RU2007140384A - Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента - Google Patents
Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007140384A RU2007140384A RU2007140384/15A RU2007140384A RU2007140384A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A RU 2007140384/15 A RU2007140384/15 A RU 2007140384/15A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A RU 2007140384 A RU2007140384 A RU 2007140384A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydroxyl group
- radiotherapy
- represent
- general formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/69—Two or more oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0038—Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Усиливающий агент для радиотерапии, включающий в качестве активного ингредиента производное пиридина, представленное общей формулой (1): ! ! где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода. ! 2. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода. ! 3. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода. ! 4. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, а оставшийся представляет собой атом водорода, и R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу. ! 5. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качес
Claims (15)
1. Усиливающий агент для радиотерапии, включающий в качестве активного ингредиента производное пиридина, представленное общей формулой (1):
где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода.
2. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода.
3. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода.
4. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, а оставшийся представляет собой атом водорода, и R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу.
5. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R2 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой атом хлора, а R4 представляет собой атом водорода.
6. Усиливающий агент для радиотерапии по п.1, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента, где в общей формуле (1) R1 и R4 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой цианогруппу, а R2 представляет собой атом водорода.
7. Усиливающий агент для радиотерапии по любому из пп.1-6 для применения в комбинации с радиотерапией рака.
8. Способ радиотерапии рака, отличающийся тем, что усиливающий агент для радиотерапии по любому из пп.1-6 и облучение используют в комбинации.
9. Применение производного пиридина, представленного общей формулой (1):
где R1, R2 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, исключая случай, в котором R1, R2 и R4 все являются атомами водорода; а R3 представляет собой атом галогена, аминогруппу, карбоксильную группу, карбамоильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода или карбонильную группу, содержащую алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, для получения усиливающего агента для радиотерапии.
10. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R4 представляет собой атом водорода.
11. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R4 могут быть одинаковыми или различными представляют собой гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R2 представляет собой атом водорода.
12. Применение по п.9, где в общей формуле (1) любые два из R1, R2 и R4 представляют собой гидроксильную группу, оставшийся представляет собой атом водорода, а R3 представляет собой атом галогена или цианогруппу.
13. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R2 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой атом хлора, а R4 представляет собой атом водорода.
14. Применение по п.9, где в общей формуле (1) R1 и R4 представляют собой гидроксильную группу, R3 представляет собой цианогруппу, а R2 представляет собой атом водорода.
15. Применение по любому из пп.9-14 в комбинации с радиотерапией рака.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-105938 | 2005-04-01 | ||
| JP2005105938 | 2005-04-01 | ||
| JP2005219119 | 2005-07-28 | ||
| JP2005-219119 | 2005-07-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007140384A true RU2007140384A (ru) | 2009-05-10 |
| RU2415670C2 RU2415670C2 (ru) | 2011-04-10 |
Family
ID=37073534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007140384/15A RU2415670C2 (ru) | 2005-04-01 | 2006-03-31 | Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090137640A1 (ru) |
| EP (1) | EP1864974B1 (ru) |
| JP (1) | JP5103170B2 (ru) |
| KR (1) | KR101135789B1 (ru) |
| AU (1) | AU2006231809B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0608327A2 (ru) |
| CA (1) | CA2603810C (ru) |
| HK (1) | HK1118807A1 (ru) |
| NZ (1) | NZ562048A (ru) |
| RU (1) | RU2415670C2 (ru) |
| TW (1) | TWI371447B (ru) |
| WO (1) | WO2006106984A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006231809B2 (en) * | 2005-04-01 | 2011-08-25 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Potentiator for radiation therapy comprising pyridine derivative as active ingredient |
| AU2010248710A1 (en) * | 2009-05-12 | 2011-12-01 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Anti-tumor agent containing tegafur-gimeracil-oteracil potassium combination drug and oxaliplatin |
| EP2935215B1 (en) | 2012-12-20 | 2019-11-13 | Lu, Qing-Bin | Radiosensitizer compounds for use in combination with radiation |
| BR102013022567B1 (pt) * | 2013-09-03 | 2021-09-21 | Uniao Brasileira De Educacão E Assistência | Uso de 6-hidroxi-2-piridonas e seus derivados na preparação de uma composição farmacêutica que atue pela inibição da enzima uridina fosforilase humana |
| MX2022015897A (es) * | 2020-06-15 | 2023-01-24 | Kortuc Inc | Sensibilizador para el tratamiento del cancer. |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6122016A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-30 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 放射線増感剤 |
| JPS61109719A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-28 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 抗腫瘍活性増強剤 |
| EP0180188B1 (en) * | 1984-10-30 | 1992-04-15 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | A composition for increasing the anti-cancer activity of an anti-cancer compound |
| JP2531952B2 (ja) * | 1987-04-06 | 1996-09-04 | 大塚製薬株式会社 | フオスホリラ−ゼ阻害剤 |
| ATE455187T1 (de) * | 2001-07-05 | 2010-01-15 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Dna-arrays zur messung der empfindlichkeit gegenüber einem antikrebsmittel |
| CN101357134A (zh) * | 2003-03-14 | 2009-02-04 | 大鹏药品工业株式会社 | 抗肿瘤效果增强剂和抗肿瘤剂 |
| JP4956423B2 (ja) * | 2005-04-01 | 2012-06-20 | 大鵬薬品工業株式会社 | 放射線治療増強剤 |
| AU2006231809B2 (en) * | 2005-04-01 | 2011-08-25 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Potentiator for radiation therapy comprising pyridine derivative as active ingredient |
-
2006
- 2006-03-31 AU AU2006231809A patent/AU2006231809B2/en not_active Ceased
- 2006-03-31 EP EP06730909.6A patent/EP1864974B1/en active Active
- 2006-03-31 RU RU2007140384/15A patent/RU2415670C2/ru active
- 2006-03-31 US US11/910,150 patent/US20090137640A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-31 BR BRPI0608327-7A patent/BRPI0608327A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-03-31 WO PCT/JP2006/306961 patent/WO2006106984A1/ja active Application Filing
- 2006-03-31 NZ NZ562048A patent/NZ562048A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-03-31 KR KR1020077025043A patent/KR101135789B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-03-31 JP JP2007511214A patent/JP5103170B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-31 TW TW095111531A patent/TWI371447B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-03-31 CA CA2603810A patent/CA2603810C/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-09-04 HK HK08109853.9A patent/HK1118807A1/xx unknown
-
2010
- 2010-12-27 US US12/978,743 patent/US8569324B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI371447B (en) | 2012-09-01 |
| US20090137640A1 (en) | 2009-05-28 |
| BRPI0608327A2 (pt) | 2009-12-29 |
| EP1864974A1 (en) | 2007-12-12 |
| NZ562048A (en) | 2011-12-22 |
| AU2006231809A1 (en) | 2006-10-12 |
| US8569324B2 (en) | 2013-10-29 |
| TW200714588A (en) | 2007-04-16 |
| HK1118807A1 (en) | 2009-02-20 |
| EP1864974A4 (en) | 2009-09-02 |
| US20110091016A1 (en) | 2011-04-21 |
| AU2006231809B2 (en) | 2011-08-25 |
| JP5103170B2 (ja) | 2012-12-19 |
| CA2603810C (en) | 2012-06-26 |
| CA2603810A1 (en) | 2006-10-12 |
| KR101135789B1 (ko) | 2012-04-16 |
| KR20080002900A (ko) | 2008-01-04 |
| JPWO2006106984A1 (ja) | 2008-09-25 |
| RU2415670C2 (ru) | 2011-04-10 |
| EP1864974B1 (en) | 2013-10-09 |
| WO2006106984A1 (ja) | 2006-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO2023022I1 (no) | cobimetinib, optionally in any form protected by the basic patent, including harmaceutically acceptable salts and sovates thereof, particularly cobimetinib hemifumarate | |
| CY1106679T1 (el) | Αζαδικυκλικες ετεροκυκλικες ενωσεις ως τροποποιητες κανναβινοειδους υποδοχεα | |
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| CY1111050T1 (el) | Φωσφονικα, μονοφωσφοναμιδικα, διφωσφοναμιδικα για την αγωγη των ιϊκων παθησεων | |
| CY1106674T1 (el) | Αζαδικυκλικοι ετεροκυκλοι σαν ρυθμιστες υποδοχεα κανναβινοειδους | |
| ATE256681T1 (de) | N-heterozyklische derivate als nos inhibitoren | |
| NO20044995L (no) | Heterosykliske forbindelser | |
| BRPI0510177B8 (pt) | composto, composição farmacêutica e uso do mesmo | |
| EA200970149A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| DE60334536D1 (de) | Furylverbindungen | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| DE602004009200D1 (de) | Tetrahydrochinazolinderivate als cfr-antagonisten | |
| PA8575601A1 (es) | Procedimiento para su preparacion, medicamentos que comprenden estos compuestos y su uso | |
| RU2007140384A (ru) | Усиливающий агент для радиационной терапии, включающий производное пиридина в качестве активного ингредиента | |
| SE0402925D0 (sv) | Novel Compounds | |
| CY1111432T1 (el) | Τετραϋδροκινολινες για χρηση ως διαμορφωτες της μιτοτικης κινητικης πρωτεϊνης eg5 | |
| EA200600607A1 (ru) | Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов индуцируемой no-синтазы | |
| RU2009102974A (ru) | Средство, потенцирующее радиационную терапию | |
| EA200600992A1 (ru) | Амиды тиазолидинона, амиды тиазолидинкарбоновой кислоты, способы их получения и их применение | |
| EP1845780A4 (en) | USES OF METHYLPHENIDATE DERIVATIVES | |
| ATE516031T1 (de) | Verbindungen gegen krebs | |
| MXPA05010651A (es) | Compuestos de pirazol. | |
| SE0401763D0 (sv) | Compounds | |
| SE0303280D0 (sv) | Novel compounds | |
| MXPA05010650A (es) | Pirazoles sustituidos. |