RU2008116595A - Новый способ получения полимолочной кислоты - Google Patents

Новый способ получения полимолочной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008116595A
RU2008116595A RU2008116595/04A RU2008116595A RU2008116595A RU 2008116595 A RU2008116595 A RU 2008116595A RU 2008116595/04 A RU2008116595/04 A RU 2008116595/04A RU 2008116595 A RU2008116595 A RU 2008116595A RU 2008116595 A RU2008116595 A RU 2008116595A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
molecular weight
polyhydroxycarboxylic acid
kda
fraction
Prior art date
Application number
RU2008116595/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Нилс Дан Андерс СОДЕРГАРД (FI)
Нилс Дан Андерс СОДЕРГАРД
Эрик Микаэль СТОЛЬТ (FI)
Эрик Микаэль СТОЛЬТ
Original Assignee
Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb)
Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb), Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани filed Critical Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb)
Priority to RU2008116595/04A priority Critical patent/RU2008116595A/ru
Publication of RU2008116595A publication Critical patent/RU2008116595A/ru

Links

Abstract

1. Полигидроксикарбоксильная кислота, имеющая бимодальное или полимодальное молекулярно-весовое распределение, указанная полигидроксикарбоксильная кислота, содержит, по меньшей мере, первую фракцию с молекулярным весом 1-200 кДа и вторую фракцию с молекулярным весом свыше 200 кДа. ! 2. Полигидроксикарбоксильная кислота по п.1, в которой вторая фракция имеет молекулярный вес в диапазоне 200-1500 кДа. ! 3. Способ получения полигидроксикарбоксильной кислоты, указанный способ, включающий стадию, на которой гидроксикарбоксильную кислоту и/или циклический сложный (ди)эфир гидроксикарбоксильной кислоты подвергают полимеризации в присутствии катализатора и ароматического диола, отличающийся тем, что ароматический диол содержит единственное бензольное кольцо. ! 4. Способ по п.3, в котором полигидроксикарбоксильная кислота является полигидроксикарбоксильной кислотой, имеющей бимодальное или полимодальное молекулярно-весовое распределение. ! 5. Способ по п.4, в котором полигидроксикарбоксильная кислота содержит, по меньшей мере, первую и вторую фракции, причем фракции имеют молекулярный вес в диапазоне 1-1500 кДа. ! 6. Способ по п.3, в котором полигидроксикарбоксильная кислота содержит, по меньшей мере, первую фракцию, имеющую молекулярный вес в диапазоне 1-200кДа, и вторую фракцию, имеющую молекулярный вес свыше 200 кДа. ! 7. Способ по п.6, в котором вторая фракция имеет молекулярный вес в диапазоне 200-1500 кДа. ! 8. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризация представляет собой поликонденсацию. ! 9. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризация протекает в две стадии, причем одна стадия представляет собой поликонденсацию, и одна стад

Claims (29)

1. Полигидроксикарбоксильная кислота, имеющая бимодальное или полимодальное молекулярно-весовое распределение, указанная полигидроксикарбоксильная кислота, содержит, по меньшей мере, первую фракцию с молекулярным весом 1-200 кДа и вторую фракцию с молекулярным весом свыше 200 кДа.
2. Полигидроксикарбоксильная кислота по п.1, в которой вторая фракция имеет молекулярный вес в диапазоне 200-1500 кДа.
3. Способ получения полигидроксикарбоксильной кислоты, указанный способ, включающий стадию, на которой гидроксикарбоксильную кислоту и/или циклический сложный (ди)эфир гидроксикарбоксильной кислоты подвергают полимеризации в присутствии катализатора и ароматического диола, отличающийся тем, что ароматический диол содержит единственное бензольное кольцо.
4. Способ по п.3, в котором полигидроксикарбоксильная кислота является полигидроксикарбоксильной кислотой, имеющей бимодальное или полимодальное молекулярно-весовое распределение.
5. Способ по п.4, в котором полигидроксикарбоксильная кислота содержит, по меньшей мере, первую и вторую фракции, причем фракции имеют молекулярный вес в диапазоне 1-1500 кДа.
6. Способ по п.3, в котором полигидроксикарбоксильная кислота содержит, по меньшей мере, первую фракцию, имеющую молекулярный вес в диапазоне 1-200кДа, и вторую фракцию, имеющую молекулярный вес свыше 200 кДа.
7. Способ по п.6, в котором вторая фракция имеет молекулярный вес в диапазоне 200-1500 кДа.
8. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризация представляет собой поликонденсацию.
9. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризация протекает в две стадии, причем одна стадия представляет собой поликонденсацию, и одна стадия является полимеризацией с раскрытием цикла.
10. Способ по любому из пп.3-7, в котором ароматический диол имеет следующую структуру:
Figure 00000001
,
где R1 и R2 представляют собой алифатические заместители.
11. Способ по п.10, в котором ароматический диол имеет следующую структуру:
Figure 00000002
,
где n является целым числом, выбираемым из 0 и 1, a m является целым числом, выбираемым из 0, 1 и 2.
12. Способ по любому из пп.3-7, в котором гидроксикарбоксильную кислоту выбирают как одну или более кислот из группы, состоящей из молочной кислоты, гликолевой кислоты, гидроксимасляной кислоты, гидроксивалерианой кислоты и гидроксикапроновой кислоты.
13. Способ по любому из пп.3-7, в котором циклический сложный (ди)эфир выбирают как один или более эфиров из группы, состоящей из лактида, гликолида, манделида, бутиролактона и валеролактона.
14. Способ по любому из пп.3-7, в котором гидроксикарбоксильная кислота является молочной кислотой и/или циклический сложный (ди)эфир гидроксикарбоксильной кислоты является лактидом.
15. Способ по п.8, в котором поликонденсация включает стадии i) поликонденсации с предварительным плавлением, ii) поликонденсации в расплаве и iii) поликонденсации в твердой фазе.
16. Способ по п.8, в котором, предшествуя поликонденсации, гидроксикарбоксильную кислоту обрабатывают для удаления свободной воды.
17. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризацию, по крайней мере, частично проводят в условиях вакуума.
18. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризацию, по крайней мере, частично проводят в месильной машине, экструдере, статическом миксере, трубчатом реакторе или сосуде с нагревом.
19. Способ по любому из пп.3-7, в котором полимеризацию, по крайней мере, частично проводят в инертной атмосфере.
20. Применение ароматического диола, содержащего единственное бензольное кольцо для получения полигидроксикарбоксильной кислоты.
21. Применение по п.20, в котором ароматический диол имеет следующую структуру:
Figure 00000001
,
где R1 и R2 представляют собой алифатические заместители.
22. Применение по п.21, в котором ароматический диол имеет следующую структуру:
Figure 00000002
где n является целым числом, выбираемым из 0 и 1, a m является целым числом, выбираемым из 0, 1 и 2.
23. Применение по любому из пп.20-22, в котором полигидроксикарбоксильная кислота имеет бимодальное или полимодальное молекулярно-весовое распределение.
24. Применение по п.23, в котором бимодальное и полимодальное молекулярно-весовое распределение демонстрируют, по крайней мере, первую фракцию, обладающую молекулярным весом в диапазоне 1-200 кДа, и вторую фракцию, обладающую молекулярным весом свыше 200 кДа.
25. Применение по любому из пп.20-22, в котором полигидроксикарбоксильная кислота представляет собой полимолочную кислоту.
26. Применение по п.23, в котором полигидроксикарбоксильную кислоту с высоким молекулярным весом получают путем сшивания полигидроксикарбоксильной кислоты, обладающей бимодальным молекулярно-весовым распределением.
27. Способ получения литьевых изделий или пленок, полученных методом экструзии с раздувом, отличающийся тем, что используют полигидроксикарбоксильную кислоту, как это определено в любом из пп.1 или 3, или полигидроксикарбоксильную кислоту, полученную способом, как это определено в пп.3-19.
28. Способ получения полимерных смесей, композиционных материалов или нанокомпозиционных материалов, отличающийся тем, что используют полигидроксикарбоксильную кислоту, как это определено в любом из пп.1 или 2, или полигидроксикарбоксильную кислоту, полученную способом, как это определено в пп.3-19.
29. Способ по любому из пп.27 или 28, отличающийся тем, что полигидроксикарбоксильную кислоту используют совместно с одной или более добавками, выбранными из группы, состоящей из наполнителей, армирующих агентов, пластификаторов, модификаторов, увеличивающих ударную прочность, стабилизаторов, окрашивающих агентов, антипиренов, антиадгезивов и инициаторов.
RU2008116595/04A 2005-09-28 2005-09-28 Новый способ получения полимолочной кислоты RU2008116595A (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008116595/04A RU2008116595A (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Новый способ получения полимолочной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008116595/04A RU2008116595A (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Новый способ получения полимолочной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008116595A true RU2008116595A (ru) 2009-11-10

Family

ID=41354193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008116595/04A RU2008116595A (ru) 2005-09-28 2005-09-28 Новый способ получения полимолочной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008116595A (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575709C2 (ru) * 2011-02-18 2016-02-20 Зульцер Хемтех Аг Способ получения полигидроксикарбоновой кислоты
US9637587B2 (en) 2011-02-18 2017-05-02 Sulzer Chemtech Ag Method for the manufacture of a polyhydroxy-carboxylic acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2575709C2 (ru) * 2011-02-18 2016-02-20 Зульцер Хемтех Аг Способ получения полигидроксикарбоновой кислоты
US9637587B2 (en) 2011-02-18 2017-05-02 Sulzer Chemtech Ag Method for the manufacture of a polyhydroxy-carboxylic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019113713A1 (en) Biodegradable nanostructured composites
ES2394997T3 (es) Procedimiento para preparar una composición que comprende un polímero monovinilaromático y un polímero preparado a partir de recursos renovables
JP2021529230A (ja) ブロック共重合体の製造方法
JPH1072529A (ja) ポリグリコール酸射出成形物及びその製造方法
KR101741697B1 (ko) 수지용 폴리에스테르계 가소제
JP2001335623A (ja) 耐衝撃性付与剤及び該剤を含むポリエステル組成物
JP2013544911A (ja) ポリラクチド用核生成剤としてのポリカーボネート
Jeong et al. Lactide-derived ester oligomers for highly compatible poly (lactide) plasticizer produced through an eco-friendly process: renewable resources, biodegradation, enhanced flexibility, and elastomeric performance
KR101412516B1 (ko) 폴리락트산을 포함하는 생분해성 수지 조성물 및 그의 제조방법
JP4559285B2 (ja) 共重合体を含む乳酸系樹脂組成物、およびその成形物
Holt et al. Blends of Poly (butylene glutarate) and Poly (lactic acid) with Enhanced Ductility and Composting Performance
KR20170021324A (ko) 폴리-락타이드-기재 중합체를 포함하는 조성물
JP2008239645A (ja) ポリ乳酸系樹脂組成物及びその製造方法、並びに成形品
JP4205404B2 (ja) ポリ乳酸系樹脂組成物、成形品及びポリエステル樹脂用可塑剤
RU2008116595A (ru) Новый способ получения полимолочной кислоты
JPH1135808A (ja) 乳酸系ポリマー組成物及びその成型品
JP4281860B2 (ja) ポリ乳酸系樹脂組成物、成形品及び樹脂用可塑剤
KR101850514B1 (ko) 3d 프린터 필라멘트용 생분해성 수지 조성물 및 그를 이용한 유연성 및 내충격성이 우수한 3d 프린터용 필라멘트
JP2005154524A (ja) 脂肪族ポリエステル樹脂組成物及びフィルム
Asraf et al. Degradation properties of biodegradable polymers
CN114685768B (zh) 一种高黏弹性聚酯及其制备方法
Muiruri et al. Plant oil fillers toughened poly (3-hydroxybutyrate) green biocomposites
JP2006052257A (ja) ポリ乳酸組成物
JP2000248163A (ja) グラフト鎖を有する乳酸系組成物、及びその成形品
JP2006111744A (ja) 樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100426