RU2007141562A - Способ получения пероксида водорода - Google Patents

Способ получения пероксида водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2007141562A
RU2007141562A RU2007141562/15A RU2007141562A RU2007141562A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A RU 2007141562/15 A RU2007141562/15 A RU 2007141562/15A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A RU 2007141562 A RU2007141562 A RU 2007141562A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen peroxide
interaction
hydrogen
sulfuric acid
sulfate
Prior art date
Application number
RU2007141562/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2378189C2 (ru
Inventor
Томас ХААС (DE)
Томас ХААС
Роберт ЯГН (DE)
Роберт ЯГН
Original Assignee
Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE200510016877 external-priority patent/DE102005016877A1/de
Application filed by Эвоник Дегусса ГмБх (DE), Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса ГмБх (DE)
Publication of RU2007141562A publication Critical patent/RU2007141562A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2378189C2 publication Critical patent/RU2378189C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/029Preparation from hydrogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/12Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения пероксида водорода взаимодействием водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла в жидкой реакционной среде, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в присутствии алкилового эфира серной кислоты. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алкилового эфира серной кислоты используют диалкилсульфат, моноалкилсульфат или моноалкилсульфат щелочного металла либо аммония. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что алкильный остаток алкилового эфира серной кислоты выбирают из группы, включающей метил, этил, н-пропил и н-бутил, предпочтителен из которых метил. ! 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в водной, водно-органической либо органической реакционной среде, содержащей бромид и/или иодид в растворенном виде. ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что водно-органическая или органическая реакционная среда содержит растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этанол, н-пропанол и н-бутанол, предпочтительно метанол. ! 6. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие водорода и кислорода проводят в содержащей их взрывобезопасной газовой смеси. ! 7. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор на основе благородного металла содержит металлический палладий на носителе. ! 8. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в реакторе, в котором катализатор на основе благородного металла присутствует в виде одного или нескольких стационарных слоев и через который содержащую водород и кислород газовую смесь пропускают таким о

Claims (10)

1. Способ получения пероксида водорода взаимодействием водорода и кислорода в присутствии катализатора на основе благородного металла в жидкой реакционной среде, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в присутствии алкилового эфира серной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алкилового эфира серной кислоты используют диалкилсульфат, моноалкилсульфат или моноалкилсульфат щелочного металла либо аммония.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что алкильный остаток алкилового эфира серной кислоты выбирают из группы, включающей метил, этил, н-пропил и н-бутил, предпочтителен из которых метил.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в водной, водно-органической либо органической реакционной среде, содержащей бромид и/или иодид в растворенном виде.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что водно-органическая или органическая реакционная среда содержит растворитель, выбранный из группы, включающей метанол, этанол, н-пропанол и н-бутанол, предпочтительно метанол.
6. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие водорода и кислорода проводят в содержащей их взрывобезопасной газовой смеси.
7. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор на основе благородного металла содержит металлический палладий на носителе.
8. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанное взаимодействие проводят в реакторе, в котором катализатор на основе благородного металла присутствует в виде одного или нескольких стационарных слоев и через который содержащую водород и кислород газовую смесь пропускают таким образом, чтобы она ни в одном месте длительно не контактировала с внутренними поверхностями реактора.
9. Раствор пероксида водорода, содержащий пероксид водорода в количестве от 2 до 15 мас. %, воду в количестве от 0,5 до 20 мас. %, метанол в количестве от 60 до 95 мас. %, бромид в концентрации от 10-6 до 10-2 моль/л и диметилсульфат и/или монометилсульфат в концентрации от 10-6 до 0,1 моль/л.
10. Способ получения эпоксидов взаимодействием олефина с пероксидом водорода в присутствии титансодержащего цеолита в качестве катализатора, отличающийся тем, что пероксид водорода используют в виде раствора по п.9.
RU2007141562/15A 2005-04-12 2006-03-16 Способ получения пероксида водорода RU2378189C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67022905P 2005-04-12 2005-04-12
US60/670,229 2005-04-12
DE102005016877.9 2005-04-13
DE200510016877 DE102005016877A1 (de) 2005-04-13 2005-04-13 Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007141562A true RU2007141562A (ru) 2009-05-20
RU2378189C2 RU2378189C2 (ru) 2010-01-10

Family

ID=36649810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007141562/15A RU2378189C2 (ru) 2005-04-12 2006-03-16 Способ получения пероксида водорода

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7364718B2 (ru)
EP (1) EP1871707B1 (ru)
KR (1) KR100925584B1 (ru)
CN (1) CN101160259B (ru)
AT (1) ATE411257T1 (ru)
DE (1) DE502006001841D1 (ru)
ES (1) ES2317520T3 (ru)
MY (1) MY142978A (ru)
PL (1) PL1871707T3 (ru)
RU (1) RU2378189C2 (ru)
WO (1) WO2006108748A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20070932A1 (it) 2007-05-08 2008-11-09 Basf Ag Procedimento per la preparazione di un ossido olefinico
WO2012171892A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Solvay Sa Process for the manufacture of hydrogen peroxide
EP2944697A1 (en) 2014-05-13 2015-11-18 Evonik Degussa GmbH Method of producing nylon
US11174496B2 (en) 2015-12-17 2021-11-16 Evonik Operations Gmbh Genetically modified acetogenic cell
WO2018019867A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Evonik Degussa Gmbh N-acetyl homoserine
US11203769B1 (en) * 2017-02-13 2021-12-21 Solugen, Inc. Hydrogen peroxide and gluconic acid production
CN110342469B (zh) * 2019-06-17 2021-04-16 浙江大学 一种高氢氧比条件下氢氧直接合成过氧化氢的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2120430A (en) * 1933-01-07 1938-06-14 Winthrop Chem Co Inc Stabilized solid hydrogen peroxide preparation
US4335092A (en) * 1980-10-10 1982-06-15 Air Products And Chemicals, Inc. Synthesis of hydrogen peroxide
IT1152299B (it) 1982-07-28 1986-12-31 Anic Spa Procedimento per l'espossidazione di composti olefinici
DE69200983T2 (de) * 1991-03-20 1995-06-08 Mitsubishi Gas Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd.
DE69815156T2 (de) * 1997-12-22 2004-02-19 Akzo Nobel N.V. Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid
US6168775B1 (en) 1998-08-26 2001-01-02 Hydrocarbon Technologies, Inc. Catalyst and process for direct catalystic production of hydrogen peroxide, (H2O2)
DE19842053A1 (de) 1998-09-15 2000-03-23 Bayer Ag Verwendung von Polyasparaginsäuren in Reinigerformulierungen mit abrasiver Wirkung
US6143688A (en) 1999-03-19 2000-11-07 Thompson; Mark E. Method of making a bulk catalyst
DE19912733A1 (de) 1999-03-20 2000-09-21 Degussa Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese
EP1247805A1 (en) 2001-03-05 2002-10-09 Degussa AG Process for the epoxidation of olefins
DE10153546A1 (de) * 2001-10-30 2003-05-22 Degussa Direktsynthese von Wasserstoffperoxid und deren Integration in Oxidationsprozesse
ES2378875T3 (es) * 2002-03-14 2012-04-18 Repsol Qu�?Mica S.A. Procedimiento de obtención de peróxido de hidrógeno
EP1350761A1 (de) 2002-03-28 2003-10-08 Degussa AG Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid
ES2339110T3 (es) * 2003-02-03 2010-05-17 Repsol Quimica S.A. Procedimiento integrado para la oxidacion selectiva de compuestos organicos.
BRPI0412538A (pt) 2003-07-14 2006-09-19 Headwaters Nanokinetix Inc catalisadores suportados dotados de estrutura de coordenação controlada e método para a preparação dos referidos catalisadores
US7144565B2 (en) * 2003-07-29 2006-12-05 Headwaters Nanokinetix, Inc. Process for direct catalytic hydrogen peroxide production
US7238335B2 (en) 2003-08-11 2007-07-03 Degussa Ag Process for the preparation of hydrogen peroxide by the anthraquinone cyclic process
DE102004023766A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Degussa Ag Verfahren zur Direktsynthese von Wasserstoffperoxid

Also Published As

Publication number Publication date
CN101160259B (zh) 2010-11-03
WO2006108748A1 (de) 2006-10-19
MY142978A (en) 2011-02-14
US20060252947A1 (en) 2006-11-09
KR100925584B1 (ko) 2009-11-06
EP1871707B1 (de) 2008-10-15
US7364718B2 (en) 2008-04-29
RU2378189C2 (ru) 2010-01-10
KR20070112256A (ko) 2007-11-22
ES2317520T3 (es) 2009-04-16
EP1871707A1 (de) 2008-01-02
CN101160259A (zh) 2008-04-09
PL1871707T3 (pl) 2009-04-30
DE502006001841D1 (ru) 2008-11-27
ATE411257T1 (de) 2008-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007141562A (ru) Способ получения пероксида водорода
Li et al. Tetrabutylammonium iodide catalyzed allylic sulfonylation of Baylis–Hillman acetates with sulfonylhydrazides in water
Uyanik et al. Hydrogen bonding and alcohol effects in asymmetric hypervalent iodine catalysis: enantioselective oxidative dearomatization of phenols
Han et al. Immobilised photosensitisers for continuous flow reactions of singlet oxygen in supercritical carbon dioxide
Kočovský et al. The syn/anti‐dichotomy in the palladium‐catalyzed addition of nucleophiles to alkenes
JP2015517454A (ja) 二酸化炭素から化学的な化合物を製造する方法
Kawamura et al. Evolution and Future of Hetero‐and Hydro‐Trifluoromethylations of Unsaturated C− C Bonds
Uyanik et al. High-performance hypoiodite/hydrogen peroxide catalytic system for the oxylactonization of aliphatic γ-oxocarboxylic acids
ATE502023T1 (de) Verfahren zur epoxidation von propen
Lu et al. Highly Enantioselective Epoxidation of α, β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by Primary‐Secondary Diamines
JP2010099635A (ja) アルデヒド合成用触媒及びアルデヒドの製造方法
Chenneberg et al. Tin-free alternatives to the Barton-McCombie deoxygenation of alcohols to alkanes involving reductive electron transfer
Bosnidou et al. Alkyliodines in High Oxidation State: Enhanced Synthetic Possibilities and Accelerated Catalyst Turn‐Over
Gabriele et al. Amidine‒and guanidine‒based synthetic methods for CO2 capture and utilization
JP2017530956A (ja) ニトロピラゾールアミド化合物の不斉触媒合成方法
Kitahara et al. Addition-versus-oxygenative cleavage: Two contradictory reactivities in the reaction of N-Benzyl-4-pentenylamine catalyzed by colloidal nanogold under aerobic conditions
Kumar et al. Photoinduced electron transfer reactions of amines: synthetic applications and mechanistic studies
ES2679319T3 (es) Método para la preparación de ácido betulínico
JP6067700B2 (ja) アルコール酸化触媒及びそれを用いたアルコール酸化方法
JP2006335663A5 (ja) 不飽和カルボン酸エステルの製造方法およびそのための触媒の製造方法
Takamuku et al. Pulse radiolysis and 77 K matrix. gamma. irradiation of dimethyl truxinates and trans-methyl cinnamate in 2-methyltetrahydrofuran
CN106187862B (zh) 一种1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛的制备方法
Archer et al. Photoredox‐Catalyzed α− C− H Monoalkylation of Symmetric Polyols in the Presence of CO2
CN102153470A (zh) 一种制备过酸酯化合物的方法
Aburatani et al. Hf (Otf) 4-catalyzed 1, 4-addition reactions of indole to enone in the presence of meso and chiral pyridine-diamine ligands

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 1-2010 FOR TAG: (73)

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -TK4A- IN JOURNAL: 8-2010 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170317