RU2009117344A - METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-1-ALCOXY-2-ARILTSYCLOPROPANES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-1-ALCOXY-2-ARILTSYCLOPROPANES Download PDF

Info

Publication number
RU2009117344A
RU2009117344A RU2009117344/04A RU2009117344A RU2009117344A RU 2009117344 A RU2009117344 A RU 2009117344A RU 2009117344/04 A RU2009117344/04 A RU 2009117344/04A RU 2009117344 A RU2009117344 A RU 2009117344A RU 2009117344 A RU2009117344 A RU 2009117344A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
alkyl
mec
ariltsyclopropanes
alcoxy
Prior art date
Application number
RU2009117344/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2417215C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев (RU)
Усеин Меметович Джемилев
Асхат Габдрахманович Ибрагимов (RU)
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Лейла Османовна Хафизова (RU)
Лейла Османовна Хафизова
Ринат Равилевич Губайдуллин (RU)
Ринат Равилевич Губайдуллин
Леонард Мухибович Халилов (RU)
Леонард Мухибович Халилов
Лилия Инверовна Хусаинова (RU)
Лилия Инверовна Хусаинова
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU), Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Учреждение Российской академии наук ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Priority to RU2009117344/04A priority Critical patent/RU2417215C2/en
Publication of RU2009117344A publication Critical patent/RU2009117344A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2417215C2 publication Critical patent/RU2417215C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 1-алкил-1-алкокси-2-арилциклопропанов общей формулы (1): ! , ! где Ar=Ph, о-МеС6H4, p-МеС6H4; R=СН3, С2Н5, С4Н9; R'=СН3, С2Н5, характеризующийся тем, что арилэтилен общей формулы Аr-СН=СН2, где Ar=Ph, о-МеС6Н4, р-МеС6Н4 подвергают взаимодействию с эквимольным количеством сложного эфира общей формулы RCO2R', где R=СН3, С2Н5, С4Н9; R'=Me, Et, в присутствии диэтилалюминийхлорида (Et2AlCl), магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2ZrCl2 в мольном соотношении Ar-СН=СН2: RCO2R': Et2AlCl: Mg: Cp2ZrCl2=10:10:(20-30):(10-14): (0.8-1.2) в атмосфере аргона при температуре 20-22°C и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. The method of obtaining 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcyclopropanes of the general formula (1):! ! where Ar = Ph, o-MeC6H4, p-MeC6H4; R = CH3, C2H5, C4H9; R '= CH3, C2H5, characterized in that arylethylene of the general formula Ar-CH = CH2, where Ar = Ph, о-МеС6Н4, p-МеС6Н4, is reacted with an equimolar amount of an ester of the general formula RCO2R', where R = СН3, С2Н5 C4H9; R '= Me, Et, in the presence of diethylaluminium chloride (Et2AlCl), magnesium (Mg, powder) and a Cp2ZrCl2 catalyst in a molar ratio Ar-CH = CH2: RCO2R': Et2AlCl: Mg: Cp2ZrCl2 = 10: 10: (20-30) : (10-14): (0.8-1.2) in an argon atmosphere at a temperature of 20-22 ° C and atmospheric pressure for 8-12 hours.

Claims (1)

Способ получения 1-алкил-1-алкокси-2-арилциклопропанов общей формулы (1):The method of obtaining 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcyclopropanes of the General formula (1):
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, где Ar=Ph, о-МеС6H4, p-МеС6H4; R=СН3, С2Н5, С4Н9; R'=СН3, С2Н5, характеризующийся тем, что арилэтилен общей формулы Аr-СН=СН2, где Ar=Ph, о-МеС6Н4, р-МеС6Н4 подвергают взаимодействию с эквимольным количеством сложного эфира общей формулы RCO2R', где R=СН3, С2Н5, С4Н9; R'=Me, Et, в присутствии диэтилалюминийхлорида (Et2AlCl), магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2ZrCl2 в мольном соотношении Ar-СН=СН2: RCO2R': Et2AlCl: Mg: Cp2ZrCl2=10:10:(20-30):(10-14): (0.8-1.2) в атмосфере аргона при температуре 20-22°C и атмосферном давлении в течение 8-12 ч. where Ar = Ph, o-MeC 6 H 4 , p-MeC 6 H 4 ; R = CH 3 , C 2 H 5 , C 4 H 9 ; R '= CH 3 , C 2 H 5 , characterized in that the arylethylene of the general formula Ar-CH = CH 2 , where Ar = Ph, o-MeC 6 H 4 , p-MeC 6 H 4 is reacted with an equimolar amount of ester the general formula RCO 2 R ', where R = CH 3 , C 2 H 5 , C 4 H 9 ; R '= Me, Et, in the presence of diethylaluminium chloride (Et 2 AlCl), magnesium (Mg, powder) and a Cp 2 ZrCl 2 catalyst in a molar ratio Ar-CH = CH 2: RCO 2 R': Et 2 AlCl: Mg: Cp 2 ZrCl 2 = 10: 10: (20-30) :( 10-14): (0.8-1.2) in an argon atmosphere at a temperature of 20-22 ° C and atmospheric pressure for 8-12 hours.
RU2009117344/04A 2009-05-06 2009-05-06 Method of producing 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcylopropanes RU2417215C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009117344/04A RU2417215C2 (en) 2009-05-06 2009-05-06 Method of producing 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcylopropanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009117344/04A RU2417215C2 (en) 2009-05-06 2009-05-06 Method of producing 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcylopropanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009117344A true RU2009117344A (en) 2010-11-20
RU2417215C2 RU2417215C2 (en) 2011-04-27

Family

ID=44057994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009117344/04A RU2417215C2 (en) 2009-05-06 2009-05-06 Method of producing 1-alkyl-1-alkoxy-2-arylcylopropanes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2417215C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2417215C2 (en) 2011-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2428512A3 (en) Fluorene compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device and lighting device
RU2009117344A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-1-ALCOXY-2-ARILTSYCLOPROPANES
RU2008129563A (en) METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,5-TETRAALKYLMAGNESACYCLOPENT-2,4-DIENES
RU2009145317A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-2-ALKYL (CYCLOalkenyl, Benzyl) CYCLOPROPANOLS
RU2008106330A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO (3'-Ethyl-3'-ALUMINACYCLOPENTANE)
RU2008145958A (en) METHOD FOR PRODUCING ENDO-, EXO-TETRACYCLO [4.5.1.02,6.08,11] DODETS-3 (4) -EN-9-SPIRO-1 '- (3'-SELENE) CYCLOPENTANES
RU2008105515A (en) METHOD FOR PRODUCING 9-ETHYL-11-ALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.01.8] UNDEC-1 (8) -ENES
RU2008105866A (en) METHOD FOR PRODUCING 10-ALKYL-12-Ethyl-12-ALUMINABicyclo [7.3.01.9] DODETS-1 (2) -ENES
RU2007126091A (en) METHOD FOR PRODUCING 9-CHLORO-10,11-DIALKYL-9-ALUMINABicyclo [6.3.0] UNDEKA-1 (8), 10-DIENOV
RU2008105276A (en) METHOD FOR PRODUCING 11-ETHYL-11-ALUMINETETRACYCLO [11.2.1.02,12.04,11] HEXADETS-3 (10) -ENA
RU2008143821A (en) METHOD FOR PRODUCING EXO-TRICYCLO [4.2.1.02,5] NONAN-3-SPIRO-1 '- (3'-SELENIUM) CYCLOPENTANE
RU2007122004A (en) METHOD FOR PRODUCING 10-ETHYL-11, 12-DIALKYL-10-ALUMINABicyclo [7.3.01.9] DODECA-8, 11-DIENOV
RU2008152915A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ALKYL-2- (TRIMETHYLSILYL) CYCLOPROPANES
RU2008106547A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-Phenyl-2,3,4,5-tetraalkylborocyclopent-2,4-diene
RU2008105514A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ALKYLIDENE-4-MAGNESIBICILE [7.3.01.5] DODETS-5-ENOV
RU2017124504A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ALKYL (Phenyl) -2,5-Diphenyl-1H-Pyrroles
RU2007132632A (en) METHOD FOR PRODUCING SPIRO [3,4] OKTAN-6-OLA
RU2008105278A (en) METHOD FOR PRODUCING 11-MAGNESATRICYCLO [10.7.01,12.02,10] NONADEKA-9,12-DIENE
RU2008134296A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,4,5,6,7,8,9,10-OCTAHYDRO-2H-CYCLONE [B] THIOPHENE
RU2007139379A (en) METHOD FOR PRODUCING 6-TIASPIRO [3,4] OCTANA
RU2008105865A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ETHYL-3-ALUMINETETRACYCLO [12.2.1.02,13.04,12] HEPTADETS-4-ENA
RU2008106566A (en) METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-ALKYL-1-HYDROXY-1'S-METHYLCYCLOPENTANOLES
RU2007103617A (en) METHOD FOR PRODUCING 6-ETHYL-6-ALUMINASPIRO [3.4] OCTAN
RU2008106385A (en) METHOD FOR PRODUCING TRICYCLO [2.4.1.02,5] -NONAN-3-SPIRO-1'-BUTANE
RU2012147376A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110507