RU2007135190A - Способ получения лактамов - Google Patents
Способ получения лактамов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007135190A RU2007135190A RU2007135190/04A RU2007135190A RU2007135190A RU 2007135190 A RU2007135190 A RU 2007135190A RU 2007135190/04 A RU2007135190/04 A RU 2007135190/04A RU 2007135190 A RU2007135190 A RU 2007135190A RU 2007135190 A RU2007135190 A RU 2007135190A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogenation
- cyclization
- reaction
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
- C07D201/02—Preparation of lactams
- C07D201/08—Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Claims (13)
1. Способ синтеза капролактама из алкилциановалерата, отличающийся тем, что он состоит в приведении в контакт алкилциановалерата с водородом в газообразном состоянии в присутствии катализаторов гидрирования и циклизации и в обработке, после конденсации, газового потока, содержащего образованный лактам.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор гидрирования содержит металлический элемент или смесь металлических элементов, выбранных из группы, содержащей в качестве активного металлического элемента железо, рутений, родий, иридий, палладий, кобальт, никель, хром, осмий и платину или несколько металлов из этого списка.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что катализатор циклизации выбран из группы, содержащей оксиды металлов, цеолиты, фосфаты металлов.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что катализатор циклизации выбран из группы, содержащей оксиды алюминия, оксид кремния, фосфаты алюминия, фосфаты циркония, фосфаты титана.
5. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что катализаторы гидрирования и циклизации смешивают.
6. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что катализатор гидрирования и катализатор циклизации размещают по отдельности в реакторе, чтобы образовать для последовательных катализаторных слоя.
7. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что реакция проводится в присутствии смешанного катализатора гидрирования и циклизации, содержащего соединение, образующее катализатор циклизации и металлические элементы, каталитически активные для реакции гидрирования, осажденные на указанное соединение или абсорбированы им.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что смешанный катализатор содержит подложку, образованную оксидом алюминия и содержащую катализатор циклизации, на который осажден или который пропитан металлическим элементом или элементами, выбранными из группы, содержащей железо, рутений, родий, иридий, палладий, кобальт, никель, хром, осмий и платину или несколько элементов из этого списка.
9. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что алкилциановалерат является метилциановалератом.
10. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре, составляющей от 200 до 450°C.
11. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что реакцию проводят при давлении водорода, составляющем от 0,1 до 20 бар.
12. Способ по одному из пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что обработка газового потока, выходящего из реактора, после конденсации, включает этап обработки на ионообменной смоле или перегонку в присутствии сильной кислоты, и этап перегонки капролактама в присутствии сильного основания.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что аммиак, если он присутствует, экстрагируют из конденсированного газового потока до этапа обработки на ионообменной смоле или перегонки в присутствии кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0501761 | 2005-02-22 | ||
| FR0501761A FR2882360B1 (fr) | 2005-02-22 | 2005-02-22 | Procede de fabrication de lactames |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007135190A true RU2007135190A (ru) | 2009-03-27 |
| RU2403239C2 RU2403239C2 (ru) | 2010-11-10 |
Family
ID=35094231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135190/04A RU2403239C2 (ru) | 2005-02-22 | 2006-02-14 | Способ получения капролактама |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7915403B2 (ru) |
| EP (1) | EP1851196B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008531492A (ru) |
| KR (1) | KR100916735B1 (ru) |
| CN (1) | CN101128422A (ru) |
| AT (1) | ATE490236T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0607996A2 (ru) |
| DE (1) | DE602006018582D1 (ru) |
| FR (1) | FR2882360B1 (ru) |
| RU (1) | RU2403239C2 (ru) |
| SG (1) | SG159560A1 (ru) |
| TW (1) | TWI338683B (ru) |
| UA (1) | UA87555C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006090044A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102000602B (zh) * | 2010-11-05 | 2015-03-25 | 西安近代化学研究所 | 环胺催化剂 |
| JP5659860B2 (ja) * | 2011-02-28 | 2015-01-28 | エヌ・イーケムキャット株式会社 | ニトリル化合物水素化用パラジウム含有触媒および該触媒を用いたニトリル化合物の水素化方法 |
| KR101804625B1 (ko) | 2015-07-22 | 2017-12-05 | 고려대학교 산학협력단 | 비 귀금속을 담지한 지르코늄 포스페이트 고리모양 탄화수소 생성용 촉매 및 이를 이용하는 고리모양 탄화수소의 제조방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4250093A (en) * | 1979-06-29 | 1981-02-10 | The Standard Oil Company (Ohio) | Process for the preparation of laotams |
| US4470928A (en) * | 1981-10-15 | 1984-09-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for producing cyanovaleric esters and caprolactam |
| JPS6021980B2 (ja) * | 1981-12-04 | 1985-05-30 | 旭化成株式会社 | カプロラクタムの製法 |
| FR2751962B1 (fr) * | 1996-08-02 | 1998-09-11 | Rhone Poulenc Fibres | Procede de purification de lactames |
| EP0860431A1 (en) * | 1997-02-19 | 1998-08-26 | Dsm N.V. | Process to prepare e-caprolactam |
| DE10028950A1 (de) * | 2000-06-16 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Caprolactam |
| US6365770B1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of alkyl 6-aminocaproate |
-
2005
- 2005-02-22 FR FR0501761A patent/FR2882360B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-14 WO PCT/FR2006/000331 patent/WO2006090044A1/fr active Application Filing
- 2006-02-14 RU RU2007135190/04A patent/RU2403239C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-14 JP JP2007555663A patent/JP2008531492A/ja active Pending
- 2006-02-14 SG SG201001072-6A patent/SG159560A1/en unknown
- 2006-02-14 UA UAA200709547A patent/UA87555C2/ru unknown
- 2006-02-14 US US11/884,883 patent/US7915403B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-14 DE DE602006018582T patent/DE602006018582D1/de active Active
- 2006-02-14 AT AT06709311T patent/ATE490236T1/de not_active IP Right Cessation
- 2006-02-14 EP EP06709311A patent/EP1851196B1/fr not_active Not-in-force
- 2006-02-14 CN CNA2006800056941A patent/CN101128422A/zh active Pending
- 2006-02-14 KR KR1020077019205A patent/KR100916735B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-02-14 BR BRPI0607996-2A patent/BRPI0607996A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-02-21 TW TW095105764A patent/TWI338683B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1851196A1 (fr) | 2007-11-07 |
| WO2006090044A1 (fr) | 2006-08-31 |
| KR20070096042A (ko) | 2007-10-01 |
| FR2882360B1 (fr) | 2008-12-26 |
| ATE490236T1 (de) | 2010-12-15 |
| FR2882360A1 (fr) | 2006-08-25 |
| BRPI0607996A2 (pt) | 2009-10-27 |
| DE602006018582D1 (de) | 2011-01-13 |
| CN101128422A (zh) | 2008-02-20 |
| JP2008531492A (ja) | 2008-08-14 |
| UA87555C2 (en) | 2009-07-27 |
| TWI338683B (en) | 2011-03-11 |
| SG159560A1 (en) | 2010-03-30 |
| US7915403B2 (en) | 2011-03-29 |
| US20090234115A1 (en) | 2009-09-17 |
| TW200640855A (en) | 2006-12-01 |
| RU2403239C2 (ru) | 2010-11-10 |
| KR100916735B1 (ko) | 2009-09-14 |
| EP1851196B1 (fr) | 2010-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4316803B2 (ja) | 脂肪族アミノニトリルの精製方法 | |
| JP2014507381A5 (ru) | ||
| TWI439316B (zh) | 用於從合成氣體中移除氫化氰和甲酸的方法 | |
| Muhler et al. | Ruthenium as catalyst for ammonia synthesis | |
| JP2007506695A (ja) | ケトンの製造方法 | |
| CN106008345A (zh) | 己内酰胺的制造方法及其系统 | |
| RU2007135190A (ru) | Способ получения лактамов | |
| Lévay et al. | Tuning the chemoselectivity of the Pd-catalysed hydrogenation of pyridinecarbonitriles: an efficient and simple method for preparing pyridyl-or piperidylmethylamines | |
| JP2009541439A (ja) | 環状ケトンの精製方法 | |
| JP2009541440A (ja) | 環状ケトンの精製方法 | |
| RU2010134416A (ru) | Способ получения нитрилов | |
| JP5744761B2 (ja) | 脂肪族１級アミン又はジアミンからの水素の放出及び回収 | |
| Kato et al. | Primary amine synthesis by hydrogen-involving reactions over heterogeneous cobalt catalysts | |
| RU2482104C2 (ru) | Способ переработки углеводородных соединений, содержащих нитрильные или аминные функциональные группы | |
| Baiker | Catalytic amination of alcohols and its potential for the synthesis of amines | |
| US8894960B2 (en) | Process for removing NO and N2O from gas mixtures | |
| Lanini et al. | Synthesis of β-picoline from 2-methylglutaronitrile over supported noble metal catalysts I. Catalyst activity and selectivity | |
| CN101142178B (zh) | 用于由不纯的6-氨基己腈制备己内酰胺的改进方法 | |
| WO2012018310A1 (en) | Process for the production of highly pure dicyclohexylamine from by-products resulting from the producton of cyclohexylamine | |
| CA2004456C (en) | Process for the preparation of hexamethylene imine | |
| Devarajan et al. | Kinetic study of the base-catalyzed hydrolysis of aminocapronitrile and aminononanenitrile | |
| TH11602B (th) | กระบวนการสำหรับการผลิต 6-อมิโนคาโปรโนไดรล์ และ/หรือเฮกซะเมทธิลีนไดอามีน | |
| TH43353A (th) | กระบวนการสำหรับการผลิต 6-อมิโนคาโปรโนไดรล์ และ/หรือเฮกซะเมทธิลีนไดอามีน | |
| TH114185A (th) | การผลิตโดยตรงและเลือกเฟ้นได้ของอะซิตอลดีไฮด์จากกรดอะซิติคซึ่งใช้ประโยชน์จากตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะที่ถูกสนับสนุน |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120215 |