RU2007140384A - Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента - Google Patents

Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента Download PDF

Info

Publication number
RU2007140384A
RU2007140384A RU2007140384/15A RU2007140384A RU2007140384A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A RU 2007140384/15 A RU2007140384/15 A RU 2007140384/15A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hydroxyl group
radiotherapy
represent
general formula
Prior art date
Application number
RU2007140384/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2415670C2 (ru
Inventor
Масаказу ФУКУСИМА (JP)
Масаказу ФУКУСИМА
Original Assignee
Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007140384A publication Critical patent/RU2007140384A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2415670C2 publication Critical patent/RU2415670C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/69Two or more oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0038Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Усиливающий агент для радиотерапии, включающий в качестве активного ингредиента производное пиридина, представленное общей формулой (1): ! ! где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. ! 2. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода. ! 3. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода. ! 4. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, а оставшийся представляет собой атом водорода, и R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу. ! 5. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качес

Claims (15)

1. Усиливающий агент для радиотерапии, включающий в качестве активного ингредиента производное пиридина, представленное общей формулой (1):
Figure 00000001
где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода.
2. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода.
3. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода.
4. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, а оставшийся представляет собой атом водорода, и R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу.
5. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой атом хлора, а R4 представляет собой атом водорода.
6. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой цианогруппу, а R2 представляет собой атом водорода.
7. Усиливающий агент для радиотерапии по любому из пп.1-6 для применения в комбинации с радиотерапией рака.
8. Способ радиотерапии рака, отличающийся тем, что усиливающий агент для радиотерапии по любому из пп.1-6 и облучение используют в комбинации.
9. Применение производного пиридина, представленного общей формулой (1):
Figure 00000001
где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, для получения усиливающего агента для радиотерапии.
10. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода.
11. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода.
12. Применение по п.9, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, оставшийся представляет собой атом водорода, а R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу.
13. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R2 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой атом хлора, а R4 представляет собой атом водорода.
14. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R4 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой цианогруппу, а R2 представляет собой атом водорода.
15. Применение по любому из пп.9-14 в комбинации с радиотерапией рака.
RU2007140384/15A 2005-04-01 2006-03-31 Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента RU2415670C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-105938 2005-04-01
JP2005105938 2005-04-01
JP2005-219119 2005-07-28
JP2005219119 2005-07-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007140384A true RU2007140384A (ru) 2009-05-10
RU2415670C2 RU2415670C2 (ru) 2011-04-10

Family

ID=37073534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007140384/15A RU2415670C2 (ru) 2005-04-01 2006-03-31 Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20090137640A1 (ru)
EP (1) EP1864974B1 (ru)
JP (1) JP5103170B2 (ru)
KR (1) KR101135789B1 (ru)
AU (1) AU2006231809B2 (ru)
BR (1) BRPI0608327A2 (ru)
CA (1) CA2603810C (ru)
HK (1) HK1118807A1 (ru)
NZ (1) NZ562048A (ru)
RU (1) RU2415670C2 (ru)
TW (1) TWI371447B (ru)
WO (1) WO2006106984A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0608327A2 (pt) * 2005-04-01 2009-12-29 Taiho Pharmaceutical Co Ltd potenciador para terapia de radiação compreendendo derivado de piridina como ingrediente ativo
CA2761243A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Anti-tumor agent containing tegafur-gimeracil-oteracil potassium combination drug and oxaliplatin
US9655965B2 (en) 2012-12-20 2017-05-23 Qing-Bin Lu Radiosensitizer compounds for use in combination with radiation
BR102013022567B1 (pt) * 2013-09-03 2021-09-21 Uniao Brasileira De Educacão E Assistência Uso de 6-hidroxi-2-piridonas e seus derivados na preparação de uma composição farmacêutica que atue pela inibição da enzima uridina fosforilase humana
MX2022015897A (es) * 2020-06-15 2023-01-24 Kortuc Inc Sensibilizador para el tratamiento del cancer.

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6122016A (ja) * 1984-07-10 1986-01-30 Adeka Argus Chem Co Ltd 放射線増感剤
EP0180188B1 (en) 1984-10-30 1992-04-15 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound
JPS61109719A (ja) * 1984-10-31 1986-05-28 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 抗腫瘍活性増強剤
JP2531952B2 (ja) * 1987-04-06 1996-09-04 大塚製薬株式会社 フオスホリラ−ゼ阻害剤
ATE455187T1 (de) * 2001-07-05 2010-01-15 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Dna-arrays zur messung der empfindlichkeit gegenüber einem antikrebsmittel
US9611227B2 (en) * 2003-03-14 2017-04-04 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Antitumor effect potentiator and antitumor agent
BRPI0608327A2 (pt) 2005-04-01 2009-12-29 Taiho Pharmaceutical Co Ltd potenciador para terapia de radiação compreendendo derivado de piridina como ingrediente ativo
TWI434700B (zh) 2005-04-01 2014-04-21 Taiho Pharmaceutical Co Ltd 放射線治療增強劑

Also Published As

Publication number Publication date
EP1864974B1 (en) 2013-10-09
CA2603810C (en) 2012-06-26
JP5103170B2 (ja) 2012-12-19
AU2006231809A1 (en) 2006-10-12
EP1864974A4 (en) 2009-09-02
US8569324B2 (en) 2013-10-29
TW200714588A (en) 2007-04-16
RU2415670C2 (ru) 2011-04-10
NZ562048A (en) 2011-12-22
JPWO2006106984A1 (ja) 2008-09-25
HK1118807A1 (en) 2009-02-20
AU2006231809B2 (en) 2011-08-25
BRPI0608327A2 (pt) 2009-12-29
TWI371447B (en) 2012-09-01
US20090137640A1 (en) 2009-05-28
EP1864974A1 (en) 2007-12-12
KR20080002900A (ko) 2008-01-04
CA2603810A1 (en) 2006-10-12
US20110091016A1 (en) 2011-04-21
WO2006106984A1 (ja) 2006-10-12
KR101135789B1 (ko) 2012-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2411239C2 (ru) Органические соединения
CY1106679T1 (el) Αζαδικυκλικες ετεροκυκλικες ενωσεις ως τροποποιητες κανναβινοειδους υποδοχεα
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
CY1111050T1 (el) Φωσφονικα, μονοφωσφοναμιδικα, διφωσφοναμιδικα για την αγωγη των ιϊκων παθησεων
CY1106674T1 (el) Αζαδικυκλικοι ετεροκυκλοι σαν ρυθμιστες υποδοχεα κανναβινοειδους
DE60007329D1 (de) N-heterozyklische derivate als nos inhibitoren
NO20044995L (no) Heterosykliske forbindelser
BRPI0510177B8 (pt) composto, composição farmacêutica e uso do mesmo
SE0401971D0 (sv) Piperidne derivatives
EA200970149A1 (ru) Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
NO20044996L (no) Furylforbindelser
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
DE602004009200D1 (de) Tetrahydrochinazolinderivate als cfr-antagonisten
SE0302139D0 (sv) Novel compounds
PA8575601A1 (es) Procedimiento para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso
RU2007140384A (ru) Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента
SE0402925D0 (sv) Novel Compounds
CY1111432T1 (el) Τετραϋδροκινολινες για χρηση ως διαμορφωτες της μιτοτικης κινητικης πρωτεϊνης eg5
EA200600607A1 (ru) Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов индуцируемой no-синтазы
EA200600992A1 (ru) Амиды тиазолидинона, амиды тиазолидинкарбоновой кислоты, способы их получения и их применение
SI1845780T1 (sl) Uporaba derivatov metilfenidata
ATE516031T1 (de) Verbindungen gegen krebs
MXPA05010651A (es) Compuestos de pirazol.
SE0401763D0 (sv) Compounds
EA200600601A1 (ru) Производные аминопиридина в качестве ингибиторов индуцируемой no-синтазы