RU2007124325A - Композиции для преодоления опосредованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенные для инъекции - Google Patents
Композиции для преодоления опосредованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенные для инъекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007124325A RU2007124325A RU2007124325/15A RU2007124325A RU2007124325A RU 2007124325 A RU2007124325 A RU 2007124325A RU 2007124325/15 A RU2007124325/15 A RU 2007124325/15A RU 2007124325 A RU2007124325 A RU 2007124325A RU 2007124325 A RU2007124325 A RU 2007124325A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- sulbactam
- ceftriaxone
- composition
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
- A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция для преодоления опосредствованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенная для парентеральной инъекции для применения в качестве протимикробной комбинированной терапии с фиксированными дозами для млекопитающих, включая людей, которая содержит заранее приготовленную смесь сухого порошка для приготовления инъекционного раствора, готового после восстановления объемом жидкости, причем указанной жидкостью предпочтительно является вода для инъекций улучшенной эффективности комбинации, предпочтительно синергической комбинации, которая содержит:
(a) бета-лактамовый антибиотик или его фармацевтически приемлемую соль;
(b) ингибитор бета-лактамазы или его фармацевтически приемлемую соль,
причем соединения части (а) и части (b) смешиваются в массовом отношении приблизительно 1:4-4:1, предпочтительно 1:3-3:1, предпочтительнее 2:1;
(c) ингибитор образования твердых частиц, смешанный со смесью вышеупомянутых соединений (а) и (b); и
(d) фармацевтически приемлемое средство регулирования тоничности, выбранное из группы, которая состоит из хлорида натрия или декстрозы, причем указанное средство используется во время указанного восстановления или, альтернативно, во время инфузии, превращая указанную композицию в физиологически изотоническую.
2. Композиция по п.1, которая отличается тем, что
а) указанный бета-лактамовый антибиотик выбирается из группы, которая состоит из цефотаксима, цефтриаксона, цефпирома, цефепима, цефтазидима и цефуроксима, причем указанным антибиотиком предпочтительно является цефтриаксон в виде его натриевой соли, то есть цефтриаксон натрия;
(b) указанный ингибитор бета-лактамазы выбирают из группы, которая состоит из сульбактама, клавулановой кислоты и тазобактама, причем указанным ингибитором предпочтительно является сульбактам в виде его натриевой соли, то есть сульбактам натрия;
(c) указанным ингибитором образования твердых частиц является хелатирующее средство аминокарбоновой кислоты, выбранное из группы, которая состоит из этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТК), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПК), гидроксиэтилендиаминтетрауксусной кислоты (ГЭДТК), нитрилотриуксусной кислоты (НТК) или фармацевтически приемлемой соли любой из этих соединений, которое отличается тем, что указанной ЭДТК предпочтительно является двухнатриевая соль ЭДТК, и тем, что после восстановления ЭДТК присутствует в диапазоне приблизительно 0,002-10 мг/мл раствора, предпочтительно в диапазоне приблизительно 0,003-2 мг/мл раствора.
3. Композиция по п.2, которая отличается тем, что общее содержание натрия в указанной комбинации с фиксированными дозами находится в диапазоне приблизительно 16,5-264,6 мг (0,719-11,48 мЭкв) натрия и присутствуют в фармацевтически эффективном количестве, которое соответствует приблизительно 1-10 единичным дозам в герметически закрытой таре.
4. Композиция по п.2, которая отличается тем, что единичная или многоразовая доза указанной композиции содержит:
(а) указанный цефтриаксон натрия по п.2, присутствующий в количестве 2 г, рассчитано как свободная кислота цефтриаксона;
(b) указанный сульбактам натрия по п.2, присутствующий в количестве 1 г, рассчитано как свободная кислота сульбактама;
(c) указанную ЭДТК, присутствующую в количестве приблизительно 2 мг, причем указанная композиция восстановливается приблизительно 20 мл воды для инъекций,
где общее содержание натрия в указанном цефтриаксоне натрия и указанном сульбактаме натрия составляет приблизительно 264,6 мг с 11,48 мЭкв натрия.
5. Композиция по п.2, которая отличается тем, что одиночная или многоразовая доза указанной композиции содержит:
(a) указанный цефтриаксон натрия по п.2, присутствующий в количестве 1 г, рассчитано как свободная кислота цефтриаксона;
(b) указанный сульбактам натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,5 г, рассчитано как свободная кислота сульбактама;
(c) указанную ЭДТК, присутствующую в количестве приблизительно 1 мг, причем указанная композиция восстановливается приблизительно 10 мл воды для инъекций,
где общее содержание натрия в указанном цефтриаксоне натрия и указанном сульбактаме натрия составляет приблизительно 123,3 мг с 5,74 мЭкв натрия.
6. Композиция по п.2, которая отличается тем, что одиночная или многоразовая доза указанной композиции содержит:
(a) указанный цефтриаксон натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,5 г, рассчитано как свободная кислота цефтриаксона;
(b) указанный сульбактам натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,25 г, рассчитано как свободная кислота сульбактама;
(c) указанную ЭДТК, присутствующую в количестве приблизительно 0,5 мг, причем указанная композиция восстановливается приблизительно 5 мл воды для инъекций,
где общее содержание натрия в указанном цефтриаксоне натрия и указанном сульбактаме натрия составляет приблизительно 66,15 мг с 2,87 мЭкв натрия.
7. Композиция по п.2, которая отличается тем, что одиночная или многоразовая доза указанной композиции содержит:
(a) указанный цефтриаксон натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,25 г, рассчитано как свободная кислота цефтриаксона;
(b) указанный сульбактам натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,125 г, рассчитано как свободная кислота сульбактама;
(c) указанную ЭДТК, присутствующую в количестве приблизительно 0,25 мг, причем указанная композиция восстановливается приблизительно 4 мл воды для инъекций,
где общее содержание натрия в указанном цефтриаксоне натрия и указанном сульбактаме натрия составляет приблизительно 33,075 мг с 1,435 мЭкв натрия.
8. Композиция по п.2, которая отличается тем, что одиночная или многоразовая доза указанной композиции содержит:
(a) указанный цефтриаксон натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,125 г, рассчитано как свободная кислота цефтриаксона;
(b) указанный сульбактам натрия по п.2, присутствующий в количестве 0,0625 г, рассчитано как свободная кислота сульбактама;
(c) указанную ЭДТК, присутствующую в количестве приблизительно 0,125 мг, причем указанная композиция восстановливается приблизительно 2 мл воды для инъекций,
где общее содержание натрия в указанном цефтриаксоне натрия и указанном сульбактаме натрия составляет приблизительно 16,535 мг с 0,717 мЭкв натрия.
9. Композиция по одному из пп.1-8, упакованная и герметически закрытая в стерильную тару в атмосфере инертного газа, причем указанной тарой является один или несколько из флакона, ампулы, шприца, пакета, мешочка и автоматического инъектора, которая отличается тем, что внутреннее пространство указанной тары представляет собою полный объем, занятый указанной композицией в восстановленной форме, и объем свободного пространства над указанной композицией, занятый асептично ограниченной инертным газом микроатмосферой, которая представляет собою практически один или несколько инертных газов, выбранных из группы, которая состоит из благородных газов и азота, предпочтительно азота, причем объем азота составляет не более чем 5% объема свободного пространства над указанной композицией, причем отношение полного объема к объему пространства над указанной композицией составляет не менее чем 1:1.
10. Композиция по п.1, которая отличается тем, что указанный хлорид натрия или декстроза являются стерильными, а изотонический раствор любого из этих двух соединений используется для дальнейшего разведения восстановленного раствора во время инфузии, которая является внутривенной.
11. Способ приготовления композиции для преодоления опосредствованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенной для инъекции, приемлемой для фармацевтического применения, который включает следующие стадии:
(a) стадию, на которой стерильно наполняют/смешивают два активных ингредиента, причем первым активным ингредиентом является цефтриаксон натрия, а вторым активным ингредиентом является сульбактам натрия;
(b) стадию, на которой прибавляют ингибитор образования твердых частиц - двухнатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты;
(c) стадию, на которой указанное стерильное наполнение/смешивание продолжают на протяжении приблизительно 1-4 ч;
(d) стадию, на которой асептично дозируют стерильную смесь стадии (а) для получения необходимой дозы в любой из массовых отношений по п.1; и
(е) стадию, на которой асептично закупоривают с предшествующей и послеоперационной дезинфекцией инертным газом.
12. Способ лечения бактериальных инфекций у млекопитающих, включая человека, при котором композицию по пп.1-9 вводят путем инъекции парентерально - внутривенно или внутримышечно дважды в день.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN2411DE2004 | 2004-12-02 | ||
| IN2411/DEL/2004 | 2004-12-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007124325A true RU2007124325A (ru) | 2009-01-10 |
| RU2397768C2 RU2397768C2 (ru) | 2010-08-27 |
Family
ID=35789266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007124325/15A RU2397768C2 (ru) | 2004-12-02 | 2005-11-28 | Композиции для преодоления опосредованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенные для инъекции |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8273732B2 (ru) |
| EP (1) | EP1841432B1 (ru) |
| JP (1) | JP5269415B2 (ru) |
| KR (2) | KR101244362B1 (ru) |
| CN (1) | CN101060846A (ru) |
| AT (1) | ATE476981T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005310888B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517128A (ru) |
| CY (1) | CY1110886T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005022939D1 (ru) |
| DK (1) | DK1841432T3 (ru) |
| ES (1) | ES2349301T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20100591T1 (ru) |
| MX (1) | MX2007006540A (ru) |
| NZ (1) | NZ555075A (ru) |
| PL (1) | PL1841432T3 (ru) |
| PT (1) | PT1841432E (ru) |
| RS (1) | RS51506B (ru) |
| RU (1) | RU2397768C2 (ru) |
| SI (1) | SI1841432T1 (ru) |
| UA (1) | UA91204C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006059344A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200704394B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471484C2 (ru) * | 2009-04-30 | 2013-01-10 | Хайкоу Цили Фармасьютикал Ко., Лтд. | Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия |
| US10286039B2 (en) | 2014-02-18 | 2019-05-14 | Children's Hospital Los Angeles | Compositions and methods for treating neutropenia |
| US11116738B2 (en) | 2012-06-07 | 2021-09-14 | Children's Hospital Los Angeles | Methods for treating neutropenia using retinoid agonists |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030010176A (ko) * | 2001-07-25 | 2003-02-05 | 이병두 | 은행 열매 추출물과 호도 열매 추출물을 이용한 천식 치료제 |
| CN101129381B (zh) * | 2006-08-25 | 2012-02-01 | 天津和美生物技术有限公司 | 含β-内酰胺类抗生素和离子螯合剂的抗生素复方 |
| CN101129382B (zh) * | 2006-08-25 | 2013-12-25 | 天津和美生物技术有限公司 | 含β-内酰胺类抗生素和缓冲组分的抗生素复方 |
| JP5639471B2 (ja) * | 2008-07-28 | 2014-12-10 | 惠三 山口 | 感染症治療効果増強剤 |
| JP2012176899A (ja) * | 2009-05-19 | 2012-09-13 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | ２−（１−ピペラジニル）−５−メチルベンゼンスルホン酸誘導体を含む注射用水溶液 |
| RU2593363C2 (ru) * | 2011-05-28 | 2016-08-10 | Вокхардт Лимитед | Композиции, включающие антибактериальное средство и тазобактам |
| BR112013032770A2 (pt) * | 2011-07-26 | 2017-02-07 | Wockhardt Ltd | composições farmacêuticas compreendendo antibiótico beta-lactama, sulbactama e inibidor de beta-lactamase |
| WO2013042140A2 (en) * | 2011-09-23 | 2013-03-28 | Manu Chaudhary | Non antibiotic,non peptide compounds for antibiotic efficacy & safety enhancement |
| EP2832359B1 (en) | 2012-03-26 | 2018-11-14 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Diquafosol-containing eye drop |
| RU2671485C2 (ru) * | 2012-09-27 | 2018-11-01 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Антибиотические композиции тазобактама аргинина |
| BR112016022439A2 (pt) * | 2014-03-29 | 2017-08-15 | Wockhardt Ltd | Composições farmacêuticas que compreendem cefepima ou sulbactama |
| KR102160013B1 (ko) * | 2014-04-03 | 2020-09-25 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 주사액용 주머니 및 주사용 제제 |
| US10201518B2 (en) | 2016-09-28 | 2019-02-12 | The University Of Hong Kong | Bismuth(III) compounds and methods thereof |
| WO2018081944A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., Ltd | Composition composed of ceftriaxone sodium and sulbactum sodium |
| CN111249284B (zh) * | 2016-11-03 | 2022-10-04 | 湘北威尔曼制药股份有限公司 | 治疗淋病奈瑟菌感染的头孢曲松钠舒巴坦钠 |
| RU2665006C1 (ru) * | 2017-02-28 | 2018-08-24 | Общество с ограниченной ответственностью "Супербаг Солюшенс" | Композиция антимикробных препаратов для лечения инфекционных заболеваний людей и животных и способ её применения |
| US11905286B2 (en) | 2018-08-09 | 2024-02-20 | Antabio Sas | Diazabicyclooctanones as inhibitors of serine beta-lactamases |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6630510B1 (en) * | 1999-10-28 | 2003-10-07 | Merck & Co., Inc. | Substituted succinic acid metallo-β-lactamase inhibitors and their use in treating bacterial infections |
| US6677320B2 (en) * | 2000-01-20 | 2004-01-13 | Hoffmann-La Roches Inc. | Parenteral bisphosphonate composition with improved local tolerance |
| DE602004010862T2 (de) * | 2003-04-14 | 2009-01-02 | Wyeth Holdings Corp. | Zusammensetzungen enthaltend Piperacillin und Tazobactam zur Injektion |
-
2005
- 2005-11-28 MX MX2007006540A patent/MX2007006540A/es active IP Right Grant
- 2005-11-28 KR KR1020097018388A patent/KR101244362B1/ko active IP Right Grant
- 2005-11-28 AT AT05817957T patent/ATE476981T1/de active
- 2005-11-28 UA UAA200707280A patent/UA91204C2/ru unknown
- 2005-11-28 BR BRPI0517128-8A patent/BRPI0517128A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-11-28 WO PCT/IN2005/000382 patent/WO2006059344A1/en active Application Filing
- 2005-11-28 EP EP05817957A patent/EP1841432B1/en active Active
- 2005-11-28 KR KR1020077010375A patent/KR20070067189A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-11-28 DK DK05817957.3T patent/DK1841432T3/da active
- 2005-11-28 RU RU2007124325/15A patent/RU2397768C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-28 US US11/720,710 patent/US8273732B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-28 AU AU2005310888A patent/AU2005310888B2/en not_active Ceased
- 2005-11-28 PL PL05817957T patent/PL1841432T3/pl unknown
- 2005-11-28 CN CNA2005800395645A patent/CN101060846A/zh active Pending
- 2005-11-28 ES ES05817957T patent/ES2349301T3/es active Active
- 2005-11-28 RS RSP-2010/0465A patent/RS51506B/en unknown
- 2005-11-28 PT PT05817957T patent/PT1841432E/pt unknown
- 2005-11-28 JP JP2007544016A patent/JP5269415B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-28 DE DE602005022939T patent/DE602005022939D1/de active Active
- 2005-11-28 NZ NZ555075A patent/NZ555075A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-11-28 SI SI200531130T patent/SI1841432T1/sl unknown
-
2007
- 2007-05-29 ZA ZA200704394A patent/ZA200704394B/xx unknown
-
2010
- 2010-11-03 HR HR20100591T patent/HRP20100591T1/hr unknown
- 2010-11-10 CY CY20101101012T patent/CY1110886T1/el unknown
-
2012
- 2012-09-25 US US13/626,236 patent/US9012442B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471484C2 (ru) * | 2009-04-30 | 2013-01-10 | Хайкоу Цили Фармасьютикал Ко., Лтд. | Способ получения композиции для инъекций, содержащей цевтриаксон натрия и тазобактам натрия |
| US11116738B2 (en) | 2012-06-07 | 2021-09-14 | Children's Hospital Los Angeles | Methods for treating neutropenia using retinoid agonists |
| US10286039B2 (en) | 2014-02-18 | 2019-05-14 | Children's Hospital Los Angeles | Compositions and methods for treating neutropenia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008521884A (ja) | 2008-06-26 |
| PL1841432T3 (pl) | 2011-01-31 |
| US9012442B2 (en) | 2015-04-21 |
| NZ555075A (en) | 2011-02-25 |
| CN101060846A (zh) | 2007-10-24 |
| KR101244362B1 (ko) | 2013-03-18 |
| SI1841432T1 (sl) | 2011-02-28 |
| AU2005310888A1 (en) | 2006-06-08 |
| AU2005310888B2 (en) | 2011-01-06 |
| DE602005022939D1 (de) | 2010-09-23 |
| CY1110886T1 (el) | 2015-06-10 |
| MX2007006540A (es) | 2008-01-31 |
| RS51506B (en) | 2011-06-30 |
| WO2006059344A1 (en) | 2006-06-08 |
| HRP20100591T1 (hr) | 2010-12-31 |
| EP1841432B1 (en) | 2010-08-11 |
| EP1841432A1 (en) | 2007-10-10 |
| KR20090101514A (ko) | 2009-09-28 |
| RU2397768C2 (ru) | 2010-08-27 |
| US20100160277A1 (en) | 2010-06-24 |
| BRPI0517128A (pt) | 2008-09-30 |
| KR20070067189A (ko) | 2007-06-27 |
| UA91204C2 (ru) | 2010-07-12 |
| ZA200704394B (en) | 2008-09-25 |
| PT1841432E (pt) | 2010-10-25 |
| US8273732B2 (en) | 2012-09-25 |
| ATE476981T1 (de) | 2010-08-15 |
| WO2006059344B1 (en) | 2006-11-02 |
| DK1841432T3 (da) | 2010-12-06 |
| ES2349301T3 (es) | 2010-12-29 |
| JP5269415B2 (ja) | 2013-08-21 |
| US20130023512A1 (en) | 2013-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007124325A (ru) | Композиции для преодоления опосредованной бета-лактамазой резистентности к антибиотикам с использованием ингибитора бета-лактамазы, предназначенные для инъекции | |
| JP2008521884A5 (ru) | ||
| CA2597812A1 (en) | Parenteral combination therapy for infective conditions with drug resistant bacterium | |
| EP0862431B1 (en) | Use of a paediatric pharmaceutical formulation comprising amoxycillin and clavulanate | |
| US20080227732A1 (en) | Treatment and Control of Severe Infections Including Cystic Fibrosis | |
| CA2591157C (en) | Antibiotic combinations for providing total solution to the treatment of infections | |
| JP2008530082A5 (ru) | ||
| JP2008524204A5 (ru) | ||
| CN1396828A (zh) | 含有培美西德以及一硫代甘油l－半胱氨酸或巯乙酸的药物组合物 | |
| JPH0480883B2 (ru) | ||
| WO2018025248A1 (en) | Edta injection and process for making the same | |
| KR19980075408A (ko) | β-락탐 항생물질을 함유하는 약학 조성물의 안정화 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161129 |