RU2007129829A - Применение соединений, вовлеченных в биосинтез нуклеиновых кислот, для увеличения выхода бактериальных культур - Google Patents

Применение соединений, вовлеченных в биосинтез нуклеиновых кислот, для увеличения выхода бактериальных культур Download PDF

Info

Publication number
RU2007129829A
RU2007129829A RU2007129829/13A RU2007129829A RU2007129829A RU 2007129829 A RU2007129829 A RU 2007129829A RU 2007129829/13 A RU2007129829/13 A RU 2007129829/13A RU 2007129829 A RU2007129829 A RU 2007129829A RU 2007129829 A RU2007129829 A RU 2007129829A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
culture
group
yield
culture medium
product
Prior art date
Application number
RU2007129829/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2370533C2 (ru
Inventor
Берге Виндель КРИНГЕЛУМ (DK)
Берге Виндель Крингелум
Нильс Мартин СЕРЕНСЕН (DK)
Нильс Мартин Серенсен
Кристель ГАРРИГ (DK)
Кристель Гарриг
Мартин Б. ПЕДЕРСЕН (DK)
Мартин Б. Педерсен
Сусанне ГРЕН (DK)
Сусанне Грен
Original Assignee
Кр. Хансен А/С (Dk)
Кр. Хансен А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36647836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007129829(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Кр. Хансен А/С (Dk), Кр. Хансен А/С filed Critical Кр. Хансен А/С (Dk)
Publication of RU2007129829A publication Critical patent/RU2007129829A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2370533C2 publication Critical patent/RU2370533C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K10/00Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C15/00Butter; Butter preparations; Making thereof
    • A23C15/12Butter preparations
    • A23C15/123Addition of microorganisms or cultured milk products; Addition of enzymes; Addition of starter cultures other than destillates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C19/00Cheese; Cheese preparations; Making thereof
    • A23C19/02Making cheese curd
    • A23C19/032Making cheese curd characterised by the use of specific microorganisms, or enzymes of microbial origin
    • A23C19/0323Making cheese curd characterised by the use of specific microorganisms, or enzymes of microbial origin using only lactic acid bacteria, e.g. Pediococcus and Leuconostoc species; Bifidobacteria; Microbial starters in general
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23CDAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/123Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L13/00Meat products; Meat meal; Preparation or treatment thereof
    • A23L13/70Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor
    • A23L13/72Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions
    • A23L13/74Tenderised or flavoured meat pieces; Macerating or marinating solutions specially adapted therefor using additives, e.g. by injection of solutions using microorganisms or enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/24Synthetic spices, flavouring agents or condiments prepared by fermentation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/38Chemical stimulation of growth or activity by addition of chemical compounds which are not essential growth factors; Stimulation of growth by removal of a chemical compound

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Claims (48)

1. Способ получения повышенных выходов культур молочнокислых бактерий, ферментированных при аэрации и в условиях высокой оптической плотности, где упомянутый способ включает стадии
i) культивирования молочнокислых бактерий в культуральной среде в условиях, которые позволяют ферментации проходить при оптической плотности, измеренной на 600 нм (OD600), выше 10, в которой указанная культуральная среда включает, по меньшей мере, один агент, повышающий выход, выбранный из группы, содержащей пуриновое основание, пиримидиновое основание, нуклеозид, нуклеотид и их производные, в концентрации, которая обеспечивает содержание в культуральной среда, по меньшей мере, 1 мкМ указанного, по меньшей мере, одного агента, повышающего выход, при завершении ферментации; и
ii) сбор указанных молочнокислых бактерий для получения культуры молочнокислых бактерий,
где агент, повышающий выход, приводит к повышенному выходу собранных молочнокислых бактерий по сравнению с культивированием микроорганизма в идентичных условиях и в сходной среде, которая содержит менее чем 1 мкМ каждого агента, повышающего выход, при завершении ферментации.
2. Способ по п.1, в котором указанная культуральная среда исходно содержит, по меньшей мере, 1 мМ, по меньшей мере, одного агента, повышающего выход, выбранного из группы, содержащей одно или более соединение (соединений), вовлеченных в биосинтез нуклеиновых кислот, или одно или более производное (производных) какого-либо из таких соединений.
3. Способ по п.1, в котором указанная культуральная среда представляет собой комплексную среду ферментации, к которой добавлено, по меньшей мере, 0,2 г/л, по меньшей мере, одного агента, повышающего выход.
4. Способ по п.1, в котором указанный, по меньшей мере, один агент, повышающий выход, добавляется в ходе ферментации.
5. Способ по п.1, в котором указанные условия высокой оптической плотности характеризуются OD600 выше 15 при завершении ферментации.
6. Способ по п.1, в котором указанный повышенный выход повышен, по меньшей мере, в 1,2 раза.
7. Способ по п.1, в котором ферментацию микробной культуры выполняют при аэрации и в питательной среде, в которой присутствует или добавлено, по меньшей мере, одно порфириновое соединение.
8. Способ по п.1, в котором указанный агент, повышающий выход, выбран из группы, содержащей пуриновое основание, пиримидиновое основание, нуклеозид, нуклеотид и их производные.
9. Способ по п.8, в котором указанный агент, повышающий выход, представляет собой пуриновое основание, и пуриновое основание предпочтительно выбраное из группы, содержащей аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин.
10. Способ по п.8, в котором указанный агент, повышающий выход, представляет собой пиримидиновое основание.
11. Способ по п.10, в котором указанное пиримидиновое основание выбрано из группы, содержащей цитозин, тимин и урацил.
12. Способ по п.1, в котором указанный агент, повышающий выход, представляет собой нуклеозид.
13. Способ по п.12, в котором указанный нуклеозид выбран из группы, содержащей аденозин, гуанозин, уридин, цитидин, инозин, дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезокситимидин, дезоксицитидин и дезоксиинозин.
14. Способ по п.13, в котором указанный нуклеозид выбран из группы, содержащей аденозин, гуанозин, уридин, цитидин и инозин.
15. Способ по п.14, в котором указанный нуклеозид представляет собой инозин.
16. Способ по п.1, в котором указанный агент, повышающий выход, представляет собой нуклеотид.
17. Способ по п.16, в котором указанный нуклеотид выбран из группы, содержащей аденилат (АМФ), гуанилат (ГМФ), уридилат (УМФ), цитидилат (ЦМФ), ксантилат (КМФ), инозинат (ИМФ), дезоксиаденилат (дАМФ), дезоксигуанилат (дГМФ), дезокситимидилат (дТМФ), дезоксицитидилат (дЦМФ), дезоксиксантилат (дКМФ) и дезоксиинозинат (дИМФ).
18. Способ по п.17, в котором указанный нуклеотид выбран из группы, содержащей АМФ, ГМФ, УМФ, ЦМФ, КМФ и ИМФ.
19. Способ по п.18, в котором указанный нуклеотид представляет собой ИМФ.
20. Способ по п.1, в котором указанная культуральная среда содержит, по меньшей мере, два агента, повышающих выход, выбранных из группы, содержащей пуриновое основание, пиримидиновое основание, нуклеозид, нуклеотид и их производные.
21. Способ по п.20, в котором указанная культуральная среда содержит, по меньшей мере, два агента, повышающих выход, выбранных из группы, содержащей нуклеозид и нуклеотид.
22. Способ по п.21, в котором указанный нуклеозид представляет собой инозин, а упомянутый нуклеотид представляет собой ИМФ.
23. Способ по п.1, в котором указанная культуральная среда исходно содержит от 1 до 70 мМ каждого из агентов, повышающих выход.
24. Способ по п.23, в котором указанная культуральная среда исходно содержит от 1 до 60 мМ каждого из агентов, повышающих выход, в частности, от 1,3 до 60 мМ, например, от 1,5 до 50 мМ, предпочтительно от 2 до 40 мМ, в частности, от 2,5 до 30 мМ, например, от 3 до 20 мМ, более предпочтительно от 3 до 15 мМ, в частности, от 4 до 10 мМ, например, около 7 мМ.
25. Способ по п.1, в котором OD600 культуральной среды достигает OD от OD600=10 до OD600=200, более предпочтительно OD от OD600=15 до OD600=100, а наиболее предпочтительно OD от OD600=20 до OD600=80.
26. Способ по п.1, в котором культивирование выполняют в ферментере большого объема, содержащем от 5 до 100 000 л культуральной среды, предпочтительно от 300 до 20 000 л культуральной среды.
27. Способ по п.1, в котором культивирование включает в себя контроль температуры и/или рН.
28. Способ по п.1, в котором культура содержит один или более организмов, избранных из группы, содержащей Bifidobacterium spp., Brevibacterium spp., Propionibacterium spp., Lactococcus spp., включая в себя Lactococcus lactis подвид lactis и Lactococcus lactis подвид cremoris, Lactobacillus spp., включая в себя Lactobacillus acidophilus, Streptococcus spp., Enterococcus spp., Pediococcus spp., Leuconostoc spp. и Oenococcus spp.
29. Способ по п.1, в котором культура содержит один или более мезофильных организмов, имеющих температурный оптимум роста при более чем 30°С.
30. Способ по п.1, в котором культура содержит один или более мезофильных организмов, избранных из группы, содержащей Lactococcus lactis, Lactococcus lactis подвид cremoris, Leuconostoc mesenteroides подвид cremoris, Pediococcus pentosaceus, Lactococcus lactis подвид lactis биовар diacetylactis, Lactobacillus casei подвид casei и Lactobacillus paracasei подвид paracasei.
31. Способ по п.1, в котором культура содержит один или более термофильных организмов, имеющих температурный оптимум роста при около 40°С до около 45°С.
32. Способ по п.1, в котором культура содержит один или более термофильных организмов, избранных из группы, содержащей Streptococcus thermophilus, Enterococcus faecium, Lactobacillus delbrueckii подвид lactis, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii подвид bulgaricus и Lactobacillus acidophilus.
33. Способ по п.1, в котором культура представляет собой LD-культуру, которая содержит один или более организмов, избранных из группы, содержащей Lactococcus lactis подвид lactis, Lactococcus lactis подвид cremoris, Lactococcus lactis подвид lactis биовар diacetylactis и Leuconostoc mesenteroides подвид cremoris.
34. Способ по п.1, в котором культура представляет собой О-культуру, которая содержит один или более организмов, избранных из группы, содержащей Lactococcus lactis подвид lactis и Lactococcus lactis подвид cremoris.
35. Способ по п.1, в котором культура представляет собой культуру, содержащую Lactococcus lactis.
36. Способ по п. 1, где указанный способ дополнительно включает
iii) замораживание указанного собранного микроорганизма для получения замороженных микробных клеток.
37. Способ по п.36, где указанный способ дополнительно включает
iv) сублимацию воды из указанных клеток для получения замороженных-высушенных клеток.
38. Способ по п.36 или 37, где указанный способ дополнительно включает
v) упаковку указанных клеток, полученных на стадии iii) или iv).
39. Способ по п.35, в котором к собранным микроорганизмам добавлен, по меньшей мере, один криопротектор.
40. Стартовая культура, полученная способом по любому из пп.1-39.
41. Стартовая культура по п.38, где стартовая культура представлена как концентрат стартовой культуры.
42. Стартовая культура по п.40, содержащая, по меньшей мере, 108 CFU стартовой культуры организма.
43. Культуральная среда, содержащая, по меньшей мере, один агент, повышающий выход, выбранный из группы, содержащей пуриновое основание, пиримидиновое основание, нуклеозид, нуклеотид и их производные.
44. Культуральная среда по п.43, где указанная среда представляет таковую, как определено в любом из предшествующих пунктов.
45. Способ изготовления пищевого продукта, кормового продукта, фармацевтического продукта, продукта с молочным вкусом, продукта со вкусом сыра, где указанный способ включает добавление эффективного количества микробной стартовой культуры по п.38 к исходному материалу пищевого, кормового или фармацевтического продукта и содержание инокулированного таким образом исходного материала в условиях, в которых микроорганизмы метаболически активны.
46. Способ по п.45, в котором пищевой продукт выбран из группы, состоящей из продукта, основанного на молоке, овощного продукта, мясного продукта, напитка, фруктового сока, вина и хлебобулочного продукта.
47. Способ по п.44, в котором продукт, основанный на молоке, выбран из группы, состоящей из сыра, йогурта, масла, инокулированного свежего молока и жидкого ферментированного молочного продукта.
48. Ферментированный пищевой, кормовой или фармацевтический продукт, полученный способом по п.45.
RU2007129829/13A 2005-01-05 2006-01-05 Способ получения культур молочнокислых бактерий и стартовая культура молочнокислых бактерий RU2370533C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64113305P 2005-01-05 2005-01-05
DKPA200500020 2005-01-05
US60/641,133 2005-01-05
DKPA200500020 2005-01-05
DKPA200501259 2005-09-09
DKPA200501259 2005-09-09
PCT/DK2006/050001 WO2006072257A2 (en) 2005-01-05 2006-01-05 Use of compounds involved in biosynthesis of nucleic acids to increase yield of bacterial cultures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007129829A true RU2007129829A (ru) 2009-02-20
RU2370533C2 RU2370533C2 (ru) 2009-10-20

Family

ID=36647836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007129829/13A RU2370533C2 (ru) 2005-01-05 2006-01-05 Способ получения культур молочнокислых бактерий и стартовая культура молочнокислых бактерий

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9854822B2 (ru)
EP (3) EP2251416B1 (ru)
CN (1) CN101137745A (ru)
AT (1) ATE486123T1 (ru)
AU (2) AU2006204528A1 (ru)
CA (1) CA2594378C (ru)
DE (1) DE602006017801D1 (ru)
DK (1) DK2251416T3 (ru)
NZ (1) NZ560257A (ru)
RU (1) RU2370533C2 (ru)
WO (1) WO2006072257A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9289003B2 (en) * 2003-07-02 2016-03-22 Chr. Hansen A/S Use of compounds involved in biosynthesis of nucleic acids as cryoprotective agents
WO2009056979A1 (en) * 2007-10-30 2009-05-07 Danisco A/S Growth medium for lactic acid bacteria
FR2992861B1 (fr) * 2012-07-09 2014-10-17 Probionov Utilisation de thiosulfate pour potentialiser l'effet anti-pathogene des lactobacilles
CN103320407B (zh) * 2013-03-13 2015-03-11 上海理工大学 一种发酵培养基及用该培养基发酵生产尿苷磷酸化酶的方法
WO2015063282A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Dupont Nutrition Biosciences Aps Use of algae to increase the viable active biomass of lactic acid bacteria
EP3068232B2 (en) 2013-11-11 2023-05-31 Chr. Hansen A/S Lactic acid bacterial culture
WO2015067808A1 (en) * 2013-11-11 2015-05-14 Chr. Hansen A/S Method for preparing camembert type cheese
JP6302054B2 (ja) * 2014-05-15 2018-03-28 エバラ食品工業株式会社 乳酸菌培地の製造方法、及びこれを用いた乳酸菌の培養方法並びに当該培養方法で得られる乳酸菌を用いた乳酸菌末
CN105838654B (zh) * 2016-06-12 2020-01-24 江西省科学院微生物研究所 一种嗜酸乳杆菌高密度液体培养方法
JP6912166B2 (ja) * 2016-06-16 2021-07-28 株式会社明治 乳酸菌発酵促進剤
EP4073230A1 (en) * 2019-12-10 2022-10-19 Chr. Hansen A/S Method for preparing cultures of lactic acid bacteria
CN113025521B (zh) * 2021-03-16 2022-03-01 河北一然生物科技股份有限公司 一种高发酵活性保加利亚乳杆菌菌粉制备工艺
KR20240028421A (ko) * 2021-06-29 2024-03-05 인터내셔널 엔&에이치 덴마크 에이피에스 세포 배양 방법
CN114600897B (zh) * 2022-05-09 2022-08-02 山东蓬勃生物科技有限公司 2`-脱氧鸟苷、鸟苷及其组合物的制备方法与应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB746834A (en) 1952-03-13 1956-03-21 American Home Prod Testing for a specific lactobacillus bifidus growth-promoting substance
US3359177A (en) * 1964-03-09 1967-12-19 Kyowa Hakko Kogyo Kk Fermentation method for the production of 5'-purine nucleotides
IL69664A0 (en) 1982-09-15 1983-12-30 Collaborative Res Inc Medium supplement and method for growing cells in vitro
FR2782093B1 (fr) * 1998-07-24 2002-02-08 Agronomique Inst Nat Rech Procede de preparation de cultures de bacteries lactiques
US6787348B1 (en) * 1998-08-26 2004-09-07 Chr. Hansen Liquid starter cultures having improved storage stability and use thereof
ATE417093T1 (de) * 1998-08-26 2008-12-15 Chr Hansen As Flüssige starterkulturen mit verbesserter lagerstabilität und ihre verwendung
EP1038951A1 (en) * 1999-03-23 2000-09-27 Societe Des Produits Nestle S.A. Synthetic medium for cultivating lactobacillus and/or bifidobacteria
ES2226228T5 (es) * 1999-04-30 2009-01-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Crecimiento mejorado de las bacterias del acido lactico en la leche.
EP1248536B1 (en) * 2000-01-21 2006-10-25 Chr. Hansen A/S Porphyrin containing lactic acid bacterial cells and use thereof
JP4352716B2 (ja) 2003-02-17 2009-10-28 味の素株式会社 バチルス属に属するイノシン生産菌及びイノシンの製造法
EP1493806A1 (en) * 2003-07-02 2005-01-05 Chr. Hansen A/S Use of compounds involved in biosynthesis of nucleic acids as cryoprotective agents

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006204528A1 (en) 2006-07-13
EP1841855A2 (en) 2007-10-10
EP3425041A1 (en) 2019-01-09
US9854822B2 (en) 2018-01-02
CA2594378C (en) 2015-02-24
US20080171028A1 (en) 2008-07-17
EP2251416B1 (en) 2018-08-15
NZ560257A (en) 2010-10-29
AU2010257365A1 (en) 2011-01-20
AU2010257365B2 (en) 2012-07-12
EP1841855B1 (en) 2010-10-27
DK2251416T3 (en) 2018-10-29
WO2006072257A2 (en) 2006-07-13
WO2006072257A3 (en) 2007-03-08
EP2251416A1 (en) 2010-11-17
CN101137745A (zh) 2008-03-05
ATE486123T1 (de) 2010-11-15
DE602006017801D1 (de) 2010-12-09
CA2594378A1 (en) 2006-07-13
RU2370533C2 (ru) 2009-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007129829A (ru) Применение соединений, вовлеченных в биосинтез нуклеиновых кислот, для увеличения выхода бактериальных культур
Abdelgadir et al. Characterisation of the dominant microbiota of Sudanese fermented milk Rob
DK2649175T3 (en) STARTER CULTURE FORMATIONS
US8597929B2 (en) Liquid starter cultures having an improved storage stability and use thereof
EP1493806A1 (en) Use of compounds involved in biosynthesis of nucleic acids as cryoprotective agents
CN109312292B (zh) 乳酸菌发酵促进剂
US11981890B2 (en) Method for preparing cultures of lactic acid bacteria
TWI273137B (en) Method for culturing organic blue-green algae
DK1141233T4 (en) Liquid starter cultures having improved storage stability and the use thereof
JP2023549875A (ja) テクスチャー特性が改善された乳酸菌株
Koshchaev et al. Biotechnology cultivating the physiologically adapted lactobacilli to create microbial bio-additive for poultry
CN102747026A (zh) 化合物在生物合成核酸以增加细菌培养物的产率中的应用
Koshchaev et al. Biotechnology of the cultivation of physiologically adapted lactobacilli to create microbial biologics for poultry
WO2023222575A1 (en) Phage-resistant lactic acid bacterium
RU2287572C2 (ru) Питательная среда для культивирования бифидо- или лактобактерий
PL200502B1 (pl) Ciekła kultura starterowa, sposób uzyskiwania ciekłej kultury starterowej i sposób wytwarzania produktów mleczarskich