RU2008104174A - Фаговый дисплей с применением котрансляционной транслокации слитых полипептидов - Google Patents
Фаговый дисплей с применением котрансляционной транслокации слитых полипептидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008104174A RU2008104174A RU2008104174/13A RU2008104174A RU2008104174A RU 2008104174 A RU2008104174 A RU 2008104174A RU 2008104174/13 A RU2008104174/13 A RU 2008104174/13A RU 2008104174 A RU2008104174 A RU 2008104174A RU 2008104174 A RU2008104174 A RU 2008104174A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phage
- signal sequence
- sfmc
- dsba
- tort
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
- C07K1/047—Simultaneous synthesis of different peptide species; Peptide libraries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
- C12N15/625—DNA sequences coding for fusion proteins containing a sequence coding for a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/034—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a motif for targeting to the periplasmic space of Gram negative bacteria as a soluble protein, i.e. signal sequence should be cleaved
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
- C07K2319/43—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation containing a FLAG-tag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/50—Fusion polypeptide containing protease site
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/735—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a domain for self-assembly, e.g. a viral coat protein (includes phage display)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/02—Libraries contained in or displayed by microorganisms, e.g. bacteria or animal cells; Libraries contained in or displayed by vectors, e.g. plasmids; Libraries containing only microorganisms or vectors
Abstract
1. Способ проявления с применением нитчатого фага, в котором исследуемые полипептиды, кодируемые библиотекой ДНК, проявляют на фаговых частицах, причем исследуемые полипептиды котрансляционно транслоцируются через цитоплазматическую мембрану грамотрицательных бактерий. ! 2. Способ по п.1, в котором котрансляционная транслокация осуществляется, основываясь на метаболическом пути сигнал-распознающих частиц. ! 3. Способ по п.п.1 или 2, в котором сигнальная последовательность, применяемая для транслокации исследуемого полипептида, подвергаемого проявлению на фаговой частице, является сигнальной последовательностью, индуцирующей котрансляционную транслокацию TrxA. ! 4. Способ по пп.1 или 2, в котором сигнальную последовательность, применяемую для транслокации исследуемого полипептида, подвергаемого проявлению на фаговой частице, выбирают из группы, включающей сигнальные последовательности TorT, SfmC, FocC, CcmH, Yral, TolB, NikA, FlgI, и DsbA, a также их гомологи. ! 5. Способ по п.4, в котором сигнальную последовательность, применяемую для транслокации исследуемых полипептидов, подвергаемых проявлению на фаговых частицах, выбирают из группы, включающей сигнальные последовательности TorT, SfmC, TolB и DsbA. ! 6. Способ по пп.1 или 2, в котором исследуемые полипептиды, подвергаемые проявлению на фаговых частицах, являются повторяющимися белками. ! 7. Способ по пп.1 или 2, включающий стадии ! (а) конструирования вектора в виде нитчатого фага или фагмиды, содержащего экспрессирующую кассету для слитого полипептида, имеющего N-концевую сигнальную последовательность, индуцирующую котрансляционную транслокацию слитого полипептида через цитоплазматическую �
Claims (15)
1. Способ проявления с применением нитчатого фага, в котором исследуемые полипептиды, кодируемые библиотекой ДНК, проявляют на фаговых частицах, причем исследуемые полипептиды котрансляционно транслоцируются через цитоплазматическую мембрану грамотрицательных бактерий.
2. Способ по п.1, в котором котрансляционная транслокация осуществляется, основываясь на метаболическом пути сигнал-распознающих частиц.
3. Способ по п.п.1 или 2, в котором сигнальная последовательность, применяемая для транслокации исследуемого полипептида, подвергаемого проявлению на фаговой частице, является сигнальной последовательностью, индуцирующей котрансляционную транслокацию TrxA.
4. Способ по пп.1 или 2, в котором сигнальную последовательность, применяемую для транслокации исследуемого полипептида, подвергаемого проявлению на фаговой частице, выбирают из группы, включающей сигнальные последовательности TorT, SfmC, FocC, CcmH, Yral, TolB, NikA, FlgI, и DsbA, a также их гомологи.
5. Способ по п.4, в котором сигнальную последовательность, применяемую для транслокации исследуемых полипептидов, подвергаемых проявлению на фаговых частицах, выбирают из группы, включающей сигнальные последовательности TorT, SfmC, TolB и DsbA.
6. Способ по пп.1 или 2, в котором исследуемые полипептиды, подвергаемые проявлению на фаговых частицах, являются повторяющимися белками.
7. Способ по пп.1 или 2, включающий стадии
(а) конструирования вектора в виде нитчатого фага или фагмиды, содержащего экспрессирующую кассету для слитого полипептида, имеющего N-концевую сигнальную последовательность, индуцирующую котрансляционную транслокацию слитого полипептида через цитоплазматическую мембрану грамотрицательных бактерий;
(б) конструирования комбинаторной библиотеки фаговых или фагмидных векторов путем клонирования библиотеки ДНК, кодирующей исследуемые полипептиды в экспрессирующей кассете вектора стадии (а);
(в) трансформации соответствующих грамотрицательных бактерий библиотекой векторов стадии (б) и
(г) осуществления циклов отбора способом фагового дисплея для разделения фаговых частиц на основании свойств проявленных исследуемых белков.
8. Способ проявления с применением нитчатого фага, в котором исследуемый полипептид, проявленный на частице фага, котрансляционно транслоцируется через цитоплазматическую мембрану грамотрицательных бактерий, используя сигнальную последовательность, выбранную из группы, включающей сигнальные последовательности TorT, SfmC, FocC, CcmH, YraI, TolB, NikA, FlgI и DsbA, а также их гомологи.
9. Способ по п.8, в котором сигнальная последовательность выбрана из группы, состоящей из сигнальных последовательностей TorT, SfmC, ToBl и DsbA.
10. Фаговый или фагмидный вектор, включающий генную конструкцию, кодирующую слитый белок, включающий исследуемый полипептид, подвергаемый проявлению на фаговых частицах, и сигнальную последовательность, выбранную из группы, состоящей из сигнальных последовательностей TorT, SfmC, FocC, CcmH, YraI, TolB, NikA, FlgI и DsbA, a также их гомологов.
11. Вектор по п.10, в котором сигнальная последовательность выбрана из группы, состоящей из сигнальных последовательностей TorT, SfmC, TolB и DsbA.
12. Библиотека фаговых или фагмидных векторов, включающих генные конструкции, кодирующие слитые белки, причем каждый из белков включает сигнальную последовательность, активирующую котрансляционную транслокацию TrxA, и исследуемый полипептид, подвергаемый проявлению на фаговых частицах, причем каждый исследуемый полипептид кодируется представителем библиотеки ДНК.
13. Библиотека векторов по п.12, в которой сигнальная последовательность выбрана из группы, состоящей из сигнальных последовательностей TorT, SfmC, FocC, CcmH, YraI, TolB, NikA, FlgI и DsbA и их гомологов.
14. Библиотека векторов по п.12, в которой сигнальная последовательность выбрана из группы, состоящей из сигнальных последовательностей TorT, SfmC, TolB и DsbA.
15. Библиотека векторов по одному из пп.12-14, в которой библиотека ДНК, кодирующая исследуемые полипептиды, является библиотекой ДНК, кодирующей повторяющиеся белки.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05106236 | 2005-07-08 | ||
| EP05106236.2 | 2005-07-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008104174A true RU2008104174A (ru) | 2009-08-20 |
| RU2412249C2 RU2412249C2 (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=35063135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008104174/10A RU2412249C2 (ru) | 2005-07-08 | 2006-06-30 | Фаговый дисплей с применением котрансляционной транслокации слитых полипептидов |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8846577B2 (ru) |
| EP (1) | EP1902131B1 (ru) |
| JP (1) | JP5042218B2 (ru) |
| KR (1) | KR101268939B1 (ru) |
| CN (1) | CN101213299B (ru) |
| AT (1) | ATE448305T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006268780B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613593A2 (ru) |
| CA (1) | CA2614512C (ru) |
| DE (1) | DE602006010386D1 (ru) |
| DK (1) | DK1902131T3 (ru) |
| ES (1) | ES2335136T3 (ru) |
| HK (1) | HK1122839A1 (ru) |
| IL (1) | IL188518A (ru) |
| MX (1) | MX2008000345A (ru) |
| NO (1) | NO20080665L (ru) |
| NZ (1) | NZ564695A (ru) |
| PL (1) | PL1902131T3 (ru) |
| RU (1) | RU2412249C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007006665A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200710687B (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2490280A1 (en) | 2002-07-01 | 2004-01-08 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies that specifically bind to reg iv |
| US7618799B2 (en) * | 2007-01-31 | 2009-11-17 | Dow Global Technologies Inc | Bacterial leader sequences for increased expression |
| WO2010060748A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-06-03 | Molecular Partners Ag | Binding proteins inhibiting the vegf-a receptor interaction |
| GB0917647D0 (en) * | 2009-10-08 | 2009-11-25 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Expression system |
| EP2496601B1 (en) * | 2009-11-05 | 2017-06-07 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods and composition for secretion of heterologous polypeptides |
| AR081361A1 (es) | 2010-04-30 | 2012-08-29 | Molecular Partners Ag | Proteinas de union modificadas que inhiben la interaccion de receptor del factor de crecimiento endotelial vascular de glicoproteina a vegf-a |
| ES2758352T3 (es) | 2010-11-26 | 2020-05-05 | Molecular Partners Ag | Proteínas de repetición diseñadas que se une a la seroalbúmina |
| RU2748733C2 (ru) | 2011-02-15 | 2021-05-31 | Иммуноджен, Инк. | Цитотоксические производные бензодиазепина |
| TW201302779A (zh) * | 2011-04-13 | 2013-01-16 | Glaxosmithkline Biolog Sa | 融合蛋白質及組合疫苗 |
| AU2012249359A1 (en) | 2011-04-29 | 2013-11-14 | Janssen Biotech, Inc. | IL4/IL13 binding repeat proteins and uses |
| US9289512B2 (en) | 2011-06-21 | 2016-03-22 | Immunogen, Inc. | Maytansinoid derivatives with peptide linker and conjugates thereof |
| AU2013283296A1 (en) | 2012-06-28 | 2015-02-05 | Molecular Partners Ag | Designed ankyrin repeat proteins binding to platelet-derived growth factor |
| US9956341B2 (en) | 2012-07-03 | 2018-05-01 | Milestone Scientific, Inc. | Drug infusion with pressure sensing and non-continuous flow for identification of and injection into fluid-filled anatomic spaces |
| EP2887965A1 (en) | 2012-08-22 | 2015-07-01 | ImmunoGen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
| EP2738180A1 (en) | 2012-11-30 | 2014-06-04 | Molecular Partners AG | Binding proteins comprising at least two binding domains against HER2. |
| JP6423804B2 (ja) | 2013-02-28 | 2018-11-14 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | 細胞結合剤及び細胞毒性剤を含む複合体 |
| EP2961434A2 (en) | 2013-02-28 | 2016-01-06 | ImmunoGen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
| WO2014194030A2 (en) | 2013-05-31 | 2014-12-04 | Immunogen, Inc. | Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents |
| EP3004152B1 (en) | 2013-05-31 | 2020-09-30 | Molecular Partners AG | Designed ankyrin repeat proteins binding to hepatocyte growth factor |
| CA2941687A1 (en) | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| RU2016141385A (ru) | 2014-03-24 | 2018-04-28 | Дженентек, Инк. | Лечение рака антагонистами с-мет и их корреляция с экспрессией hgf |
| WO2016036804A1 (en) | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
| TWI697493B (zh) | 2014-09-03 | 2020-07-01 | 美商免疫原公司 | 細胞毒性苯并二氮呯衍生物 |
| BR112017020986A2 (pt) | 2015-04-02 | 2018-08-14 | Molecular Partners Ag. | proteínas de ligação recombinantes e seu uso |
| US10220180B2 (en) | 2015-10-16 | 2019-03-05 | Milestone Scientific, Inc. | Method and apparatus for performing a peripheral nerve block |
| MA46111A (fr) | 2016-08-31 | 2019-07-10 | Harvard College | Bactéries génétiquement modifiées sécrétant des protéines thérapeutiques et procédés d'utilisation de celles-ci |
| US10717772B2 (en) | 2016-09-22 | 2020-07-21 | Molecular Partners Ag | Recombinant binding proteins targeting HER2 and serum albumin, and their uses |
| US10632255B2 (en) | 2017-02-15 | 2020-04-28 | Milestone Scientific, Inc. | Drug infusion device |
| CN116785450A (zh) | 2017-02-28 | 2023-09-22 | 伊缪诺金公司 | 具有自分解肽接头的类美登素衍生物和其缀合物 |
| TW201839001A (zh) | 2017-04-20 | 2018-11-01 | 美商伊繆諾金公司 | 細胞毒性苯并二氮平衍生物及其綴合物 |
| US11471595B2 (en) | 2017-05-04 | 2022-10-18 | Milestone Scientific, Inc. | Method and apparatus for performing a peripheral nerve block |
| WO2019133652A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Immunogen, Inc. | Benzodiazepine derivatives |
| CN113631194A (zh) | 2019-03-21 | 2021-11-09 | 伊缪诺金公司 | 制备细胞结合剂-药物缀合物的方法 |
| JP2022529583A (ja) | 2019-03-29 | 2022-06-23 | イミュノジェン・インコーポレーテッド | 異常細胞増殖を阻害するまたは増殖性疾患を治療するための細胞毒性ビス－ベンゾジアゼピン誘導体及び細胞結合剤とのその複合体 |
| FI3958977T3 (fi) | 2019-04-26 | 2023-12-12 | Immunogen Inc | Kamptotesiinijohdannaisia |
| US10646660B1 (en) | 2019-05-16 | 2020-05-12 | Milestone Scientific, Inc. | Device and method for identification of a target region |
| MX2022007122A (es) | 2019-12-11 | 2022-09-09 | Molecular Partners Ag | Dominios de repetición de anquirina diseñados con residuos de superficie alterados. |
| CA3176845A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Patrick AMSTUTZ | Novel ankyrin repeat binding proteins and their uses |
| WO2022190016A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Molecular Partners Ag | Novel darpin based multi-specific t-cell engagers |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1078051B1 (en) | 1998-05-13 | 2007-12-12 | Domantis Limited | Phage-display system for the selection of correctly folded proteins |
-
2006
- 2006-06-30 CA CA2614512A patent/CA2614512C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-30 DE DE602006010386T patent/DE602006010386D1/de active Active
- 2006-06-30 DK DK06763985.6T patent/DK1902131T3/da active
- 2006-06-30 CN CN2006800243863A patent/CN101213299B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-30 EP EP06763985A patent/EP1902131B1/en active Active
- 2006-06-30 JP JP2008519913A patent/JP5042218B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-30 AT AT06763985T patent/ATE448305T1/de active
- 2006-06-30 WO PCT/EP2006/063729 patent/WO2007006665A1/en active Application Filing
- 2006-06-30 NZ NZ564695A patent/NZ564695A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-06-30 US US11/988,389 patent/US8846577B2/en active Active
- 2006-06-30 ES ES06763985T patent/ES2335136T3/es active Active
- 2006-06-30 RU RU2008104174/10A patent/RU2412249C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-06-30 BR BRPI0613593-5A patent/BRPI0613593A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-06-30 MX MX2008000345A patent/MX2008000345A/es active IP Right Grant
- 2006-06-30 PL PL06763985T patent/PL1902131T3/pl unknown
- 2006-06-30 AU AU2006268780A patent/AU2006268780B2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-12-07 ZA ZA200710687A patent/ZA200710687B/xx unknown
- 2007-12-31 IL IL188518A patent/IL188518A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-02-05 NO NO20080665A patent/NO20080665L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-02-05 KR KR1020087003094A patent/KR101268939B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-12-23 HK HK08113901.3A patent/HK1122839A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-08-26 US US14/468,597 patent/US9447142B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007006665A1 (en) | 2007-01-18 |
| ATE448305T1 (de) | 2009-11-15 |
| KR101268939B1 (ko) | 2013-05-30 |
| US9447142B2 (en) | 2016-09-20 |
| JP5042218B2 (ja) | 2012-10-03 |
| US20110118146A1 (en) | 2011-05-19 |
| AU2006268780B2 (en) | 2011-03-24 |
| MX2008000345A (es) | 2008-04-02 |
| DE602006010386D1 (en) | 2009-12-24 |
| PL1902131T3 (pl) | 2010-05-31 |
| RU2412249C2 (ru) | 2011-02-20 |
| DK1902131T3 (da) | 2010-03-01 |
| ES2335136T3 (es) | 2010-03-22 |
| KR20080035603A (ko) | 2008-04-23 |
| NO20080665L (no) | 2008-02-05 |
| EP1902131A1 (en) | 2008-03-26 |
| ZA200710687B (en) | 2008-11-26 |
| US8846577B2 (en) | 2014-09-30 |
| EP1902131B1 (en) | 2009-11-11 |
| AU2006268780A1 (en) | 2007-01-18 |
| CN101213299A (zh) | 2008-07-02 |
| IL188518A0 (en) | 2008-04-13 |
| JP2009500027A (ja) | 2009-01-08 |
| HK1122839A1 (en) | 2009-05-29 |
| BRPI0613593A2 (pt) | 2011-01-18 |
| IL188518A (en) | 2011-04-28 |
| NZ564695A (en) | 2009-02-28 |
| CA2614512C (en) | 2014-01-07 |
| CA2614512A1 (en) | 2007-01-18 |
| US20150057186A1 (en) | 2015-02-26 |
| CN101213299B (zh) | 2013-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008104174A (ru) | Фаговый дисплей с применением котрансляционной транслокации слитых полипептидов | |
| JP2009500027A5 (ru) | ||
| Rice et al. | Bacterial display using circularly permuted outer membrane protein OmpX yields high affinity peptide ligands | |
| US8790895B2 (en) | Generation of artificial binding proteins on the basis of ubiquitin proteins | |
| US10041063B2 (en) | Polypeptide display libraries and methods of making and using thereof | |
| Clackson et al. | In vitro selection from protein and peptide libraries | |
| Holland et al. | Type I protein secretion—deceptively simple yet with a wide range of mechanistic variability across the family | |
| JP2009509535A (ja) | タンパク様薬剤およびその使用 | |
| US20160146786A1 (en) | Method of monitoring cellular trafficking of peptides | |
| Rentero et al. | Screening of large molecule diversities by phage display | |
| Stern et al. | Titratable avidity reduction enhances affinity discrimination in mammalian cellular selections of yeast-displayed ligands | |
| CN101563456A (zh) | 基于泛蛋白修饰的α螺旋区的人工结合蛋白 | |
| WO2017070742A1 (en) | Use of spycatcher as a protein scaffold for peptide display; and spycatcher/spytag cyclised peptides displayed on bacteriophage | |
| Bacon et al. | Isolation of chemically cyclized peptide binders using yeast surface display | |
| Van Nieuwenhove et al. | Identification of peptide mimotopes of Trypanosoma brucei gambiense variant surface glycoproteins | |
| ニN | N g3p | |
| Tresnak et al. | Deep antimicrobial activity and stability analysis inform lysin sequence–function mapping | |
| US7332356B2 (en) | Fluorescent dye binding peptides | |
| DE602004032144D1 (de) | Für fructooligosaccharid-nutzende verbindungen codierende nukleinsäuren aus lactobacillus acidophilus und verwendungen davon | |
| Nangola et al. | Appraisal of translocation pathways for displaying ankyrin repeat protein on phage particles | |
| Rice et al. | Bacterial display using circularly permuted outer membrane protein | |
| US20190338262A1 (en) | Modular extracellular sensor architecture for regulating genes | |
| Kim | Dissecting the stability determinants of a challenging de novo protein fold and assay development to identify cell-penetrating miniproteins | |
| Ernst et al. | Phage display systems for protein engineering | |
| Rice | Development and optimization of bacterial display methodologies for peptide library screening |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180701 |