RU2007147904A - Гидроксифенилтриазины, содержащие ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему - Google Patents

Гидроксифенилтриазины, содержащие ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему Download PDF

Info

Publication number
RU2007147904A
RU2007147904A RU2007147904/04A RU2007147904A RU2007147904A RU 2007147904 A RU2007147904 A RU 2007147904A RU 2007147904/04 A RU2007147904/04 A RU 2007147904/04A RU 2007147904 A RU2007147904 A RU 2007147904A RU 2007147904 A RU2007147904 A RU 2007147904A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
substituted
phenylalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2007147904/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418791C2 (ru
Inventor
Томас ФОГЕЛЬ (DE)
Томас ФОГЕЛЬ
Адальберт БРАИГ (DE)
Адальберт БРАИГ
Томас ШЭФЕР (CH)
Томас ШЭФЕР
Рахель КОЛИ-ШТЕК (CH)
Рахель КОЛИ-ШТЕК
Валери ШТУТЦ (CH)
Валери ШТУТЦ
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch), Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch)
Publication of RU2007147904A publication Critical patent/RU2007147904A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418791C2 publication Critical patent/RU2418791C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/32—Radiation-absorbing paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/24—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to three ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34926—Triazines also containing heterocyclic groups other than triazine groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal

Abstract

1. Соединение формулы (I) ! ! в которой Е1 обозначает замещенную или незамещенную ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему, содержащую по меньшей мере 3 кольца; ! Е2 независимо является таким, как определено для E1; или обозначает замещенный или незамещенный нафтил; или обозначает замещенную или незамещенную ароматическую гетероциклическую кольцевую систему, содержащую одно или большее количество колец; или соответствует формуле ! ; ! R1 обозначает Н, С1-С24алкил, С2-С18алкенил, С5-С12циклоалкил, С7-С15фенилалкил, фенил, или указанный фенил или указанный фенилалкил, замещенный по фенильному кольцу С1-С8алкилом; или ОR3; ! R2 обозначает Н, С1-С18алкил; фенил; фенил, замещенный C1-С8алкилом или C1-С8алкоксигруппой; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; COOR4; CN; NH2, NHR7, -N(R7)(R8), NH-CO-R5; галоген; С1-С18галогеналкил; C1-C18алкоксигруппу; -S-R3 или -O-R3; ! R3 независимо обозначает Н, C1-C18алкил; С5-С12циклоалкил; С3-С18алкенил; фенил; C1-C18алкил, который замещен фенилом, ОН, C1-C18C1-С18алкоксигруппой, С5-С12циклоалкоксигруппой, С3-С18алкенилоксигруппой, галогеном, -СООН, -COOR4, -O-CO-R5, -O-CO-O-R6, -CO-NH2, -CO-NHR7, -СО-N(R7)(R8), CN, NH2, NHR7, -N(R7)(R8), -NH-CO-R5, феноксигруппой, C1-С18алкилзамещенной феноксигруппой, фенил-С1-С4алкоксигруппой, С6-С15бициклоалкоксигруппой, С6-С15бициклоалкилалкоксигруппой, С6-С15бициклоалкенилалкоксигруппой и/или С6-С15трициклоалкоксигруппой; C5-С12циклоалкил, который замещен ОН, С1-С4алкилом, С2-С6алкенилом и/или -O-CO-R5; -CO-R9 или -SO2-R10; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество атомов кислорода и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или С7-С18алкилфеноксигруппы; или ! -A; -CH2-CH(XA)-CH2-O-R12; -CR13R13'-(CH2)m-X-A; ! -CH2-CH(OA)-R14; CH2-CH(OH)-CH2-XA; ; ! ; ! -

Claims (20)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой Е1 обозначает замещенную или незамещенную ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему, содержащую по меньшей мере 3 кольца;
Е2 независимо является таким, как определено для E1; или обозначает замещенный или незамещенный нафтил; или обозначает замещенную или незамещенную ароматическую гетероциклическую кольцевую систему, содержащую одно или большее количество колец; или соответствует формуле
Figure 00000002
;
R1 обозначает Н, С1-С24алкил, С2-С18алкенил, С5-С12циклоалкил, С7-С15фенилалкил, фенил, или указанный фенил или указанный фенилалкил, замещенный по фенильному кольцу С1-С8алкилом; или ОR3;
R2 обозначает Н, С1-С18алкил; фенил; фенил, замещенный C1-С8алкилом или C1-С8алкоксигруппой; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; COOR4; CN; NH2, NHR7, -N(R7)(R8), NH-CO-R5; галоген; С1-С18галогеналкил; C1-C18алкоксигруппу; -S-R3 или -O-R3;
R3 независимо обозначает Н, C1-C18алкил; С5-С12циклоалкил; С3-С18алкенил; фенил; C1-C18алкил, который замещен фенилом, ОН, C1-C18C1-С18алкоксигруппой, С5-С12циклоалкоксигруппой, С3-С18алкенилоксигруппой, галогеном, -СООН, -COOR4, -O-CO-R5, -O-CO-O-R6, -CO-NH2, -CO-NHR7, -СО-N(R7)(R8), CN, NH2, NHR7, -N(R7)(R8), -NH-CO-R5, феноксигруппой, C1-С18алкилзамещенной феноксигруппой, фенил-С1-С4алкоксигруппой, С6-С15бициклоалкоксигруппой, С6-С15бициклоалкилалкоксигруппой, С6-С15бициклоалкенилалкоксигруппой и/или С6-С15трициклоалкоксигруппой; C5-С12циклоалкил, который замещен ОН, С1-С4алкилом, С2-С6алкенилом и/или -O-CO-R5; -CO-R9 или -SO2-R10; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество атомов кислорода и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или С7-С18алкилфеноксигруппы; или
-A; -CH2-CH(XA)-CH2-O-R12; -CR13R13'-(CH2)m-X-A;
-CH2-CH(OA)-R14; CH2-CH(OH)-CH2-XA;
Figure 00000003
;
Figure 00000004
;
-СR15R15'-C(=CH2)-R15''; -CR13R13'-(CH2)m-CO-X-A;
-СR13R13'-(CH2)m-CO-O-CR15R15'-C(=CH2)-R15'' или -CO-O-CR15R15'-C(=CH2)-R15'';
А обозначает -CO-CR16=CH-R17;
R4 независимо обозначает C1-C18алкил; С3-С18алкенил; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество следующих фрагментов -O-, -NH-, -NR7- и -S- и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или C7-С18алкилфеноксигруппы; или С2-С12гидроксиалкил;
R5 независимо обозначает Н; С1-С18алкил; C1-C18алкил, замещенный с помощью СООН или с помощью COOR4; С2-С18алкенил; C2-C18алкенил, замещенный с помощью СООН или с помощью COOR4; С5-С12циклоалкил; фенил; С7-С11фенилалкил; С6-С15бициклоалкил; С6-С15бициклоалкенил; или С6-С15трициклоалкил;
R6 независимо обозначает С1-С18алкил; С3-С18алкенил; фенил; C7-C11фенилалкил; или С5-С12циклоалкил;
R7 и R8 независимо обозначают С1-С12алкил; С3-С12алкоксиалкил; С4-С16диалкиламиноалкил; или С5-С12циклоалкил; или совместно образуют С3-С9-алкилен, -оксаалкилен или -азаалкилен;
R9 независимо обозначает С1-С18алкил; С2-С18алкенил; фенил; С5-С12циклоалкил; С7-С11фенилалкил; С6-С15бициклоалкил, С6-С15бициклоалкилалкил, С6-С15бициклоалкенил, или С6-С15трициклоалкил;
R10 независимо обозначает С1-С12алкил; фенил; нафтил или С7-С14алкилфенил;
R11 и R22 независимо обозначают Н; С1-С18алкил; С3-С6алкенил; С5-С12циклоалкил; фенил; нафтил; бифенилил; С7-С11фенилалкил; С7-С14алкилфенил; галоген; С1-С18галогеналкил; или С1-С18алкоксигруппу;
R12 независимо обозначает С1-С18алкил; С3-С18алкенил; фенил; фенил, замещенный 1-3 радикалами, выбранными из группы, включающей С1-С8алкил, C1-C8алкоксигруппу, С3-С8алкенилоксигруппу, галоген и трифторметил; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; С6-С15трициклоалкил; С6-С15бициклоалкил;
С6-С15бициклоалкилалкил; С6-С15бициклоалкенилалкил; -CO-R5; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество следующих фрагментов -O-, -NH-, -NR7- и -S- и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или С7-С18алкилфеноксигруппы;
R13 и R13' независимо обозначают Н; С1-С18алкил; или фенил;
R14 независимо обозначает С1-С18алкил; С3-С12алкоксиалкил; фенил; или фенил-С1-С4алкил;
R15, R15′ и R15'' независимо обозначают Н или СН3;
R16 независимо обозначает Н; -CH2-COO-R4; С1-С4алкил; или CN;
R17 независимо обозначает Н; -COOR4; C1-C17алкил; или фенил;
R22' обладает одним из значений, указанных для R11; или обозначает NH2, NHR7, NH-CO-R5; -S-R3, -N(R7)(R8) или ОR3;
Х независимо обозначает -NH-; -NR7-; -O-; -NH-(CH2)p-NH-; или -O-(CH2)q-NH-;
и индексы являются следующими:
m является целым числом, равным от 0 до 19;
n является целым числом, равным от 1 до 8;
р является целым числом, равным от 0 до 4; и
q является целым числом, равным от 2 до 4.
2. Соединния по п.1, в котором
E1 описываеться формулой
Figure 00000005
или
Figure 00000006
или
Figure 00000007
или
Figure 00000008
или
Figure 00000009
или
Figure 00000010
;
E2 независимо является таким, как определено для ei, или соответствует формуле
Figure 00000011
;
R25 и R27 независимо являются такими, как определено для R22;
R23, R24 и R26 независимо являются такими, как определено для R22'
3. Соединение по п.1, в котором
R1 обозначает Н, С1-С24алкил, С2-С18алкенил, С5-С12циклоалкил, C7-С15фенилалкил, фенил, или указанный фенил или указанный фенилалкил, замещенный по фенильному кольцу С1-С8алкилом; или ОR3;
R2 обозначает Н, С1-С18алкил; фенил; фенил, замещенный С1-С18алкилом или C1-С8алкоксигруппой; NH-CO-R5; галоген; С1-С18галогеналкил; C1-С18алкоксигруппу; или ОR3;
R3 независимо обозначает Н, С1-С18алкил; С5-С12циклоалкил; С3-С18алкенил; фенил; C1-C18алкил, который замещен фенилом, ОН, C1-C18C1-С18алкоксигруппой, С5-С12циклоалкоксигруппой, С3-С18алкенилоксигруппой, галогеном, -СООН, -COOR4, -O-CO-R5, -O-CO-O-R6, -CO-NH2, -CO-NHR7, -СО-N(R7)(R8), CN, NH2, NHR7, -N(R7)(R8), -NH-CO-R5, феноксигруппой, C1-С18алкилзамещенной феноксигруппой и/или фенил-С1-С4алкоксигруппой; С5-С12циклоалкил, который замещен ОН, С1-С4алкилом, С2-С6алкенилом и/или -O-CO-R5; или -SO2-R10; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество атомов кислорода и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или С7-С18алкилфеноксигруппы; или -СО-СН=СН2 или -СО-С(СН3)=CH2;
R4 независимо обозначает С1-С18алкил; С3-С18алкенил; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; или С3-С50алкил, в который включен один или большее количество следующих фрагментов -O-, -NH-, -NR7- и -S- и который является незамещенным или замещен с помощью ОН, феноксигруппы и/или С7-С18алкилфеноксигруппы; или С2-С12гидроксиалкил;
R5 независимо обозначает Н; С1-С18алкил; С2-С18алкенил; С5-С12циклоалкил;
фенил; или С7-С11фенилалкил;
R6 независимо обозначает С1-С18алкил; С3-С18алкенил; фенил; C7-С11фенилалкил; или С5-С11циклоалкил;
R7 и R8 независимо обозначают С1-С12алкил; С3-С12алкоксиалкил; C4-С16диалкиламиноалкил; или циклогексил; или совместно образуют С3-С9-алкилен или -оксаалкилен;
R10 независимо обозначает С1-С12алкил; фенил; нафтил или С7-С14алкилфенил;
R11 и R22 независимо обозначают Н, С7-С11фенилалкил или С1-С8алкил;
R22′ независимо обозначает Н; С1-С8алкил; С3-С6алкенил; С7-С11фенилалкил;
С5-С12циклоалкил; фенил; нафтил; бифенилил; С7-С14алкилфенил; NHR7;
-N(R7)(R8); галоген; С1-С18галогеналкил; или ОR3.
4. Соединение по п.1, в котором
R1 обозначает Н, С1-С24алкил, С2-С18алкенил, С5-С12циклоалкил, C7-С15фенилалкил, фенил, или указанный фенил или указанный фенилалкил, замещенный по фенильному кольцу C1-С8алкилом; или OR3;
R2 обозначает Н, С1-С8алкил; фенил; фенил, замещенный метилом или метоксигруппой; NH-CO-R5; трифторметил; C1-C18алкоксигруппу; или ОR3;
R3 независимо обозначает Н, С1-С18алкил; циклогексил; С3-С18алкенил; C1-С18алкил, который замещен фенилом, ОН, С1-С18алкоксигруппой, циклогексилоксигруппой, галогеном, -СООН, -COOR4, -O-CO-R5, -CO-NHR7,
-CO-N(R7)(R8), CN, NHR7, -N(R7)(R8), -NH-CO-R5 и/или фенил-C1-С4алкоксигруппой; или циклогексил, который замещен ОН, С1-С4алкилом, С2-С6алкенилом и/или -O-CO-R5;
R4 независимо обозначает С1-С18алкил; С7-С11фенилалкил; С5-С12циклоалкил; или С2-С12гидроксиалкил;
R5 независимо обозначает Н; С1-С18алкил; С2-С8алкенил; циклогексил; фенил; или С7-С11фенилалкил;
R7 и R8 независимо обозначают С3-С12алкил или циклогексил; или совместно образуют С3-С9-оксаалкилен;
R11 и R22 независимо обозначают Н, С7-С11фенилалкил или С1-С8алкил;
R22′ независимо обозначает Н; C1-С8алкил; С3-С6алкенил; С7-С11фенилалкил;
С5-С12циклоалкил; трифторметил; фенил; нафтил; бифенилил; C7-С14алкилфенил; NHR7; -N(R7)(R8); или ОR3.
5. Соединение по п.2 в котором
E1' описываеться формулой
Figure 00000012
или
Figure 00000013
или
Figure 00000014
или
Figure 00000015
;
E2' независимо является таким, как определено для E1′, или соответствует формуле
Figure 00000016
;
R1 обозначает Н, С1-C12алкил или ОR3;
R2 обозначает Н, С1-С8алкил; или OR3,
R3 независимо обозначает Н, С1-С18алкил; или С1-С12алкил, который замещен ОН, С1-С18алкоксигруппой, COOR4 и/или -O-CO-R5;
R4 независимо обозначает С1-С18алкил;
R5 независимо обозначает Н; С1-С18алкил; или С7-С11фенилалкил;
R11 обозначает Н; и
R22′ обозначает Н, метил или ОR3.
6. Композиция, стабилизованная по отношению к вызываемому светом разложению, которая включает
(a) органический материал, подвергающийся вызываемому светом разложению,
(b) соединение формулы (I) по п.1.
7. Композиция по п.6, которая включает дополнительные добавки.
8. Композиция по п.7, которая в качестве дополнительных добавок включает фенольные и/или аминные антиоксиданты, стерически затрудненные аминные стабилизаторы, УФ-поглотители, не описываемые формулой (I) по п.1, фосфиты, фосфониты, бензофураноны, стеараты металлов, оксиды металлов, пигменты, красители, фосфорорганические соединения, гидроксиламины и/или огнезащитные агенты.
9. Композиция по п.7, которая включает в качестве дополнительных добавок стерически затрудненные аминные стабилизаторы и/или УФ-поглотители, выбранные из группы, включающей оксанилиды, гидроксибензофеноны, бензоаты, α-цианоакрилаты, бензотриазолы и симтриазины, не описываемые формулой (I) по п.1.
10. Композиция по п.6, в которой органическим материалом является регистрирующий материал.
11. Композиция по п.6, в которой органическим материалом является натуральный, полусинтетический или синтетический полимер.
12. Композиция по п.6, в которой органическим материалом является композиция покрытия.
13. Композиция по п.12 и композиция покрытия собой композицию автомобильного покрытия.
14. Композиция по п.12, в которой автомобильное покрытие включает следующие слои
d) полученное катодным осаждением покрытие, связанное с металлической подложкой;
e) по меньшей мере один следующий слой покрытия, содержащий соединение формулы (I) по п.1, связанный с полученным катодным осаждением покрытием;
и
f) прозрачное верхнее покрытие, содержащее один или большее количество УФ-поглотителей, не описываемых формулой (I), и необязательно дополнительные светостабилизаторы.
15. Композиция по п.12 и композицию покрытия наносят на подложку, которая чувствительна к воздействию электромагнитного излучения с длинами волн более 380 нм.
16. Композиция по п.6, в которой соединение формулы (I) содержится в количестве, составляющем от 0,1 до 30 мас.% в пересчете на массу органического материала.
17. Способ стабилизации органического материала против вредного воздействия УФ и/или видимого света, который включает смешивание указанного материала с соединением формулы (I) по п.1 в качестве стабилизатора и/или его нанесение.
18. Способ по п.17, в котором органический материал представляет собой покрытие.
19. Способ по п.18, в котором покрытие представляет собой автомобильное покрытие.
20. Способ по п.17, в котором органический материал представляет собой автомобильное покрытие, включающий
g) нанесение катодным осаждением покрытия, связанного с металлической подложкой;
h) включение соединения формулы (I) по п.1 по меньшей мере в одно покрытие, связанное с полученным катодным осаждением покрытием; и
j) нанесение прозрачного верхнего покрытия на покрытие, связанное с полученным катодным осаждением покрытием, и прозрачное верхнее покрытие содержит один или большее количество УФ-поглотителей, не описываемых формулой (I), и необязательно дополнительные светостабилизаторы.
RU2007147904A 2005-06-10 2006-05-31 Гидроксифенилтриазины, содержащие ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему RU2418791C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05105104.3 2005-06-10
EP05105104 2005-06-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007147904A true RU2007147904A (ru) 2009-07-20
RU2418791C2 RU2418791C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=35124351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007147904A RU2418791C2 (ru) 2005-06-10 2006-05-31 Гидроксифенилтриазины, содержащие ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8389719B2 (ru)
EP (1) EP1888539B1 (ru)
JP (1) JP5220592B2 (ru)
KR (1) KR101355874B1 (ru)
CN (1) CN101193870B (ru)
AR (1) AR054200A1 (ru)
BR (1) BRPI0613486A2 (ru)
ES (1) ES2439917T3 (ru)
PL (1) PL1888539T3 (ru)
RU (1) RU2418791C2 (ru)
TW (1) TW200706537A (ru)
WO (1) WO2006131466A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5220429B2 (ja) * 2007-02-06 2013-06-26 ケミプロ化成株式会社 新規なジピレン誘導体、それよりなる電子輸送材料、発光材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子
US20090215908A1 (en) * 2007-09-24 2009-08-27 Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. Toll like receptor (tlr) signaling antagonist
US8691002B2 (en) 2009-01-19 2014-04-08 Basf Se Organic black pigments and their preparation
WO2010097812A1 (en) * 2009-02-25 2010-09-02 Council Of Scientific & Industrial Research (An Indian Registered Body Incorporated Under The Registration Of Societies Act (Act Xxxi Of 1860) A process for the eco-friendly preparation of 3, 5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile
CA2848788A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Borealis Ag Stabilizing of organic material with amino-triazine based mannich-compounds
RU2686327C2 (ru) 2013-07-08 2019-04-25 Басф Се Новые светостабилизаторы
JP6846340B2 (ja) 2014-09-03 2021-03-24 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー， エルエルシー スルホンポリマー組成物
CN104591655A (zh) * 2015-01-18 2015-05-06 浙江泰升节能科技有限公司 一种仿真贴面砖材料及其制备方法
EP3297994B1 (en) * 2015-05-18 2019-11-20 DSM IP Assets B.V. Novel process for the etherification of bis-resorcinyl triazines
TW201703879A (zh) 2015-06-02 2017-02-01 西克帕控股有限公司 用於生產光學效應層之製程
CN105693641A (zh) * 2015-12-29 2016-06-22 新秀化学（烟台）有限公司 一种三嗪紫外线吸收剂的制备方法
US9828467B2 (en) 2016-02-05 2017-11-28 International Business Machines Corporation Photoresponsive hexahydrotriazine polymers
EP3556748A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-23 Basf Se Hydroxyphenyl-triazine uv absorbers
JP2022504115A (ja) * 2018-10-03 2022-01-13 ハンツマン アドバンスト マテリアルズ （スイッツァランド） ゲーエムベーハー ピリジンおよびピリミジンで置換した新規のトリアジンｕｖ吸収剤
JP2022504116A (ja) * 2018-10-05 2022-01-13 三星ディスプレイ株式會社 表示装置及び表示装置に含まれる光吸収剤
CN112805844A (zh) * 2018-10-05 2021-05-14 三星显示有限公司 显示设备和包括在该显示设备中的光吸收剂
MX2021010798A (es) * 2019-03-08 2021-10-01 Basf Se Mezclas estabilizadoras de aminas estericamente impedidas.
CN112683872B (zh) * 2021-01-25 2022-04-19 井冈山大学 一种用于发酵乳粘度检测的分子转子及其制备和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH476748A (de) 1966-02-01 1969-08-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Di-(hydroxynaphthyl)-triazinen
US5354794A (en) * 1993-02-03 1994-10-11 Ciba-Geigy Corporation Electro coat/base coat/clear coat finishes stabilized with S-triazine UV absorbers
US5556973A (en) * 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
US5672704A (en) * 1994-10-04 1997-09-30 Ciba-Geigy Corporation 2-Hydroxyphenyl-s-Triazines substituted with ethylenically unsaturated moieties
US5990188A (en) * 1996-08-15 1999-11-23 General Electric Company Radiation curable coatings with improved weatherability
JP4070157B2 (ja) * 1997-08-29 2008-04-02 株式会社Ａｄｅｋａ トリアジン系化合物および紫外線吸収剤
US6225468B1 (en) 1998-09-04 2001-05-01 Cytec Technology Corp. Process for making 2-(2,4,-dihydroxyphenyl) or 2-(2,4-dialkoxyphenyl)-4,6-bisaryl-1,3,5-triazines
TWI259182B (en) * 1998-11-17 2006-08-01 Cytec Tech Corp Process for preparing triazines using a combination of Lewis acids with reaction promoters
JP3680157B2 (ja) 1999-04-23 2005-08-10 シャープ株式会社 抵抗膜方式タッチパネルおよび抵抗膜方式タッチパネル付き液晶表示装置
JP2003005715A (ja) * 2001-06-18 2003-01-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 表示装置とその電源供給方法及び画像表示応用機器

Also Published As

Publication number Publication date
US20090136768A1 (en) 2009-05-28
KR20080020677A (ko) 2008-03-05
JP5220592B2 (ja) 2013-06-26
AR054200A1 (es) 2007-06-06
CN101193870A (zh) 2008-06-04
PL1888539T3 (pl) 2014-03-31
TW200706537A (en) 2007-02-16
US8586735B2 (en) 2013-11-19
JP2008545771A (ja) 2008-12-18
US20130143051A1 (en) 2013-06-06
EP1888539B1 (en) 2013-09-18
EP1888539A1 (en) 2008-02-20
BRPI0613486A2 (pt) 2011-01-11
US8389719B2 (en) 2013-03-05
RU2418791C2 (ru) 2011-05-20
ES2439917T3 (es) 2014-01-27
WO2006131466A1 (en) 2006-12-14
KR101355874B1 (ko) 2014-02-03
CN101193870B (zh) 2012-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007147904A (ru) Гидроксифенилтриазины, содержащие ароматическую карбоциклическую конденсированную кольцевую систему
RU2455305C2 (ru) Бензотриазоловые уф-поглотители, обладающие смещенным в длинноволновую сторону спектром поглощения, и их применение
JP2008545771A5 (ru)
AU614093B2 (en) N-substituted hindered amine stabilizers
TWI226362B (en) Preparation of sterically hindered amine ethers
AR050420A1 (es) ACIDOS 3' ALCOXI-TETRAMICOS Y TETRONICOS ESPIROCíCLICOS. MÉTODOS DE OBTENCIoN Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
CO5611062A2 (es) Compuesto de pirimidina y composicion para el control de plagas que contiene el mismo
AR072166A1 (es) Derivado de piperidina y su uso como inhibidor de renina superior
PE20060664A1 (es) Amidas biciclicas como inhibidores de cinasa
BRPI0810936B8 (pt) Composto, método para controle de uma praga invertebrada e uso de um composto de fórmula 1
AR057023A1 (es) Compuestos heterociclicos con propiedades inhibidoras de hiv-integrasa
CY1113687T1 (el) Παραγωγα αμινο νικοτινικου και ισο-νικοτινικου οξεος σαν παραγοντες καταστολης της dhodh
CL2008002703A1 (es) Compuestos derivados de 1,4-dihidro-2h-piridazin-3-ona; composicion herbicida que comprende a dichos compuestos; metodo de control de malezas; uso de dichos compuestos para el control de malezas; y compuestos intermediarios.
CO5180568A1 (es) Compuestos farmaceuticos, especialmente mutilinas, composiciones farmaceuticas que los contienen
CO6210811A2 (es) Inhibidores de aldh-2 en el tratamiento de la adiccion
AR068359A1 (es) Derivados de quinoleina sustituida, procesos para su preparacion e intermediarios de sintesis, una composicion fungicida que los comprende y un metodo para combatir o controlar hongos fitopatogenicos.
PE20130375A1 (es) Compuestos de triazolopiridinas y triazolopirazinas inhibidores de c-met y composiciones de los mismos
AR063979A1 (es) Antagonistas de receptor de orexina de diazepam sustituidos
CO6321130A2 (es) Piridinas carboxamidas como inhibidores de la 11 beta-hsd1
PE20091439A1 (es) Compuestos triciclicos como antagonistas de crf
AR051734A1 (es) Regulacion del crecimiento de plantas mediante derivados de 2-amino-6-oxipurina. composiciones.
ES2694166T3 (es) Película de múltiples capas y uso de la misma
EP0946658B1 (en) Coating composition and method for reducing ultraviolet light degradation
RU2008122183A (ru) Стабилизация цвета пробки и окрашенной древесины совместным применением неорганических и органических поглотителей уф-лучей
RU2016103782A (ru) Новые стветостабилизаторы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190601