2438671C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Средство для защиты поджелудочной железы, содержащее снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с соединением (I) или соединением (II), где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I): ! ! где M представляет собой N или CR4; ! Q1 и Q2, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из CO, CS, SO, SO2 и C=NR1; ! R2 представляет собой атом водорода, или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, (C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил(C1-5)алкил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным); ! R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей пергалоген(C1-10)алкил, амино, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо; ! R4 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, п�

Claims (12)

1. Средство для защиты поджелудочной железы, содержащее снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с соединением (I) или соединением (II), где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
где M представляет собой N или CR4;
Q1 и Q2, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из CO, CS, SO, SO2 и C=NR1;
R2 представляет собой атом водорода, или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, (C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил(C1-5)алкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил(C1-5)алкил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R3 представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей пергалоген(C1-10)алкил, амино, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R4 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, тио, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C6-10)арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R1 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, и гетеро(C4-12)бициклоарил (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
L представляет собой линкер, обеспечивающий расстояние, соответствующее 1, 2 или 3 атомам, между X и кольцом, к которому присоединен L (атом линкера выбран из группы, состоящей из атома углерода, атома кислорода, атома азота и атома серы); и
X представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, (C6-10)арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, (C6-10)арил, гетероарил, гидрокси, (C1-10)алкокси, (C6-10)арилокси, гетероарилокси, (C2-6)алкенил, (C2-6)алкинил, карбонильную группу, циано, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
Figure 00000002
где Q выбран из группы, состоящей из CO, SO, SO2 и C=NR7;
Z представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, тио, (C1-10)алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), и замещенное или незамещенное 4-, 5-, 6- или 7-членное кольцо;
R8 и R9, каждый независимо, представляют собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей галоген, пергалоген(C1-10)алкил, амино, циано, нитро, тио, (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C8-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, арил, гетероарил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
R7 представляет собой атом водорода или радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, бициклоарил и гетеробициклоарил (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным);
La представляет собой линкер, обеспечивающий расстояние, соответствующее от 0 до 6 атомов между Xa и кольцом, с которым связан La;
Xa представляет собой радикал, выбранный из группы, включающей (C1-10)алкил, (C3-12)циклоалкил, гетеро(C3-12)циклоалкил, арил(C1-10)алкил, гетероарил(C1-5)алкил, (C9-12)бициклоарил, гетеро(C4-12)бициклоарил, карбонил(C1-3)алкил, тиокарбонил(C1-3)алкил, сульфонил(C1-3)алкил, сульфинил(C1-3)алкил, имино(C1-3)алкил, амино, арил, гетероарил, гидрокси, алкокси, арилокси, гетероарилокси, алкенил, алкинил, карбонильную группу, циано, иминогруппу, сульфонильную группу и сульфинильную группу (каждый из которых может быть замещенным или незамещенным), или его соль.
2. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой инсулиновый сенсибилизатор.
3. Средство по п. 2, где инсулиновый сенсибилизатор представляет собой пиоглитазон или его соль.
4. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой бигуанид.
5. Средство по п. 4, где бигуанид представляет собой метформин или его соль.
6. Средство по п. 1, где снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, представляет собой ингибитор α-глюкозидазы.
7. Средство по п. 6, где ингибитор α-глюкозидазы представляет собой воглибозу.
8. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2H)-пиримидинил]метил]бензонитрилом или его солью.
9. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[[6-[(3R)-3-амино-1-пиперидинил]-3,4-дигидро-3-метил-2,4-диоксо-1(2H)-пиримидинил]метил]-4-фторбензонитрилом или его солью.
10. Средство для защиты поджелудочной железы, которое содержит снижающее содержание глюкозы в крови лекарственное средство, не стимулирующее секрецию инсулина, в комбинации с 2-[2-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-6-оксо-6H-пиримидин-1-илметил]бензонитрилом или его солью.
11. Способ защиты поджелудочной железы млекопитающего, который включает введение снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения (I) или соединения (II) млекопитающему, где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000003
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
Figure 00000004
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль.
12. Применение снижающего содержание глюкозы в крови лекарственного средства, не стимулирующего секрецию инсулина, и соединения (I) или соединения (II) для получения средства для защиты поджелудочной железы, где соединение (I) представляет собой соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000005
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль, и
соединение (II) представляет собой соединение, представленное формулой (II):
Figure 00000006
где каждый символ является такими, как определено в п. 1, или его соль.
RU2008130878/15A 2005-12-28 2006-12-27 Терапевтическое средство против диабета RU2438671C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005379407 2005-12-28
JP2005-379407 2005-12-28
JP2006061722 2006-03-07
JP2006-061722 2006-03-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008130878A true RU2008130878A (ru) 2010-02-10
RU2438671C2 RU2438671C2 (ru) 2012-01-10

Family

ID=38218106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008130878/15A RU2438671C2 (ru) 2005-12-28 2006-12-27 Терапевтическое средство против диабета

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20090042863A1 (ru)
EP (1) EP1970063A4 (ru)
JP (1) JP5094416B2 (ru)
KR (1) KR20080081354A (ru)
AU (1) AU2006330332B2 (ru)
BR (1) BRPI0620718A2 (ru)
CA (1) CA2635777A1 (ru)
GE (1) GEP20105033B (ru)
IL (1) IL192369A0 (ru)
MA (1) MA30176B1 (ru)
ME (1) MEP7609A (ru)
MY (1) MY152172A (ru)
NO (1) NO20083026L (ru)
NZ (1) NZ569661A (ru)
RU (1) RU2438671C2 (ru)
WO (1) WO2007074884A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201350143A (zh) * 2007-02-01 2013-12-16 Takeda Pharmaceutical 固體型製劑
NZ583346A (en) * 2007-07-19 2012-02-24 Takeda Pharmaceutical Solid preparation comprising alogliptin and metformin hydrochloride
PE20090938A1 (es) 2007-08-16 2009-08-08 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo
MX2010012245A (es) 2008-05-14 2011-04-11 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Medicina que consiste del uso concomitante o combinacion de un inhibidor de dpp-iv y otra medicina para diabeticos.
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
EP2326326B1 (en) 2008-08-15 2019-10-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Dpp-4 inhibitors for use for the treatment of wound healing in diabetic patients
AR073380A1 (es) * 2008-09-25 2010-11-03 Takeda Pharmaceutical Composicion farmaceutica solida. comprimido multicapa
KR101054911B1 (ko) 2008-10-17 2011-08-05 동아제약주식회사 디펩티딜펩티다아제-ⅳ의 활성을 저해하는 화합물 및 다른 항당뇨 또는 항비만 약물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 또는 비만의 예방 및 치료용 약학적 조성물
RU2572529C2 (ru) * 2008-12-23 2016-01-20 Сандоз Аг Кристаллическая форма органического соединения
AR074990A1 (es) 2009-01-07 2011-03-02 Boehringer Ingelheim Int Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina
AR075204A1 (es) 2009-01-29 2011-03-16 Boehringer Ingelheim Int Inhibidores de dpp-4 y composiciones farmaceuticas que los comprenden, utiles para tratar enfermedades metabolicas en pacientes pediatricos, particularmente diabetes mellitus tipo 2
CN117547538A (zh) 2009-02-13 2024-02-13 勃林格殷格翰国际有限公司 包含dpp-4抑制剂(利格列汀)任选地组合其它抗糖尿病药的抗糖尿病药物
EP2504002B1 (en) 2009-11-27 2019-10-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Treatment of genotyped diabetic patients with dpp-iv inhibitors such as linagliptin
EP2521721B1 (en) 2009-12-30 2014-10-01 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co. Ltd 3-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-oxo-1,2,4-triazine derivates as dipeptidyl peptidase iv(dpp-iv) inhibitors
US20130109703A1 (en) 2010-03-18 2013-05-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination of a GPR119 Agonist and the DPP-IV Inhibitor Linagliptin for Use in the Treatment of Diabetes and Related Conditions
MX341025B (es) 2010-05-05 2016-08-04 Boehringer Ingelheim Int Gmbh * Terapia de combinacion.
NZ603319A (en) 2010-06-24 2015-04-24 Boehringer Ingelheim Int Diabetes therapy
EP2776405A1 (en) 2011-11-11 2014-09-17 Pfizer Inc 2-thiopyrimidinones
WO2013174767A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference
MX2017014128A (es) 2015-05-05 2018-03-15 Pfizer 2-tiopirimidinonas.

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2263639A (en) * 1992-01-28 1993-08-04 Merck & Co Inc Substituted pyrimidinones as neurotensin antagonists
WO1997010224A1 (en) 1995-09-13 1997-03-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzoxazepine compounds, their production and use as lipid lowering agents
US6025372A (en) 1997-04-04 2000-02-15 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
US6057338A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
AU1285499A (en) 1997-10-30 1999-05-24 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
AR035016A1 (es) 1999-08-25 2004-04-14 Takeda Chemical Industries Ltd Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima.
WO2001025228A1 (fr) 1999-10-07 2001-04-12 Tadeka Chemical Industries, Ltd. Derives d'amines
US6515117B2 (en) * 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
US6586438B2 (en) * 1999-11-03 2003-07-01 Bristol-Myers Squibb Co. Antidiabetic formulation and method
EP1228067B1 (en) 1999-11-10 2004-07-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. 5-membered n-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity
DE122008000018I1 (de) * 2000-01-21 2008-08-14 Novartis Pharma Ag Zusammensetzungen bestehend aus Dipeptidylpeptidase-IV Inhibitoren und Antidiabetica
EP1285651B1 (en) 2000-04-28 2010-09-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Melanin concentrating hormone antagonists
AU2001256733A1 (en) 2000-05-16 2001-11-26 Takeda Chemical Industries Ltd. Melanin-concentrating hormone antagonist
GB0014969D0 (en) * 2000-06-19 2000-08-09 Smithkline Beecham Plc Novel method of treatment
UA74912C2 (en) * 2001-07-06 2006-02-15 Merck & Co Inc Beta-aminotetrahydroimidazo-(1,2-a)-pyrazines and tetratriazolo-(4,3-a)-pyrazines as inhibitors of dipeptylpeptidase for the treatment or prevention of diabetes
WO2003042204A1 (fr) 2001-10-19 2003-05-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Derive d'amine
US7365069B2 (en) * 2002-04-10 2008-04-29 Bexel Pharmaceuticals Inc. Pyrimidone derivatives
US7723344B2 (en) * 2003-08-13 2010-05-25 Takeda San Diego, Inc. Dipeptidyl peptidase inhibitors
CN102134230B (zh) 2004-03-15 2019-06-28 武田药品工业株式会社 二肽基肽酶抑制剂
JP4854511B2 (ja) * 2004-08-26 2012-01-18 武田薬品工業株式会社 糖尿病治療剤
PE20070622A1 (es) * 2005-09-14 2007-08-22 Takeda Pharmaceutical Administracion de inhibidores de dipeptidil peptidasa

Also Published As

Publication number Publication date
CA2635777A1 (en) 2007-07-05
RU2438671C2 (ru) 2012-01-10
JPWO2007074884A1 (ja) 2009-06-04
MY152172A (en) 2014-08-15
MEP7609A (en) 2011-12-20
WO2007074884A1 (ja) 2007-07-05
JP5094416B2 (ja) 2012-12-12
AU2006330332A1 (en) 2007-07-05
EP1970063A4 (en) 2014-05-21
KR20080081354A (ko) 2008-09-09
GEP20105033B (en) 2010-06-25
NO20083026L (no) 2008-09-16
BRPI0620718A2 (pt) 2011-11-22
US20090042863A1 (en) 2009-02-12
IL192369A0 (en) 2011-08-01
NZ569661A (en) 2011-06-30
EP1970063A1 (en) 2008-09-17
AU2006330332B2 (en) 2012-03-08
MA30176B1 (fr) 2009-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008130878A (ru) Описание терапевтического средства против диабета
NO20081464L (no) 1-heterocyklusulfonyl, 2-aminometyl, 5-(hetero-)aryl subsidiert 1-H-pyrrol-derivater som syresekresjonsinhibitorer
CO6321274A2 (es) Compuestos de pirazol acetamida n-sustituida como activadores de glucoquinasa
PE20081059A1 (es) Derivados de pirimidinas como inhibidores de la actividad de la tirosina quinasa de bruton (btk)
MXPA04004037A (es) Compuestos novedosos de 1, 2, 4-de triazol.
CO6230984A2 (es) Inhibidores de cinasa mapk/erk
CO5611151A2 (es) Derivados de acido 4-(piperidin-1-il) piperidina-1-acetico como moduladores le 11 5rh
EP1719765A4 (en) NEW SULFONAMIDE DERIVATIVE
CO6261382A2 (es) Compuestos de imidazotiazol como moduladores de sirtuina
NO20076006L (no) Acetylenderivater
PE20070768A1 (es) Derivados de fenil-1,2,4-oxadiazolona con grupo fenilo, procedimientos para su preparacion
RS52978B (en) FUSIONED AMINO PIRIDIN AS HSP90 INHIBITORS
CA2324418A1 (en) Novel opiate compounds, methods of making and methods of use
AR045455A1 (es) Derivados de pirimidina como inhibidores de dipeptidil peptidasa
ATE195938T1 (de) 2-(1',2',4'-triazol-3'yloxymethylen)-anilide und ihre verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
HUP0401784A2 (hu) Heterobiciklikus szerkezetû virális polimeráz inhibitorok, eljárás az elõállításukra, köztitermékek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ATE368653T1 (de) Oxazolylaryloxyessigsäure derivate und ihre verwendung als ppar agonisten
WO2006032466A3 (en) New bicyclic antibiotics
NO331165B1 (no) Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter
NO20065494L (no) Fuserte kinolinderivater og anvendelse derav
MY145746A (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
CO5060482A1 (es) Derivados terapeuticos de biarilo
AR039226A2 (es) Compuestos utiles como intermediarios de preparacion y procedimientos
ATE434603T1 (de) Chinazolinderivate als antivirale mittel
ES2191484T3 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de enzimas de rotamasa.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141228