RU2007141562A - Способ получения пероксида водорода - Google Patents
Способ получения пероксида водорода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007141562A RU2007141562A RU2007141562/15A RU2007141562A RU2007141562A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A RU 2007141562/15 A RU2007141562/15 A RU 2007141562/15A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- interaction
- hydrogen
- sulfuric acid
- sulfate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/029—Preparation from hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения пероксида водорода взаимодействием водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла в жидкой реакционной среде, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в присутствии алкилового эфира серной кислоты. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алкилового эфира серной кислоты используют диалкилсульфат, моноалкилсульфат или моноалкилсульфат щелочного металла либо аммония. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что алкильный остаток алкилового эфира серной кислоты выбирают из группы, включающей метил, этил, н-пропил и н-бутил, предпочтителен из которых метил. ! 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в водной, водно-органической либо органической реакционной среде, содержащей бромид и/или иодид в растворенном виде. ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что водно-органическая или органическая реакционная среда содержит растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этанол, н-пропанол и н-бутанол, предпочтительно метанол. ! 6. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие водорода и кислорода проводят в содержащей их взрывобезопасной газовой смеси. ! 7. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор на основе благородного металла содержит металлический палладий на носителе. ! 8. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в реакторе, в котором катализатор на основе благородного металла присутствует в виде одного или нескольких стационарных слоев и через который содержащую водород и кислород газовую смесь пропускают таким о
Claims (10)
1. Способ получения пероксида водорода взаимодействием водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла в жидкой реакционной среде, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в присутствии алкилового эфира серной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алкилового эфира серной кислоты используют диалкилсульфат, моноалкилсульфат или моноалкилсульфат щелочного металла либо аммония.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что алкильный остаток алкилового эфира серной кислоты выбирают из группы, включающей метил, этил, н-пропил и н-бутил, предпочтителен из которых метил.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в водной, водно-органической либо органической реакционной среде, содержащей бромид и/или иодид в растворенном виде.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что водно-органическая или органическая реакционная среда содержит растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этанол, н-пропанол и н-бутанол, предпочтительно метанол.
6. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие водорода и кислорода проводят в содержащей их взрывобезопасной газовой смеси.
7. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор на основе благородного металла содержит металлический палладий на носителе.
8. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в реакторе, в котором катализатор на основе благородного металла присутствует в виде одного или нескольких стационарных слоев и через который содержащую водород и кислород газовую смесь пропускают таким образом, чтобы она ни в одном месте длительно не контактировала с внутренними поверхностями реактора.
9. Раствор пероксида водорода, содержащий пероксид водорода в количестве от 2 до 15 мас. %, воду в количестве от 0,5 до 20 мас. %, метанол в количестве от 60 до 95 мас. %, бромид в концентрации от 10-6 до 10-2 моль/л и диметилсульфат и/или монометилсульфат в концентрации от 10-6 до 0,1 моль/л.
10. Способ получения эпоксидов взаимодействием олефина с пероксидом водорода в присутствии титансодержащего цеолита в качестве катализатора, отличающийся тем, что пероксид водорода используют в виде раствора по п.9.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US67022905P | 2005-04-12 | 2005-04-12 | |
US60/670,229 | 2005-04-12 | ||
DE102005016877.9 | 2005-04-13 | ||
DE200510016877 DE102005016877A1 (de) | 2005-04-13 | 2005-04-13 | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007141562A true RU2007141562A (ru) | 2009-05-20 |
RU2378189C2 RU2378189C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=36649810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007141562/15A RU2378189C2 (ru) | 2005-04-12 | 2006-03-16 | Способ получения пероксида водорода |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7364718B2 (ru) |
EP (1) | EP1871707B1 (ru) |
KR (1) | KR100925584B1 (ru) |
CN (1) | CN101160259B (ru) |
AT (1) | ATE411257T1 (ru) |
DE (1) | DE502006001841D1 (ru) |
ES (1) | ES2317520T3 (ru) |
MY (1) | MY142978A (ru) |
PL (1) | PL1871707T3 (ru) |
RU (1) | RU2378189C2 (ru) |
WO (1) | WO2006108748A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20070932A1 (it) | 2007-05-08 | 2008-11-09 | Basf Ag | Procedimento per la preparazione di un ossido olefinico |
WO2012171892A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Solvay Sa | Process for the manufacture of hydrogen peroxide |
EP2944697A1 (en) | 2014-05-13 | 2015-11-18 | Evonik Degussa GmbH | Method of producing nylon |
US11174496B2 (en) | 2015-12-17 | 2021-11-16 | Evonik Operations Gmbh | Genetically modified acetogenic cell |
WO2018019867A1 (en) | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Evonik Degussa Gmbh | N-acetyl homoserine |
US11203769B1 (en) * | 2017-02-13 | 2021-12-21 | Solugen, Inc. | Hydrogen peroxide and gluconic acid production |
CN110342469B (zh) * | 2019-06-17 | 2021-04-16 | 浙江大学 | 一种高氢氧比条件下氢氧直接合成过氧化氢的方法 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2120430A (en) * | 1933-01-07 | 1938-06-14 | Winthrop Chem Co Inc | Stabilized solid hydrogen peroxide preparation |
US4335092A (en) * | 1980-10-10 | 1982-06-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Synthesis of hydrogen peroxide |
IT1152299B (it) | 1982-07-28 | 1986-12-31 | Anic Spa | Procedimento per l'espossidazione di composti olefinici |
DE69200983T2 (de) * | 1991-03-20 | 1995-06-08 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd. |
DE69815156T2 (de) * | 1997-12-22 | 2004-02-19 | Akzo Nobel N.V. | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid |
US6168775B1 (en) | 1998-08-26 | 2001-01-02 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Catalyst and process for direct catalystic production of hydrogen peroxide, (H2O2) |
DE19842053A1 (de) | 1998-09-15 | 2000-03-23 | Bayer Ag | Verwendung von Polyasparaginsäuren in Reinigerformulierungen mit abrasiver Wirkung |
US6143688A (en) | 1999-03-19 | 2000-11-07 | Thompson; Mark E. | Method of making a bulk catalyst |
DE19912733A1 (de) | 1999-03-20 | 2000-09-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese |
EP1247805A1 (en) | 2001-03-05 | 2002-10-09 | Degussa AG | Process for the epoxidation of olefins |
DE10153546A1 (de) * | 2001-10-30 | 2003-05-22 | Degussa | Direktsynthese von Wasserstoffperoxid und deren Integration in Oxidationsprozesse |
ES2378875T3 (es) * | 2002-03-14 | 2012-04-18 | Repsol Qu�?Mica S.A. | Procedimiento de obtención de peróxido de hidrógeno |
EP1350761A1 (de) | 2002-03-28 | 2003-10-08 | Degussa AG | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid |
ES2339110T3 (es) * | 2003-02-03 | 2010-05-17 | Repsol Quimica S.A. | Procedimiento integrado para la oxidacion selectiva de compuestos organicos. |
BRPI0412538A (pt) | 2003-07-14 | 2006-09-19 | Headwaters Nanokinetix Inc | catalisadores suportados dotados de estrutura de coordenação controlada e método para a preparação dos referidos catalisadores |
US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
US7238335B2 (en) | 2003-08-11 | 2007-07-03 | Degussa Ag | Process for the preparation of hydrogen peroxide by the anthraquinone cyclic process |
DE102004023766A1 (de) | 2004-05-11 | 2005-12-01 | Degussa Ag | Verfahren zur Direktsynthese von Wasserstoffperoxid |
-
2006
- 2006-03-16 RU RU2007141562/15A patent/RU2378189C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-03-16 ES ES06725089T patent/ES2317520T3/es active Active
- 2006-03-16 AT AT06725089T patent/ATE411257T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-03-16 KR KR1020077023290A patent/KR100925584B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-03-16 WO PCT/EP2006/060775 patent/WO2006108748A1/de active Application Filing
- 2006-03-16 DE DE502006001841T patent/DE502006001841D1/de active Active
- 2006-03-16 CN CN200680012125XA patent/CN101160259B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-16 PL PL06725089T patent/PL1871707T3/pl unknown
- 2006-03-16 EP EP06725089A patent/EP1871707B1/de not_active Not-in-force
- 2006-03-30 MY MYPI20061409A patent/MY142978A/en unknown
- 2006-04-11 US US11/401,352 patent/US7364718B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101160259B (zh) | 2010-11-03 |
WO2006108748A1 (de) | 2006-10-19 |
MY142978A (en) | 2011-02-14 |
US20060252947A1 (en) | 2006-11-09 |
KR100925584B1 (ko) | 2009-11-06 |
EP1871707B1 (de) | 2008-10-15 |
US7364718B2 (en) | 2008-04-29 |
RU2378189C2 (ru) | 2010-01-10 |
KR20070112256A (ko) | 2007-11-22 |
ES2317520T3 (es) | 2009-04-16 |
EP1871707A1 (de) | 2008-01-02 |
CN101160259A (zh) | 2008-04-09 |
PL1871707T3 (pl) | 2009-04-30 |
DE502006001841D1 (ru) | 2008-11-27 |
ATE411257T1 (de) | 2008-10-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007141562A (ru) | Способ получения пероксида водорода | |
Li et al. | Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of Baylis–Hillman acetates with sulfonylhydrazides in water | |
Uyanik et al. | Hydrogen bonding and alcohol effects in asymmetric hypervalent iodine catalysis: enantioselective oxidative dearomatization of phenols | |
Han et al. | Immobilised photosensitisers for continuous flow reactions of singlet oxygen in supercritical carbon dioxide | |
Kočovský et al. | The syn/anti‐dichotomy in the palladium‐catalyzed addition of nucleophiles to alkenes | |
JP2015517454A (ja) | 二酸化炭素から化学的な化合物を製造する方法 | |
Kawamura et al. | Evolution and Future of Hetero‐and Hydro‐Trifluoromethylations of Unsaturated C− C Bonds | |
Uyanik et al. | High-performance hypoiodite/hydrogen peroxide catalytic system for the oxylactonization of aliphatic γ-oxocarboxylic acids | |
ATE502023T1 (de) | Verfahren zur epoxidation von propen | |
Lu et al. | Highly Enantioselective Epoxidation of α, β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by Primary‐Secondary Diamines | |
JP2010099635A (ja) | アルデヒド合成用触媒及びアルデヒドの製造方法 | |
Chenneberg et al. | Tin-free alternatives to the Barton-McCombie deoxygenation of alcohols to alkanes involving reductive electron transfer | |
Bosnidou et al. | Alkyliodines in High Oxidation State: Enhanced Synthetic Possibilities and Accelerated Catalyst Turn‐Over | |
Gabriele et al. | Amidine‒and guanidine‒based synthetic methods for CO2 capture and utilization | |
JP2017530956A (ja) | ニトロピラゾールアミド化合物の不斉触媒合成方法 | |
Kitahara et al. | Addition-versus-oxygenative cleavage: Two contradictory reactivities in the reaction of N-Benzyl-4-pentenylamine catalyzed by colloidal nanogold under aerobic conditions | |
Kumar et al. | Photoinduced electron transfer reactions of amines: synthetic applications and mechanistic studies | |
ES2679319T3 (es) | Método para la preparación de ácido betulínico | |
JP6067700B2 (ja) | アルコール酸化触媒及びそれを用いたアルコール酸化方法 | |
JP2006335663A5 (ja) | 不飽和カルボン酸エステルの製造方法およびそのための触媒の製造方法 | |
Takamuku et al. | Pulse radiolysis and 77 K matrix. gamma. irradiation of dimethyl truxinates and trans-methyl cinnamate in 2-methyltetrahydrofuran | |
CN106187862B (zh) | 一种1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛的制备方法 | |
Archer et al. | Photoredox‐Catalyzed α− C− H Monoalkylation of Symmetric Polyols in the Presence of CO2 | |
CN102153470A (zh) | 一种制备过酸酯化合物的方法 | |
Aburatani et al. | Hf (Otf) 4-catalyzed 1, 4-addition reactions of indole to enone in the presence of meso and chiral pyridine-diamine ligands |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 1-2010 FOR TAG: (73) |
|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -TK4A- IN JOURNAL: 8-2010 FOR TAG: (73) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170317 |