RU2007123252A - Производные хромана и их применения при лечении заболеваний цнс - Google Patents

Производные хромана и их применения при лечении заболеваний цнс Download PDF

Info

Publication number
RU2007123252A
RU2007123252A RU2007123252/04A RU2007123252A RU2007123252A RU 2007123252 A RU2007123252 A RU 2007123252A RU 2007123252/04 A RU2007123252/04 A RU 2007123252/04A RU 2007123252 A RU2007123252 A RU 2007123252A RU 2007123252 A RU2007123252 A RU 2007123252A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
compound
alkyl
represents hydrogen
value
Prior art date
Application number
RU2007123252/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2396266C2 (ru
Inventor
Ненси Элизабет КРАУСС (US)
Ненси Элизабет КРАУСС
Шу-Хай ЖАО (US)
Шу-Хай ЖАО
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007123252A publication Critical patent/RU2007123252A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2396266C2 publication Critical patent/RU2396266C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/68—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with nitrogen atoms directly attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/84—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D313/02—Seven-membered rings
    • C07D313/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D313/08—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Claims (28)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
;
или его фармацевтически приемлемая соль,
где m имеет значение от 0 до 3;
p имеет значение от 1 до 3;
q имеет значение 0, 1 или 2;
Ar представляет собой возможно замещенный арил или возможно замещенный 5- или 6- членный гетероарил;
каждый R1 независимо представляет собой галогено, C1-12-алкил, C1-12-галогеноалкил, C1-12-гетероалкил, циано, -S(O)t-Ra, -С(=О)-NRbRc, -SO2-NRbRc, -N(Rd)-C(=O)-Re, -С(=О)N(Rd)- или -C(=O)-Re, где t имеет значение от 0 до 2, каждый из Ra, Rb, Rc, Rd и Re независимо представляет собой водород, C1-12-алкил, C1-12-алкокси или гидрокси;
R2 представляет собой
Figure 00000002
;
Х представляет собой -О- или -NR9-;
n имеет значение 2 или 3;
каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой водород или C1-12-алкил;
каждый из R7 и R8 независимо представляет собой водород или C1-12-алкил, или R7 и R8 вместе с азотом, к которому они присоединены, могут образовывать 4-6-членное кольцо, которое возможно включает дополнительный гетероатом, выбранный из О, N и S, или один из R7 и R8 и один из R5 и R6 вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать 4-6-членное кольцо, которое возможно включает дополнительный гетероатом, выбранный из О, N и S; и
R9 представляет собой водород или C1-12-алкил, или, когда R7 представляет собой водород или метил, R9 вместе с R8 и атомами, к которым они присоединены, может образовывать 6-членное кольцо.
2. Соединение по п.1, где p имеет значение 2.
3. Соединение по п.2, где q имеет значение 2.
4. Соединение по п.3, где Ar представляет собой возможно замещенный фенил.
5. Соединение по п.4, где m имеет значение 0 или 1.
6. Соединение по п.5, где Х представляет собой -NR9-.
7. Соединение по п.5, где R3 и R4 представляют собой водород.
8. Соединение по п.6, где n имеет значение 2.
9. Соединение по п.8, где R5 и R6 представляют собой водород.
10. Соединение по п.9, где R7 и R8 представляют собой водород.
11. Соединение по п.9, где один из R7 и R8 представляет собой водород, а другой представляет собой C1-12-алкил.
12. Соединение по п.9, где R7 и R8 представляют собой С1-12-алкил.
13. Соединение по п.9, где R7 и R8 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют шестичленное кольцо.
14. Соединение по п.9, где R9 представляет собой водород.
15. Соединение по п.9, где R7 представляет собой водород или метил и R8 и R9 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 6-членное кольцо.
16. Соединение по п.6, где n имеет значение 3.
17. Соединение по п.16, где R5 и R6 представляют собой водород.
18. Соединение по п.17, где R7 и R8 представляют собой водород.
19. Соединение по п.17, где один из R7 и R8 представляет собой водород, а другой представляет собой С1-12-алкил.
20. Соединение по п.17, где R7 и R8 представляют собой C1-12-алкил.
21. Соединение по п.17, где R7 и R8 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют 6-членное кольцо.
22. Соединение по п.17, где R9 представляет собой водород.
23. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы II
Figure 00000003
;
и где m, q, Ar, R1, R2, R3 и R4 являются такими, как изложено в п.1.
24. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы III
Figure 00000004
;
где s имеет значение от 0 до 4;
каждый R10 независимо представляет собой галогено, C1-12-алкил, C1-12-галогеноалкил, C1-12-гетероалкил, циано, S(O)t-Ra, -C(=О)-NRbRc, -SO2-NRbRc, -N(Rd)-C(=O)-Re, -С(=О)N(Rd)- или -C(=O)-Re, где t имеет значение от 0 до 2, каждый из Ra, Rb, Rc, Rd и Re независимо представляет собой водород, алкил, алкокси или гидрокси; и
X, R7 и R8 являются такими, как изложено в п.1.
25. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы IV
Figure 00000005
;
где s имеет значение от 0 до 4;
каждый R10 независимо представляет собой галогено, C1-12-алкил, C1-12-галогеноалкил, C1-12-гетероалкил, циано, -S(O)t-Ra, -C(=O)-NRbRc, -SO2-NRbRc, -N(Rd)-C(=O)-Re, -C(=O)N(Rd)- или -C(=O)-Re, где t имеет значение от 0 до 2, каждый из Ra, Rb, Rc, Rd и Re независимо представляет собой водород, C1-12-алкил, C1-12-алкокси или гидрокси; и
R7 представляет собой водород или метил.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п.1 в смеси с фармацевтически приемлемым носителем.
27. Применение соединения по любому из пп.1-25 в приготовлении лекарства, полезного в лечении болезненного состояния центральной нервной системы, выбранного из психозов, шизофрении, маниакальных депрессий, неврологических расстройств, нарушений памяти, синдрома дефицита внимания, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, расстройств приема пищи и болезни Хантингтона.
28. Применение соединения по любому из пп.1-25 в приготовлении лекарства, полезного в лечении желудочно-кишечных расстройств.
RU2007123252/04A 2004-12-21 2005-12-13 Производные хромана и их применения при лечении заболеваний цнс RU2396266C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63779204P 2004-12-21 2004-12-21
US60/637,792 2004-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007123252A true RU2007123252A (ru) 2009-01-27
RU2396266C2 RU2396266C2 (ru) 2010-08-10

Family

ID=35874455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007123252/04A RU2396266C2 (ru) 2004-12-21 2005-12-13 Производные хромана и их применения при лечении заболеваний цнс

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7528250B2 (ru)
EP (1) EP1831203A1 (ru)
JP (1) JP4738418B2 (ru)
KR (1) KR100965190B1 (ru)
CN (1) CN101119989B (ru)
AU (1) AU2005318516B2 (ru)
BR (1) BRPI0515830A (ru)
CA (1) CA2591810A1 (ru)
MX (1) MX2007007485A (ru)
RU (1) RU2396266C2 (ru)
WO (1) WO2006066756A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7713954B2 (en) * 2004-09-30 2010-05-11 Roche Palo Alto Llc Compositions and methods for treating cognitive disorders
US8354548B2 (en) * 2010-02-19 2013-01-15 Bristol-Myers Squibb Company Glycine chroman-6-sulfonamides for use as inhibitors of diacylglycerol lipase
SG11201706515QA (en) * 2015-02-11 2017-09-28 Sunovion Pharmaceuticals Inc 1-heterocyclyl isochromanyl compounds and analogs for treating cns disorders

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3901814A1 (de) 1988-07-28 1990-02-01 Bayer Ag Substituierte aminomethylzetraline sowie ihre heterocyclischen analoga
FR2639349B1 (fr) * 1988-11-23 1991-02-22 Sanofi Sa Nouveaux derives du chromane actifs sur le systeme nerveux central, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
US5506192A (en) 1990-06-07 1996-04-09 Sandoz Ltd. Substituted phthalides and heterocyclic phthalides
ES2111572T3 (es) 1990-07-27 1998-03-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Nuevo derivado de benzopirano.
US5401848A (en) 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
FR2678617B1 (fr) * 1991-07-01 1995-01-20 Adir Nouveau procede de synthese d'enantiomeres de derives du 3-amino chromane.
US5817693A (en) 1991-11-05 1998-10-06 Cousins; Russell Donovan Endothelin receptor antagonists
ZA93436B (en) 1992-01-24 1993-08-25 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzopyran derivatives
KR100231634B1 (ko) 1992-08-17 1999-11-15 나가야마 오사무 벤조피란 및 벤족사진 유도체
US5374643A (en) 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
GB9316111D0 (en) * 1993-08-04 1993-09-22 Pfizer Ltd Benzopyrans
US5739135A (en) 1993-09-03 1998-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
US6150402A (en) 1994-08-15 2000-11-21 Loma Linda University Medical Center Natriuretic compounds
US5869478A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Bristol-Myers Squibb Company Sulfonamido substituted benzopyran derivatives
AU6252296A (en) 1995-06-30 1997-02-05 Pharmacia & Upjohn Company 1,6-disubstituted isochromans for treatment of migraine headaches
US5663194A (en) 1995-07-25 1997-09-02 Mewshaw; Richard E. Chroman-2-ylmethylamino derivatives
JP2000500739A (ja) * 1995-10-13 2000-01-25 アグレボ・ユー・ケイ・リミテツド 複素環式殺菌剤
US5935958A (en) 1996-07-01 1999-08-10 Schering Corporation Muscarinic antagonists
US6214881B1 (en) 1996-08-21 2001-04-10 Smithkline Beecham Corporation IL-8 receptor antagonists
US6559144B2 (en) 1997-02-13 2003-05-06 Merck Patent Gesellschaft Mit Bicyclic amino acids
ES2300119T3 (es) 1997-02-27 2008-06-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compuestos de amina, su produccion y su uso como inhibidores de la produccion de beta-amiloide.
TWI242011B (en) 1997-03-31 2005-10-21 Eisai Co Ltd 1,4-substituted cyclic amine derivatives
FR2778662B1 (fr) 1998-05-12 2000-06-16 Adir Nouveaux composes cycliques substitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CA2352786C (en) 1998-12-04 2009-02-03 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzofuran derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
US6784314B2 (en) 2000-04-03 2004-08-31 Takeda Chemical Industries, Ltd. Process for producing amine derivatives
AR035858A1 (es) 2001-04-23 2004-07-21 Bayer Corp Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3
WO2003029239A1 (en) 2001-10-04 2003-04-10 Wyeth Chroman and benzofuran derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
WO2003029238A1 (en) * 2001-10-04 2003-04-10 Wyeth Chroman derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
JP4754821B2 (ja) 2002-06-20 2011-08-24 プロキシマゲン・リミテッド 肥満症、ｉｉ型糖尿病およびｃｎｓ障害の治療に有用な新規化合物
US7795242B2 (en) 2003-10-15 2010-09-14 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for immunomodulation
US20070208166A1 (en) 2003-10-24 2007-09-06 Exelixis, Inc. Tao Kinase Modulators And Method Of Use
ATE458727T1 (de) * 2004-05-05 2010-03-15 Hoffmann La Roche Zur modulation des 5-ht6-rezeptors, des 5-ht2a- rezeptors oder beider rezeptoren geeignete arylsulfonylbenzodioxane

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005318516A1 (en) 2006-06-29
MX2007007485A (es) 2007-07-20
AU2005318516B2 (en) 2011-02-17
RU2396266C2 (ru) 2010-08-10
EP1831203A1 (en) 2007-09-12
US7528250B2 (en) 2009-05-05
JP2008524278A (ja) 2008-07-10
KR100965190B1 (ko) 2010-06-24
CA2591810A1 (en) 2006-06-29
US20060148820A1 (en) 2006-07-06
CN101119989B (zh) 2010-06-09
BRPI0515830A (pt) 2008-08-05
KR20070088799A (ko) 2007-08-29
WO2006066756A1 (en) 2006-06-29
JP4738418B2 (ja) 2011-08-03
CN101119989A (zh) 2008-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007123251A (ru) Производные хромана и их применение в качестве лигандов 5-нт рецептора
HUP0402310A2 (hu) 1,6-Naftiridin-származékok mint antidiabetikumok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
RU2485125C2 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, РАССТРОЙСТВ И/ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ПРИ КОТОРЫХ ЖЕЛАТЕЛЬНО МОДУЛИРОВАНИЕ ФУНКЦИИ 5HT2c-РЕЦЕПТОРОВ
SE0104334D0 (sv) Therapeutic agents
BR122012009489B8 (pt) processo para produzir 2-etóxi-1-{[2’-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso
RU2007116987A (ru) Новые соединения
CA2632194A1 (en) N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as erbb type i receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
RU94030499A (ru) Тетрагидроизохинолиновые соединения, их о-ацилированные производные, способ получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
PE20030702A1 (es) Inhibidores de pde9 para tratamiento de transtornos cardiovasculares
WO2005116009B1 (en) Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors
JP2009530424A5 (ru)
RU2007122406A (ru) Производные тетралина и индана и их применения в качестве антагонистов 5-нт
CA2536870A1 (en) Phenyl or pyridyl amide compounds as prostaglandin e2 antagonists
EA200200716A1 (ru) Арилконденсированные азаполициклические соединения
CA2565660A1 (en) Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds
JP2008524328A5 (ru)
MXPA04004464A (es) Compuestos de heteroarilo sustituido con azabiciclo para el tratamiento de enfermedades.
RU2006124513A (ru) Производные бензоксазина и их применение
ATE429429T1 (de) Pharmazeutisches verfahren und damit hergestellte verbindungen
CA2526991A1 (en) Piperidinium and pyrrolidinium derivatives as ligands for the muscarinic m3 receptor
RU2005121125A (ru) Аминоалкоксииндолы, как лиганды рецептора 5-нт6, для лечения заболеваний цнс
KR930000483A (ko) [(아릴알킬피페리딘-4-일)메틸]-2a,3,4,5-테트라 하이드로-1(2H)-아세나프틸렌-1-온 및 관련 화합물, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도
RU2007123252A (ru) Производные хромана и их применения при лечении заболеваний цнс
CA2423007A1 (en) Spiro derivatives and adhesion molecule inhibitors containing the same as effective ingredients
JP2007513872A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121214