RU2007127889A - Антитела, специфичные в отношении злокачественной опухоли, и белки клеточной поверхности - Google Patents

Антитела, специфичные в отношении злокачественной опухоли, и белки клеточной поверхности Download PDF

Info

Publication number
RU2007127889A
RU2007127889A RU2007127889/13A RU2007127889A RU2007127889A RU 2007127889 A RU2007127889 A RU 2007127889A RU 2007127889/13 A RU2007127889/13 A RU 2007127889/13A RU 2007127889 A RU2007127889 A RU 2007127889A RU 2007127889 A RU2007127889 A RU 2007127889A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
malignant tumor
protein
variant
binding protein
subject
Prior art date
Application number
RU2007127889/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Николас Р. ГЛОВЕР (CA)
Николас Р. ГЛОВЕР
Глен МАКДОНАЛЬД (CA)
Глен МАКДОНАЛЬД
Джойслин ЭНТУАЙСТЛ (CA)
Джойслин ЭНТУАЙСТЛ
Жанник СИЗО (CA)
Жанник Сизо
Францина К. ЧАХАЛ (CA)
Францина К. ЧАХАЛ
Original Assignee
Вайвенша Байотек Инк. (Ca)
Вайвенша Байотек Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайвенша Байотек Инк. (Ca), Вайвенша Байотек Инк. filed Critical Вайвенша Байотек Инк. (Ca)
Publication of RU2007127889A publication Critical patent/RU2007127889A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Claims (69)

1. Выделенный белок, содержащий ассоциированный со злокачественной опухолью вариант переносчика глюкозы 8.
2. Выделенный белок по п.1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11 или ее вариант.
3. Выделенный белок по п.1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12 или ее вариант.
4. Выделенный белок по п.1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13 или ее вариант.
5. Выделенный белок по п.1, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 11 или ее варианта.
6. Выделенный белок по п.1, где ассоциированный со злокачественной опухолью вариант переносчика глюкозы 8 содержит переносчик глюкозы 8, который имеет модификацию в N-концевом дилейциновом мотиве.
7. Выделенный белок по п.6, где модификация в N-концевом дилейциновом мотиве представляет собой превращение дилейцина в диаланин.
8. Выделенная нуклеиновокислотная последовательность, кодирующая белок по любому из пп.1-7.
9. Рекомбинантный экспрессирующий вектор, содержащий нуклеиновокислотную последовательность по п.8.
10. Клетка-хозяин, содержащая рекомбинантный экспрессирующий вектор по п.9.
11. Связывающийся белок, который связывается с белком по любому из пп.1-7.
12. Связывающийся белок по п.11, где связывающийся белок связывается с белком, содержащим аминокислотную последовательность, определяемую последовательностью SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или ее вариантом.
13. Связывающийся белок по п.11, где связывающийся белок связывается с внеклеточным доменом указанного белка.
14. Связывающийся белок по п.11, где связывающийся белок связывается с ассоциированным со злокачественной опухолью вариантом переносчика глюкозы 8, который содержит модификацию в N-концевом дилейциновом мотиве.
15. Связывающийся белок по п.14, где модификация в N-концевом дилейциновом мотиве представляет собой превращение дилейцина в диаланин.
16. Связывающийся белок по п.15, где созревание аффинности используют для повышения аффинности связывающегося белка к переносчику глюкозы 8 или его варианту, или белку, содержащему любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 11-20.
17. Связывающийся белок по п.15, где созревание аффинности используют для повышения аффинности связывающегося белка к ассоциированному со злокачественной опухолью варианту переносчика глюкозы 8 или белку, содержащему любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 11, 12 или 13.
18. Связывающийся белок по п.11, где связывающийся белок является антителом или фрагментом антитела, где фрагмент антитела представляет собой Fab, Fab', F(ab')2, scFv, dsFv, ds-scFv, их димеры, миниантитела, диантитела, или мультимеры, или фрагменты биспецифических антител.
19. Связывающийся белок, способный связываться с антигеном на клетке злокачественной опухоли, где связывающийся белок можно идентифицировать путем анализа конкурентного связывания, и где анализ конкурентного связывания включает в себя инкубирование фиксированного количества клеток злокачественной опухоли с минимальной концентрацией связывающегося белка по п.11 (Ab1), которая вызывает максимальное связывание с фиксированным количеством клеток злокачественной опухоли, и измерение среднего значения флуоресценции Ab1 (MFAb1);
тестирование двух или более концентраций испытуемого связывающегося белка (Ab2) путем добавления Ab2 к Ab1 и клеткам злокачественной опухоли и определение средней флуоресценции (MF(Ab1+Ab2));
определение фонового среднего значения флуоресценции (MFbgd);
расчет PI, где
PI=[(MF(Ab1+Ab2)-MFBgd)/(MFAb1-MFBgd)]·100; и
сравнение PI с контрольным значением PI;
где PI, которое статистически достоверно отличается от контрольного значения PI, указывает, что испытуемый связывающийся белок способен связываться с ассоциированным со злокачественной опухолью вариантом переносчика глюкозы 8 или белком, содержащим любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 11-13.
20. Связывающийся белок, способный связываться с антигеном на клетке злокачественной опухоли, где связывающийся белок можно идентифицировать путем анализа конкурентного связывания, и где анализ конкурентного связывания включает в себя инкубирование фиксированного количества клеток злокачественной опухоли с минимальной концентрацией связывающегося белка по п.13 (Ab1), которая вызывает максимальное связывание с фиксированным количеством клеток злокачественной опухоли, и измерение среднего значения флуоресценции Ab1 (MFAb1);
тестирование двух или более концентраций испытуемого связывающегося белка (Ab2) путем добавления Ab2 к Ab1 и клеткам злокачественной опухоли и определение средней флуоресценции (MF(Ab1+Ab2));
измерение фонового среднего значения флуоресценции (MFbgd);
расчет PI, где
PI=[(MF(Ab1+Ab2)-MFBgd)/(MFAb1-MFBgd)]·100; и
сравнение PI с контрольным значением PI;
где PI, которое статистически достоверно отличается от контрольного значения PI, указывает, что испытуемый связывающийся белок способен связываться с внеклеточным доменом ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8.
21. Иммуноконъюгат, содержащий (1) связывающийся белок по п.11, который связывается с антигеном на клетке злокачественной опухоли, соединенной с (2) противоопухолевым препаратом, который является цитотоксическим, цитостатическим или иным образом предупреждающим или подавляющим способность клеток злокачественной опухоли к делению и/или метастазированию.
22. Иммуноконъюгат, содержащий (1) связывающийся белок по п.13, который связывается с антигеном на клетке злокачественной опухоли, соединенной с (2) противоопухолевым препаратом, который является цитотоксическим, цитостатическим или иным образом предупреждающим или подавляющим способность клеток злокачественной опухоли к делению и/или метастазированию.
23. Иммуноконъюгат по п.21, где связывающийся белок содержит вариабельную область легкой цепи, определяемую последовательностью SEQ ID NO: 7, и/или вариабельную область тяжелой цепи, определяемую последовательностью SEQ ID NO: 9, или ее вариант.
24. Иммуноконъюгат по п.23, где противоопухолевый препарат является цитотоксином.
25. Иммуноконъюгат по п.24, где цитотоксин является полипептидом, приводящим к инактивации рибосомы.
26. Иммуноконъюгат по п.24, где цитотоксин выбран из группы, состоящей из гелонина, буганина, сапорина, рицина, цепи А рицина, бриодина, возбудителя дифтерии, рестриктоцина и экзотоксина А Pseudomonas или их вариантов.
27. Иммуноконъюгат по п.24, где цитотоксин представляет собой модифицированный буганин или его вариант.
28. Иммуноконъюгат по п.24, где цитотоксин представляет собой усеченную форму экзотоксина А Pseudomonas, которая состоит из аминокислот 252-608, или ее вариант.
29. Композиция, содержащая иммуноконъюгат по п.21 с фармацевтически приемлемым наполнителем, носителем, буфером или стабилизатором.
30. Применение эффективного количества иммуноконъюгата по п.21 для производства лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
31. Применение по п.30, дополнительно предусматривающее применение одного или более дополнительных противоопухолевых средств для производства лекарственного средства для одновременного, раздельного или последовательного лечения или профилактики злокачественной опухоли.
32. Применение эффективного количества иммуноконъюгата по п.21 для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
33. Применение по п.32, дополнительно предусматривающее применение одного или более дополнительных противоопухолевых средств для одновременного, раздельного или последовательного лечения или профилактики злокачественной опухоли.
34. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли, предусматривающий введение субъекту, у которого подозревается наличие злокачественной опухоли, эффективного количества иммуноконъюгата по п.21.
35. Способ по п.34, дополнительно предусматривающий дополнительную терапию по меньшей мере одним противоопухолевым средством.
36. Набор для лечения или профилактики злокачественной опухоли, включающий в себя эффективное количество иммуноконъюгата по п.21 и инструкции по его применению для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
37. Способ детектирования или мониторинга злокачественной опухоли у субъекта, включающий в себя стадии контактирования тестируемой пробы, взятой у указанного субъекта, со связывающимся белком по п.11, который специфически связывается с антигеном на клетке злокачественной опухоли, с образованием комплекса связывающийся белок-антиген; определения количества комплекса связывающийся белок-антиген в тестируемой пробе и сравнения количества комплекса связывающийся белок-антиген в тестируемой пробе и в контроле.
38. Набор для диагностики злокачественной опухоли, включающий в себя связывающиеся белки по п.11, которые связываются с антигеном на клетке злокачественной опухоли, и инструкции по их применению.
39. Диагностическое средство, содержащее (1) связывающийся белок по п.11, который связывается с антигеном на опухолевой клетке, соединенной с (2) меткой, которая прямо или опосредованно продуцирует детектируемый сигнал.
40. Набор, содержащий диагностическое средство по пп.39 и инструкции по его применению.
41. Способ детектирования или мониторинга злокачественной опухоли у субъекта, у которого имеется злокачественная опухоль или подозревается ее наличие, включающий в себя детектирование ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 на клетке в пробе, где злокачественная опухоль идентифицируется, если выделенный белок детектируется на [поверхности] клетки.
42. Способ детектирования или мониторинга злокачественной опухоли у субъекта, у которого имеется злокачественная опухоль или подозревается ее наличие, включающий в себя детектирование белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его варианты на клетке в пробе, где злокачественная опухоль идентифицируется, если выделенный белок детектируется на [поверхности] клетки.
43. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его варианты или фрагменты в смеси с подходящим разбавителем или носителем.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, дополнительно содержащая адъювант.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество выделенной нуклеиновокислотной последовательности по п.8 в смеси с подходящим разбавителем или носителем.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, дополнительно содержащая адъювант.
47. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество рекомбинантного экспрессирующего вектора по п.9 в смеси с подходящим разбавителем или носителем.
48. Фармацевтическая композиция по п.47, дополнительно содержащая адъювант.
49. Применение выделенного белка по любому из пп.1-7 или его фрагмента в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
50. Применение выделенного белка по любому из пп.1-7 или его фрагмента в производстве лекарственного средства для индукции иммунного ответа у субъекта.
51. Применение выделенной нуклеиновокислотной последовательности по п.8 в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
52. Применение выделенной нуклеиновокислотной последовательности по п.8 в производстве лекарственного средства для индукции иммунного ответа у субъекта.
53. Применение рекомбинантного экспрессирующего вектора по п.9 в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики злокачественной опухоли.
54. Применение рекомбинантного экспрессирующего вектора по п.9 в производстве лекарственного средства.
55. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли у субъекта, у которого имеется злокачественная опухоль или подозревается ее наличие, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, или фрагмента.
56. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли у субъекта, у которого имеется злокачественная опухоль или подозревается ее наличие, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества выделенной нуклеиновокислотной последовательности по п.8.
57. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли у субъекта, у которого имеется злокачественная опухоль или подозревается ее наличие, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества рекомбинантного экспрессирующего вектора по п.9.
58. Способ индукции иммунного ответа у субъекта против белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества указанного белка или его фрагмента.
59. Способ индукции иммунного ответа у субъекта против белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества выделенной нуклеиновокислотной последовательности по п.8.
60. Способ индукции иммунного ответа у субъекта против белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, включающий в себя введение указанному субъекту эффективного количества рекомбинантного экспрессирующего вектора по п.9.
61. Набор, содержащий фармацевтическую композицию по любому из пп.43-48 и инструкции по ее применению.
62. Способ лечения или профилактики злокачественной опухоли у субъекта, включающий в себя предупреждение или подавление функционирования ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 в качестве переносчика сахара.
63. Способ по п.62, согласно которому связывающийся белок по п.11 используют для предупреждения или подавления функционирования ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 в качестве переносчика сахара.
64. Способ по п.62, согласно которому ингибитор переносчика глюкозы используют для предупреждения или подавления функционирования ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 в качестве переносчика сахара.
65. Способ по п.62, согласно которому функционирование ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 предупреждают или подавляют путем снижения или предотвращения экспрессии ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 в клетке.
66. Способ детектирования или мониторинга злокачественной опухоли у субъекта, предусматривающий стадии детектирования количества мРНК в клетке, полученной у субъекта, и сравнения этого количества мРНК с контролем, где мРНК кодирует ассоциированный со злокачественной опухолью вариант переносчика глюкозы 8.
67. Способ детектирования или мониторинга злокачественной опухоли у субъекта, предусматривающий стадии детектирования количества мРНК в клетке, полученной у субъекта, и сравнения этого количества мРНК с контролем, где мРНК кодирует белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариант.
68. Способ идентификации соединений по их способности предотвращать или лечить злокачественную опухоль, включающий в себя стадии контактирования клетки, экспрессирующей ассоциированный со злокачественной опухолью вариант переносчика глюкозы 8, с тестируемым соединением; и определения экспрессии или функции ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 в качестве переносчика глюкозы; сравнения экспрессии или функции ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 с контролем, где снижение экспрессии или функции ассоциированного со злокачественной опухолью варианта переносчика глюкозы 8 по сравнению с контролем является показателем того, что соединение пригодно для профилактики или лечения злокачественной опухоли.
69. Способ идентификации соединений по их способности предотвращать или лечить злокачественную опухоль, включающий в себя стадии контактирования клетки, экспрессирующей белок, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его варианты, с тестируемым соединением; и определения экспрессии или функции белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, в качестве переносчика глюкозы; сравнения экспрессии или функции белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов, с контролем, где снижение экспрессии или функции белка, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, 12 или 13, или его вариантов по сравнению с контролем является показателем того, что соединение пригодно для профилактики или лечения злокачественной опухоли.
RU2007127889/13A 2004-12-21 2005-12-21 Антитела, специфичные в отношении злокачественной опухоли, и белки клеточной поверхности RU2007127889A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63744804P 2004-12-21 2004-12-21
US60/637,448 2004-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007127889A true RU2007127889A (ru) 2009-01-27

Family

ID=36601325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127889/13A RU2007127889A (ru) 2004-12-21 2005-12-21 Антитела, специфичные в отношении злокачественной опухоли, и белки клеточной поверхности

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8084576B2 (ru)
EP (1) EP1833968B1 (ru)
JP (2) JP5143566B2 (ru)
CN (1) CN101160402B (ru)
AU (1) AU2005318836B2 (ru)
CA (1) CA2591768C (ru)
ES (1) ES2421558T3 (ru)
IL (1) IL183958A (ru)
NZ (1) NZ556055A (ru)
RU (1) RU2007127889A (ru)
WO (1) WO2006066408A1 (ru)
ZA (1) ZA200705837B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0508670B1 (pt) * 2004-03-19 2023-01-24 Merck Patent Gmbh Proteínas buganina modificadas, citotoxinas, usos das referidas citotoxinas para o tratamento de câncer, composição farmacêutica, processo de preparação de produto farmacêutico, ácidos nucléicos e peptídeos de epítopo de célula t
EP2589609A1 (en) * 2011-11-03 2013-05-08 Pierre Fabre Medicament Antigen binding protein and its use as addressing product for the treatment of cancer
US9636329B2 (en) * 2012-11-06 2017-05-02 Northwestern University Methods of treating cancer with glut inhibitors and oxidative phosphorylation inhibitors
JP2017504621A (ja) * 2013-10-02 2017-02-09 ヴィヴェンティア バイオ インコーポレイテッド 抗ｅｐｃａｍ抗体及び使用方法
CN107709407B (zh) * 2015-05-29 2020-11-17 富士胶片株式会社 聚酰亚胺前体组合物、感光性树脂组合物、固化膜、固化膜的制造方法、半导体器件及聚酰亚胺前体组合物的制造方法
CA3032952A1 (en) * 2016-08-08 2018-02-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Anti-ox40 binding proteins
CN108101988B (zh) * 2016-11-24 2021-09-07 复旦大学 针对cd16的全人源单域抗体、其抗原结合片段及应用
US11142579B2 (en) 2017-12-06 2021-10-12 Sorrento Therapeutics, Inc. Variant antibodies that bind OX40
US20210386750A1 (en) * 2018-10-26 2021-12-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for treating cancer
CN114807054B (zh) * 2022-06-24 2022-09-13 北京索莱宝科技有限公司 小鼠抗人IgG单抗杂交瘤细胞株、抗体、抗体组合物及试剂盒

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1247538A (en) * 1982-05-21 1988-12-28 Mark C. Glassy Human-human hybridomas for solid tumors
JPH04346792A (ja) * 1991-05-22 1992-12-02 Hagiwara Yoshihide 抗癌ヒトモノクローナル抗体のアミノ酸配列及びそれをコードするｄｎａ塩基配列
JPH06141884A (ja) 1992-11-06 1994-05-24 Hagiwara Yoshihide 抗癌ヒトモノクローナル抗体のアミノ酸配列及びそれをコードするｄｎａ塩基配列
AU6162794A (en) 1993-01-22 1994-08-15 Hygeia Pharmaceuticals, Inc. Carcinoma associated antigen (ng1) monoclonal antibodies against ng1, methods of producing these antibodies and use therefor
AU8040898A (en) * 1997-06-06 1998-12-21 Tanox Pharma B.V. Type-1 ribosome-inactivating protein
US20030228592A1 (en) * 1997-10-01 2003-12-11 St. Vincent's Institute Of Medical Research Human facilitative glucose transport protein GLUT8
AU5840300A (en) 1999-07-14 2001-01-30 University Of Lausanne Glutx polypeptide family and nucleic acids encoding same
US7001735B2 (en) * 2000-03-01 2006-02-21 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Glucose transporter/sensor protein and uses thereof
CA2438682A1 (en) * 2001-02-20 2002-08-29 Zymogenetics, Inc. Antibodies that bind both bcma and taci
JP2005501528A (ja) * 2001-06-05 2005-01-20 エクセリクシス・インコーポレイテッド ｐ５３経路のモディファイヤーとしてのＧＦＡＴｓおよび使用方法
AU2003282306A1 (en) * 2002-10-29 2004-05-25 Engene, Inc. Compositions for cancer treatment
WO2004095099A1 (en) * 2003-04-01 2004-11-04 Corning Incorporated Photonic band gap optical fiber

Also Published As

Publication number Publication date
US8697075B2 (en) 2014-04-15
CN101160402A (zh) 2008-04-09
ES2421558T3 (es) 2013-09-03
US20100254982A1 (en) 2010-10-07
CA2591768C (en) 2016-06-14
EP1833968A4 (en) 2009-09-16
JP2013063066A (ja) 2013-04-11
US20120128723A1 (en) 2012-05-24
AU2005318836B2 (en) 2012-03-22
EP1833968A1 (en) 2007-09-19
IL183958A (en) 2012-02-29
CN101160402B (zh) 2013-06-05
US8084576B2 (en) 2011-12-27
AU2005318836A1 (en) 2006-06-29
EP1833968B1 (en) 2013-04-17
IL183958A0 (en) 2007-10-31
JP5143566B2 (ja) 2013-02-13
ZA200705837B (en) 2008-05-28
NZ556055A (en) 2009-12-24
WO2006066408A1 (en) 2006-06-29
CA2591768A1 (en) 2006-06-29
JP2008523825A (ja) 2008-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007127889A (ru) Антитела, специфичные в отношении злокачественной опухоли, и белки клеточной поверхности
US7399469B2 (en) Anti-LFL2 antibodies for the diagnosis, prognosis and treatment of cancer
Burman et al. Interaction of human complement with Sbi, a staphylococcal immunoglobulin-binding protein: indications of a novel mechanism of complement evasion by Staphylococcus aureus
AU2006305654B2 (en) Therapeutic agent
JP2015516813A5 (ru)
WO2003034903B1 (en) Psma antibodies and protein multimers
JP2008508903A5 (ru)
CA2633171A1 (en) Antibodies against tumor-associated antigenic target (tat) polypeptides
JP2008523825A5 (ru)
JP2005523683A5 (ru)
US20040223970A1 (en) Antibodies against SLC15A2 and uses thereof
JP2011501946A5 (ru)
EP2267125B1 (en) Cancer cell migration and cancer cell invasion inhibitor
CA2912514A1 (en) Method for predicting clinical effect of immunotherapy
US7939282B2 (en) Methods for detecting sepsis
WO2008121402A1 (en) Methods and compositions for the treatment of proliferative diseases
KR101879225B1 (ko) 악성종양 세포의 검출방법
US10502741B2 (en) Means and methods for detecting activated MALT1
CN109844537B (zh) 抗原生物标志物
JP2005510460A (ja) 分子
US20090136962A1 (en) Diagnostic markers for cancer
JP7199691B2 (ja) カテプシンｅに強く結合し活性化するペプチド
EP3715848A1 (en) Substance interacting with c terminal fragment of the stim1 fraction localized to the plasma membrane of the cells, for its use in the treatment of cancers, and in screening and diagnostic methods
CN106699892B (zh) 肺鳞癌中dnah5融合基因及其用途
TWI392504B (zh) 用於診斷及／或治療卵巢癌之抗原多肽

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090204