RU2007143996A - Антитела против il2 - Google Patents

Антитела против il2 Download PDF

Info

Publication number
RU2007143996A
RU2007143996A RU2007143996/13A RU2007143996A RU2007143996A RU 2007143996 A RU2007143996 A RU 2007143996A RU 2007143996/13 A RU2007143996/13 A RU 2007143996/13A RU 2007143996 A RU2007143996 A RU 2007143996A RU 2007143996 A RU2007143996 A RU 2007143996A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
monoclonal antibody
humanized monoclonal
seq
Prior art date
Application number
RU2007143996/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2425054C2 (ru
Inventor
Патрик БОЕРЛЕ (DE)
Патрик БОЕРЛЕ
Джон ЛУМСДЕН (DE)
Джон ЛУМСДЕН
Штефан ПФЛАНЦ (US)
Штефан ПФЛАНЦ
Тобиас РАУМ (DE)
Тобиас Раум
Йорг ФОЛЬКЛАНД (DE)
Йорг ФОЛЬКЛАНД
Original Assignee
Микромет Аг (De)
Микромет Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Микромет Аг (De), Микромет Аг filed Critical Микромет Аг (De)
Publication of RU2007143996A publication Critical patent/RU2007143996A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2425054C2 publication Critical patent/RU2425054C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/55—IL-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C07K16/246—IL-2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

1. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим интерлейкином-2 (IL2), ! где указанное гуманизированное моноклональное антитело нейтрализует активность человеческого IL2 путем связывания с указанным человеческим IL2 до, во время и/или после связывания указанного человеческого IL2 с человеческим рецептором IL2, и ! где вариабельная область легкой цепи указанного гуманизированного моноклонального антитела содержит в ее второй каркасной области последовательность смежных аминокислот КАРКА. ! 2. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где последовательность смежных аминокислот КАРКА находится в аминокислотных положениях 42-46 второй каркасной области. ! 3. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где, по меньшей мере, одна из первой, третьей и/или четвертой каркасной области легкой цепи соответствует(ют) последовательности этой области/этих областей в человеческой зародышевой линии. ! 4. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи дополнительно содержит в ее CDR1-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, в ее CDR2-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, и в ее CDR3-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3; и где вариабельная область тяжелой цепи содержит в ее CDR1-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:4, в ее CDR2-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:5, и в ее CDR3-области аминокислотную последовательность, представленную в SE

Claims (30)

1. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим интерлейкином-2 (IL2),
где указанное гуманизированное моноклональное антитело нейтрализует активность человеческого IL2 путем связывания с указанным человеческим IL2 до, во время и/или после связывания указанного человеческого IL2 с человеческим рецептором IL2, и
где вариабельная область легкой цепи указанного гуманизированного моноклонального антитела содержит в ее второй каркасной области последовательность смежных аминокислот КАРКА.
2. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где последовательность смежных аминокислот КАРКА находится в аминокислотных положениях 42-46 второй каркасной области.
3. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где, по меньшей мере, одна из первой, третьей и/или четвертой каркасной области легкой цепи соответствует(ют) последовательности этой области/этих областей в человеческой зародышевой линии.
4. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи дополнительно содержит в ее CDR1-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, в ее CDR2-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, и в ее CDR3-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3; и где вариабельная область тяжелой цепи содержит в ее CDR1-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:4, в ее CDR2-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:5, и в ее CDR3-области аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:6.
5. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где по меньшей мере одна из первой, третьей и/или четвертой каркасной области легкой цепи соответствует(ют) последовательности этой области/этих областей в человеческой зародышевой линии.
6. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где аминокислотная последовательность первой каркасной области легкой цепи, остальные аминокислотные последовательности второй каркасной области легкой цепи (т.е. в аминокислотных положениях 35-41 и 47-49 включительно) и аминокислотная последовательность третьей каркасной области легкой цепи соответствуют любой из последовательностей подгруппы VKI человеческой зародышевой линии в локусах O12, O2, O18, O8, А30, L1, L15, L4, L18, L5, L19, L8, L23, L9, L11 или L12; или подгруппы VL1 человеческой зародышевой линии в локусе 1а; или любой из последовательностей подгруппы VL2 человеческой зародышевой линии в локусах 2с, 2е, 2а2 или 2b2.
7. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где аминокислотная последовательность первой каркасной области тяжелой цепи, аминокислотная последовательность второй каркасной области тяжелой цепи и аминокислотная последовательность третьей каркасной области тяжелой цепи независимо соответствуют любой из последовательностей подгруппы VH3 человеческой зародышевой линии.
8. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.7, где аминокислотная последовательность первой каркасной области тяжелой цепи, аминокислотная последовательность второй каркасной области тяжелой цепи и аминокислотная последовательность третьей каркасной области тяжелой цепи такие, как в локусе 3-07 подгруппы VH3 человеческой зародышевой линии.
9. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.6-8, где аминокислотная последовательность четвертой каркасной области легкой цепи соответствует аминокислотной последовательности JK4 человека (FGGGTKVEIK).
10. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, где указанное гуманизированное моноклональное антитело содержит вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7, и вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
11. Гуманизированное моноклональное антитело по п.1, где указанное гуманизированное моноклональное антитело содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:9, и тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:10.
12. Гуманизированное моноклональное антитело по п.1, представляющее собой IgG.
13. Гуманизированное моноклональное антитело по п.12, где указанный IgG представляет собой IgG1 или IgG4.
14. Фрагмент указанного гуманизированного моноклонального антитела по любому из пп.1-10, представляющий собой scFv, однодоменное антитело, Fv, диатело, тандемное диатело, Fab, Fab' или F(ab)2.
15. Фрагмент указанного гуманизированного моноклонального антитела по п.14, где указанный фрагмент представляет собой scFv, в частности, где указанный scFv содержит в вариабельной области его легкой цепи аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7, и в вариабельной области его тяжелой цепи аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
16. Фрагмент указанного гуманизированного моноклонального антитела по п.15, где указанный scFv содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:11 или в SEQ ID NO:12.
17. Гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по п.1, содержащие аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70%-ную гомологию, предпочтительно по меньшей мере 80, 90 или даже более чем по меньшей мере 95%-ную гомологию с соответствующей аминокислотной последовательностью, представленной в любой из SEQ ID NO:1-12.
18. Полинуклеотидная молекула, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность, представленную в любой из SEQ ID NO:1-12, или нуклеотидную последовательность, демонстрирующую по меньшей мере 60%-ную, предпочтительно 65, 70, 75, 80, 85, 90 или 95%-ную гомологию с указанной нуклеотидной последовательностью,
где гомология может быть определена путем сравнения полинуклеотидной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:1-12, с полинуклеотидной молекулой, имеющей рассматриваемую нуклеотидную последовательность, посредством выравнивания последовательностей,
где нуклеотид в рассматриваемой последовательности считается гомологичным, если он либо идентичен соответствующему нуклеотиду в нуклеотидной последовательности, кодирующей соответствующую аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:1-12, или если одно или более чем одно нуклеотидное отклонение в рассматриваемой последовательности от соответствующего одного или более чем одного нуклеотида в нуклеотидной последовательности, кодирующей аминокислотную последовательность любой из SEQ ID NO:1-12, приводит к образованию триплета нуклеотидов, который при трансляции дает аминокислоту, которая является либо идентичной (из-за вырожденного триплета) соответствующей аминокислоте в соответствующей аминокислотной последовательности любой из SEQ ID NO:1-12, либо ее консервативной заменой.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.1-17 или полинуклеотидную молекулу по п.18.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая одно или более чем одно противовоспалительное или противораковое лекарственное средство.
21. Применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-17 или полинуклеотидной молекулы по п.18 в изготовлении лекарственного средства, возможно содержащего один или более чем один дополнительный противовоспалительный агент, для лечения воспалительных заболеваний у млекопитающих, предпочтительно людей.
22. Применение по п.21, где указанные воспалительные заболевания выбраны из группы, состоящей из ревматоидного артрита (RA), астмы, рассеянного склероза (MS), хронического обструктивного заболевания легких (COPD), острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), идиопатического легочного фиброза (IPF), воспалительного заболевания кишечника (IBD), увеита, дегенерации желтого пятна, колита, псориаза, Уоллеровской дегенерации, антифосфолипидного синдрома (APS), острого коронарного синдрома, рестеноза, атеросклероза, рецидивирующего полихондрита (RP), острого или хронического гепатита, неудачного приживления ортопедических имплантатов, гломерулонефрита, волчанки, аутоиммунных расстройств, острого панкреатита или анкилозирующего спондилита (AS).
23. Применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента по любому из пп.1-17 или полинуклеотидной молекулы по п.18 в изготовлении лекарственного средства, возможно содержащего один или более чем один дополнительный противораковый агент, для лечения опухолевого заболевания или другого состояния с замедленным апоптозом клеток, повышенным выживанием или пролиферацией клеток у млекопитающих, предпочтительно людей.
24. Применение по п.23, где указанное опухолевое заболевание представляет собой рак.
25. Применение по п.24, где указанный рак представляет собой лейкоз, множественную миелому, карциному желудка или карциному кожи.
26. Способ лечения воспалительного заболевания, при котором гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.1-17 или полинуклеотидную молекулу по п.18 вводят (возможно вместе с одним или более чем одним дополнительным противовоспалительным агентом) млекопитающему, предпочтительно субъекту, являющемуся человеком, в достаточном количестве и в течение достаточного промежутка времени для предупреждения и/или облегчения указанного воспалительного заболевания.
27. Способ по п.26, где указанные воспалительные заболевания выбраны из группы, состоящей из ревматоидного артрита (RA), астмы, рассеянного склероза (MS), хронического обструктивного заболевания легких (COPD), острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), идиопатического легочного фиброза (IPF), воспалительного заболевания кишечника (IBD), увеита, дегенерации желтого пятна, колита, псориаза, Уоллеровской дегенерации, антифосфолипидного синдрома (APS), острого коронарного синдрома, рестеноза, атеросклероза, рецидивирующего полихондрита (RP), острого или хронического гепатита, неудачного приживления ортопедических имплантатов, гломерулонефрита, волчанки, аутоиммунных расстройств, острого панкреатита или анкилозирующего спондилита (AS).
28. Способ лечения опухолевого заболевания, при котором гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент по любому из пп.1-17 или полинуклеотидную молекулу по п.18 вводят (возможно вместе с одним или более чем одним дополнительным противораковым агентом) млекопитающему, предпочтительно субъекту, являющемуся человеком, в достаточном количестве и в течение достаточного промежутка времени для предупреждения и/или облегчения указанного опухолевого заболевания или другого состояния с замедленным апоптозом клеток, повышенным выживанием или пролиферацией клеток.
29. Способ по п.28, где указанное опухолевое заболевание представляет собой рак.
30. Способ по п.29, где указанный рак представляет собой лейкоз, множественную миелому, карциному желудка или карциному кожи.
RU2007143996/10A 2005-06-01 2006-05-31 Антитела против il2 RU2425054C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05011845 2005-06-01
EP05011845.4 2005-06-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143996A true RU2007143996A (ru) 2009-07-20
RU2425054C2 RU2425054C2 (ru) 2011-07-27

Family

ID=37025008

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143996/10A RU2425054C2 (ru) 2005-06-01 2006-05-31 Антитела против il2

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7964707B2 (ru)
EP (1) EP1888644A1 (ru)
JP (1) JP5414271B2 (ru)
KR (1) KR101340559B1 (ru)
CN (1) CN101189265B (ru)
AU (1) AU2006254333B2 (ru)
BR (1) BRPI0610912A2 (ru)
CA (1) CA2609234C (ru)
IL (1) IL187316A0 (ru)
MX (1) MX2007014565A (ru)
NO (1) NO20076568L (ru)
NZ (1) NZ563213A (ru)
RU (1) RU2425054C2 (ru)
WO (1) WO2006128690A1 (ru)
ZA (1) ZA200709456B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113248610A (zh) * 2021-05-14 2021-08-13 厦门柏慈生物科技有限公司 白细胞介素2结合分子、其衍生物、试剂盒及其生产方法和用途

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA024695B1 (ru) * 2009-03-16 2016-10-31 Сефалон Острэйлиа Пти Лтд. Гуманизированные антитела с противоопухолевой активностью
AU2010314798B2 (en) * 2009-11-05 2013-10-24 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Treatment of cancer involving mutated KRAS or BRAF genes
EP2841453B1 (en) * 2012-04-03 2019-11-27 NovelMed Therapeutics, Inc. Humanized and chimeric anti-factor c3 antibodies and uses thereof
WO2015088348A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Umc Utrecht Holding B.V. Immunoglobulin-like molecules directed against fibronectin-eda
FI3088517T3 (fi) * 2013-12-26 2023-11-30 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Ihmisen Anti-IL-33 neutraloiva monoklonaalinen vasta-aine
CN106604932A (zh) * 2014-07-10 2017-04-26 诺华公司 人白细胞介素‑2的免疫刺激单克隆抗体
WO2017070561A1 (en) 2015-10-23 2017-04-27 Pfizer Inc. Anti-il-2 antibodies and compositions and uses thereof
CA3009001A1 (en) 2016-01-11 2017-07-20 Universitat Zurich Immune-stimulating humanized monoclonal antibodies against human interleukin-2, and fusion proteins thereof
TW201811824A (zh) * 2016-07-06 2018-04-01 美商西建公司 具有低免疫原性之抗體及其用途
CN110087681A (zh) 2016-09-28 2019-08-02 佐马美国有限公司 结合白细胞介素-2的抗体和其用途
EP3630825B1 (en) * 2017-05-25 2024-02-14 Institute For Basic Science Anti-human interleukin-2 antibodies and uses thereof
IL272864B2 (en) 2017-08-31 2024-03-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp A therapeutic agent containing an IL-33 antagonist for the treatment of endometriosis
CN113924316B (zh) * 2019-06-10 2022-06-21 山东博安生物技术股份有限公司 抗cd25抗体及其应用
EP4314032A1 (en) 2021-03-30 2024-02-07 F. Hoffmann-La Roche AG Protease-activated polypeptides
WO2024068705A1 (en) 2022-09-29 2024-04-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Protease-activated polypeptides
CN115850471A (zh) * 2022-10-13 2023-03-28 深圳市百士通科技开发有限公司 一种抗人il-2单克隆抗体及其应用
CN118515762A (zh) * 2024-07-23 2024-08-20 北京百普赛斯生物科技股份有限公司 特异性结合il-2的抗体及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1290031A4 (en) 2000-05-24 2004-09-22 Smithkline Beecham Corp SIALOADHESIN FACTOR ANTIBODIES
GB0013810D0 (en) * 2000-06-06 2000-07-26 Celltech Chiroscience Ltd Biological products
EP1578397B1 (en) * 2002-11-15 2012-12-26 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd25
WO2005016127A2 (en) * 2003-08-13 2005-02-24 Chiron Corporation Prion-specific peptide reagents

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113248610A (zh) * 2021-05-14 2021-08-13 厦门柏慈生物科技有限公司 白细胞介素2结合分子、其衍生物、试剂盒及其生产方法和用途
CN113248610B (zh) * 2021-05-14 2022-08-16 厦门柏慈生物科技有限公司 白细胞介素2结合分子、其衍生物、试剂盒及其生产方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
NZ563213A (en) 2009-07-31
NO20076568L (no) 2008-02-19
JP2008542321A (ja) 2008-11-27
CN101189265B (zh) 2012-07-04
CN101189265A (zh) 2008-05-28
CA2609234A1 (en) 2006-12-07
JP5414271B2 (ja) 2014-02-12
AU2006254333B2 (en) 2011-02-17
AU2006254333A1 (en) 2006-12-07
ZA200709456B (en) 2008-08-27
US20080317746A1 (en) 2008-12-25
IL187316A0 (en) 2008-04-13
BRPI0610912A2 (pt) 2008-12-02
KR101340559B1 (ko) 2013-12-11
KR20080032046A (ko) 2008-04-14
US7964707B2 (en) 2011-06-21
MX2007014565A (es) 2008-02-11
EP1888644A1 (en) 2008-02-20
CA2609234C (en) 2014-04-22
WO2006128690A1 (en) 2006-12-07
RU2425054C2 (ru) 2011-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143996A (ru) Антитела против il2
JP2008542321A5 (ru)
RU2458071C2 (ru) Антитела-нейтрализаторы гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека
US10899842B2 (en) 4-1BB binding proteins and uses thereof
TWI496790B (zh) 介白素-１３結合蛋白質
EP2250199B1 (en) Engineered anti-tslpr antibodies
US11827701B2 (en) IL-6 binding molecules
JP2018519364A5 (ru)
TW201124427A (en) IL-1 binding proteins
US20140141011A1 (en) Engineered anti-tslp antibody
TW201031421A (en) IL-1 binding proteins
AU2016293119A1 (en) Antibody molecules which bind CD79
HUE032131T2 (en) Constructed anti-IL-23 antibodies
WO2015137843A1 (ru) Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения
AU2016369307A1 (en) Multi-specific antibody molecules having specificity for TNF-alpha, IL-17A and IL-17F
TW201134489A (en) Basigin binding proteins
JP2019518473A5 (ru)
JP2015533374A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20131127

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190601