RU2007119777A - Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения аллергии и пролиферации неопластических клеток - Google Patents

Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения аллергии и пролиферации неопластических клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2007119777A
RU2007119777A RU2007119777/15A RU2007119777A RU2007119777A RU 2007119777 A RU2007119777 A RU 2007119777A RU 2007119777/15 A RU2007119777/15 A RU 2007119777/15A RU 2007119777 A RU2007119777 A RU 2007119777A RU 2007119777 A RU2007119777 A RU 2007119777A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
seq
antisense oligonucleotide
sequence
oligonucleotide
Prior art date
Application number
RU2007119777/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2416412C2 (ru
Inventor
Халид ЗЕМЗОУМИ (CA)
Халид ЗЕМЗОУМИ
Паоло РЕНЦИ (CA)
Паоло РЕНЦИ
Original Assignee
Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca)
Топиджен Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca), Топиджен Фармасьютикалз Инк. filed Critical Топиджен Фармасьютикалз Инк. (Ca)
Publication of RU2007119777A publication Critical patent/RU2007119777A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2416412C2 publication Critical patent/RU2416412C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/33—Chemical structure of the base
    • C12N2310/331—Universal or degenerate base

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антисмысловой олигонуклеотид для лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака, при этом олигонуклеотид направлен против последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, выбранный из группы, состоящей из рецептора хемокина CCR3 и общей бета-субъединицы рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF и других белков, способных контактировать с общей бета-субъединицей рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF, где олигонуклеотид представляет собой либо (i) последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, либо (ii) модифицированный олигонуклеотид с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14.2. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.3. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.4. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.5. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики астмы.6. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики аллергии.7. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.8. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.9. Антисмыс�

Claims (68)

1. Антисмысловой олигонуклеотид для лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака, при этом олигонуклеотид направлен против последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, выбранный из группы, состоящей из рецептора хемокина CCR3 и общей бета-субъединицы рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF и других белков, способных контактировать с общей бета-субъединицей рецепторов IL-3, IL-5 и GM-CSF, где олигонуклеотид представляет собой либо (i) последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, либо (ii) модифицированный олигонуклеотид с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14.
2. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.
3. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.
4. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.
5. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики астмы.
6. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики аллергии.
7. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
8. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
9. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где антисмысловой олигонуклеотид предназначен для лечения и/или профилактики рака.
10. Антисмысловой олигонуклеотид по п.1, где злокачественная опухоль представляет собой лейкоз.
11. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака.
12. Применение по п.11, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.
13. Применение по п.11, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.
14. Применение по п.11, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.
15. Применение по п.11, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере два антисмысловых олигонуклеотида, имеющих последовательности, содержащие последовательности SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, соответственно.
16. Применение по п.11, где по меньшей мере один олигонуклеотид применяют для лечения и/или профилактики астмы.
17. Применение по п.11, где по меньшей мере один олигонуклеотид применяют для лечения и/или профилактики аллергии.
18. Применение по п.11, где по меньшей мере один олигонуклеотид применяют для лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
19. Применение по п.11, где по меньшей мере один олигонуклеотид применяют для лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
20. Применение по п.11, где по меньшей мере один олигонуклеотид применяют для лечения и/или профилактики рака.
21. Применение по п.11, где рак представляет собой лейкоз.
22. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака, где композиция содержит по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.
24. Фармацевтическая композиция по п.22, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.
25. Фармацевтическая композиция по п.22, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.
26. Фармацевтическая композиция по п.22, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере два антисмысловых олигонуклеотида, имеющих последовательности, содержащие последовательности SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, соответственно.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп.22-26, где фармацевтическая композиция является композицией для местного применения.
28. Фармацевтическая композиция по п.22, где фармацевтическая композиция предназначена для лечения и/или профилактики астмы.
29. Фармацевтическая композиция по п.22, где фармацевтическая композиция предназначена для лечения и/или профилактики аллергии.
30. Фармацевтическая композиция по п.22, где фармацевтическая композиция предназначена для лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
31. Фармацевтическая композиция по п.22, где фармацевтическая композиция предназначена для лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
32. Фармацевтическая композиция по п.22, где фармацевтическая композиция предназначена для лечения и/или профилактики рака.
33. Фармацевтическая композиция по п.22, где рак представляет собой лейкоз.
34. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.22-27 для лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака.
35. Применение по п.34, где фармацевтическую композицию применяют для лечения и/или профилактики астмы.
36. Применение по п.34, где фармацевтическую композицию применяют для лечения и/или профилактики аллергии.
37. Применение по п.34, где фармацевтическую композицию применяют для лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
38. Применение по п.34, где фармацевтическую композицию применяют для лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
39. Применение по п.34, где фармацевтическую композицию применяют для лечения и/или профилактики рака.
40. Применение по п.34, где рак представляет собой лейкоз.
41. Способ лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака, где способ включает стадию введения эффективного количества по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1.
42. Способ по п.41, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.
43. Способ по п.41, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.
44. Способ по п.41, где по меньшей мере один антисмысловой олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.
45. Способ по п.41, где по меньшей мере один олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере два антисмысловых олигонуклеотида, имеющих последовательности, содержащие последовательности SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, соответственно.
46. Способ по п.41, где способ является способом лечения и/или профилактики астмы.
47. Способ по п.41, где способ является способом лечения и/или профилактики аллергии.
48. Способ по п.41, где способ является способом лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
49. Способ по п.41, где способ является способом лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
50. Способ по п.41, где способ является способом лечения и/или профилактики рака.
51. Способ по п.41, где рак представляет собой лейкоз.
52. Способ лечения и/или профилактики по меньшей мере одного из заболеваний: астмы, аллергии, гиперэозинофилии, генерализованного воспаления и рака, где способ включает в себя стадию введения эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп.22-27.
53. Способ по п.52, где способ является способом лечения и/или профилактики астмы.
54. Способ по п.52, где способ является способом лечения и/или профилактики аллергии.
55. Способ по п.52, где способ является способом лечения и/или профилактики гиперэозинофилии.
56. Способ по п.52, где способ является способом лечения и/или профилактики генерализованного воспаления.
57. Способ по п.52, где способ является способом лечения и/или профилактики рака.
58. Способ по п.52, где рак представляет собой лейкоз.
59. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении астмы.
60. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении аллергии.
61. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении гиперэозинофилии.
62. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении генерализованного воспаления.
63. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении рака.
64. Применение по меньшей мере одного антисмыслового олигонуклеотида по п.1 для получения лекарственного средства для применения при лечении лейкоза.
65. Применение по любому из пп.59-64, где по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 1.
66. Применение по любому из пп.59-64, где по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 13.
67. Применение по любому из пп.59-64, где по меньшей мере один олигонуклеотид имеет последовательность, содержащую последовательность SEQ ID NO. 14.
68. Применение по любому из пп.59-64, где по меньшей мере один олигонуклеотид представляет собой по меньшей мере два олигонуклеотида, имеющих последовательности, содержащие последовательности SEQ ID NO. 13 и SEQ ID NO. 14, соответственно.
RU2007119777/15A 2004-10-29 2005-10-27 Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения аллергии и пролиферации неопластических клеток RU2416412C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62320604P 2004-10-29 2004-10-29
US60/623,206 2004-10-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119777A true RU2007119777A (ru) 2008-12-10
RU2416412C2 RU2416412C2 (ru) 2011-04-20

Family

ID=36226992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119777/15A RU2416412C2 (ru) 2004-10-29 2005-10-27 Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения аллергии и пролиферации неопластических клеток

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8119790B2 (ru)
EP (1) EP1812075B1 (ru)
JP (1) JP5314283B2 (ru)
CN (1) CN101087623B (ru)
AU (1) AU2005299218B2 (ru)
BR (1) BRPI0517387A8 (ru)
CA (1) CA2584457C (ru)
ES (1) ES2450929T3 (ru)
MX (1) MX2007005083A (ru)
NZ (1) NZ554723A (ru)
RU (1) RU2416412C2 (ru)
WO (1) WO2006045202A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11535849B2 (en) 2010-04-29 2022-12-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of transthyretin expression

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8470999B2 (en) 2008-05-15 2013-06-25 Luc Paquet Oligonucleotides for treating inflammation and neoplastic cell proliferation
WO2012113067A1 (en) * 2011-02-24 2012-08-30 Pharmaxis Ltd Oligonucleotide inhibitors with chimeric backbone and 2-amino-2'-deoxyadenosine
WO2013026059A1 (en) * 2011-08-18 2013-02-21 New York University Inhibition of oncogenic kras-induced gm-csf production and function
WO2015066262A1 (en) * 2013-11-04 2015-05-07 Trustees Of Dartmouth College Methods for preventing toxicity of adoptive cell therapy
WO2017077391A2 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Astrazeneca Ab Dipeptidyl peptidase-4 and periostin as predictors of clinical response to eosinophil-targeted therapeutic agents in eosinophilic diseases

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3337530A (en) * 1965-09-20 1967-08-22 Upjohn Co Dinucleoside 3', 5' -and 2', 5'-phosphates containing one 7-deazapurin riboside moiety
US4880635B1 (en) * 1984-08-08 1996-07-02 Liposome Company Dehydrated liposomes
US4921757A (en) * 1985-04-26 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology System for delayed and pulsed release of biologically active substances
US4920016A (en) * 1986-12-24 1990-04-24 Linear Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
JPH0825869B2 (ja) * 1987-02-09 1996-03-13 株式会社ビタミン研究所 抗腫瘍剤包埋リポソ−ム製剤
US4917951A (en) * 1987-07-28 1990-04-17 Micro-Pak, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US4911928A (en) * 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US5646265A (en) * 1990-01-11 1997-07-08 Isis Pharmceuticals, Inc. Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
US5872242A (en) 1992-10-05 1999-02-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide inhibition of ras
GB9301000D0 (en) * 1993-01-20 1993-03-10 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US6806061B1 (en) 1995-01-19 2004-10-19 Children's Medical Center Corporation G protein-coupled receptor gene and methods of use therefor
US5874211A (en) 1995-04-13 1999-02-23 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Chemokine expressed in eosinophils
FR2734147B1 (fr) 1995-05-19 1997-10-10 Klein Jean Michel Dispositif d'osteosynthese implantable
US6825174B2 (en) * 1995-06-07 2004-11-30 East Carolina University Composition, formulations & method for prevention & treatment of diseases and conditions associated with bronchoconstriction, allergy(ies) & inflammation
US6025339A (en) * 1995-06-07 2000-02-15 East Carolina University Composition, kit and method for treatment of disorders associated with bronchoconstriction and lung inflammation
FR2742156A1 (fr) 1995-12-06 1997-06-13 Sanofi Sa Polypeptide recepteur de l'il-13
US6265184B1 (en) 1995-12-20 2001-07-24 Icos Corporation Polynucleotides encoding chemokine receptor 88C
WO1997023244A1 (en) 1995-12-22 1997-07-03 Smithkline Beecham Corporation Use of antisene oligodeoxynucleotides to produce truncated proteins
AUPN780096A0 (en) 1996-01-30 1996-02-22 Medvet Science Pty. Ltd. Cytokine antagonists and agonists
WO1997041225A2 (en) 1996-04-26 1997-11-06 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Mammalian mixed lymphocyte receptors, chemokine receptors [mmlr-ccr]
CA2252850A1 (en) 1996-04-26 1997-11-06 Merck & Co., Inc. Eosinophil eotaxin receptor
US5807708A (en) * 1996-07-30 1998-09-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Conservin nucleic acid molecules and compositions
WO1999013886A1 (en) 1997-09-17 1999-03-25 East Carolina University Multiple target hybridizing nucleic acids, their preparation, compositions, formulation, kits and applications
CA2235420A1 (en) * 1998-06-17 1999-12-17 Paolo Renzi Antisense oligonucleotides for treating or preventing atopic diseases and neoplastic cell proliferation
WO1999067378A1 (en) 1998-06-19 1999-12-29 Mcgill University ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE CONSTRUCTS BASED ON β-ARABINOFURANOSE AND ITS ANALOGUES
AU5337499A (en) 1998-08-03 2000-03-06 East Carolina University Low adenosine anti-sense oligonucleotide agent, composition, kit and treatments
US6175004B1 (en) * 1998-09-01 2001-01-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of oligonucleotides incorporating 2-aminoadenosine
JP2003515525A (ja) 1999-04-06 2003-05-07 イースト カロライナ ユニバーシティ 気管支収縮、肺炎、アレルギーおよびサーファクタント枯渇と関連する気道障害を治療するための、低アデノシンアンチセンスオリゴヌクレオチド、その組成物、キットならびにその方法
DE60110244T2 (de) 2000-09-06 2006-01-19 Mcgill University, Montreal Chimerische antisense-oligonukleotide aus arabinofuranose-analogen und deoxyribosenukleotide
US20020151064A1 (en) * 2001-02-07 2002-10-17 Children's Hospital Medical Center Regulation of CCR3 expression
NZ530360A (en) * 2001-07-06 2006-01-27 Topigen Pharma Inc Methods for increasing in vivo efficacy of oligonucleotides and inhibiting inflammation in mammals by substituting an adenosine base for 2'6'-diaminopurine (DAP) and analogs thereof
MXPA04004056A (es) 2001-10-29 2004-09-10 Univ Mcgill Oligonucleotidos que contienen enlazador aciclico y usos de los mismos.
AU2003202376B2 (en) 2002-02-01 2008-10-30 Mcgill University Oligonucleotides comprising alternating segments and uses thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11535849B2 (en) 2010-04-29 2022-12-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of transthyretin expression

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0517387A8 (pt) 2017-07-11
MX2007005083A (es) 2007-10-03
NZ554723A (en) 2009-12-24
US8202851B2 (en) 2012-06-19
EP1812075A4 (en) 2010-04-07
BRPI0517387A (pt) 2008-10-07
CN101087623A (zh) 2007-12-12
WO2006045202A1 (en) 2006-05-04
CN101087623B (zh) 2012-09-26
RU2416412C2 (ru) 2011-04-20
JP2008517953A (ja) 2008-05-29
AU2005299218A1 (en) 2006-05-04
ES2450929T3 (es) 2014-03-25
CA2584457A1 (en) 2006-05-04
US20120065249A1 (en) 2012-03-15
US20090215861A1 (en) 2009-08-27
AU2005299218B2 (en) 2012-04-12
EP1812075A1 (en) 2007-08-01
JP5314283B2 (ja) 2013-10-16
US8119790B2 (en) 2012-02-21
EP1812075B1 (en) 2013-12-11
AU2005299218A2 (en) 2008-10-30
CA2584457C (en) 2012-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ye et al. TGF‑β1: Gentlemanly orchestrator in idiopathic pulmonary fibrosis
RU2007119777A (ru) Антисмысловые олигонуклеотиды для лечения аллергии и пролиферации неопластических клеток
Spaccarelli et al. The use of interferons in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma
Ye et al. Cellular and molecular mechanisms of IFN‐γ production induced by IL‐2 and IL‐12 in a human NK cell line
NZ601544A (en) Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
US9926563B2 (en) Modified TGF-beta oligonucleotides
BRPI0410563A (pt) derivados de pirazol-quinazolina processo para sua preparação e seu uso como inibidores de quinase
IL164373A (en) Benzamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and use thereof in the manufacture of medicaments and as medicaments in the treatment of diseases associated with cancer
DE60225556D1 (de) Dpp-iv-inhibierende purin-derivative zur behandlung von diabetes
BG108450A (en) Aromatic dicarboxylic acid derivatives
GT200100183A (es) Derivados de quinolina y quinazolina.
GB0423653D0 (en) Pharmaceutical compounds
WO2001048190A8 (en) Therapeutic uses of lna-modified oligonucleotides
UY28059A1 (es) Nuevos derivados de dihidropirimido (4,5-d) pirimidona sustituida por amino. fabricacion y uso de los mismos como agentes farmaceuticos.
DE69820671D1 (de) Zubereitung zur nasalen verabreichung enthaltend vibrio cholera zonula occludens toxin als absorptionsvermittler
BRPI0414488A (pt) derivado de quinazolina, composição farmacêutica, uso de um derivado de quinazolina, métodos para produzir um efeito anti - proliferativo em um animal de sangue quente, para prevenção ou tratamento de tumores em um aminal de sangue quente, para fornecer um efeito inibidor da tirosina quinase de egfr seletivo em um animal de sangue quente e para tratar um cáncer em um animal de sangue quente e, processo para a preparação de um derivado de quinazolina
MXPA05002930A (es) Composiciones para la inhibicion de la proteina cinasa c alfa para el tratamiento de diabetes mellitus y enfermedades cardiovasculares.
DE69928093D1 (de) Kombinationspräparat enthaltend monozyten-abgeleitete zellen zur behandlung von neoplastischen oder infektiösen erkrankungen
EP3083962B1 (en) Double-stranded polyc:poly(g/i) rna for immunostimulation and cancer treatment
Frampton Tildrakizumab: a review in moderate-to-severe plaque psoriasis
RU2008120702A (ru) Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней
Tahara et al. Murine models of cancer cytokine gene therapy using interleukin-12.
JP2008517953A5 (ru)
KR970703353A (ko) 단핵구 주화성 단백질-4(monocyte chemotactic protein-4)
BR0310061A (pt) Métodos para o tratamento de doenças e condições respiratórias com um inibidor seletivo da inos e um inibidor da pde e suas composições

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111028