RU2007147349A - ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ - Google Patents
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007147349A RU2007147349A RU2007147349/04A RU2007147349A RU2007147349A RU 2007147349 A RU2007147349 A RU 2007147349A RU 2007147349/04 A RU2007147349/04 A RU 2007147349/04A RU 2007147349 A RU2007147349 A RU 2007147349A RU 2007147349 A RU2007147349 A RU 2007147349A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrido
- indole
- indoles
- azepino
- general formula
- Prior art date
Links
- SIDUHOXCQPTVBR-UHFFFAOYSA-N CCOc1ccc(C(C[n]2c(ccc(C)c3)c3c3c2CCN(C)C3)O)cc1 Chemical compound CCOc1ccc(C(C[n]2c(ccc(C)c3)c3c3c2CCN(C)C3)O)cc1 SIDUHOXCQPTVBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 Cc(cc1C2C3CCN(*)C2)ccc1N3[Al][Al] Chemical compound Cc(cc1C2C3CCN(*)C2)ccc1N3[Al][Al] 0.000 description 1
- SYVROMIGLHALGX-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc2[n](CCc(cc3)ccc3N(C)C)c(CCN(C)C3)c3c2c1 Chemical compound Cc1ccc2[n](CCc(cc3)ccc3N(C)C)c(CCN(C)C3)c3c2c1 SYVROMIGLHALGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJQSFAYWVZPICY-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc2[n](CCc(cc3)ccc3OC)c(CCN(C)C3)c3c2c1 Chemical compound Cc1ccc2[n](CCc(cc3)ccc3OC)c(CCN(C)C3)c3c2c1 IJQSFAYWVZPICY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Лекарственные субстанции (анксиолитики), обладающие нейротропной активностью по отношению к α-адреноцепторам, допаминовым D и серотониновым рецепторам ЦНС, общей формулы 1 в виде свободных оснований или в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, для фармацевтических композиций и готовых лекарственных форм, предназначенных для лечения и предупреждения тревожных расстройств ! ! где R1 представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил; ! R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил; ! Ar представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероциклил; ! Alk представляет собой необязательно замещенный C1-С3алкандиил, С2-С3алкендиил, С2-С4алкиндиил или группу SO2; ! n=1 или 2; ! пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией () представляет одинарную или двойную связь. ! 2. Лекарственные субстанции по п.1, спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности которых, включает активность по отношению к ! α1a-, α1B-, α1D- и α2A-адреноцепторами, допаминовыми D1, D2l, D2S, D3, D4.2, D4.4 и D4.7 рецепторами, серотониновыми 5-HT1A, 5-HT1B, 5-НТ2А, 5-НТ2В, 5-НТ2C, 5-НТ6 и 5-НТ7 рецепторам. ! 3. Лекарственные субстанции по п.1, спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности которых, включает дополнительно один или несколько рецепторов, выбранных из ряда: серотониновые 5-HT1A, 5-НТ1B, гистаминовые
Claims (23)
1. Лекарственные субстанции (анксиолитики), обладающие нейротропной активностью по отношению к α-адреноцепторам, допаминовым D и серотониновым рецепторам ЦНС, общей формулы 1 в виде свободных оснований или в виде фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов, для фармацевтических композиций и готовых лекарственных форм, предназначенных для лечения и предупреждения тревожных расстройств
где R1 представляет собой заместитель аминогруппы, в том числе атом водорода, необязательно замещенный C1-C4алкил, ацил, гетероциклил, алкоксикарбонил, замещенный сульфонил;
R2 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4алкил, CF3, CN, алкокси, алкоксикарбонил, карбоксил, гетероциклил или замещенный сульфонил;
Ar представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероциклил;
Alk представляет собой необязательно замещенный C1-С3алкандиил, С2-С3алкендиил, С2-С4алкиндиил или группу SO2;
n=1 или 2;
2. Лекарственные субстанции по п.1, спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности которых, включает активность по отношению к
α1a-, α1B-, α1D- и α2A-адреноцепторами, допаминовыми D1, D2l, D2S, D3, D4.2, D4.4 и D4.7 рецепторами, серотониновыми 5-HT1A, 5-HT1B, 5-НТ2А, 5-НТ2В, 5-НТ2C, 5-НТ6 и 5-НТ7 рецепторам.
3. Лекарственные субстанции по п.1, спектр рецептор-специфичной агонистической и/или антагонистической активности которых, включает дополнительно один или несколько рецепторов, выбранных из ряда: серотониновые 5-HT1A, 5-НТ1B, гистаминовые H1, H2 и H3, мускариновые M1, M2 и М3 и имидазолиновые рецепторы, а также натриевые и кальциевые каналы и моноаминовые транспортеры, в том числе норэпинефриновый транспортер NET и допаминовый транспортер DAT.
4. Лекарственные субстанции по п.1, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1 и 1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индолы общей формулы 1.2
7. Лекарственные субстанции по п.6, представляющие собой замещенные 1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индолы общей формулы 1.1.2(1), 1.1.2(2), 1.1.2(3), 1.1.2(4), 1.1.2(5) и 1.1.2(6)
где R2 и R3 имеют вышеуказанное значение; R4 представляет собой заместитель циклической системы, в том числе атом водорода, атом галогена, необязательно замещенный C1-C4алкил, необязательно замещенный C1-C4алкилокси, CF3, CN, алкоксикарбонил, карбоксил или замещенный сульфонил.
8. Лекарственные субстанции по п.7, представляющие собой 2-метил-5-[2-(4-метилфенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-1), 2,8-диметил-5-[2-(4-хлорфенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-2), 2-метил-8-метокси-5-фенетил-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-4), 2-метил-5-(2-гидрокси-2-фенил-этил)-8-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, 1.1.2(1-6), 2-метил-8-трифторметил-5-[2-(4-метилфенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-7), 2,8-диметил-5-[2-фенил-2-гидрокси-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-10), 2,8-диметил-5-[2-(4-N,N-диметиламинофенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.3(1-11), 2,8-диметил-5-[2-(4-метоксифенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-13), 2,8-диметил-5-[2-(4-фторфенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-15), 2,8-диметил-5-[2-(4-трифторметилфенил)-этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо [4,3-b]индол 1.1.2(1-17) и 2-метил-5-[2-(4-метилфенил)-этил]-8-фтор-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(1-20) и их фармацевтически приемлемые соли.
9. Лекарственные субстанции по п.7, представляющие собой 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-2-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(2-1), 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(3-1), 2,8-диметил-5-[2-(4-метилпиридин-3-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(4-1) и 2,8-диметил-5-[2-(пиридин-4-ил)этил]-1,2,3,4-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол 1.1.2(5-1) и их фармацевтически приемлемые соли.
11. Лекарственные субстанции по п.10, представляющие собой 2-метил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-1), 2,9-диметил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-2), 2-метил-9-метокси-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-4), 2-метил-6-фенетил-9-фтор-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-5), 2-метил-9-трифторметил-6-фенетил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-7), 6-(2-гидрокси-2-фенил-этил)- 2,9-диметил-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-8), 2,9-диметил-6-[2-(4-метилфенетил)-этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-9), 2,9-диметил-6-[2-(4-метоксифенетил)-этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-10), 2,9-диметил-6-[2-(4-фторфенетил)-этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-12), 2,9-диметил-6-[2-(4-трифторметилфенетил)-этил]-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b] индол 1.2.2(1-13) и 2-метил-6-[2-(4-метилфенетил)-этил]-9-фтор-1,2,3,4,5,6-гексагидро-азепино[4,3-b]индол 1.2.2(1-15) и их фармацевтически приемлемые соли
18. Фармацевтическая композиция с широким спектром рецептор-специфичной активности для лечения и/или предупреждения развития тревожных расстройств людей и теплокровных животных, содержащая фармацевтически эффективное количество лекарственной субстанции общей формулы 1.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, содержащая фармацевтически эффективное количество лекарственной субстанции по любому из пп.2-17.
20. Способ получения фармацевтической композиции по п.18 или 19 смешением с инертным наполнителем и/или растворителем, по крайней мере, одной лекарственной субстанции общей формулы 1 или ее рацемата, или ее оптического изомера, или ее фармацевтически приемлемой соли и/или гидрата.
21. Лекарственный препарат, включающий в свой состав лекарственную субстанцию по любому из пп.1-17 или новую фармацевтическую композицию по любому из пп.18 и 19, предназначенный для лечения и/или предупреждения тревожных расстройств.
22. Лекарственный препарат по п.21, предназначенный для лечения и/или предупреждения генерализованной (неконкретной) тревоги; острого неконтролируемого беспокойства; панического заболевания; фобии, например агорафобии (сильной боязни людных мест) или социальной фобии (сильной боязни унижения перед другими людьми), или любой конкретной фобии (сильной боязни конкретных предметов, животных или ситуаций в виде боязни высоты, медицинских процедур, лифтов, открытого пространства и т.п.); навязчивого состояния (обсессивно-компульсивного расстройства); посттравматическиого стрессового растройства и острого стрессового расстройства; тревожного состояния, индуцированного алкоголем или веществами; тревоги при расстройствах адаптации; а также смешанных форм тревожных расстройств.
23. Способ лечения и/или предупреждения тревожных расстройств путем введения человеку или теплокровному животному лекарственного препарата по п.21 или 22.
7032
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007147349/04A RU2007147349A (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ |
PCT/RU2008/000780 WO2009082268A2 (ru) | 2007-12-21 | 2008-12-19 | ЛИГАНДЫ α-АДРЕНОЦЕПТОРОВ, ДОПАМИНОВЫХ, ГИСТАМИНОВЫХ, ИМИДАЗОЛИНОВЫХ И СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
JP2010539344A JP2011507835A (ja) | 2007-12-21 | 2008-12-19 | α−アドレナリン受容体、ドーパミン、ヒスタミン、イミダゾリン及びセロトニン受容体のリガンド並びにその使用 |
EP08864305A EP2236511A4 (en) | 2007-12-21 | 2008-12-19 | LIGANDS OF ALPHA ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMIN, IMIDAZOLIN AND SEROTONIN RECEPTORS AND THEIR APPLICATION THEREOF |
US12/810,013 US20110039825A1 (en) | 2007-12-21 | 2008-12-19 | Ligands of alpha-adrenoceptors, dopamine, histamine, imidazoline and serotonin receptors and their use |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007147349/04A RU2007147349A (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008137937/04A Substitution RU2008137937A (ru) | 2007-12-21 | 2008-09-24 | Лиганды с широким спектром рецепторной активности, способы их получения и применения для лечения заболеваний центральной нервной системы |
RU2008150397A Substitution RU2407744C3 (ru) | 2008-12-19 | Лиганды альфа-адреноцепторов, допаминовых, гистаминовых, имидазолиновых и серотониновых рецепторов и их применение |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007147349A true RU2007147349A (ru) | 2009-06-27 |
Family
ID=41026627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007147349/04A RU2007147349A (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2007147349A (ru) |
-
2007
- 2007-12-21 RU RU2007147349/04A patent/RU2007147349A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2728787C2 (ru) | Органические соединения | |
CA2641917A1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder comprising flibanserin | |
TWI224102B (en) | Serotonergic agents | |
JP2015512951A (ja) | 有機化合物 | |
WO2006096434A2 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of anxiety disorders | |
JP2010510987A5 (ru) | ||
TW200522944A (en) | CB1 modulator compounds | |
JP2012521428A5 (ru) | ||
RU2009103307A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | |
RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
AR032592A1 (es) | Aminoalcoxicarbazoles y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de enfermedades del snc | |
CN1832734A (zh) | 用于治疗抑郁症的取代的2-氨基1,2,3,4-四氢化萘 | |
RU2009103300A (ru) | Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии | |
JP2018522025A5 (ru) | ||
RU2007147349A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ | |
JP2006522039A5 (ru) | ||
CN109476600A (zh) | 吡啶硫酮、其药物组合物及其用于治疗增殖性、炎症性、神经变性或免疫-介导的疾病的治疗用途 | |
EP1623741A2 (en) | Cannabinoid receptor ligands for hair growth modulation | |
CN101379063A (zh) | 3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途 | |
RU2012146874A (ru) | Производные пиразолопиридина | |
RU2007147351A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ ХИМИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ЗАВИСИМОСТЯМИ ОТ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | |
RU2007147372A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ ДОПАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
RU2007147370A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
RU2007147375A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛЫ-ЛИГАНДЫ АЛЬФА-АДРЕНОЦЕПТОРОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
RU2007147355A (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ И 1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРО-АЗЕПИНО[4,3-b] ИНДОЛЫ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ СУБСТАНЦИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090709 |