RU2007138007A - Удаление остаточного диоксида серы из диметилсульфата - Google Patents
Удаление остаточного диоксида серы из диметилсульфата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007138007A RU2007138007A RU2007138007/04A RU2007138007A RU2007138007A RU 2007138007 A RU2007138007 A RU 2007138007A RU 2007138007/04 A RU2007138007/04 A RU 2007138007/04A RU 2007138007 A RU2007138007 A RU 2007138007A RU 2007138007 A RU2007138007 A RU 2007138007A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethyl sulfate
- specified
- sulfur dioxide
- oxidizing agent
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/08—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/06—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton from hydroxy amines by reactions involving the etherification or esterification of hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C303/44—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
- C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C305/08—Dialkylsulfates; Substituted dialkylsulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
1. Способ удаления остатка SO2 из диметилсульфата, который включает в себя обработку указанного диметилсульфата эффективным для удаления SO2 количеством, по меньшей мере, одного окислительного агента за один прием и при температуре, эффективной для удаления, по существу, всего остатка SO2 из диметилсульфата. ! 2. Способ по п.1, в котором указанный окислительный агент представлен формулой: ROOR, где R=H или R'[O]m[CO]n-, где R'=алкил или арил, и m и n=0 или 1, при этом m=0, если n=0. ! 3. Способ по п.2, в котором указанный окислительный агент выбирается из группы, состоящей в основном из перекиси водорода, гидропероксидов, пероксидов, сложных перэфиров, перкарбонатов и их смесей. ! 4. Способ по п.3, в котором указанный окислительный агент выбирается из группы, состоящей в основном из O2, O3, Cl2, KMnO4, K2O2O7, KClO3, NaClO2, HNO3, H2O2, трет-бутил-гидропероксида и их смесей. ! 5. Способ по п.1, где указанный окислительный агент (агенты) добавляют к содержащему SO2 DMS в количествах примерно от 5 ч./млн примерно до 1000 ч./млн. ! 6. Способ по п.5, в котором указанный окислительный агент добавляют к указанному содержащему SO2 DMS в количестве примерно от 10% примерно до 100% молярного избытка, по сравнению с анализируемым молярным количеством SO2. ! 7. Способ по п.1, в котором указанную обработку осуществляют при температуре окружающей среды. ! 8. Способ по п.1, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 20 ч./млн диоксида серы после указанной обработки. ! 9. Способ по п.8, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 8 ч./млн диоксида серы после указанной обработки. ! 10. Способ по п.9, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 5 ч./млн диоксида серы после указанной обработки. ! 11
Claims (18)
1. Способ удаления остатка SO2 из диметилсульфата, который включает в себя обработку указанного диметилсульфата эффективным для удаления SO2 количеством, по меньшей мере, одного окислительного агента за один прием и при температуре, эффективной для удаления, по существу, всего остатка SO2 из диметилсульфата.
2. Способ по п.1, в котором указанный окислительный агент представлен формулой: ROOR, где R=H или R'[O]m[CO]n-, где R'=алкил или арил, и m и n=0 или 1, при этом m=0, если n=0.
3. Способ по п.2, в котором указанный окислительный агент выбирается из группы, состоящей в основном из перекиси водорода, гидропероксидов, пероксидов, сложных перэфиров, перкарбонатов и их смесей.
4. Способ по п.3, в котором указанный окислительный агент выбирается из группы, состоящей в основном из O2, O3, Cl2, KMnO4, K2O2O7, KClO3, NaClO2, HNO3, H2O2, трет-бутил-гидропероксида и их смесей.
5. Способ по п.1, где указанный окислительный агент (агенты) добавляют к содержащему SO2 DMS в количествах примерно от 5 ч./млн примерно до 1000 ч./млн.
6. Способ по п.5, в котором указанный окислительный агент добавляют к указанному содержащему SO2 DMS в количестве примерно от 10% примерно до 100% молярного избытка, по сравнению с анализируемым молярным количеством SO2.
7. Способ по п.1, в котором указанную обработку осуществляют при температуре окружающей среды.
8. Способ по п.1, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 20 ч./млн диоксида серы после указанной обработки.
9. Способ по п.8, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 8 ч./млн диоксида серы после указанной обработки.
10. Способ по п.9, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 5 ч./млн диоксида серы после указанной обработки.
11. Способ получения сложного кватернизованного эфира, имеющего улучшенный профиль запаха, который включает в себя этерификацию алканоламина жирной кислотой в присутствии катализатора этерификации/восстановительного отбеливающего агента, имеющего стандартный потенциал восстановления, по меньшей мере, 0,5 В, с получением амина сложного эфира, а после этого кватернизацию указанного амина сложного эфира диметилсульфатом, где указанный диметилсульфат обрабатывают в соответствии со способом по п.1.
12. Способ по п.11, в котором указанный катализатор этерификации/восстановительный отбеливающий агент выбирается из группы, состоящей из гипофосфорной кислоты, гипофосфита натрия и их смесей.
13. Способ по п.12, в котором указанная жирная кислота представляет собой C12-C22 кислоту, содержащую некоторую степень ненасыщенности, такую, что йодное число ("IV") находится в пределах примерно 0-140.
14. Способ по п.13, в котором указанная жирная кислота выбирается из группы, состоящей из олеиновой, пальмитиновой, эруковой, эйкозановой кислоты и их смесей.
15. Способ по п.11, в котором указанный алканоламин имеет формулу
где R, R1 и R2 независимо выбираются из C2-C6 гидроксиалкильных групп.
16. Способ по п.15, где указанный алканоламин выбирается из группы, состоящей, по существу, из триэтаноламина, изопропанолдиэтаноламина, этанолдиизопропаноламина, триизопропаноламина, диэтанолизопропаноламина, диэтанолизобутаноламина, метилдиэтаноламина и их смесей.
17. Способ по п.11, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 8 ч./млн диоксида серы.
18. Способ по п.17, в котором указанный диметилсульфат содержит менее чем 5 ч./млн диоксида серы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66136605P | 2005-03-14 | 2005-03-14 | |
| US60/661,366 | 2005-03-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007138007A true RU2007138007A (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=36783534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007138007/04A RU2007138007A (ru) | 2005-03-14 | 2006-03-08 | Удаление остаточного диоксида серы из диметилсульфата |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7777065B2 (ru) |
| EP (1) | EP1858839B1 (ru) |
| KR (1) | KR101288396B1 (ru) |
| CN (1) | CN101142171B (ru) |
| AT (1) | ATE468320T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0608440A2 (ru) |
| DE (1) | DE602006014370D1 (ru) |
| RU (1) | RU2007138007A (ru) |
| WO (1) | WO2006097421A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102702000A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-03 | 淄博德信联邦化学工业有限公司 | 三异丙醇胺的制备方法 |
| CN103570591B (zh) * | 2013-11-08 | 2015-03-11 | 湖北远大富驰医药化工股份有限公司 | 一种去除硫酸二甲酯中的残留物的方法 |
| CN105130850A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-09 | 湖北远大富驰医药化工股份有限公司 | 一种纯化硫酸二甲酯的方法 |
| CN105712903B (zh) * | 2016-01-20 | 2018-06-05 | 山东兴辉化工有限公司 | 硫酸二甲酯残渣的处理方法 |
| US20220154106A1 (en) * | 2020-11-16 | 2022-05-19 | The Procter & Gamble Company | Liquid conditioning compositions comprising an ester quat derived in part from trans fatty acids |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB119250A (en) | 1917-06-20 | 1918-09-20 | Edmond Johnson Boake | An Improved Process for the Production of Dimethyl Sulphate. |
| DE3720332A1 (de) * | 1987-06-19 | 1988-12-29 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von trialkanolamindifettsaeureestern und deren verwendung |
| DE4121409C2 (de) | 1991-06-28 | 1995-12-07 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Dimethylsulfat |
| DE4308792C1 (de) | 1993-03-18 | 1994-04-21 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze |
| US6034254A (en) * | 1998-09-22 | 2000-03-07 | Phillips Petroleum Company | Sulfolane and process therefor |
| DE10132526A1 (de) | 2001-07-09 | 2003-01-30 | Ruhrgas Ag | Verfahren zum Herstellen eines Alkanderivats |
| DE60317710T2 (de) * | 2003-01-02 | 2008-10-30 | Akzo Nobel N.V. | Minimierung des gehalts von flüchtigen organischen schwefelnebenprodukten bei der dimethylsulfatquaterinisierung von mit hypophosphoriger säure hergestellten aminen |
-
2006
- 2006-03-08 BR BRPI0608440-0A patent/BRPI0608440A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-03-08 CN CN2006800083031A patent/CN101142171B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-08 WO PCT/EP2006/060545 patent/WO2006097421A1/en active Application Filing
- 2006-03-08 DE DE602006014370T patent/DE602006014370D1/de active Active
- 2006-03-08 EP EP06724970A patent/EP1858839B1/en not_active Not-in-force
- 2006-03-08 US US11/885,202 patent/US7777065B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-08 AT AT06724970T patent/ATE468320T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-03-08 KR KR1020077020505A patent/KR101288396B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-03-08 RU RU2007138007/04A patent/RU2007138007A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE602006014370D1 (de) | 2010-07-01 |
| WO2006097421A1 (en) | 2006-09-21 |
| US7777065B2 (en) | 2010-08-17 |
| EP1858839A1 (en) | 2007-11-28 |
| KR101288396B1 (ko) | 2013-07-22 |
| CN101142171B (zh) | 2010-08-11 |
| KR20070118078A (ko) | 2007-12-13 |
| ATE468320T1 (de) | 2010-06-15 |
| EP1858839B1 (en) | 2010-05-19 |
| CN101142171A (zh) | 2008-03-12 |
| BRPI0608440A2 (pt) | 2009-12-29 |
| US20080207940A1 (en) | 2008-08-28 |
| WO2006097421A9 (en) | 2007-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007138007A (ru) | Удаление остаточного диоксида серы из диметилсульфата | |
| ATE218506T1 (de) | Verfahren zur herstellung von chlordioxid | |
| ATE359373T1 (de) | Arachidonsäure und verfahren zu ihrer herstellung sowie verwendung derselben | |
| ATE475726T1 (de) | Chemischer in situ generator und verfahren | |
| ATE117990T1 (de) | Peroxycarbonsäuregenerator. | |
| CN111264520A (zh) | 一种用于84消毒液的稳定剂、应用有该稳定剂的84消毒液及其制备工艺 | |
| ATE113569T1 (de) | Verfahren zur beseitigung von ammoniak aus einer gasmischung. | |
| DE60129828D1 (de) | Verfahren zur herstellung eines multiform-kristalls von donepezil hydrochlorid | |
| NO20072359L (no) | Fremgangsmate for behandling av cellulosefibrer | |
| ATE239701T1 (de) | Polyethoxylierte retinamid-derivate und verfahren zu ihrer herstellung | |
| KR980009134A (ko) | 불포화 사급 암모늄염 수용액의 제조 방법 | |
| RU2005124514A (ru) | Минимизация летучих сераорганических побочных продуктов при кватернизации амиров диметилсульфатом, выполняемой в присутствии гипофосфористой кислоты | |
| ATE338023T1 (de) | Vefahren zur herstellung von aminoalkyl(meth)acrylaten | |
| DE60005631D1 (de) | Verfahren zur herstellung wässeriger lösungen von ungesättigten quartären ammoniumsalzen | |
| EP0307295A1 (fr) | Procédé de fabrication de pâte à papier blanchie comportant un traitement à l'aide d'acide carbonique après blanchiment | |
| ATE249450T1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-ascorbinsäure | |
| ATE109966T1 (de) | Verfahren zum fixieren von dauerwellen und fixiermittel für dauerwellen mit peroxidasen. | |
| DE69312434D1 (de) | Verfahren zum Erhöhen der Bleichwirksamkeit eines anorganischen Persalts oder Wasserstoffperoxids | |
| JPH07138211A (ja) | アルカノールアミンエステルの第４級アンモニウム塩の製造方法 | |
| JP2004534163A5 (ru) | ||
| JPH01104893A (ja) | パルプの漂白性向上剤 | |
| BR0101850A (pt) | Método para tratar polpa | |
| DE3103923C2 (de) | Verfahren zur Entfernung des Schwefelwasserstoffes aus Industriegasen | |
| DE60128336D1 (de) | Eine zwischenverbindung und verfahren zu deren herstellung | |
| TH21708A (th) | การฟอกขาวกระดาษที่ผ่านการเติมสาร |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20090424 |