RU2008128471A - Биологические материалы и их применение - Google Patents

Биологические материалы и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008128471A
RU2008128471A RU2008128471/13A RU2008128471A RU2008128471A RU 2008128471 A RU2008128471 A RU 2008128471A RU 2008128471/13 A RU2008128471/13 A RU 2008128471/13A RU 2008128471 A RU2008128471 A RU 2008128471A RU 2008128471 A RU2008128471 A RU 2008128471A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
antibody
disease
cell
binding molecule
Prior art date
Application number
RU2008128471/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2432363C2 (ru
RU2432363C9 (ru
Inventor
Бйорн ФРЕНДЕУС (SE)
Бйорн ФРЕНДЕУС
Роланд КАРЛССОН (SE)
Роланд КАРЛССОН
Original Assignee
Биоинвент Интернэшнл Аб (Se)
Биоинвент Интернэшнл Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биоинвент Интернэшнл Аб (Se), Биоинвент Интернэшнл Аб filed Critical Биоинвент Интернэшнл Аб (Se)
Publication of RU2008128471A publication Critical patent/RU2008128471A/ru
Publication of RU2432363C2 publication Critical patent/RU2432363C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2432363C9 publication Critical patent/RU2432363C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2821—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against ICAM molecules, e.g. CD50, CD54, CD102
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ индукции апоптоза в клетке-мишени, включающий стадии: ! а. обеспечения одной или более клеток-мишеней, несущих поверхностный клеточный антиген, ICAM-1; ! b. обеспечения одной или более связывающих молекул, которые избирательно связываются с клеточным поверхностным ICAM-1 и, при связывании с ICAM-1, индуцируют апоптоз в клетке-мишени; ! с. обработки клеток-мишеней согласно (а) связывающими молекулами согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях. ! 2. Способ по п.1, где связывающие молекулы являются молекулами антител. ! 3. Способ индукции апоптоза в клетке-мишени, включающий стадии: ! а. обеспечения одной или более клеток-мишеней, несущих клеточный поверхностный антиген, HLA-DR/DP и/или поверхностный IgM; ! b. обеспечения одной или более молекул антител, избирательно связывающихся с клеточным поверхностным HLA-DR/DP и/или поверхностным IgM и, при связывании с HLA-DR/DP и/или поверхностным IgM, индуцирующих апоптоз клетки-мишени; ! с. обработки клеток-мишеней согласно (а) молекулами антител согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях. ! 4. Связывающая молекула для применения в способе по п.1 или 2, которая избирательно связывается с клеточным поверхностным ICAM-1 и, при связывании с ICAM-1, индуцирует апоптоз в клетке-мишени. ! 5. Связывающая молекула по п.4, где связывающая молекула является молекулой антитела. ! 6. Связывающая молекула по любому из пп.4 или 5, где клеточным поверхностным антигеном является ICAM-1. ! 7. Связывающая молекула по п.4, где клеткой-мишенью является иммунная клетка или эпителиальная клетка. ! 8. Связывающая молекула по п.7, где иммунная клетка является В-лимфоцитом. ! 9. Связывающая молекула по п.4, где клетка-мишень ассоцииро

Claims (60)

1. Способ индукции апоптоза в клетке-мишени, включающий стадии:
а. обеспечения одной или более клеток-мишеней, несущих поверхностный клеточный антиген, ICAM-1;
b. обеспечения одной или более связывающих молекул, которые избирательно связываются с клеточным поверхностным ICAM-1 и, при связывании с ICAM-1, индуцируют апоптоз в клетке-мишени;
с. обработки клеток-мишеней согласно (а) связывающими молекулами согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях.
2. Способ по п.1, где связывающие молекулы являются молекулами антител.
3. Способ индукции апоптоза в клетке-мишени, включающий стадии:
а. обеспечения одной или более клеток-мишеней, несущих клеточный поверхностный антиген, HLA-DR/DP и/или поверхностный IgM;
b. обеспечения одной или более молекул антител, избирательно связывающихся с клеточным поверхностным HLA-DR/DP и/или поверхностным IgM и, при связывании с HLA-DR/DP и/или поверхностным IgM, индуцирующих апоптоз клетки-мишени;
с. обработки клеток-мишеней согласно (а) молекулами антител согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях.
4. Связывающая молекула для применения в способе по п.1 или 2, которая избирательно связывается с клеточным поверхностным ICAM-1 и, при связывании с ICAM-1, индуцирует апоптоз в клетке-мишени.
5. Связывающая молекула по п.4, где связывающая молекула является молекулой антитела.
6. Связывающая молекула по любому из пп.4 или 5, где клеточным поверхностным антигеном является ICAM-1.
7. Связывающая молекула по п.4, где клеткой-мишенью является иммунная клетка или эпителиальная клетка.
8. Связывающая молекула по п.7, где иммунная клетка является В-лимфоцитом.
9. Связывающая молекула по п.4, где клетка-мишень ассоциирована с заболеванием.
10. Связывающая молекула по п.9, где заболевание выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и системную красную волчанку (СКВ), острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
11. Связывающая молекула по п.10, где заболевание является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
12. Связывающая молекула по п.5, где молекулой антитела является IgG.
13. Связывающая молекула по п.12, где одноцепочечное антитело выбрано из группы IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.
14. Связывающая молекула по п.5, где молекула антитела является человеческой или гуманизированной.
15. Связывающая молекула по п.5, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на любой из Фигур 9-11, или их функционально эквивалентные гомологи.
16. Связывающая молекула по п.15, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 9, или их функционально эквивалентные гомологи.
17. Связывающая молекула по п.15, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 10, или их функционально эквивалентные гомологи.
18. Связывающая молекула по п.15, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 11, или их функционально эквивалентные гомологи.
19. Молекула антитела для применения в способе по п.3, которая избирательно связывается с клеточным поверхностным антигеном клетки-мишени, и при связывании с клеточным поверхностным антигеном индуцирует апоптоз клетки-мишени, и при этом клеточным поверхностным антигеном является HLA-DR/DP и/или поверхностный IgM.
20. Молекула антитела по п.19, где клеточным поверхностным антигеном является HLA-DR/DP.
21. Молекула антитела по п.19, где клеточным поверхностным антигеном является поверхностный IgM.
22. Молекула антитела по любому из пп.19-21, где клеткой-мишенью является иммунная клетка или эпителиальная клетка.
23. Молекула антитела по п.22, где иммунная клетка является В-лимфоцитом.
24. Молекула антитела по п.19, где клетка-мишень ассоциирована с заболеванием.
25. Молекула антитела по п.24, где заболевание выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и системную красную волчанку (СКВ), острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
26. Молекула антитела по п.25, где заболевание является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
27. Молекула антитела по п.19, где молекулой антитела является IgG.
28. Молекула антитела по п.27, где одноцепочечное антитело выбрано из группы IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.
29. Молекула антитела по п.19, где молекула антитела является человеческой или гуманизированной.
30. Молекула антитела по п.19, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на любой из Фигур 9-11, или их функционально эквивалентные гомологи.
31. Молекула антитела по п.30, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 9, или их функционально эквивалентные гомологи.
32. Молекула антитела по п.30, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 10, или их функционально эквивалентные гомологи.
33. Молекула антитела по п.30, где антитело имеет вариабельные участки, имеющие последовательности, представленные на Фигуре 11, или их функционально эквивалентные гомологи.
34. Нуклеиновая кислота, имеющая нуклеотидную последовательность, кодирующую молекулу антитела по любому из пп.4-33.
35. Нуклеиновая кислота по п.34, имеющая нуклеотидную последовательность, представленную на любой из Фигур 9-11.
36. Применение связывающей молекулы или молекулы антитела по любому из пп.4-33 в диагностике и/или лечении и/или профилактике заболевания, где диагностика и/или лечение и/или профилактика требуют разрушения клетки-мишени.
37. Применение по п.36, где заболевание, подлежащее лечению, выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и СКВ, острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
38. Применение по п.37, где заболевание, подлежащее лечению, является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
39. Применение по любому из пп.36-38, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из пп.16, 20 или 31, а заболевание, подлежащее лечению, является таким, как определено в п.36.
40. Применение по любому из пп.36-38, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из п.6, 17 или 32, а заболевание, подлежащее лечению, является лимфомой, как определено в п.38.
41. Применение по любому из пп.36-38, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из пп.18, 21 или 33, а заболевание, подлежащее лечению, является лимфомой, как определено в п.38.
42. Применение связывающей молекулы или молекулы антитела по любому из пп.4-33 в производстве медикамента для лечения и/или профилактики заболевания, где диагностика и/или лечение и/или профилактика требуют разрушения клетки-мишени.
43. Применение по п.42, где заболевание, подлежащее лечению, выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и СКВ, острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
44. Применение по п.43, где заболевание, подлежащее лечению, является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
45. Применение по любому из пп.42-44, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из пп.16, 20 или 31, а заболевание, подлежащее лечению, является таким, как определено в п.42.
46. Применение по любому из пп.42-44, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из пп.6, 17 или 32, а заболевание, подлежащее лечению, является лимфомой, как определено в п.44.
47. Применение по любому из пп.42-44, где связывающая молекула или молекула антитела является такой, как определена в любом из пп.18, 21 или 33, а заболевание, подлежащее лечению, является лимфомой, как определено в п.44.
48. Фармацевтическая композиция, включающая связывающую молекулу или молекулу антитела по любому из пп.4-33, и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или разбавитель.
49. Способ индукции апоптоза in vitro в клетке-мишени, включающий стадии:
а. обеспечения одной или более клеток-мишеней;
b. обеспечения одной или более связывающих молекул или молекул антител по любому из пп.4-33;
с. обработки клеток-мишеней согласно (а) связывающими молекулами или молекулами антител согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях.
50. Способ in vitro по п.49, где клетки-мишени, обеспеченные на стадии (а), являются иммунными клетками или эпителиальными клетками.
51. Способ in vitro по п.50, где иммунные клетки являются В-лимфоцитами.
52. Способ in vitro по любому из пп.49-51, где клетки-мишени ассоциированы с заболеванием.
53. Способ in vitro по п.52, где заболевание выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и СКВ, острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
54. Способ in vitro по п.53, где заболевание является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
55. Способ индукции апоптоза in vivo в клетках-мишенях, включающий стадии:
а. обеспечения одной или более клеток-мишеней;
b. обеспечения одной или более связывающих молекул или молекул антител по любому из пп.4-33;
с. обработки клеток-мишеней согласно (а) связывающими молекулами или молекулами антител согласно (b) для индукции апоптоза в клетках-мишенях.
56. Способ in vivo по п.55, где клетки-мишени, обеспеченные на стадии (а), являются иммунными клетками или эпителиальными клетками.
57. Способ in vivo по п.56, где иммунные клетки являются В-лимфоцитами.
58. Способ in vivo по любому из пп.55-57, где клетки-мишени ассоциированы с заболеванием.
59. Способ in vivo по п.58, где заболевание выбрано из группы, состоящей из: онкологических заболеваний; аутоиммунных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, ревматоидный артрит и СКВ, острых и хронических воспалительных заболеваний, сепсиса и инфекционных заболеваний, включая, но не ограничиваясь, СПИД.
60. Способ in vivo по п.59, где заболевание является онкологическим заболеванием, выбранным из лимфомы (лейкемии, миеломы), рака желудка, рака молочной железы, рака печени, рака легких, меланомы, рака мочевого пузыря, хориокарциномы, рака поджелудочной железы, рака толстой кишки и рака простаты.
RU2008128471/10A 2005-12-12 2006-12-08 Биологические материалы и их применение RU2432363C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0525214.3 2005-12-12
GB0525214A GB0525214D0 (en) 2005-12-12 2005-12-12 Biological materials and uses thereof
PCT/EP2006/012065 WO2007068485A2 (en) 2005-12-12 2006-12-08 Biological materials and uses thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2008128471A true RU2008128471A (ru) 2010-01-20
RU2432363C2 RU2432363C2 (ru) 2011-10-27
RU2432363C9 RU2432363C9 (ru) 2014-04-27

Family

ID=35735917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128471/10A RU2432363C9 (ru) 2005-12-12 2006-12-08 Биологические материалы и их применение

Country Status (24)

Country Link
US (3) US7943744B2 (ru)
EP (2) EP1960432B1 (ru)
JP (3) JP5247463B2 (ru)
KR (3) KR101446508B1 (ru)
CN (2) CN101360760B (ru)
AU (1) AU2006326267B2 (ru)
BR (1) BRPI0619741A2 (ru)
CA (1) CA2632983C (ru)
DK (1) DK1960432T3 (ru)
ES (1) ES2577290T3 (ru)
GB (1) GB0525214D0 (ru)
HK (1) HK1121767A1 (ru)
HU (1) HUE028363T2 (ru)
IL (1) IL191868A (ru)
MY (1) MY147438A (ru)
NO (1) NO341192B1 (ru)
NZ (2) NZ595644A (ru)
PL (1) PL1960432T3 (ru)
PT (1) PT1960432T (ru)
RU (1) RU2432363C9 (ru)
SI (1) SI1960432T1 (ru)
UA (1) UA100664C2 (ru)
WO (1) WO2007068485A2 (ru)
ZA (1) ZA200804864B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0525214D0 (en) * 2005-12-12 2006-01-18 Bioinvent Int Ab Biological materials and uses thereof
WO2008040348A2 (en) * 2006-10-03 2008-04-10 Genmab A/S High througput methods for characterization of antibodies
GB0903151D0 (en) * 2009-02-25 2009-04-08 Bioinvent Int Ab Antibody uses and methods
KR101836217B1 (ko) * 2009-10-30 2018-03-08 얀센 바이오테크 인코포레이티드 Ｉｌ-１７ａ 길항제
AR080154A1 (es) * 2010-02-10 2012-03-14 Immunogen Inc Anticuerpos cd20 y su utilizacion
WO2011100398A1 (en) * 2010-02-10 2011-08-18 Immunogen, Inc. Cd20 antibodies and uses thereof
GB201011771D0 (en) * 2010-07-13 2010-08-25 Bioinvent Int Ab Biological material and particular uses thereof
GB2495113A (en) * 2011-09-29 2013-04-03 Bioinvent Int Ab Anti-ICAM-1 antibody for treating multiple-myeloma-related disorders
SG10201603411WA (en) 2011-10-28 2016-07-28 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Polypeptide constructs and uses thereof
EP4091609A1 (en) 2013-04-29 2022-11-23 Medregen, LLC Wound healing via autologous stem cell mobilization
US11117975B2 (en) 2013-04-29 2021-09-14 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Anti-CD38 antibodies and fusions to attenuated interferon alpha-2B
AU2013388126B2 (en) 2013-04-29 2019-03-07 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Anti-CD38 antibodies and fusions to attenuated interferon alpha-2b
UA119352C2 (uk) 2014-05-01 2019-06-10 Тева Фармасьютикалз Острейліа Пті Лтд Комбінація леналідоміду або помалідоміду і конструкції анти-cd38 антитіло-атенуйований інтерферон альфа-2b та спосіб лікування суб'єкта, який має cd38-експресуючу пухлину
WO2015197639A1 (en) * 2014-06-23 2015-12-30 Vib Vzw Tissue-specific cell depletion with two chimeric proteins
UA125637C2 (uk) 2014-10-29 2022-05-11 Тева Фармасьютікалз Острейліа Пті Лтд ЗЛИТИЙ ПОЛІПЕПТИД ІНТЕРФЕРОНУ <font face="Symbol">a2</font>b
US9795624B2 (en) 2015-05-04 2017-10-24 Research Foundation Of The City University Of New York Cationic polymers as co-drugs for chemotherapeutic agents
WO2017011312A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 Peptinovo Biopharma, Llc Formulations for improving the efficacy of hydrophobic drugs
CA3056797A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Children's Medical Center Corporation Engineered liposomes as cancer-targeted therapeutics
CN107375940B (zh) * 2017-07-18 2020-11-03 福州大学 以粘附因子icam-1为靶点的纳米药物制备及其应用
KR20230059469A (ko) * 2021-10-26 2023-05-03 재단법인 아산사회복지재단 암 생존자 유래 항체 및 이의 용도

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0314863B1 (en) 1987-11-02 1994-12-07 Baylor College Of Medicine Use of ICAM-1 or its functional derivatives for the treatment of non-specific inflammation
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
ES2035668T3 (es) 1989-03-09 1993-04-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Uso de moleculas de adherencia intercelular y sus ligandos de union en el tratamiento del asma.
US5643872A (en) 1989-10-23 1997-07-01 Smithkline Beecham Corporation Cyclic anti-aggregatory peptides
GB8928874D0 (en) * 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US6008058A (en) 1993-06-18 1999-12-28 University Of Louisville Cyclic peptide mixtures via side chain or backbone attachment and solid phase synthesis
US5695760A (en) * 1995-04-24 1997-12-09 Boehringer Inglehiem Pharmaceuticals, Inc. Modified anti-ICAM-1 antibodies and their use in the treatment of inflammation
GB9701425D0 (en) 1997-01-24 1997-03-12 Bioinvent Int Ab A method for in vitro molecular evolution of protein function
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
AU5588099A (en) * 1998-08-28 2000-03-21 Dendreon Corporation Selective apoptosis of neoplastic cells by an hla-dr specific monoclonal antibody
US20030035798A1 (en) 2000-08-16 2003-02-20 Fang Fang Humanized antibodies
US6946129B1 (en) 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
US20040110226A1 (en) 2002-03-01 2004-06-10 Xencor Antibody optimization
GB2392723B (en) 2002-09-04 2005-01-12 Bioinvent Int Ab Screening methods
EP1671129A1 (en) 2003-07-21 2006-06-21 Angiogenetics Sweden AB Compounds and methods for promoting angiogenesis by using a gamma-secretase inhibitor or inhibiting the gamma-secretase pathway
US20060264380A1 (en) 2003-07-21 2006-11-23 Mats Hellstrom Compounds and Methods for Promoting Angiogenesis
EP1711527A4 (en) * 2003-12-15 2008-09-03 Dendreon Corp HLA-DR SPECIFIC ANTIBODIES, COMPOSITIONS AND METHODS
WO2005086568A2 (en) 2004-01-26 2005-09-22 Morphosys Ag Anti-icam-1 human antibodies and uses thereof
GB0525214D0 (en) 2005-12-12 2006-01-18 Bioinvent Int Ab Biological materials and uses thereof
JP4719930B2 (ja) 2008-02-29 2011-07-06 国立大学法人信州大学 センチネルリンパ節内転移癌細胞検出用薬物輸送剤
GB0903151D0 (en) 2009-02-25 2009-04-08 Bioinvent Int Ab Antibody uses and methods
GB201011771D0 (en) 2010-07-13 2010-08-25 Bioinvent Int Ab Biological material and particular uses thereof
GB2495113A (en) 2011-09-29 2013-04-03 Bioinvent Int Ab Anti-ICAM-1 antibody for treating multiple-myeloma-related disorders
GB201300346D0 (en) 2013-01-09 2013-02-20 Biolnvent Internat Ab BiologIcal materials and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DK1960432T3 (en) 2016-06-20
JP2016039824A (ja) 2016-03-24
CN101360760B (zh) 2012-07-04
ES2577290T3 (es) 2016-07-14
PL1960432T3 (pl) 2016-10-31
ZA200804864B (en) 2009-09-30
JP2009518052A (ja) 2009-05-07
MY147438A (en) 2012-12-14
KR20150023914A (ko) 2015-03-05
AU2006326267B2 (en) 2012-07-05
EP1960432A2 (en) 2008-08-27
US8758749B2 (en) 2014-06-24
CN101360760A (zh) 2009-02-04
WO2007068485A3 (en) 2007-10-04
CA2632983C (en) 2016-11-22
US20090087427A1 (en) 2009-04-02
RU2432363C2 (ru) 2011-10-27
KR20080090393A (ko) 2008-10-08
NO20082524L (no) 2008-09-09
JP2013005815A (ja) 2013-01-10
RU2432363C9 (ru) 2014-04-27
IL191868A0 (en) 2008-12-29
WO2007068485A2 (en) 2007-06-21
HK1121767A1 (zh) 2009-04-30
NO341192B1 (no) 2017-09-11
EP2468775A1 (en) 2012-06-27
UA100664C2 (ru) 2013-01-25
KR101446508B1 (ko) 2014-10-16
US20110262461A1 (en) 2011-10-27
NZ569038A (en) 2011-11-25
GB0525214D0 (en) 2006-01-18
SI1960432T1 (sl) 2016-08-31
EP1960432B1 (en) 2016-04-06
US7943744B2 (en) 2011-05-17
AU2006326267A1 (en) 2007-06-21
CA2632983A1 (en) 2007-06-21
PT1960432T (pt) 2016-07-07
IL191868A (en) 2016-12-29
CN102517252A (zh) 2012-06-27
JP5247463B2 (ja) 2013-07-24
US20140314793A1 (en) 2014-10-23
NZ595644A (en) 2013-02-22
KR20140031402A (ko) 2014-03-12
US9803013B2 (en) 2017-10-31
BRPI0619741A2 (pt) 2011-10-11
HUE028363T2 (en) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128471A (ru) Биологические материалы и их применение
RU2425841C2 (ru) Получение и анализ полностью человеческих лечебных антител-производных hucal gold, специфичных к человеческому cd38
RU2020120539A (ru) Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
RU2007145419A (ru) Моноклональные антитела человека к белку программируемой смерти 1 (pd-1) и способы лечения рака с использованием анти-pd-1-антител самостоятельно или в комбинации с другими иммунотерапевтическими средствами
RU2487723C2 (ru) Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток
HRP20171301T1 (hr) Antitumorske kombinacije koje sadrže citarabin i protutijela koja specifično prepoznaju cd38
ATE494306T1 (de) Humanisierte anti-cd100-antikörper
RU2451689C2 (ru) Новые антипролиферативные антитела
EA200800953A1 (ru) Человеческие моноклональные антитела к cd70
JP2010511388A5 (ru)
JP2018504105A5 (ru)
BRPI0511782A (pt) anticorpos anti-cd3 e métodos de uso dos mesmos
TW200637873A (en) Antibodies against interleukin-1 beta
EP1578799B8 (en) Antibodies directed to tumor necrosis factor and uses thereof
ATE476994T1 (de) Antikörper gegen gpnmb und ihre verwendungen
HRP20191129T1 (hr) Anti-klusterinska protutijela i ulomci koji vežu antigen i njihova uporaba za smanjivanje volumena tumora
RU2011115845A (ru) Антитело против глипикана 3
RU2012143793A (ru) Биспецифические двухвалентные антитела анти-vegf/анти-ang-2
RU2010100638A (ru) Композиции и способы лечения, направленные против cd20
MX2009003838A (es) Anticuerpos anti-cd20 y metodos de uso.
JP2017534259A5 (ru)
WO2006068953A3 (en) Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof
RU2014103784A (ru) Антитело, блокирующее agr2, и его применение
RU2016107814A (ru) Новое антитело к tslp-рецептору человека
WO2013003625A4 (en) Antibodies to adp-ribosyl cyclase 2

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181209