RU2007133712A - Способы улучшения распределения лекарственных средств - Google Patents

Способы улучшения распределения лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2007133712A
RU2007133712A RU2007133712/15A RU2007133712A RU2007133712A RU 2007133712 A RU2007133712 A RU 2007133712A RU 2007133712/15 A RU2007133712/15 A RU 2007133712/15A RU 2007133712 A RU2007133712 A RU 2007133712A RU 2007133712 A RU2007133712 A RU 2007133712A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ness
alkyl
inhibitor
hydroxy
halogen
Prior art date
Application number
RU2007133712/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Жь н П. КАМЕНИШ (CH)
Жьян П. КАМЕНИШ
Ханспетер НИКК (CH)
Ханспетер Никк
Герхард ГРОСС (DE)
Герхард ГРОСС
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2007133712A publication Critical patent/RU2007133712A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/04—Chelating agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (13)

1. Комбинация, включающая (а) комплексен железа и (б) по крайней мере один ингибитор белка оттока.
2. Комбинация по п.1, в которой комплексоном железа является производное 3,5-дифенил-1,2,4-триазола или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Комбинация по п.2, в которой по крайней мере один ингибитор белка-оттока выбирают из группы, включающей ингибитор MDR1, ингибитор MRP2 и ингибитор MXR.
4. Комбинация по п.3, в которой производное 3,5-дифенил-1,2,4-триазола характеризуется формулой (I)
Figure 00000001
,
где R1 и R5 одновременно или независимо друг от друга означают водород, галоген, гидроксил, (низш.)алкил, галоген(низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген(низш.)алкокси, карбоксил, карбамоил, N-(низш.)алкилкарбамоил, N,N-ди-(низш.)алкилкарбамоил или нитрил,
R2 и R4 одновременно или независимо друг от друга означают водород, незамещенный или замещенный (низш.)алканоил или ароил, или радикал, который отщепляется в физиологических условиях,
R3 означает водород, (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, галоген(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил, R6R7N-С(O)-(низш.)алкил, незамещенный или замещенный арил или арил(низш.)алкил или незамещенный или замещенный гетероарил или гетероаралкил,
R6 и R7 одновременно или независимо друг от друга означают водород, (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, алкокси(низш.)алкил, гидроксиалкокси(низш.)алкил, амино(низш.)алкил, N-(низш.)алкиламино(низш.)алкил, N,N-ди(низш.)алкиламино(низш.)алкил, N-(гидрокси(низш.)алкил)амино(низш.)алкил, N,N-ди(гидрокси(низш.)алкил)амино(низш.)алкил, или указанные два радикала вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азаалициклическое кольцо, или соли указанных соединений.
5. Комбинация по п.4, в которой производным 3,5-дифенил-1,2,4-триазола является 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)[1,2,4]триазол-1-ил]бензойная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
6. Применение комбинации по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний, вызванных высоким уровнем железа в мозге.
7. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию по любому из пп.1-5.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, включающая терапевтически эффективное количество комплексона железа в комбинации по крайней мере с одним ингибитором белка оттока, причем указанный по крайней мере один ингибитор белка оттока содержится в достаточном количестве, после введения которого биодоступность указанного комплексона железа увеличивается по крайней мере на 5%.
9. Способ лечения заболевания мозга, вызванного высоким уровнем железа, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, совместно комбинации комплексона железа и по крайней мере одного ингибитора белка оттока.
10. Способ по п.9, в котором комплексоном железа является производное 3,5-дифенил-1,2,4-триазола или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Способ по п.10, в котором по крайней мере один ингибитор белка оттока выбирают из группы, включающей ингибитор MDR1, ингибитор MRP2 и ингибитор MXR.
12. Способ по п.11, в котором производное 3,5-дифенил-1,2,4-триазола характеризуется формулой (I)
Figure 00000002
,
где R1 и R5 одновременно или независимо друг от друга означают водород, галоген, гидроксил, (низш.)алкил, галоген(низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген(низш.)алкокси, карбоксил, карбамоил, N-(низш.)алкилкарбамоил, N,N-ди-(низш.)алкилкарбамоил или нитрил,
R2 и R4 одновременно или независимо друг от друга означают водород, незамещенный или замещенный (низш.)алканоил или ароил, или радикал, который отщепляется в физиологических условиях,
R3 означает водород, (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, галоген(низш.)алкил, карбокси(низш.)алкил, (низш.)алкоксикарбонил(низш.)алкил, R6R7N-C(O)-(низш.)алкил, незамещенный или замещенный арил или арил(низш.)алкил или незамещенный или замещенный гетероарил или гетероаралкил,
R6 и R7 одновременно или независимо друг от друга означают водород, (низш.)алкил, гидрокси(низш.)алкил, алкокси(низш.)алкил, гидроксиалкокси(низш.)алкил, амино(низш.)алкил, N-(низш.)алкиламино(низш.)алкил, N,N-ди(низш.)алкиламино(низш.)алкил, N-(гидрокси(низш.)алкил)амино(низш.)алкил, N,N-ди(гидрокси(низш.)алкил)амино(низш.)алкил, или указанные два радикала вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азаалициклическое кольцо, или соли указанных соединений.
13. Способ по п.12, в котором производным 3,5-дифенил-1,2,4-триазола является 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)[1,2,4]триазол-1-ил]бензойная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.
RU2007133712/15A 2005-02-10 2006-02-08 Способы улучшения распределения лекарственных средств RU2007133712A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US65168405P 2005-02-10 2005-02-10
US60/651,684 2005-02-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007133712A true RU2007133712A (ru) 2009-03-20

Family

ID=36084421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133712/15A RU2007133712A (ru) 2005-02-10 2006-02-08 Способы улучшения распределения лекарственных средств

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20080187510A1 (ru)
EP (1) EP1853235A1 (ru)
JP (1) JP2008530043A (ru)
KR (1) KR20070101314A (ru)
CN (1) CN101111237A (ru)
AU (1) AU2006212417A1 (ru)
BR (1) BRPI0607058A2 (ru)
CA (1) CA2597332A1 (ru)
MX (1) MX2007009591A (ru)
RU (1) RU2007133712A (ru)
WO (1) WO2006084683A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8829198B2 (en) * 2007-10-31 2014-09-09 Proteotech Inc Compounds, compositions and methods for the treatment of beta-amyloid diseases and synucleinopathies
CA2649792A1 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Novartis Ag Combination comprising an iron chelator and an anti-neoplastic agent and use thereof
WO2008065123A2 (en) 2006-11-29 2008-06-05 Novartis Ag Polymorphic forms of deferasirox ( icl670a)
EP1927591A1 (en) * 2006-11-29 2008-06-04 Novartis AG Polymorphic Forms of Deferasirox (ICL670)
WO2009111611A2 (en) 2008-03-05 2009-09-11 Proteotech Inc. Compounds, compositions and methods for the treatment of islet amyloid polypeptide (iapp) accumulation in diabetes
WO2014168255A1 (ja) * 2013-04-12 2014-10-16 国立大学法人京都大学 巨核球の成熟化促進物質
WO2020033412A1 (en) * 2018-08-06 2020-02-13 Watt Richard K Compositions and methods for treating iron overload

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0227593A1 (en) * 1985-11-25 1987-07-01 The Hospital For Sick Children Use of chelating agents
GB8528983D0 (en) * 1985-11-25 1986-01-02 Ciba Geigy Ag Use of chelating agents
TW533205B (en) * 1996-06-25 2003-05-21 Novartis Ag Substituted 3,5-diphenyl-l,2,4-triazoles and their pharmaceutical composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070101314A (ko) 2007-10-16
US20090306160A1 (en) 2009-12-10
CA2597332A1 (en) 2006-08-17
US20080187510A1 (en) 2008-08-07
JP2008530043A (ja) 2008-08-07
EP1853235A1 (en) 2007-11-14
AU2006212417A1 (en) 2006-08-17
WO2006084683A1 (en) 2006-08-17
BRPI0607058A2 (pt) 2009-08-04
MX2007009591A (es) 2007-09-12
CN101111237A (zh) 2008-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007133712A (ru) Способы улучшения распределения лекарственных средств
CA2585983C (en) Use of 1,4-bis (3-aminoalkyl) piperazine derivatives in the treatment of neurodegenerative diseases
US20040248957A1 (en) Heterocyclic compounds and uses thereof
JP2017507122A5 (ru)
CA2443918A1 (en) Visual function disorder improving agents containing rho kinase inhibitors
IL160028A (en) Thiophene carboxamide derivatives, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy
JP2003535034A (ja) ジペプチジルペプチダーゼｉｖ阻害剤並びにジペプチジルペプチダーゼｉｖ阻害剤の製造及び使用法
CZ20011971A3 (cs) Karboxylové kyseliny a isostery karboxylových kyselin N-heterocyklických sloučenin
US20180162827A1 (en) Radiomitigating pharmaceutical formulations
JP2020529995A (ja) 行動の変化の治療方法
US4833138A (en) Phenothiazinealkaneamines for treatment of neurotoxic injury
JP6992952B2 (ja) 血管石灰化の治療
RU2004117543A (ru) Амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве ингибиторов тирозинкиназного рецептора фактора роста сосудистого эндотелия (vegf)
EP3472133B1 (en) Perk inhibitors and uses thereof in treating diseases associated with aggregation-prone proteins
US20080234285A1 (en) Combination of Organic Compounds
HUE027711T2 (en) An aqueous formulation of improved stability of (E) -4-carboxystyril-4-chlorobenzylsulfone
JP6509244B2 (ja) 水晶体硬化抑制剤
RU2004111787A (ru) Ретиноидные агонисты (1), производные алкилмочевины
US20210070788A1 (en) Phospholidines that are Bcl Family Antagonists for Use in Clinical Management of Conditions Caused or Mediated by Senescent Cells and for Treating Cancer
JP2022526755A (ja) 化合物バフィデムスタット（ｖａｆｉｄｅｍｓｔａｔ）などｋｄｍ１ａ阻害剤を使用した注意欠陥多動性障害の処置方法
EP3028704A1 (en) Boosting the effect of methotrexate through the combined use with lipophilic statins
KR20010083122A (ko) 신규한 알레르기 질환 치료제
BR0214293A (pt) Composto e métodos para tratar um paciente que tenha, ou de prevenir um paciente de adquirir, uma doença ou condição e para produzir um composto ou um sal ou éster farmaceuticamente aceitável do mesmo
EP4265248A1 (en) Compounds inducing production of proteins by immune cells
EP1321139B1 (en) 2-Indanylamino deratives for the therapy of chronic, acute or inflammatory pain

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100701