RU2008105515A -
METHOD FOR PRODUCING 9-ETHYL-11-ALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.01.8] UNDEC-1 (8) -ENES
- Google Patents
METHOD FOR PRODUCING 9-ETHYL-11-ALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.01.8] UNDEC-1 (8) -ENES
Download PDF
Info
Publication number
RU2008105515A
RU2008105515ARU2008105515/04ARU2008105515ARU2008105515ARU 2008105515 ARU2008105515 ARU 2008105515ARU 2008105515/04 ARU2008105515/04 ARU 2008105515/04ARU 2008105515 ARU2008105515 ARU 2008105515ARU 2008105515 ARU2008105515 ARU 2008105515A
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии Наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU), ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской Академии НаукfiledCriticalИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА Российской академии наук (RU)
Priority to RU2008105515/04ApriorityCriticalpatent/RU2373214C1/en
Publication of RU2008105515ApublicationCriticalpatent/RU2008105515A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2373214C1publicationCriticalpatent/RU2373214C1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Abstract
Способ получения 9-этил-11-алкил-9-алюминабициклo[6.3.01,8]ундец-1(8)-енов (1) общей формулы (1), ! ! характеризующийся тем, что эквимольную смесь циклооктина и α-олефина (гекс-1-ен, окт-1-ен, дец-1-ен) подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl2) в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Ср2ZrCl2) в мольном соотношении циклооктин: α-олефин: EtAlCl2:Mg:Cp2ZrCl2=10:10:(10-14):(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при температуре 20°С и нормальном давлении в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч.The method of obtaining 9-ethyl-11-alkyl-9-aluminobicyclo [6.3.01.8] undec-1 (8) -enes (1) of the general formula (1),! ! characterized in that the equimolar mixture of cyclooctin and α-olefin (hex-1-ene, oct-1-ene, dec-1-ene) is reacted with ethyl aluminum dichloride (EtAlCl2) in the presence of magnesium (powder) and a catalyst for zirconacenedichloride (Cp2ZrCl2) in the molar ratio of cyclooctin: α-olefin: EtAlCl2: Mg: Cp2ZrCl2 = 10: 10: (10-14) :( 10-14) :( 0.4-0.6) in an argon atmosphere at a temperature of 20 ° C and normal pressure in tetrahydrofuran for 8-12 hours
Claims (1)
Способ получения 9-этил-11-алкил-9-алюминабициклo[6.3.01,8]ундец-1(8)-енов (1) общей формулы (1),The method of obtaining 9-ethyl-11-alkyl-9-aluminobicyclo [6.3.0 1.8 ] undec-1 (8) -enes (1) of the general formula (1),
характеризующийся тем, что эквимольную смесь циклооктина и α-олефина (гекс-1-ен, окт-1-ен, дец-1-ен) подвергают взаимодействию с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl2) в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида (Ср2ZrCl2) в мольном соотношении циклооктин: α-олефин: EtAlCl2:Mg:Cp2ZrCl2=10:10:(10-14):(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при температуре 20°С и нормальном давлении в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч.
characterized in that the equimolar mixture of cyclooctin and α-olefin (hex-1-ene, oct-1-ene, dec-1-ene) is reacted with ethyl aluminum dichloride (EtAlCl 2 ) in the presence of magnesium (powder) and a catalyst of zirconacenedichloride (Cp 2 ZrCl 2 ) in a molar ratio of cyclooctin: α-olefin: EtAlCl 2 : Mg: Cp 2 ZrCl 2 = 10: 10: (10-14) :( 10-14) :( 0.4-0.6) in argon atmosphere at a temperature of 20 ° C and normal pressure in tetrahydrofuran for 8-12 hours
RU2008105515/04A2008-02-122008-02-12Method of producing 9-ethyl-11-alkyl-9-aluminabicyclo[6,3,01,8]undec-1(8)-enes
RU2373214C1
(en)
METHOD FOR COLLECTING 3-ETHYL-3-ALUMINAPENTACYCLO- [12.5.1.02,13.04,12.015,19] IKOSA-4,16-DIENE and 3-Ethyl-3-ALUMINAPENTACYCLO- [12.5.1.02,13.04,12.015,19]] -ICOSA-4.17-DIENA
METHOD FOR TOGETHER TETRACYCLO [5.4.1.02,6.08,11] DODETS-3-EN-9-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE) AND TETRACYCLO [5.4.1.02,6.08,11] DODETS-4-EN- 9-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE)
